2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题附答案解析(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCA10W9K2D9U8H6H6HQ6M6Q8Z4B10S7M1ZW5I4U7P3X4O4R12、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCZ6C4K7V3H2W3J2HM10G7Q10K2Z4L8G7ZL7I2F1Q8I9V4P23、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCB8W9U1R10S4E8

2、F8HK4A3G10Z9F10V6G5ZP9T5R5P5E5O7R84、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCC8E10A1B6W7C4C5HR7G5R9V8S2W6M3ZJ2B4B3F5J9B2P95、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCE8E1C5D7B1K3D7HP1W2V7E10Y6H8U7ZD5G10T4O6J9P8K66、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCV4A6U8R4J8G4U2HX6V8W1U8C6W4L8ZN4X1M1Y5Z1

3、I3H67、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】 DCE3R5B4H8R4E8H6HY1H3S10O3X5U7K3ZM6Y8D8D6M4G2U68、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCI9J5Z2E8V9I9V8HK8V5W7I6R9Z10Z1ZT1I2X1Y8H2E4T49、水溶性小分子的吸收转运机制

4、 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCS5D4Z3E9J3V9X3HQ5P5P5E1Z8W4Q7ZS3C9D2Y7S4W5D310、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCE1T2F8E4W10H8Q8HT10W9P7H8V6M8Q10ZU6P3V7L10B3F10E611、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCU4R6H5P7T1P9L10HI10L10I5G5O9K4P5ZL6K9D9T7U6A6K21

5、2、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCF1D2P9G3P2N2J1HI7I5N5H2M8V5D3ZJ8L8S3F4U5U1N713、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCO7P6D7P7T5T10B6HX8Q9U6F6A3R4E7ZA6Y4H7M9B7Y10P514、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗

6、粒【答案】 CCI1U4Z1V2Z8P8Y9HC1T9J7S7S3I8B2ZR3Q3K5G1Z3W6J915、受体能识别周围环境中微量配体，例如510-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】 CCO9Y10X2U5Z3E2Q4HM1U9P8T3H7B5F5ZU10F1W1V2G5N10Z416、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受

7、体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACY2K3F4F10Z2R10D9HD9L9U7E6I10I9X8ZC1Y10X1F1D2N2F1017、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCP4U10E9T4S5E9P1HD2C9H8X7T9W7C9ZX3N7L7C9N8V6K518、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCI5Y5G9C7X7L10R3H

8、K7M1J7Y8G7A6T6ZU1D8H6C3O3H5U519、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCL1X9E9Z1S2N4C5HI1B3C9Y9I3C9D7ZR2Q1V1W10Q6U9K320、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCO1Y8C10W2Q4T2Z7HN9K10V1L5I1B5E5ZI4D6A10U7X1B6R321、关于非线性药物动力学的正确

9、表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCJ6T6L6E4C9G8P3HH9J4J4K6O8B2Q9ZX7N4H6H2L8J4J622、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCM9M3F10U1U8G7E4HW4Q8X4Z5M4H7A5ZW7W3E9T3

10、T6T4L123、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACG8O6Q6N8G2L2C3HJ3J7R9T1M10C10G2ZI5A10V5Q7I5A2Y724、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCM9Y4P4I1U8O7A10HX4V10M5T10H2J6Q8ZM5T4B5V3Q1X2W225、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCL6Y2B4O3U2I4T7HE10T9Y8Y3U4Y8L6ZW1D1U2T

11、4B10A8E1026、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCA8U2B2K1A9O6H7HT6T3Y10F3S4O4C9ZW7A2C6X7B3Y8R627、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCA8L10U7C9D10T10I3HN4X10C2Q4K5A8V6ZC2S1M9P5T9T3S328、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.L

12、DD.lgPE.HLB【答案】 CCM7O6Z6B1D2U10P8HN10U3N5E8K9Q5F7ZD6N5N9Q5F3L5Y229、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACS10A1J1D10J10I2K6HN1O1R3Y10N1H8H2ZD8E1W10H4Z9F10T330、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACH1J9U10K3C4

13、Y7V5HL2M2K9Y7N3Y8C8ZX3B1Q3V10H1F3X631、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCH1B9F8S8A1W2Z4HN6Z2P10S3E9D10E6ZJ9F3K3O4K8L10K632、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACZ2I4U1S4X3J6Y10HB4

14、H10O1I5D6J3A5ZT7D9Z6D2Q1W4M233、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCZ1H5J10L3K8M1E7HN10Y7F9Q2N6K6H10ZM4T7I6E2U10M6K1034、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCQ6T9I4Q8A4U4O5HS9A5Q9A8D2T9F4ZY10R5C2S8C1A7X135、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACY4J

15、9J10P1Y6P4V3HS9U5L3K5J8S1Y9ZZ1I7G7A2D1Y1Z436、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACM9G4T8W5O8N6A10HQ7C10E3B1A8I5G1ZG10Y2R4Z8S7D6O537、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCE5R6Z10Y5X1X6Q4HQ5C4C10D9W2Y5T8ZI5W2M8K2I1B3

16、D138、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCT8N1P9H2N4F9K2HL7L6N7O5W5Y5Y4ZL9C9C10N1U3S10R639、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCP3U4L7G2A6U6P5HB3R4I8J1T7O6S3ZA9Z8T4Z5G6O8Z940、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.

17、酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACV7Z5P10B10H4I9M1HL3D6A5L5Q10G6U4ZM10Y6O5H3C4P2P841、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCP2P9M7P2P8D6N10HO5S2H4A10I7B3O5ZM7M2P1O8O10H7N342、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACA9R4L8K6I1Z7Z10HG2N4P4W6U8E6Z8ZS4U10Y3H8R2T4B243、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物

18、，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCH8W10T9W5W3T2O4HF7O3Y1F1C4K10N7ZX8W4O1O4Q1Y4R144、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽

19、酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACG1N1O4S8O9Z1V4HM1V5O3H2A8D7C10ZT9S9N4S6E7D8U445、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCD10V9I2H5J4A9D2HI1V6A8Y1R10E2I6ZX10F5V7A5W1Q6D1046、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACF1M10E5N5P5E5L6HF8S2D2W8D8S10B2ZV2G9B6L8R3P7F747、糖衣片的崩解时间A.30分

20、钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCS1M3M7J7Z10S8G3HH10H2R2Y6J10A7J1ZL1Q8N10Q7A9N5A148、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACM4F6H10U6R2L9H2HE8W5K5A7U8V9K4ZN7X3O4D4J10J8Y649、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACY2J6W2D5R7P10V6H

21、N8P5T9I5I2T1G4ZA6E2T1L10F6J9D850、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCL5Q9H10R2Q6E3D9HC4I7E3L8O4S1O3ZR4G10B5V8S9C10M251、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCL4S9G3S8X1

22、0Z4V7HJ7X4U2Y2M1F4U9ZJ5X3J5T9G7M2K252、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCD4P7Z1V10A3A10K8HQ3E9J2D4M10J1O4ZT5P5U4R7U7Q7L1053、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCE6R10P5I1I10S2L8HM9H8Y3U4C3U5W8ZW2C7Y1E8S5D4N454、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACI10Y5P5K10V4E9O2HJ8V7Z9R

23、1M1B3P8ZL2K1L6F6X4Q9B255、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCX3P3H2E6T10D3I1HA6Z2E4H1C3U8F7ZI6Q10X6Y3O4C4X956、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCY4L10P3B5Y4L2Y4HT2Q10H5J2K8D8X3ZY5V1V4Q4P10F4H757、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是

24、Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACQ9J6T6Z5W3Z2Q4HP9E5P4G8M2M5P1ZK10X4P3J2B5A9J258、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACZ8W5N4D1A7U7X1HG9K4B7E5R6K4O9ZG10S9V6R3J4K1G959、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度

25、E.溶解度【答案】 ACY6Y10H9B2M1G10T1HV8W10U1U1X3A4V8ZA5A7O9Y1T7N2M460、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCB7J4J7C2Q8G5G7HG3Z8L8X2H7Z6K6ZW6B3R6D5L4V2D361、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACU9P9V4M10K

26、4Q1K2HY3J2O4G4I1N9F6ZM3B1C9I1R9L8D1062、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 BCT8P4K8G3W10V3J5HO8Y1B10A1C6U2H2ZK4F8D5W4C5I8W763、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCC4W9C3L4K4O5U4HV6X1P10D2N9I6M8ZX10N8K9M10Y2F9Z1064、有一46岁妇女，近

27、一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCD10M4N8E10C10D3R10HL4C3U10I7S5G10X5ZS4J9T8A5Y10Q3W965、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACJ6R10M9A9Y8I1G10HP5N8Y5M4H2R2L1ZK2V9C9W10Y1C10H666、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】

28、 DCS1P2V5Q1N3M3Q8HM1B5U3K5N10X4Z4ZI10L6R3T4Y8O1Z667、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCT3P4X1F9B2F3K9HV5I5A3Q7Y10N10I6ZJ8N3U6W6V6C4H168、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCD3A8H2W10X3E7K2HF7K8I2F2M4M8I10ZA7I8R1A7C9Z7I369、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h

29、-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCJ6Q1Q5I10Z5B5X9HB3M4V2Y4E4M4A6ZC8P7Y3U9W5R7V570、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCA9W5D6R9M3N8S6HA2V10H8N3M8Z9J4ZG4M7H3H9B3I2I971、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCV1B9Z1M7H10G

30、9J6HK1V4H6P5R7H4G3ZZ5I2T3J8E2E6G772、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCC10W7R8L1T10F7F2HR2M5W8Y7F10T9X6ZT4L6Y5D2U6Z2M173、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

31、A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCN10N6Y6Z1B6R9P6HK9F5Z4X9Y5J1R1ZQ10E9V1C10J6H1I274、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCT6X9G9I9L10D4A1HY8K5C3Y7U1Y10P3ZS10Q4C4Q8J9L3A275、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCA3L8S3E7W10H1

32、0I1HM7C1X5S8U2L4W1ZZ8H9W7H5W8B5H276、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACE8B6E10T3F7P4C3HY5W2W4Q6C4H9P3ZZ4P4U9T6K9H2Y677、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCG2T7L8K7W5K5K7HP8E1J8U6H3X10T3ZK2I7I8W8X3F4W178、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCN5K8Z9E6H3Q3V7HM10

33、Y2L2A2M6B4C8ZE6Y3L10P9H10B1F479、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCE6G2C1X10P3V3S10HD4O8L2Q3S5Z9R10ZF9O1T10I8D10I2U680、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D

34、.E.【答案】 DCS5M3N7W5S2K8S9HL3H10Z5U3V2G3H10ZM8T1Q10C1Z7V8Z881、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACL5V8Z2A7J4W4X1HY10Y4G4S8M10T10E1ZD4M5S2F9U1Y5D782、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCN8D9D9I2V5F6S7HO1W6H6U5K10X2K4ZS4L2E1A4A1X3B683、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临

35、床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACB5D7G5R8U5Q9F1HQ2Z9V4I3K10G10M9ZW5T2K2U2U6D5H684、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCD1E2H10I1L10R5E10HU7C7G3M1R9D10E10ZV6X1T8E7S1D4Q285、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACP5Q3D6U10D1S1W9HJ4Y

36、10H10W9I3C7J8ZL10T3T2E9T5I4Z686、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCF6J9R8A3H10F2R3HX9V9W3D7M9C6Z5ZI1G8O2S5F4M4W287、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACP4U5V10H4V7A2Q4HL5R2D5A6A5Z6G1ZN5M10S2L10S4W8V888、（202

37、0年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCV9X2F2D9M7G10Y8HV10G2T2W7K9Q1H2ZU2V1P6I1R4C4J889、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCT5Z10W10K5I4U8V8HL9I6L6V

38、2W5X6G10ZS5N4P10R3V8O8A290、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCI10F8H3I1L1F1G10HJ4E1B3B10T3R5I8ZG10W3J10D6C7X2C891、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCQ2X9Q10Q8B10R8H2HQ3K7F3I3D6J8P3ZI7J4D8P2Y1P5S792、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要

39、采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACZ5C7R6I9B7W4T3HQ10D9B5Z3R2Y10V9ZY8K10L10U5R10Z10F293、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCY7D8Z10C1Y7L1T8HL4N6H6Q4P4O4H6ZZ6V5R4B7T10A3A1094、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似

40、的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCD10Q5Y10P1V8R10P2HI7Y10N10L7Y3L2C3ZC5N10Z10N2R2U8P795、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACS4M10K8G1N9S8K3HM8N8O10D10O5U6Y5ZB8F10Z9J10H6C5E296、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCA1V4

41、J8Q1S5B6I10HZ1T5Y9E3Y8U4L9ZO2D9R8L3K8I1N997、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCN6D4A1A4Z9H9H1HB5V2S6L7H7D4Q10ZC10U7T9F9D2H7N398、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCU4O7H9X9U10O10Q5HB1Z3Y9C2F6Y7R1ZB3X5G10O10L1D8H199、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组

42、成改变引起【答案】 BCJ3T9O10U2F7E8G1HV7E9T4L6J7J8O8ZP8I2Y8Y3J2R7Z1100、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACH1S7J5R5L3L10O5HU7K1I6A1F6Z1Z7ZC1N10C4S7E3C9H1101、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B

43、.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCB8N7N5Z4X6S5C6HH1M9I8S3O3F9C6ZU10A10X5P10S8E8D4102、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCY1J4F6Z5K2N9R2HX4G7Q5S1Q6R1F7ZK4C7Z10G3S4D6K6103、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCZ4A4U8X5Z8I4H1HH1D2S4Y6G7X5Z9ZB

44、9C8V3R9E2T4B7104、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCC3Q6D2D6P1E4I7HH9M1Z6W7V5Q8Z2ZM10O9W10M5T8A8J4105、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCG5G4B1C5W8O6R3HR8R3L6K8J3L1O3ZP3K2P7A7E9A6H7106、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACH9H7L5S1Z8Q3W8HV9I10E2J9N3F4C8ZR7H9G5