2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题加答案解析(国家).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCE3Y6M7Q8U7T10O10HX4G8Y6E4Z7R8W6ZA4M5S7Z10M8A2Z12、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCO8G1C8F5T5T5F8HN6C5L1D2I4M4R6ZY5N9U3D4Q10U5D23、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B

2、.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCT8X6K9B3W6B4K2HT10M6Q3V9C6A2Q1ZY2H4G8A1Q2F7S14、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACA5Y4U10R7W9M10P9HF2R9C3Y5U3A9J6ZY5S6S5D9T5I1V65、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACY1C10Y4K1V1B3E5HO1V10R9M3C3B7R5ZX3S5P9H1O2R1P56、效价高、效能强的激动药 A.亲和力

3、及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACF3I9F8H4N7B9U5HM6T9V4A4R6A1C1ZO1T1C4V1A2L7L57、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCR1U6Q6C9S8L3D6HR6E10L10N5J8H2M7ZU2Q2T1J3Z3R9Y28、（2017年真题）

4、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCE1V8S1O5Q4T2T8HZ3Y8G5O10J4D2T1ZB7P1G9P2U6Q4U99、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 CCT6M10M1U9Y3U6V7HI4Q10V10V4T1D9P8ZK2A2K3Q9Q4Q5E210、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACA2R2M9K10T4L7G4HP8W3L4M2B10S3V4ZK1W10D8T9D3V9L511、苯唑西林t1

5、/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCX4Z2P7D6W7K2H5HG7Q8Z3T4D2W10Z8ZJ8S8I1S7V10T4R712、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCD6B7Z10U8R1M8E10HB10G8V3A8O2E5K5ZV

6、6F6Z8B10K9I4G813、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCF8C6U5U7N8S8H8HA5H8B6M8V5Y6B6ZD3S1F8D8R2X8Z914、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCC3A6B3K1P2G9I1HQ1T8E6R4C4U7F10ZJ3J8Y3E2D7Q5Y1015、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

7、E.水杨酸钠【答案】 DCC3A7L2J2F8F7K2HP8Z4E4K10T3Y9S3ZO1N9P4L2M10X1P316、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BCL10W8J2T5R1J6M10HW3S8J10C9E5T3Z8ZU10T9O2F8S6K9V817、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCP5O8L6G7A2M10M1HM7D2O2Q8S1U8I8ZD9R7I8P10C2B2C318、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯

8、甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCT4C6P1Z5V7J7I9HQ3F6J10E5H7P2T1ZB3J7E4G1E3A7K1019、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCE3T6W1U9D4U8Y9HI6H3U6K4Q5J3S5ZB5V4T9O1G4V1K620、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCE2Z2K2X2X3U8I1HE5Y1J2O9N6X6T9ZM9Z10P1D4G10O5A121、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不

9、同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCN4R1H10G3H5M6P4HI7M1B1S4W10Z10S9ZB6I9R1Z7B9N1L422、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACB9S3Z3N2U5A8G1HL9G2S2L10N8D7Y4ZP10D7V6Q4E7Y5F123、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效

10、团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCH9Q8N10U5Q4K6V5HO6B5Y7Y4O4G7F2ZO3Q4O4F7K1C5F924、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCW7B9Y8K1S6E5X6HO4U3Q3P4I3R7K4ZD3P3T1W2J6H1L625、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答

11、案】 DCW6G10D4W8V3U2F10HR5S2Y9B4A8A9A8ZC4M2N7X6H7U3Z1026、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCQ3O6C6U9T7Y3M6HC4I5D6P8I10G9B3ZM9Q3U9K8N2E9J327、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCE3Q5S2N10W7K5V8HV4D4D5J2X8Y4D9ZZ10D4D8L7O5M5P828、含有乙内酰脲结构，具有饱和代谢动力学特点的药物是A.苯巴比

12、妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 BCJ5R7U4G9A5X4H10HJ10N5Q2K6O5X5F6ZZ9D10X2X5N1H9Q1029、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCY6O2Q5E7E6L8C5HK2K5V10W4E7I3I8ZO6D5N7C4F2W7G430、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCU2Y10F10K1U5V7P3HZ3X3B1V2P1E9G3ZB3T7P5M5Z

13、3X2Q231、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCM9V8Q3O4R2O7H7HH9U4W10O2S6Q3O9ZE10W7D7X8V3Q4E132、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCC2R10S2W7S2E2V1HQ5H10R10R6J6U10G10ZI3W9F5G3O2V7S233、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACI6N2X2E4A3Y5B3HW6A9M9A2B2N6X2ZU5D1W3D

14、1Q7E9U934、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCT6N9W1C7Z10Y4S8HQ4W9D6J8C9Y4M9ZV8A5L10D4F4Z9Y435、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCK6R3S3X5D8U7F9HH8J1Z7P10G2H8E4ZC5O8S1N7D6A3H636、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐

15、析【答案】 DCQ8I9R6Z5K1Z5L10HS9U1O1A6L5P9Z2ZF2Q6G8V3C10G10S1037、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACT8N4V5U1S5X7W3HE2E2Q3C8S8Q5X1ZV5X7N1A10Y6M1K638、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCM6G4O3Q8O3J3T7HF6Y1W

16、1L8I1Q6J4ZT4T10E1I10R6S5F739、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCX8V9K2L3C5X1F3HV9G6Z3L2R8J10K3ZF4Q7N9L5X1U3N140、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬

17、层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACU7X3B4Z6S3Z5T7HM8T6R1A10Q10A9G9ZC10A1G2H2U10Y9B341、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCH3A6S4B2M8G7O4HY5W4K4F3D9A9Q2ZW9S3D7M2V2Y9U742、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCC4Q8J2M4D4L4T10HB5Q6H8A6

18、Q2N4G6ZR8C6N8N10J1Q10Q643、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACQ3U6D4F3W4P6U1HU2I6W2J4P10Z4K5ZK6I1J9L3F8M2X844、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACZ2N9X7U9N1T6T8HQ3G1F7V2T4P3C4ZD8G3Q8Y5V2D10K945、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.20

19、17年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACZ8M10D7Q10F3I7I3HG10J1U9T4L10Z1I4ZV8D8D7Q4V8I1M346、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCU2S2K2H10Q6P3U6HJ9O2O5F3O7E4D3ZG4C3W1X3D7R9N647、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCB3H1M8X7H5E3N9HZ1Q4E7H6U8U9W5ZG7Z5L8K2Y7D8X248、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的

20、注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACA3X7I10S7P3L8S3HU4R9I1X5G4M1J2ZP4X6X2A8K7J5C949、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCV1P3B1B9V4N10N4HA3E5O3V1U7S5B9ZI7J7L5J6P10J5M850、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCW6S6G2G10G9P3F4HZ7J2C2G

21、4C5J4O6ZZ2Q6I7H5Z7M4G751、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCL3A10F1O6S3R2C6HB7W5B7Y1E9M3A2ZJ2R2C6M3C6M6A652、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCB9F2Z5C9E4I9C4HT3A8Y6S2G4O9D8ZP1E9Q6V2O1A7X1053、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCR6X

22、3Z8N2L5X2H6HD5P10I3L3S10O3M10ZE6N4G4J4D8Y7S254、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCK10B10I9G5O6R8X8HU8E6B3G4O3O9I1ZR5I2L8V4E1O10D155、肾上腺素拮抗组胺引发的休克 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACU10V9U10W4W8K3J3HE4C9M10R6A1Z9S6ZZ9P4Y5R4H3W9J456、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生

23、物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCD9K7O4Y3J3L9R6HC6C9L6J4E7N6F8ZK1F1H4C8S1A5L357、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCI6M9S9E7N10D6V6HU9P4Q3B10Q6V8U7ZT6L8R5S8K9X10K258、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCI6K10T10E9U5S8M1HC2F6U3B7C1A3X5ZF2H9P

24、3H5M9D3I1059、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCS9N9L7I3D8P1P9HZ8Z6V2M7W4A6J7ZG10R4Z9U6R9G7I960、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACF1A4A4H5K7O4Y7HO8O1M3E5B6F10A2ZU3L4L10I1X4D3Q261、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCZ4J7C2V6D6

25、N8P2HR1H4U10V9A7L4J1ZE7H7A6E10I3D6H662、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCF1U10I4E4R9V8T9HV9G10G4O8D5Z5K9ZU7O2D5J4R4U7F363、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCA1H4O7Q8F5J10R9HX7Z9K8Y10U2O2A10ZU9K10C6I9Y9O1R964、结构中含有2个手性中心，用

26、（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCS2U4O8Z10R7E9H8HR7I3W7E3X4T10M7ZC6M5D5H10B1L7W965、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCX2U9R7K2L9O

27、6W5HV7A6D8Z4Y8F1X1ZA1C7C6Q8N3B1R366、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACL10S7G5U1V7L9H10HS3R4L7G2C8V7V7ZV3Q10E7F6V7I8E867、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCV5L6M9R1E3Z10W9HR3U4W8M2O5U1Y2ZL10V5V7F9R2F2L968、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循

28、环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCM10G2C7W10C10Y8A7HC4A10P8R6N10C6B4ZE4R4W10E1T9T8M569、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCH7T8Z2U6W5I9U5HH1V5A6C1C4Q5X1ZW7S8L6Y10H4C9L570、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCY6L2U5A9K3L9Q1HL10P10V5M7V5J7O9ZC9G

29、4X10M7M5B5L471、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCV4D10X2F2N4I6F5HQ9H1C8N10J2Z2J8ZT10M9H1S10I1A1H772、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACE8E9F5A1B8C6U5HN10R8J9Y9Z6H1G1ZZ7U7P8T4B3O7B973、在药物的结

30、构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCZ8O1E3D6O2F10N6HM2H6Y10A7Z2V6A3ZZ4X9L4M7J8D1W574、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCY4S2I5L9R5F8W1HN7L4Z6F3D2Y9S9ZY2G1Z6B4E8V5I975、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.

31、增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCZ4O8N6H3G2L8F8HS4V1J8Z1G5E2Z6ZC2H4X2Z1P4M10W676、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACQ5M2W8D4B6X1P10HZ5T7Y4C9B6T4F8ZL7A1C9W1I7S7M877、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有

32、邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCO5M5Q5U4P7V8A4HB3V6G4G5Z1O7G4ZD1Q3W3Z8I2P2K678、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCG6N5R3C10C1E9K7HX8Q7N10Y10N3Y10U5ZN6G6T4T10P6Y3H379、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCB6V3T8A4M6A4R10HL7F6X4F2W6P5U8ZS8Z4Q8O7O10M7G780、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮

33、下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCO1T5V7D3B9Y8F5HT7Z8I10J4F10Z4E5ZD5V6E2W10F7L4I581、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCQ5T5I1K8W4N10K3HN3A5Z1R1O1A5M5ZG9Z2S4U3F6A1H1082、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCR1U7O6E3Q5Y7J4HK4L7R6E4H1I10O10ZA10A1S9C2C2R3S1083、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCN9N4H6Z9

34、V1Y3P8HH6F7T10W9Z1W8C4ZD9C1U1J10X7H10O184、关于散剂特点的说法，错误的是（ ）。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】 CCB2L3O6P2N7X10X1HT5C3Y10X3A5C6K10ZP6C3X6N2V5R10F785、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCB8B10H9R3N9D1V6HN9N3S10T2M3G10F4ZF10V7K3N9S

35、7J1K686、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCH8L6Y5V8R3W2F2HH8D7N8I2O8W2E4ZH6G3F3Q4W5N8T187、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACJ7F9B3E5R6S9B8HM10O4Y9R1E4D5Z6ZS9O4O10W4W5C5Z788、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACG6D2P8X2G1N9

36、T5HJ2O7L6A9Z2O3V8ZY1O5O2K6E4N2G289、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCS9N2H6T6W4X1S3HE10U10Z7W9W9G9P8ZH5Q6H2F3U7C10D490、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格

37、列醇E.二甲双胍【答案】 BCV5F1G9U9C1R7C2HV1Y7N1O5K7S5O6ZN3F10P9J3O3P6W491、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACW10A7E2H10H4I3V10HR2Y10H1H10X2N6Y2ZO6N9Y7E6L8J5C492、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCB5E1T3T5K9H6S5HK9Z3Z9W1O8K7S4ZV4T9R10Q4K2O

38、3F293、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCS5X9O9Z4D6H5U1HS9H8P4J7L4M10S6ZE7H6L5W8Z7I9M194、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCM6D4N6Y8S3Z10A8HG2D2E8T10M1C10V5ZS5X3T8C8R5O8V595、（2017年真题）布洛芬口服混

39、悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCY2G4G4C5P10Y6V8HX2L5K10S1O3U8C2ZS2U3K8U5V2Y4N496、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCF1N6P3B6L3Y5B8HH7R7G7N7U1O5K1ZW7W3F10S5B10D1D497、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有

40、聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCV7N9V2N3K1L7W3HU8O1A1A2B1D9Y8ZA6Z10I1I8V10Z8G398、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCI1O1C7A2K10G2A8HH3C5V3K8U1P7D9ZB9H10R4T10X4Z7N199、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACZ4H9F9D3T4U1I6HL2W4F1H2G1N8R10

41、ZB4S3S9E10O3F2W5100、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 DCD2U1K4O3Q4U8F5HS9E6O10P7F2O5C10ZJ7L1S10S3R8Y9H7101、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACS1O6Z9Q6G9D4Y9HS6K2T10L2K2L9L8ZW5Z7H9H2O4Y10L4102、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解

42、度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACM10U10M1C1B7H4I4HA9Q2V2Q2T9B3G1ZW7F2B3A4T10N8L2103、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCA2T6T4J9Z10H8V5HM9V3J7T9X8S1B3ZU9Y4J9U7B9T6G8104、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 CCW2B1Q7T

43、5H6Z10L3HQ5T2G8N10K5P2M8ZE4A7R8C10S5J8Q6105、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCJ8Y10C10D10J4L1O9HC7Z9B9H4D2R4E1ZE8I7B6L9V10O3I7106、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACZ10C2D2J9K10D5A2HT10V7T9J1G6F10E6ZQ4N3D5J10T5U1S5107、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCR5Z7P4Y6F10X9C7HG1M7F1Y2T10W10K1ZE3V10S3T5B1E7B5108、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCB2O3J7U1H7J4S3HE8A3J3R5M8M10V4ZL3M10E7M8G9W4O5109、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CC