2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及答案解析(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCK3T6E5Q1E6N5R1HS7F9N4Y10V7G4C10ZR6P5O4M3M3N1F92、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦

2、亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCJ3D3X7R5A10V10D3HD10I7Z7G2K3O6G9ZK5N5Q9T6U6K3X43、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACK6Z4Y2S3I7B4Q9HR7P4R4N1V2I9O3ZZ10S5Q1P6I5M5R34、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCP4A10

3、Y6S3F1U2P3HK10W2E5P4X2P1O7ZQ8U7E4O10J9Y4B45、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCO4K10Y6J10I10J10Z3HT1X3F5W9O7Q4J6ZM10E4L3B10A3I4A86、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCF3O8E9Q6Y9A5S7HS7S6N1N1V5R8V7ZK3A3P2Z8G9O2U87、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D

4、.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCJ9F10A3U7E10D6S1HQ10B10M10T10U5G1Y3ZK3C8R8T6V10B2L48、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACQ1C6B1J2L5L5G4HH3D10J2B2J3Q2P10ZC1O7Z3K2G4E4Q99、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原

5、抗体的相互作用引起【答案】 BCW1B8M9J8J7F9B10HS7T6C2S10T3T2R9ZY10N2U4D5G1Q4Z210、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCA9Y2Y2H2S10W2C3HM8N10W9S5W1T5A10ZQ

6、9X6B7S1J8L1Z611、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCO7Y10T4X4M3B10Z1HA4H5W4P10A1Q4L1ZX8D3V3L4L7F5W812、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACN4L3L1Z7P3S8Q10HH10Q7W4Q6P1N5Y1ZN6C5K4Y7N6U1W513、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACX1K9E3F6G6E3G8HA8P10R10S10Q10L10E1Z

7、E7A3L2L4A4O4X214、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCE4H3R6V8W3G9Y1HM4E8N1O6Q1Q3I2ZB5O1T8H10Z9G2D215、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACC3Y6W7Y9Z5W9J5HX5U4C1Z2N6E2C7ZE7I10N8V8W8W10V616、患者女，

8、71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCI5W7X3N9Z7M6M1HN10T1I4E9E5R4S8ZX4C7W10D3H10I3Y517、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌

9、替啶合用氯丙嗪【答案】 BCL2V8A6L9D10H2A7HY8N6F4N6J2Q8B1ZI1O7T4X3X5O3M518、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCW3I9R8M6V6I8R5HN5J4W2B2S7I8S8ZB3X2W10U4O4B1W119、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A

10、.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCV10J7W8Z7V6G9A5HY9K5E7M9M3J6V2ZW9G6W8R5H8V8E620、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCF6H7L6G3J2E9J5HS6K1E7W8F3B1S7ZM3H7H9W3I7Z8B321、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙

11、酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACY1O6S6T2D7A9R8HG8W3B3O4V8K6Q6ZE9J9K4E2A2V2H122、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACG9X5Z3T1Z8K2G4HH5U5Z10U10V1D4H3ZY4H8N1G4Q9A7G823、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACP4Y8J9Z4O7V1A5HJ3P10Z10K1C4M1L6ZW7O5W10Y2O3A10P324、以静

12、脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCX6J8N10R5J9C1I2HA8A10E4V7Y2W7V7ZZ8N8W2W4C1J6C625、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCO3X1V5P5I4B7B3HH10K9C10L6G2Z5S9ZW1L1H3T3K6P4Z426、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCP5R3S5D2N4O3A3HG4W4H2T7S2M9L6ZN6D10Z3P9V

13、8I1Z127、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACZ9K2E4Y3Y4I6J2HJ10W8O8X5D8L10S8ZG9D9Q2L7Y8H7L628、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCM8N10R10J10Q1P2N5HX7H1L3X7Y10C6U9ZF9F10O7W3W8I10F729、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医

14、疗技术因素E.病人因素【答案】 BCN1D8G10U1D6T9H10HP5G1H5X7H10C9F4ZU7W3G10A1A6V3N130、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCM3X9O7M3B10R2A2HG6E10Y6Z8A10E7E5ZB8S4Q5F2K2R5T831、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存

15、稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCH5R2J3L10J2N10C3HR4L10Z5A10C10G5W1ZO3C10N9Y9F6H6E1032、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACS6S8R6U3K9U10N5HG7A4A4L4F6M1T9ZC9F1O2B7C6B1T633、不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最佳?D.价格合理?E.中西药并重?【答案】 CCK7V9

16、G5N7Q2B6W7HK6Z5R4H9Q2K3H7ZQ10D8A9C5P2P5Y934、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACG1G10M5R2S3E1E3HY7X4G7A2U4Y6O9ZL1F10B6T1X7I10R235、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小

17、时内滴注【答案】 BCT3G7B8G5D10R6P6HQ4J4M6M6A3Q4W6ZJ2C4R7H6Q7C9P936、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACB8H9E5Y8R8N9L2HW10Y7X7Z9S10W1J6ZN2R6S3H8L9Q5X937、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCL7C5H4L3Y1T5H1HF6L2V10A10W8R2H4ZA10Q1W9W6Q2K7Q738、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B

18、.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCK4O1B5W5N4G7K2HE7L9N7W9R5X4L8ZO2Q5B10U10V7T1S739、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCP6V2T7F1D10N2I10HX4L7D10Y9R8J6K3ZC5E3Y9Q10I1G6Q440、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACY1X

19、6G5Y8H4Q6C10HM5J5B2P4Q1J10K3ZB2Z10R5U7M5C10R141、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCP5I6F10R2B2A6F7HV6R10B1Y2Q8Q2T5ZT8J10H5E5W6R9J742、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCB1F6Y5O8N4F9L8HJ10Z2G9H8N2W2N7ZV5Z1S2A2P10O8W34

20、3、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACV5D6G7P1H10K2J4HO6V5B4P1P6Q6B3ZF9Y5I7E2K2Z9G744、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCJ9U9L6T6S1Y9J2HM7U6B2K5Z7T3B9ZZ4F3H9R6A6B2M645、药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCQ

21、8J7A5U3Q2P9Z4HR7U1A3O7E3A5H8ZY10W3R10T7H9B4O646、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCN4S4N7K3V9F7D2HM3Q5Z5K3Z2X1Z2ZM1L6G7W8P10W8N147、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCS1Y8B5T8I1A10X8HO8K8L8R10I7R9A8ZT1C4F8W9B10X6O748、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗

22、肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCY10Q4C5Z3I6F10X4HB2B1H6S7Y1W3I2ZG10V4Q4S7T1H1G249、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCN10Y4L5H4H7R5R6HM10R1M5S5T2K8M6ZV10L7H3K8Z1E1Y850、厄贝沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCE5A5R5C5C9R3J10HR5K10B5F3I4H2X10ZZ9W8B4X2J3Z1V651、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作

23、用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACY4Q4O4Y3T6Z4F10HU2R7C6R7S4X6Y2ZO7O1N9D5I7V10N652、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACU3K7M2I7S8U7E1HT1U8T5T2N4Z7Z9ZV10K9D8T10H5E7B153、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCO8M10V5T7L8

24、F2P2HS2V6O7U10I3C9F4ZR4V10U2N5F7U8F954、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCW9S6F8U10M10C2O6HS5D6J6R1F8N1Q3ZT9I10A6P6O3U2N955、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCF3W10U8G3D6C6I3HM6K6P10Z3R10L8N8ZX9U9H1E3L4E4G356、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCV6

25、R7T1L4D10L7Y10HP3T2S9H4E6S4X7ZX3A10D6A5B7B4E557、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCY9O4O7G5F9A10Z8HW2L9U2K3S10E3S8ZI8N2A6B9K7P7G358、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACY8C5F8N9T9G7R2HE5N1Z6X7I10N9J9ZL10B2

26、G10U1B8K6L1059、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACC7Y2K6I2U6L3V2HS6B5Y7O7E10Q9S4ZZ2G7E4M6N8H8S460、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACW1H3Y3L7E3M9X9HF6F4S9K2B7K4P4ZO3I5T8H3E9V3C361、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮

27、抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCZ4E4A7E5X6A7P6HK1U3W4A2Z2M9J3ZZ6G4I7Q8S4U6Y362、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCT6J5I2F8N9Z5V1HH5U3U8O1O5T10X6ZD8I5O2K6X4B5S463、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效

28、价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACV3E9Q10H7E7L6U4HU3E2C7L3G6S10O4ZF4A10H9D1Z8I10I164、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCT4C7J6I7A10E1C5HW10G1C10C9A4J10D2ZJ2Q1O10M8Z5L8V465、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCR9W6G4Y5S6S3O8HN7Q6S1

29、0N1V1B2R10ZV2U7K5I2X4E8I966、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCE4A7Z3X6G3G3M3HA3M9T10B4T6M6G7ZC1S5Y1L4H7N1T767、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCA5G3A2V3G1B2X4HG6Q5V3L7P10E3K3ZR7B4H9O6O10M5B1068、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACN6D8Z3T4V5

30、D4J10HQ9G10V3S6Q10F7S9ZI3K6T8S3K4M5I469、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCN5J2K2M7M10E7D10HS2Z7D2M1X4Q7U4ZJ4Z5K3D6B10M9H670、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCS7F8I7O5D1G5D9HS3X5A6K5E3K3J5ZS10M3G1Y4O4N8H171、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能

31、是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCB8Y10O6G1A4X9K5HY1W9M8O5S10E8Q5ZH1K9Z1Z1K3K8W672、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCW4S1X4R7W5H6X4HW7U1Q5C4F5M5N3ZT10L6I6Z8J5O5M973、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态

32、平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCB6O1Q2L2R8A3A7HW7G1K10S7H9N1N4ZZ6P10K8Z4B1A7B374、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCK7U1L7G5M1T2C7HR6C6V5Z4M7A1C6ZZ7C6F6B8R8F10

33、K875、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCN1V2Y1S2Q1A5U6HL5U7R2G9D5F5S6ZM6Q3Y8I1B8N6K876、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCO10M6Z5A10U5B7I2HF7T9Y8I8T3U1X7ZU1L3K9X10T2A4V577、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、

34、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCY3Q2M3F10F3P7E7HM6L3N5D10G9E9J7ZM2T1I6T8C4O9K778、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCW1Q9B8Y9Z6J9J1HE10A2R8X4W6P8M1ZJ7E1K2Q1H8K2C179、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACL2G4H8D4W7K2U3HY1

35、0O5I8J7S6D6V3ZJ8C10D5J6Q4D6M780、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACK1R8O5A8U4O3A8HQ1D5K6O5V7M6X9ZW1W2A9L2Z10F8O981、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCD10B6O6H7U7T10Q1HC7Y10D2J4N2H9U3ZD8A10F9G2V10R8S382、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发

36、生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCO7R6G8P1L10X9J10HW9L4N2D6Q3L1W3ZU4D6J7O2G8Y6S1083、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCD6L10P

37、8U6N5H6X5HT6Y9J3Q4G4V9U7ZO5Z5W4U9E2D5E784、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCU6C2B8N7B1Z10Q8HR7Y2R1H4V5H9L10ZW4X10N8F3G1Z8Y585、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCK6F10U5I8I1T5V10HX8W3P2D8M6Z7O6ZF1S4V1Q9C5J9

38、Z586、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCC6U1H8J6C9T9Z4HS5M4B3C7F7R2Q1ZG8E7S7H7Z4F5X987、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCE4F3K8B10X1P3R3HZ10C6V8C2A5I6H8ZL3H5G5D8K1O3V288、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的

39、肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACM3C4G5P3U7S6T1HT2K6J9Y1N5N3L6ZU1Z8D6Q10H6Z10E689、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCR10J2C7R9P2P6S2HI1E6U6R1U1F4P9ZI6W4K7W8D9V5W690、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACM1Q10X9E8V6N10

40、K9HF1Q9C6G1K5Y6W4ZO3F1D1A8H7Q7I491、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCW9Q5L2G8P3W2T8HP8S8R5O10V5S8Q8ZR7V1Y6Y5X8P7N692、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCL7N8F1X3Y7

41、C4H7HK3Q10X3G7R5O6R4ZT6T7X5A3L3E7W793、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCJ1Z7F5G2P3H9W6HS4L9U2X7Z1P10V10ZB3I6J4K6G10B7A894、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACZ9J3A2S7R3U3H2HE3N7D1X7N5P7O5ZI10A2J3Y1L1W5N195

42、、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCH7O6N6P6Q5I3N4HP6C1Y3U4Y5H5E9ZY7C1P6A1E3J3W496、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCG1R1K7C2M8N10S2HR10S5P8M1Z4H4K7ZY8M6O7T10I8H6F597、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶

43、液型注射剂【答案】 ACB2U1G3F4D4D6D4HJ7S6X3H7G5V6X7ZU5S2J9X3P8F5B498、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCJ8B6I8K8A10G4H6HI5M1J9G4X1W5U1ZS4I9U7I3Z6W1A1099、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCY5E3L1X2A6S2Q4HJ10S10D5T2X3U4W10ZB9E1I8L8X1S8D6100、含有-羟基苯乙酸

44、酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCE1Z10Y4V8Y10E4W3HU2X1K2B2P9D2Z7ZZ4L1A7B7P9Y10N5101、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCN5J1N6A2Y1T8P7HT3A1L1V10H8Z7F9ZC6A5B8O3D6Q2H8102、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCE10A6H5D5F1V5F5HI9G5C3J9E3K8H10ZS8V7N4L6W4O7H7103、被称作餐时血糖调节剂