2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题精品及答案(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCD10W1P10O1K7G9M6HA7O1E4R2T3T1U8ZE2G1Q7I5J5E6K72、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCB6O6E9L9A7M6N3HP5Z4J3P8U3X5C3ZB1D4T8C6I9C5I53、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【

2、答案】 ACO7M6O3B3L9A7L6HB2Z4V6Q2O2Y6B3ZJ6T8T2A2O7M8O104、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCL10Z4D6K6Q1N1A1HE5N5A4E8L9F6M3ZL2E2D10T7L4L1W85、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCR10I10G3H1K10G9F7HA2N3E9W10J9F5J5ZJ2D8F7Q1Z3C4X66、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓

3、度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCW8J10L4F4W8B10X1HN4H7V4O5B9T2H8ZG8A2Y9I4K4R9E37、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCB4M6Q6Y6R2I1A10HD2I1I4L8U10R7Y1ZZ8J7T8K8U7A3S98、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACO2C7K2O2K3A2R5HY7R5A3Y8N1B5U3ZQ9E8K10Z4Y2C3

4、S29、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCP5U1Z10U3H1X9I7HL4I7Q9U10P4V5C6ZG10I7V5W6U6Q6E810、HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCJ8A1J3T2U9S5N4HE4I2L3K10X5Q4P4ZP5B7H1M4R9Y6I511、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态

5、反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCN8M7F3H7J7D9H10HB1O3O3N1M4M7A6ZU2Q6K8W6S4C4M512、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCG1N1U5I5X6G8B10HQ10L10H4J10C9E6I4ZR9X9W8O4Z8Q5V613、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞

6、争相同受体【答案】 ACZ8G5D4K10T6C1G5HR3M8L10F8D1V6F7ZR5Z4F1H6E7O2W414、结构中具有三氮唑环，羟基化代谢物具有更强的活性，药物药效由原药和代谢物共同完成，该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】 DCS1K6G2E3I1G2U2HN5R3P8H3W2K3E4ZY3Z9H5G7A7H5A715、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCT5I6N7A10M3R2J4HI5U10C7Z8D10M3T8ZI7K3V7P3R9Z3B416、（2020年

7、真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCS3L4Z6X10M4W6B5HC5O4M8U2R7T6Y8ZY10X10T6P4J4G3B1017、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCK7J6E6L6S6R3E8HC8D2L6Y6Y10I9A5ZJ1I2R10C10E3K7K1018、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E

8、.电子云密度分布【答案】 BCI2M10P10H2N7O10Z7HC1N8B9N1B3V2U1ZF6K2F7L6D6P8I419、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACN1V10H10A2V9C2I10HU8Y2G2M8B6S2J6ZY4C4G10N9W3T3S520、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】 DCV10B7J3V5R5Q4F9HR9Q7R10V4A9V10F10ZY8Z10X4X2J9C5V1021、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化

9、钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCD10D4L9X1M3Y9X8HC8D9N9V6A7K3G7ZV1N6B9B2Q1Y6K622、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACR2B7H1S8C5O4N2HL8E8W7J4S5G1G7ZN1E3W9O9E10U6S423、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCB6D6W4U3M10T10P3HA5J9O1Q5N

10、2O7T9ZW2C2C2Q2A3G7W624、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 ACT2O1C6X8U8I5Y5HH8U4Y2U6C8I2X2ZJ5S5A4C4S3X8E925、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCW2E7A9H3N7N10R9HB2R8G7F2F3D3F2ZB1L6L8V4Z6Z2J426、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACI5

11、A1X8V6A2A3H6HA8D4T1W1V2Q5N7ZP3M5A1X4E4A5I327、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACK4B2F1A6O1I1R8HP1J1D2B3P4N9W9ZR7E1G3M6U8N1F328、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCX1Y1L10B10M10D4L10HI10L9S5H7I9U7D4ZU6M10B7E6K4W6G829、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACZ5B1

12、N10B4D9M4M7HU3Z5B6R7K6P9N10ZH8Z4T2P8R6W8R330、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCF1G6E3R10V3T3V3HQ4G7L6M5T5Y2L1ZK1V2Y7E2D10A7O1031、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCN3X3X8W5V2H4G8HJ7L2K5Z3D8Y2E8ZE10L7Z4V9P4V2N93

13、2、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACM6I9K6C9Q9U9I9HK9R3I9I1Q10Y1W7ZH7O5G3V4Q5S5G833、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCS3V4V6O6F8L2L3HL8T8T3V4P10I6V3ZV9I2V10R5M4N3W934、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACV10M8G

14、2K8P4P4A4HC3U9B6W6F3I5U4ZQ5N8Q3Y8D8N3E135、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACG9N9M10U4A5I6W10HE10I9E4X1S3O3L5ZB10A3K6H3Y4K6E436、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCO1K6O5J2J1X1K2HZ1K5D8W1J2A5I9ZZ2E9M4K4B3X9W737、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料

15、C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCS2R8I10R6D6M5R10HE2X4G1S10H6Z7F3ZN8D9A8I9O4H6Y938、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCY1T1E10U2M5I3K5HZ8L10B4R10A8K10H3ZE3B1W8C1S3H4N339、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCD

16、3S5O6F1O2K3G1HK7S1I4Y9W6K4Z7ZI8A7Y9Z10T8Y4T740、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCO8G8G3T6U8U5U3HM3C9Q6R8N9M4X3ZV5E9Z9H5P1Z7U141、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACA10G4N8W4X9Z1I9HZ2E6B8N9Q8F4W8ZK3V2M4U6K5H1A642、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制

17、觅药渴求E.心理干预【答案】 DCQ4R4A9R4T4V2O1HD7A3W4X8Y7U5G9ZI7W8N4L6J2Y9U743、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCV3B3T9W8M2H3Q8HL3H5P4L4Z8H6R7ZR2W9R1E9T1S9W444、需要载体，不需要消耗能量的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 BCL9I6M7G3K7G5R1HC6S7E4H8F10U3A6ZS1I6Q3B8Y6X9W845、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.

18、主动转运E.膜动转运【答案】 DCO2B9D10B5U3Z10Q8HW9M2I1Z10J5G4I3ZC2O3M1X5B3G10F246、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCR4O9H1A6C3Y7F2HX2V5W5P8Z9J10E9ZL1J4G1A2S8U7N447、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCN7E6K7D5H10U3D3HB7Q4Z7A5I2M8C1ZB2V4P7G8D5K2K948、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可

19、引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCI8M10L4Z9P4K2O10HO3F6N10E6J7V5B10ZV5D5B9I8K5N4Q1049、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACQ1S1I5B4X8X3P2HE9W5P6U2T9Z4E2ZS6V1H6E2O8Z6J850、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCS2J1W7I9Z4S1P10HJ3X2T6Q6Y

20、10N9Y8ZQ8P3K10V10Q2X2J951、链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACS1Y9O5S6N3X8N10HA7Z6J3P10T6G5I6ZE7K6I10Q9W7S3O952、称取2gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 ACY7O3Y8H10Z6X3P5HI4J4T5F7A6U10L1ZO4O6U3L3S3T8N353、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预

21、测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 CCR5A5M9N5W6W5E10HH2A2L7U7D4Z8S9ZM9H1G3I10X5H9G754、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCB2E3Z5L9C2H2Q8HU4Q6P6P5U8I9F2ZF2S4K1O2G10Y5C255、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACC8F10G7S10W7V6U3HS2W8V1X1D1W10F5ZV8O8T3V2N10F10B756、用

22、作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCZ1J8I10R4V1R10X4HY10F4V9O2P1W9B6ZB2F6Y1T8U5V6W257、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACW5A10W4O7V9U6L5HU6L5L9Y3C7I6K4ZI6Z8R10U7V7C7O358、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载

23、药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCE3V5Y5X6D3T5Y6HE3S10A9U1J9T7D3ZB10T3S1W4V8B10V459、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCV9S6K10C10C8O2R1HD2J4R4Q7R3Z7Q5ZQ7U7F3D8D5Y4D660、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】

24、DCZ4Q8I1P2W6N1M1HH7T3C3A7U1U9N8ZR8H2M7K6H1C10T261、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACJ6R2Z7C6K4L3G6HT2X10B1T3P6U10O5ZH5W3P5Y4U4B7M762、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACY1H6R3O4Q2T2F10HO2Y9H4F5L7S2T4ZA2C6I1Z6Y6C6H863、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCX

25、5N6Z5A7S10B2K6HX9T6X8J10R5M7F10ZB3Z6N5V7H8Q2E464、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCG2K2H10H1B5K5C5HX10Y3B4S8C9L8Q9ZO6F1R10L10L10M8H265、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCF5W5M4J7D7Z5S8HT4S6E5H2Y6Z1G3ZT4K8O10C5E3I6Y866、（2018年真题）在药品的质量标准中,属

26、于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACM10T1K8T9H3W10S10HZ7D6O3K2O8H6O9ZW3E1W6G8Y1A3F967、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCH9I6L10Z5W10K7R9HG6W2Z10P3O3W2A4ZV5Z1L5L2V3S5M168、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫

27、生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCS7H3G2A3U10A3O2HZ8D2P6Q10Y6Y3P8ZP3U7O1I8V4N1W969、（2016年真题）借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCN8F2Z9O7C6A4X3HI3F9G1H9J2C3W3ZM2Z3T7V2U10X2H270、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCV3I3R6

28、Y5N5S1Y9HD6V7E2U6K1P2A4ZC3U4C2W4F7I7Y471、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCO10G10A1S2O10O2T8HB5O9J3K5J3P7N4ZS4F9X1C1P1Z7G172、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACW5A2F2N8O8B2V10HQ8M6M4E8K4U1

29、0Y9ZF2R9X7Y8U1A5S573、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCV3X6U2S5H9H9I6HZ3C7Y5F3J6E4Y7ZZ1D10I6X6U1F9I574、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCG2S7O3U2Z2V7K1HH1M9H9H5D2P6R7ZO6Q10D8D9B10D6T575、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常

30、数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACZ3X3F8Z7M10O3D8HC2G9L8F1I4S6Y5ZC10Q9V7B4C1C3E776、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCI3O8U10I3F8R7U10HL9V2P7Q10S7I4N5ZZ5O7D6P9V9H5O877、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在

31、胃肠道中的稳定性【答案】 BCZ6I10U3H10T10O1W6HP3A4I10Y9T2H6A3ZY5K2U8V10T3Z1U478、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCN8R6L4X7W8I10K7HY1N3Q6O6X9I5A10ZA6D10Q10X5J5B6B279、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACI2M2U10G7J3T1J1HD3M1V2T3X8A3I10ZC4U2I4P3E1D7Z1080、

32、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACS3L9Q5W8Z4O7Q3HW4H4T1L3Z6E5L7ZB1Q7V9D9U8Q1T781、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCB7X10S9M6E2H4V1HV2I10E6B1B6W2S8ZV1Z2G10Z6M8T2B882、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCX9S1F5V2Q5P10J7HJ6F5A5C2D9F9K8ZH7K3Q1Y1

33、0V5Q4M183、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCO2N3P5T10M6J5L6HU7D9O4U5P1K10B5ZU3S8X2D2R4V2D384、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCJ9Y6F1G7F5R4W5HU10W1F1D8Q7T1W10ZJ4K3N3S10H4X4Y485、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCM2M9D2K3T9X3

34、F1HL3Z2T10I5L7Z7B10ZT4L6F4S1A4G4A286、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCH2D3S10O1D5S10J2HO8Z6K4P8Y2I6W4ZA9K2E10X7L10M2P987、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACF9V6N5X6O2U4P10HH7Z5U5N1A2M8A4ZG7G5D10Z4C1Z4X488、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCF6T10

35、Q8M8T9M9U1HL9S1X6U10A9I7I6ZO6O4Y9B5A5A6C389、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACE8N2B6M5K3D6K2HI10V9I10H7Y10W6E4ZY8A5B7C4O8C3W190、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCF4L5L3T10P9

36、N6A4HR2A10Y1N7X2R1O4ZO1A2T10B1N1X9B191、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACC1U9M6I2Y10L4B1HR2O9F6N4L4E10I7ZY9B3D7U5E2A3W692、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACT2S4L5D9K9P3H6HV8J2R10Q8L8K1I10ZU5D4I1I5H6N8K4

37、93、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 ACS9O2L1A5T1H7P3HK8W10J8I9Y3V10Q6ZZ8I5N1E6E4I5A1094、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCF1J10K1K2L5O4G1HK8O5J7H2J4H4T3ZR4H1B1K2T1C7A595、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCH3U7R3P1Z6E10E1HC5N7N6H5T1O9A4ZY2H2K3

38、H8G7W6Y496、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACQ6H4V2J6B3W8M8HV3S6M1L6T10V6G9ZS2R6Y9A1D7F9I397、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACZ7N7O10E7N8O1A6HO4H7P3G2Z3P5C6ZR5T2G10O7O1O9A998、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCE3V8P5G5M3E10E8HF1V3Q6Z9S9L8Z9ZH6Y3S10G9C3J1F899、肠一肝循环发生在

39、哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCF8M9J8H8D2A2L6HC5R4T10Y8G4K5R6ZM6U8F6C2U4J2N8100、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCZ9P4H1D3N9A8X7HJ4D3T5B1Y9V5W10ZL5Z9W1N4L2N4D3101、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.

40、药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCB9A2I1W4J10Y7V4HM7R1E2Z9A2L6L1ZQ5N8S8Q9Z7T10D10102、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCJ7Z5J1G3I2U9F5HW4P6U4U3A6V6H5ZE5K9G8U3Y7F5D1103、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACD

41、4G2Q7O10S4T5O7HI5Y2X9L7Q9G6I8ZM9T6H8N9P5V8P1104、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCF3O2T5Q1P6J7Y7HV8N8M1O10Y4F6B9ZY9E8E2E3V1W7R4105、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCV4T8Q1Q2A9G4T10HB3Q1F6Y9Z4A5L4ZL2N8M3F9D3T5W2106、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组

42、成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCM1U4Q8V7J9S10C7HU9H4H10D7F7H4V8ZH9H1J4V4G5C3A8107、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACC6R5H6P2B2V3S8HY6Y2D8S2V8Q4W10ZX7U1Y5G7A3S2Y9108、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料

43、物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCI5Q1D4L8S9N7L2HQ6M6X8Y1H6D1I8ZH5Q3G1V5L7G6W5109、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACP5P4W1X8P4I7J7HN1F7N7H3F9F7T6ZV7B4D6Q8W10J1Y8110、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCT6F1S6G6K4Q4N2HM3N6Q10R3G4A10Z9ZK10D8O7A6Z10K6H2111、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACF10V6O5B6V3A9Q9HL5K2A10S7B6R10S2ZB2L7S9R2N8S3H10112、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法