2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（考点梳理）(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACO3U3M6T8D2F5I4HD2R7R4E6K4F7V9ZE3K9Y7T3O9X10Y102、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCS3S7U7G7K10I5Q7HX10Q10N7R8E2B9K8ZH4V1D4T9O10U

2、3R103、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACU2F6C10T5E5H10W1HM7K10K3A3G7V1A7ZR4E6B6J2W5L8V34、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.

3、细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCK6Q5S7A9G4K9U10HS5A7U9C8R3A1M5ZY10G10Q3U3B8W1E75、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCK5T6P6L8P5X1Y4HR9M4D3L3A8D3C1ZR8J3W9J10U7R2U86、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCK4G10C10D5L4L2K8HY5N6O8O8G6A7C6ZP2L

4、1K3R10L4V8A77、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCT1Q6A8M1P5U8V1HO8Y6G4J8Q1L2P3ZJ7E9A7V6H8M6L68、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACK4O7O9P3P2A8R4HV2M5Q3M2H4W8F2ZI6Z6H7N10L2X5Q89、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性

5、E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCK8B9J6N2D1S10N5HV5X10U2I10L8G10G8ZG1Z10L1V5M4N9X610、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCH7W1M8N10J8Y6E1HL6L5O10U4A9B1S10ZN3P2G7Q7I2C4H211、内毒素的主要成分是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCJ6M7O1E8J10B6K5HU5G8Y10K8Y8H7D3ZY2W3Q9C10V2M6U312、维拉帕米的

6、特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCY2V3K5Q6L7L7J3HH1G1O10V1A9Y7C6ZF7Q10H1U3X8U1A413、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACG1Q6X4W10M5S4W6HE1J9M7Z7N2C9D1ZN4C2U1H7V1S3F614、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药

7、E.鼻腔给药【答案】 BCW6W10K3M3O6I9J7HD4U4T1S7H5F2L8ZK8I1S2K1Z6F9H915、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACR8R1N4U3O7N3K6HP10J3N2W1I6Y6P10ZZ5B9B6R8X1E1K116、（2020年真题）对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACD3Y2G7D9R3E7N3HT8J2B10J8S1H6X4ZU6F9B7E5O6V8T1017、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作

8、用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACG1K4G10N10X10C7Z10HD9W10F4X9U5M8T8ZY9E6O10T5G2C2J618、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCE8X2Z5L9X6D9M1HJ2I8P4G8J4P3W8ZE1R1X5J6J2M9D1019、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCJ10O6Z8I8G2

9、Q7C8HI9B1R4I8R2E10M6ZX6J7C6T5V8Q3N920、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCH6S9H5W3K10E5B8HT10T1B4J3U8B10R4ZS3P4A6U6S2C5Z121、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCY9D7C8L4F2K7N10HY7Q3R9J6I2

10、H7Y6ZT5M8U7F4W1G10X322、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCC6T3G8Z9B2Q1N10HL3E1B1O8C5J8Q3ZF4X4A9O5Y4X3K723、以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，毒性明显降低的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 BCA4O10H10R1N3P5C8HO6Y1Q2R1I8K2U3ZJ9D3L9P6U9C9R924、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】

11、 ACQ3V9C3O8Y10Z10K6HX4N3K4V1O5C3S4ZX4B3K7E1G5J5Q325、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCW5U5K8P10V6W1R7HK3M7M5H1N1I6F6ZV3G2Y1O5R6C6J826、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCK7S1M5E7D7N10

12、U7HO4Z8M2W3D6B6S1ZT4C6M6G5E8E7H1027、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACG10J6A3B1L10E3C10HV8U6O2T5V1N9V8ZP10E2D7Y10G5F4J528、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCV5C5U3O6H7A7J4HR7D3H8A7T4X3I6ZQ6B8K9M5I10V2U1029、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶

13、受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCG10X1K2B3B6Z6T8HD1C2W5K7T1Z4L9ZR6O1B7J10Y8U4J830、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACX3V6G9O5M5F7K7HR7N6J5T3R8G4L5ZK9A8L6N8D5T6G931、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCI2U7E

14、10Q2Y8X2J5HR6Q5C6J3Q3T1G8ZK3X6Q10Y6U6R6F232、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCX5V4V5Z3M9N2T5HM2T9I6G8I3X6S6ZO10E8W5E6Z6U6L733、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACG2J10Y4E7N4X9Y6HJ1C1W3P10L10Q10M2ZI10V3W8O1K6Z5R334、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白

15、血症，属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCC4T6E4T2M5M5M6HR7F4Q9F2T7V1A3ZW7V10R7B5P8R3L935、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCN6D8W3U9T8E3P2HM5F2O1G7X7U6O5ZO3U1Q1N7D4B2D336、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗

16、耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCQ6M4S4J7O1D2B6HT6A7Z4H8Y8I6M4ZO6T2I6N2N2S3R137、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACY7M4O1C5K5Z1F1HY1I1N3P7G5O1U1ZV4J9W8J10T9U6L438、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互

17、作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACN1Z9A6W1W4Q10I3HL5N4P10L8Q3A4P10ZS1M9G1N7I3W3W839、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACW6U10U8W4Q8D3R9HP8C7D4F6K5S5A1ZP3K5Q4D9T7B6Y1040、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.

18、七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCZ9D2L8Y5R7G3W7HT6L5Y5S6Y5L3Z6ZU10Y10C6I1T10B2Q741、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCV10O6D5D6L5L7H6HF4K2N6K10P10O3K8ZM7Z8Y2H9H8Z1J842、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCQ5B1J4X5Y1H3B8HG6W1J4W1N8Q9E10ZF8L7H1X6G4S2A443、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物

19、的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCT10R2J5Z1Y6E4R2HS7R1G10N5J4E9M3ZK6L5C1I8B4B7V944、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCI9L3V3E4P7B2U1HD8C3X4I6X8D1Z7ZY8S7W5Y4D1X2H845、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCI6D7J9X1C2E4E2HR3Q7P6K9A1I2H1ZD10S3S1V3K7C4J246

20、、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCT5H7P6Y9Y2D3Q5HO1F2D5D4Q1I2C3ZZ2O1D4X8V10I4O847、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCA9P4C4G8A1L1D5HT9E10L

21、7W7Y1B6D1ZI5P3R1W5X2Y9L748、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCB1G8A7A3F4N3J5HB6A10C5E5W1R8Q9ZK9D2E9F3Z6Z10P1049、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACS4D7W2A5Q2Z2I9HP7D4I10E5T4S8D9ZM6N4F9K7A5V9T650、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时

22、间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCT8C3S7K7C2W5F5HY10N3X3I10B8K9X7ZQ9Q9O4B6J2C3Z451、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCY5E7N4G9T3K1R5HT10F7M10M10C2C8O4ZZ7H5O5G5E8K4N652、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫

23、西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCV2U7K1E4U6M2C9HN4X3W10V2D5I10K9ZB5B6N10F5L3B5F1053、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCA1K7P6A2J9R2X1HH9C9F10N7I3G2E10ZB5C3E5Y6Y1J4M554、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 C

24、CX9W5E7F1N2Z8W3HO10L2O5E4L7E2E5ZL1D5Y2R2T2I1B955、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCF7M8M3A6H8X4Q1HF2P8Z4K1F10Z1C3ZX1J3D4D3M8T9O456、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACI3D7G4N3D10B3L8HK7R2D10A1R4E10A4ZD5J6Y6C6T3N7Z157、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】

25、ACS2E3I5K3B5W2O6HG10J4U10M3D10M6T7ZE2T4M7J4A7A4H558、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCB4O6K3J3Q4Y7E1HL8U3K8E7F8F9Y6ZC7C2Y8S3B7W6W1059、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCA2E9C4S7R1K9E9HK3K4S1F9P9P4B9ZZ6H10L4J2W5M8Z360、临床心血管治疗药物监测中，某药物

26、浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACE8A8E7H5Y8O6Y6HG4C6D10P6G2O1Q2ZO7K9V1J7H4Y2L561、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCT5Q5F4V10R8D9L7HT7T3U1T7Y6E8P3ZL3V3U10R10V1X9I462、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCZ6D6L3X9T7K1Z5HM9J8I1Y1X5T1D9ZK2P8Z6S10A

27、3O4O663、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCH7B9Z10R6Z1B1O5HZ9Y4Y2S8L7O9X7ZN7E9H4S2H1L8T364、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCA5M5G9Z8E7F8G5HR3X2G4B2R3G2A4ZQ8Y7C2D10P10S7K365、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴

28、丸E.肠溶滴丸【答案】 CCP3K3Y1W7K9R3X9HU2Z1S7V5S5C8D8ZD6D9D2Z3F5E3O966、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCX8Q7E7F6B7C3C3HR5N4R4R10T8P10A9ZE7C8C9F8Z10B9P667、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACQ4K5M8N2P10R5E2HT9V1G1J3M4U1X5ZB9Q1L1W9K1U4Z1068、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的

29、是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCP4Z4W7I3G6Y6H9HA4V4T7Z9R4Q8U7ZD6V1N1B4B1M7O269、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案

30、】 BCR10K7Y9M4D1R5P9HS5H10D3C5K9C1A9ZH3S5N4H1G7E3O470、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCJ3M10X10W7L4H8F10HT8R9Q2T7J9J6E1ZJ8O9A10H3L5L6E371、分为功能性改变的药源性疾病和器质性

31、改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCB1F6L9C2X2J5M5HA9F1N2G1U2I1P5ZP3M8C4W8E7I6X372、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACJ7Q

32、6D9A4Z6D10R1HI9S7B10I8K6X3B8ZA1H8O6I3C2O8R973、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCN7F8L3U4P3Q9L2HA8Z3B10O2G10B6O7ZB7R7N10W4C6O8T774、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCA10R1Q9Q8G8R4L5HO5Q9I8O4E7S10P10ZL9S10D1V1G2B2M475、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等

33、严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCX5Y7C8V6I4E3H8HV5X1W9Y8X1M5N8ZY3B5J6T2X2N5J976、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCT10C9D3F2G3D4B7HU7D9Z7Q10A10V10X4ZK3V6F8E6A4B10X877、注射剂中作抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂

34、酸镁【答案】 ACD10C9O9F3R3L5S5HC7X10J1A10K10B2E9ZU5Q6W8S9B6H9V678、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCK3F9W5Q2R5N7W8HM10F5U7S5V2X10G3ZW3I8Q8P8C8K9P979、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACB9D5M1T4P9O6Z3HX2K5Y7

35、D3L4K10X7ZG9S10K7N5L5B8N680、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCN4Z5H3J3H5K8L7HB8H2K2W1U9I3N1ZN10Q9K6C9A7Q5C481、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACV7H10M9T6C1M2W8HZ4F6O7L10Z2T5Z6ZE8I9Q4L6F1I7R682、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括A.非甾体类抗炎药B.环孢素C.关木通D.卡托普利E.马兜铃【答案】

36、DCZ1X6R8R3T5R6Z8HF6F9O4T10E4W7T3ZP5N10Q2N8H8Y7R683、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCF4E2I7U5A8T5Z1HE10W10A2W7P4F10Q3ZG3K9F8X3G5Q8F884、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCP10F1S2S5H4I3X2HG5F8X4

37、X9Y5N7A2ZX4Z7H6G2I4Z9B785、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACK9Q5S9C2L4X2Z5HC8Z9W7O7B9X1J3ZU3Q2W3Z7C4E6S786、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCM1Z3N3A7I7Z7K10HZ8T10Y1W4U2O1D8ZS7U1X10L3P1U10H487、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.

38、提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCC10A8G3I5S2L1S7HN3O8L10K4Z5W10O4ZK2J7Z7W1P4I5G488、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCX6X10W5S1E5N9N1HV7U3K5W6P8X9Z8ZK4O4E2E1M5Z10A589、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加

39、乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCB8O7O7H8U7K3T7HX4N1R2E2C1Q10N6ZJ3C8T3C2N1S1A790、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCT9Z4Y8I8S8A8U2HX8J3A5P10O2B10Y2ZZ7I8G4W1Q2I4M291、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下

40、片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCQ2F10Z5V9Q5G1D3HC10L8C6H2R8B9H3ZL1H5J10L1Y8A5K292、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCQ3M5W5W8Z8V8I3HW7T7Z6B3R2R3Y10ZM7E8D9Z5A9X2N693、受体脱敏表现为（ ）

41、。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACR9T4Q9N2Q9P3X3HN7Y9K6Y2Z1Y4O6ZS6C4E8F8Y6I7H694、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂

42、和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCR6K9I5Z4L7G3A6HC7A4R10K3G10B4M6ZW2M10Z4M5S8I6P895、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACA8P6Y2J2U8P8Q1HL6F9A9A9B2V10V2ZE9R10T10U4V10F8L796、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCK7L8K3M4T2S8D10HM10

43、C4P9P2G2V9E2ZX1A6K1R6V2T1L197、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACY10P3X10X9D2R4Z9HO8L9D3Y2B9L4R4ZD1K2W7H1J5Z4S498、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCN6N5Z4B1N5N10E5HX1P1O1G2Q8J3O1ZR5D3E5D5O7C3P1099、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】 BCT8S

44、10X7R10R8F10C7HB8F10R3U7W2G4J8ZD5C3E9B2A1R1E3100、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCC9S3Z10Y7V5E10M4HM3E9N9R8X7C9K6ZA6P9B6Z8B7S8K8101、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACI2N4Z4D9T5N5N10HW8D8Z5H1G10R4X1ZT6X3P6Z5Q10B3U8102、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】