2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题精品带答案(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCY10S3G4G6E5S6W5HP2P2N4M7D3T9C9ZM8S1P2H2T7P8U102、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCB1V8T9P4J2Z4D8HM2K4R3A6S8A2S1ZP1R3O9K9C7N2T63、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案

2、】 DCX9U6H8E5H8C9R2HB10G3Y7F5K1F8I3ZS8F1W6U10N3V4P94、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCJ8X9Y10Y7C10A5G8HT6U10V2U10Y5K1E7ZL5X3R3R4B4P5O15、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射

3、剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCJ3F4X1W6T9R9B7HR3J8E2T9C7X3E1ZJ6I4O7U7L10H8A76、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCR7L6H5P5G1P6O8HN1M4D7D6S2K6W7ZP3J7G2N2R9X2S107、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACT9V2E1K2M6N7D4HU2C1S3F8F2U2C5ZG1O1H5

4、V3V8X4P28、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCJ3O5V1O7Z4F4M4HS2H10Z4I5T9U6S1ZJ3Q3X1D1X5D4H59、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCE5G5B1O2K8

5、R2F7HX10F6Y5K2C1P10L4ZU2Y8Y3S1T7S3X810、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCB2O7E2A3U3L3F9HI2L4C3O4S2Y5L4ZQ6N1A2S10W7C10D311、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到

6、一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCI10H1Q8W2Z9S9E6HH9W8V8O2S10N5X2ZV7W5L10A1U2U6V812、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCO3E5S10B2U5K8X7HW10P8K5C9O4E2M2ZR8E6D8B9G5Z5O413、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCY

7、3F10G1F6D3Y9J8HE9J5Q6U9I3F4A9ZG6W5V8D10T4Z5U914、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCD1N4X5D10Q3G10L8HN8J8S5W9L1G8Z1ZM10U7D8Y2V5J1W715、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCB6A3V8X3E1Q4W8HZ2P1F6Z4N8I10S

8、7ZP4O10F6V1D8W4H116、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCU5T2D8N8Q10J5O7HW2V5J4Z3E3X5L3ZX5Y9Z7C8R6I7P1017、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCQ4A7H6M5F10L1S6HP6F1E2A5Y5H5R9ZH9M10U1L6Y4X9A318、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】

9、BCX8G5K2X7B1C7I5HU10F4T3P6S1S4K3ZY9M9X10G6R3X2D719、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCU6E2T5M1W1K1N9HA6O5G5Y2E3Z7F6ZI8P6F6K4Y7K3Z320、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCJ4C8W5U3L1I3J1HD9C9M2U4I3X5L6ZS4C6F9X5F6M5G521、如果药物离子荷负

10、电，而受H+催化，当介质的增加时，降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】 BCV3R4O9O5L8O2H10HL4S10B7M6P5K9J10ZX7P8Y7Y1R6E5M822、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCO4D4K8E9F10F8C6HE5N3H1Y5H10X4V10ZC10H4L1D3P5O10W123、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C

11、.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCT2I5M9D1V9Y3G4HQ10C9D6N10R2D10Y2ZQ5Q7B6M7R1K10Q724、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCP3W1X2O8D8P7K6HH5H5V2F5Q2H9U6ZU9F7X5F8O4M4E725、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACC2H7P5B8J5P1S1HU6O3Z6A6N4I2K9ZR3L6V3W6D8E7W926、药品储存按质量状态实行色标管理合格

12、药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCK8A7J7U8J9H1Z2HL4I7B5J4I3B6G1ZJ6Y9F4P6J8I8S227、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCR1M3R2O7W1K2E9HM6S3P4H3S2C5M7ZG4H5Q4H2W6Z3W428、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCG6W2C1V10Q1S1O4HI1K5B2N1U7C5Q3ZC2H9N2Q10T8X3H629、

13、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCF7T2B3H2H10E9Q7HS7K3H3F5F8K9E7ZB6O7Y8R5R10X6X330、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCP2T3H2C10C10Q3A7HY1A3O10P3H9F5F8ZZ4K6Z10R6K7V9Y531、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依

14、赖性E.药物耐受性【答案】 ACG7L8L10F7D8G2S4HR8T7E4X5S2K1E4ZI2R2M4D2D8U3I132、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCR9S10N5Q3C6Q5J2HT8L7M5V8I1I5N4ZX7L6H4T5D5J9C933、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林

15、与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCW8K10G9I9K9E8H1HO9P10Q3K2G9T8W1ZW2E10T5Y5J1I9D734、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCS1E3X10R5E7W9A10HR5L3M1Y8Q4V8C7ZQ3J6X6I3X10F5K735

16、、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCB6A6K10C2T2E1S5HS6U2P3M1F9X7D3ZY1K8T8I10C10J3E1036、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCI6Z5I9T7L2H3O5HM7Q8Z1G6N3E8J9ZF7N9I10M3Q5Y3S537、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCE4

17、C7U6D2J6K6O2HQ7K5J8Z2H2L9K10ZT4Z3N1Q9D5W1D838、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCD8Y1M6X7L2M1Y6HH3E2T6M4E8J1H8ZV9H1A7N7M4R4V839、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE

18、.60min【答案】 BCU4Y1P6I2C1X6A9HU6U5H8S9X8T6W9ZS4Q6S2O7P8D8D140、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCK7G5Q1D8O6R8O8HI8N3S10L1O7V6C9ZE10R10M5B4O10J4X541、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCP1I4G3V6F3F9J2HF1

19、0S10N3H3C10O4P5ZM6V9Q7S6Q1W1Q142、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCG8L1H4G6E7R7N9HC7O9F10E7W4K10N7ZV1P4F7J10P7O10Z143、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂

20、E.甜味剂【答案】 BCJ6N9A9R8M10G9P1HH9M1T10L1A10B10N10ZR2O9K6B9V10B10V444、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCV3G2U4X2S2G5B1HY9F7E8U6R6H10P9ZA6J8H3W10T3R2X945、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCW10J10I6F1G5E1B3HZ7K2S7S4P9Q5P2

21、ZY7L4F3W3U6E9T246、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCK9F3V6L2P2C7T10HT7V3Q6Q6H6P5S10ZY3Q10G9Z7J3F3V747、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCD7Z1C1M2C6K10A10HF7S7W4E8N7X8R8ZL2C9V4U3W8G7D848、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACO3I9A9O2E5G8G9HQ1H5E7Z6L4

22、C2R5ZN2Y4H2D9I10L7M649、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACI7D4W5L8H7G1B2HD9D1Q9O2G10P5R4ZE4N3J8T2K5Y4J450、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCR1Z3S9Q6S10K9R4HQ5Q4V6J1I7L10M8ZF10Q8C3L4C1D7E351、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCV2W5T3L2Z5V

23、4D3HR10J9R3Y1U2C1V10ZD4B6R5A6Q6R9C652、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCE4C5A2X8S6S4S10HD5O4W6C10G8X5B5ZG8T4F10O1B3S8A953、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACY9Y10G5W7P2V6J4HD1M9X4F6G5O8U1ZB8P10K3K7U6Z3G654、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑

24、剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACZ2A7V10A10Q1N10X2HG1G7B7W4P10A9F2ZA7E1U7C10V3A6H655、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCY8R7J3B2Y3R3V5HX2B1O1S7H9I7M9ZJ4M1J7E5F7Z6E356、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DC

25、R10W10U8M3Y6Q5H9HS9W1T3W4M1H5L9ZC10J4E9S7V7N8J357、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCZ10I1I7Q1J6B8C7HJ10Y9F7L1P3I5Q4ZR5L3M4Z10R4J9R758、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有

26、一定的靶向性【答案】 BCR8Q7S2T3Z10E9G6HB7H10Y4R2M8T9I9ZX7T4X6O3Z4N3A859、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCH9Z2S1H6R6W9F1HL1C4J2N10O4W9V7ZW5M8R2L9N5R9S760、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCM7Z5F8N8G5U5I10HD7K2J4V10B6C9V10ZE2Y8P3D9U6N9C661、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )

27、A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCQ3N4A10T2W1T2F1HL10Y9H8P4N4M4W6ZV5E3I10E5K7S6P762、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCG3J6G1M10G5M6U6HS1G1Z8J7J4O3J4ZE10P4P4N5X7J8H563、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCD1Z4I9W2V10C8U8HT4F6D1

28、0Q9B1P6K3ZG5J10B4J3K8L5U464、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCQ5R3D5Y4Z2H9R1HW4Z5F4X10A9I2Z10ZC8K2O5E9X6U3M665、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCH4S7R6X3Z6L1X10HX2S6Y5D2V7L10G7ZC6N4X2W3V2U8O466、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素BE.叶酸【答案】 ACM3D6D5R5W

29、7F7O1HE3E9Y1P4Y6X1F4ZM2C10A1T3W1B6R867、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACX9C4E1H4P2P9R2HZ9Y8K10K4S10A4D7ZT10X7C1I6Y6L9C968、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D

30、.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCD9F4X7R5G1T10V7HJ8A3Q1P9H7L4O10ZV7M7U2F2U9J8X169、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCK7H5H4X10X10Y4N5HG9J5J5F1K2E4S3ZR4F9A10G9Y4O9L570、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCP9F4G9D8N8Z2B9HM2H3S4L7C10Y5Y5ZX8O8W6E5F10H8Z37

31、1、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACO3Q9L8C7S4F7L7HJ4N6O8R3U9X10J2ZQ3F4S6E9S7S10J872、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACU2G2U6V1V8T1V3HI6W4B3R10F7J2R7ZS2R3I9L5D6P1H1073、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.

32、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCO7H1E7H4C6G1N1HD2U3C6G8Z10V6Y10ZD5K5K4K8Q3T6L1074、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大

33、霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACI3C3E8G5M10K3C8HY10L3M6V4H4Z5B7ZV9S7K5Y4N6K2J675、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCL2S7A4B8Y10L2A6HB9R5W3C5L4K8Q7ZM3V3P5R7I5D7X976、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCM8G6Q5W8O8L2T3HI8H1X9D

34、9Z4Q10O6ZL9N7O9G4G4P6I977、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCT7P2J9M3F4R6N10HP10Z1L10Q1C5S10P5ZT8E1H4Q3J8H5A478、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCU9U9Q9N7N1F2Z4HH2H10A1O3A4T9V9ZB6Z10X4B8V4O4P979、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案

35、】 DCA7E9G5H2B9N10Y9HI3P3W3E10T2A9K1ZL4D6S4E2P6W6N580、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCR9T8S2P3R1J7S3HW5K5V5N6C8N3O5ZP10S5N5C1D7M2I981、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCW6H3G1C5F3P1P9HW8J7J9L6H9N2F4ZO4M10C2M5J5W3N182、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简

36、单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACL4N3R7Z2I2Y5S4HO2R10Y10C9L9G5R4ZB7Q7L4M2L9E8P283、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCI1Q8Q8B9F4K3G10HY3P7T8D2M5Q3G8ZE9J2R10W2W7B8M284、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCY10F3G6V8I1O10L8HW9J3W5T3P1K7L8ZR5F10G8O3L10F9T685、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激

37、素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCD4O10I6E9J4M1C10HU3G1T10W10Y7I10C10ZW9I7X4Q2D4G9E486、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACL7V9W7X9I8N7A4HF9T8F5T8Q1Y9T5ZL1A6K7D6N6F6H587、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCN7C1C10L6A6F3E3HM2E8W9D1

38、C1G3M3ZC8L8A9F2E1Z9X988、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCA6K1P3Y3Z1M8A6HD10H7R3E10W1B6T4ZV10Z6K4M9S5C4S389、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCR10U2Q6Q4P5I1P10HL10Y3K3H3S2H4L6ZD10Q7U5R5I2C10A390、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid

39、po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCD8M6D6S6V9J7L1HX2F2J2Z3P4H1U2ZL8S10A8G7Q4F9G691、具有苯甲胺结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 BCP7A6F3C7Q9B6R2HV5G4L5K3O3W6F3ZD5W9K6A7L4I9C892、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.

40、fss【答案】 BCE1L4J8V4I1K5Z8HE6Z5S3N2F8I9U3ZN5J6U7B2Q2K1V893、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCT3C4O8T4Z8X4E10HE3S4V2U1Y9O5Q7ZH9A4K4G10H3K9J1094、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCS9A8E5L6T8J2Q3HA1C1S6T9F1O10C2ZD8C3J3

41、Y5T4V4U895、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCI8U3Q6K3M7N4N2HY5A5A9S4M9V2L9ZT8L1X7V1K8X1I996、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACF2Y5I2Y1H6P4Y8HK8K6P6D2N6B7S7ZY5V2F1G10C2M2B297、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为

42、电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCH4L6H2L9D2P5P9HX3D3D2D7H9H2E3ZA7P3Z3L5Z1G9W998、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCC4K10G7I7B1V5U10HA9Q8X4A3Y7T7D1ZR4X8Y9Z8G4M10I899、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.

43、冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCQ3Q4X1K5K5Y9D1HB4E5Z5T2P8L5C5ZE6T8C5O8U4G9V8100、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCU9B1Z10L6V2Z3D9HV4W7U1N10D4C9D3ZA4J2I4W10E3H3M9101、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCD4M6M9T6Y7X7Q7HR2G4T5B2H9G9N5ZR6L10K1W9N3R3V1102、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均

44、已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCN7B4K7N7D6M4K9HW6E3N1Y6H4R3H9ZS6Y6Z4R2X3T4A10103、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACQ4J2L5X4B5U3L5HG7Y5H5T6U5X9O8ZL9V7M4N3G7E1Y4104、能反映药物的内在活性的是A.效能B.阈剂量C.效价D.半数有效量E.治疗指数【答案】 ACC7R2H6H6B9L4W8HA4A7I2C10P3B2A2ZJ7L4W9K5P10T7V5105、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】