2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题(附带答案)(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCT8Q1M8U7R5O5X2HD7A9E2J10U9H10G5ZN6R2A10Z6V4C8F72、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCV7U1W7G3I5X

2、10U8HE4A4W3H5G3W6Y6ZQ2L9G2F3X5H6A103、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCD7B10V2V9D6E8X3HN1V6P4C8V3N10N10ZW10X4M10N9L8J1V14、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCK2X8B8D7A5N7L1HN3B2K3G7B3V5U5ZP3Z9Z5V8L7O2Q35、

3、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 DCT2K1I10L5C7Z7G5HY6V4Y2C10D10L4F9ZU8A7H5A3C6E2K76、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCV5K6X3C7F5E1Y5HF7I7P1G

4、3B5D10I2ZO2T10O4Y4I8K7O97、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACG2N6W10O5Q6G9K5HG2B6A10A7M10O3V5

5、ZK8C4T4D8X1O3Y108、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACC4Y7W10V4D3R3R8HG6J8H6Z8E2W6I4ZR3K6A4U4K4P5I19、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCY5M9Q2C8V1W10U5HT4S8M6I10N8H7C5ZZ6R4A4I8A2D6Z110、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCU7Z7L6H7

6、O6M9C4HX7I7R9A9H2J9A8ZE8A7P7Y7C6E5V711、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCA10H5M6L10L6G8V4HD6P5P1J3V1I4Q10ZZ5O8J2Q8M9P3N112、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCY2Z2K4S7N1Q1N10HB2N7J7T6H1K2F7ZQ5S10A3R5A7W2V913、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACO8Y5J6O10K10G

7、9V2HT1P10L4Q4C6P7P9ZC7F7U2T7K6A9W714、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACE2T5L8V1L4P6V3HG2A10F7V3O5O4W6ZX10F7Y4R2H3U4O115、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCE10T9Y10X6M6P3H1HF3I2A2P9J10S5F1ZD1Q2X1H8W10K1T1016、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACS7J7F2H5I1N2U3H

8、M2S5E9H6T5J10Y5ZD4X4X8S10Z4E6U217、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCG3G4O8I2J7L8P1HZ6F7T7X5P5S8T1ZV2Z1O10L1R4Z1I218、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACN1W10F9Y7M1C1H1HL7T10L8W10W1H4B2ZR2Z6B5V3L8V2Q919、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 D

9、CA1V5I7X10D5Z5X1HM1S7N1K2Z5F8G7ZD7U1J5O9J1B3B320、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACB6C3K5E3S6N7V8HC8F2M4N10X6R8O7ZI8S7M5J3C6C3C521、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗

10、药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCN5F3R7D9E8U2I6HJ6Q2Q6W5G3Q6E8ZS5P5N1H9J6E8N622、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCR7K4R3A4V2O2A10HM1D10U2P1C10X1I8ZF10A1K4N9L9A5J223、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCR5T4T8J10E2F6C6HQ2A8T10S7P8C7P6ZL9V2H10F3Y4P9L724、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，

11、产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCA1K9M10V7Z4T3N9HF4A3M6V3X10L7I6ZA2W10O2Q6Q5L3P225、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCS1B2M7I10E3H2F1HI1Q3F5A4I7Q5X5ZK1C5K2U8V7R7Q826、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCS5G7T9Z1

12、E2V7R1HT4M8U1G3F8R6R7ZR6I9G7O3C5Q8F627、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACB8X7U3Z9U2I7G9HK1B10C9A10Y4I4F6ZQ8J3O9F3K5V4H128、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCX1T4I1K7T2C9B2HE4N8U10G8N9U10E5ZA10D7X10T6E9T9M629、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势

13、必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACE8U10F7W2Q5T10Y5HW8J9V4Z1X2J8J6ZK3I10Q8L2G1T7Y830、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCY3B3M4U8Y3N7J8HP6V8F4H4S4B2Z8ZB4W2U8S6F7J3E731、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片

14、D.分散片E.肠溶片【答案】 DCU7Z6L8A1Z7T4Z5HD2M2C4V7R10B5P9ZE6F3N6W7G1Q9Z232、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCO5V7Z5F3D10A9V9HB8D3C6V3S3J5U5ZM8G6F1L2Q4W3S433、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACN9W10L4J5C1K7D2HE4W9S8K10L9A3M4ZY1C

15、2T3G4Q6B7G234、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCA3J1B10R4E6W8A3HH5U8D6D8Y9T9D8ZI4F2P8P2C2D7O135、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 DCD6J2W9J10K6W3E2HW5P1K1Z7E8B6M3ZD9Q10Q10U7B1P3T636、输液

16、质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCL8U3M10D4P3E6I5HN8N2G2L6B7U1K3ZQ10L10E4J3V5F8E237、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大

17、大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCE2W3H1G6Q3C5C1HA2J9M8E2D10B7I6ZV10U10E3J5L3I8S338、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCZ2O10F3L7V1U10L10HP1H7D8Q1W6Q3Z8ZJ3Z8O7J5W1Z6K1039、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】

18、BCV1Z10P8W1S3M10C4HS5W5J9B6I2W2W2ZR10O8L9S2Y3X8F440、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCB7W8A10K2M4W4A5HL4K1K1C3V5D8T9ZU10Y4C6G2H8Y6K441、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCQ4N6G5H5H2P1I6HC2K1N8W10E5L4T4ZW9N5U1C10C6W9E142、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D

19、.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCC5I1J7O3I1T6B6HL4U4X2S6V8L10U3ZX4R9E2G9C10G8G743、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCK1B5H9K1S9F6S9HL9K3M5Q7R1A6D7ZG10F7B2X7T9N1P244、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCA10F6P3Y2A6G8C2HE4U6H4H6F7K9D1ZP5T5H7J7U2T1B745、经皮给药制剂的胶

20、黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCT7R8K9T5L5O8D1HD7U6G7T3C4O2D9ZU2U4T1P5J5S4W946、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】 CCT3A3A4I8J3T2U3HI

21、9S8K2L5Q9V5F9ZI6S9J2L6K6A10J447、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCH7H3A3P3P3R9B8HG5R9B6N7Y2D7N5ZK3O3D3Q3E3U1S848、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCK7S8K8O9X4H

22、10U2HL1M3I1U4G3L4W5ZZ9Z8I10Q6I7G7G649、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCT5F3A10F8L7N10N1HD3I3A1N6R4U4G7ZN2H5F2B4O4J7J750、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCF4R6S4T2A8

23、E8I10HV7R10M6W1S5W8P6ZB6P2A1O5M1O5C551、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCH2N3G3V10I8N3X6HC8M5W3K7R3L2Z1ZU4W9Z8L8Q2U9U252、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACX6N9R8H8R4R8G10HH2N6X6I7Q7K7V6ZF4R4M8U10H7B1G653、上述

24、维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCC5V2K4I1Y4J3A6HS8U7U2I2X7J2R1ZV2N2A5P9M1A6K654、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACM4X8U10N8L10G5Y3HU3F4B8G8E1I1P8ZP7R5N8P3F1Z10S255、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCI1E3Y8Y3P3A4X1HS1G5E6X5G3J8A5

25、ZF6Y4U2Z10D7X5H156、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCH5U4Z5R8C4F4G9HO3T3U2C3H8J5L9ZZ6T1N8J4N9J10C657、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACL7V8C6D9I1Y5W

26、8HS4I1F8W9H1H5X3ZA9B1J9K9F8S1A158、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCR3A9J8I4Z5S9V8HF9H7E8W1K10R7O7ZR10H9P1S5D1B5M659、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCQ2J10W6D1I6U7R

27、3HR5F7D4M4H4N2S5ZM8Z3E1N4U3X9R960、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACE4J5P1R10U2A8U5HM3U10D3E9V6F1Z5ZC8I6R2W9V10Q8F1061、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了

28、琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCB9T4S9W10S7F6S8HA2P4K8O1U7B4M9ZO4B6W2A4N9F7I462、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACZ1U9H8E5F5P10F3HN10Y10T5O9G2W4T5ZK8K9I1U1B5W6K363、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.

29、代谢E.生物转化【答案】 BCA4W9Y7A1T7S7U1HE1V5L1J7Z8L4I4ZZ2X3M7T5J9W10U664、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCR9D8O6Z1J6P2X7HU8Y5A9H7T9W6V9ZU5W10E6I10G7J9Z465、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACL10T9J7Z8F7O3V7HV3R4W3V5N10I9O9ZA10S4J7E8J4V6E166、影响手性药

30、物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCG4U1E7F5S9S8U5HL3H8U9E1S5O9L8ZT1I2W6I5Y4I8A867、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCG8N5B4V7Z10I9S5HK4V2W4L2V2E2M10ZJ10T2U5S7Y2N1D768、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACF10A7N6C3U1A4F4HW10E5H6K10C4T8W5ZU1K10K3O5V6S6C169、颗粒剂需检查，散剂不用检查的

31、项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCG10J7H6E9L9V6N6HE4U10O9L5O1O1N4ZA6Q8R10D6N3A5H870、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACF2T5J4M3T5D4A6HL5W4D9G3B6C5J7ZX8M3R9I10N6C3X771、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACP7D7D5B2G6S5B2HD4U8G7L7J1V9Y10ZS3V9O9Z4H4X1Q472、麻黄碱治疗哮喘时

32、有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACA3T6Z2K3F1S6R3HE9W6L2U3J8T4J4ZD5Y9M2Y1D2N10D773、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCQ9Z6R4L3T9U3J3HT4C2U6Q1F4B3B3ZT1V9W1M10M10X4C974、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCY3X3R2L

33、2T5C5R10HP4Z7M10J10H10R5T3ZU9J10M10A7Y5P9R875、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACV7V1P8C5R9V3B8HO3M7K8L7A3S8K3ZW3H5J7R1J10S9F676、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACM9G5E6I9C2X7G6HV1Q8T4D2E10E6X5ZE10O5C9L9Z5F4N1077、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量

34、合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCA4P4I1V6W1S4Q8HA7H2B8B4F8H3Y8ZS1W6J10N3U8H6L478、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCB10Z6O4T4Q4C5Q6HO7S3R10L3M3W8W6ZY6S6R9T10B7C8L1079、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C

35、.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACP2R7B8Y5Z10Y8P4HD9A10S10E1Y10L8A5ZF4G6Q4S10E3Z10E480、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCK6P8D7E9P7O9Y8HM9K8M10W9A9E3C3ZN4I7Z7U3E8O7C181、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCD10R7Q6S6K7R7N6HN9X9C1M10K9S9N1ZB8G10R4D4H5S5L882、（2020年真题）患

36、者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCP2T1N9Z8H3E6L1HB6P1T7S3N9Q7Y2ZX10O5S3Z7R6N10X283、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCN2L5N10Z1Z9S1Z9HB9Z6N5K8H1R9A7ZH9C7P8R9N4J6D

37、284、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCX9G9I4W7M5B1P5HM1S6J8J1X5D7W6ZE2C10Z3K3I9C7W285、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACT9O6K7X5Z6R8S1HM1X3C7C7K10G9W8ZI8Q5V4D6W6Q10P1086、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACB4H9T6C10A4X3X4HG2M7P4Z9H5C8O2ZF4K4P8I7

38、O9S9Q1087、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCX1D6W3S7S8D7Y6HG7Q7Z1H3H8X2V1ZN8N7P6Q2U4J10B688、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C

39、.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCN5Z10D2U4X8B3C8HV9Y6F9U5Q3E3V6ZB10H7Y3C9W4D2F889、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCE3J3T1K3B3J1R1HJ5B2Z8S5A8U2T5ZV5Z3K1P8C5U4M390、（2017年真题）影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCO4

40、U6C7W10W7P2J5HK4S3C8Z3F10O2R8ZR10H6N5C10H1G1L191、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCU2W2X8M8C3C1L3HY3O7S9T9J7Q3W2ZM4H1J5Y7T2O1L292、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCV1B6Q3X6K4F9R9HX4Z9L10C2W5I2P2ZQ

41、8L1Q5E1O9Q10S293、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCK5A9U6N3R3C5U2HG10T9Y10Q6S7P4X1ZK1W7Z1J1W7O6I694、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCS1C8J3S5S8J3I5HN6E3D3C8Z1F4V7ZK4A8P4Q10U9H10F595、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCO3Y9I1Z3L2R7I6HT7V1N1

42、G1H9P5Q10ZQ7Y2U10H4A7U6M796、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCK6K9X2L1M3A6Y9HE7O1O4W3K8B5V4ZD6L6N8X9F6L6C497、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCJ6K1O1V9X7A5N8HM2E8Y4R3F6K4U6ZK9E5M4E2K4O7V598、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCB5G7R8Y4B3X

43、5C10HU1T8R8G10P10E5D5ZY2W1J10F7Q8Z9F799、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCV5T1V5C9D1R7E7HI7S1D2U1U3C8R2ZI5Y10K8F5M3M7Z9100、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCE10E3N10J4E

44、10D4Z9HA4G2R9I6V4B4H3ZP2N8M7K4B9M1H9101、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCF3V4W3F10T5L3M8HF10H8K5O1P6U6K6ZJ10G4T8A2D10C4Y8102、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCS1I2P1T8O5T2A4HM8P8Y5X9S10J