2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题(附答案)(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCL10G7F6M2R2M1I3HX8S7Q10H8D6V6E8ZM10S6A7O10O1H9N22、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACU3H5U5E1O7I9W9HJ8D8D6D3W9D1C9ZI8M6H1T1M4Y1M13、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCS10R

2、5H3T5M5C6E5HO6I7D6J7S7S9S5ZL6W2H6I6N3C9F84、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCB3M6E6J10R6O10E1HS6Q7R1T8C1A6P8ZE1E8K6D8P8X5D35、具有双室模型特征的某药物静

3、脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCB9Q1F6E10C3D1N2HY1K10M5L1U5G2R2ZC6Y3J6G1Q10G3Q26、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCJ5U3D2A4R1W1T9HC7

4、H2F1R7E4J4F3ZF3P3G2P10V2I8G17、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACM2E3Q2Q9F1Y3J1HZ1Z7Y5I2E3W2H1ZH5V4M3V3M1H1L28、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACS7P7Z4N6N2R2I9HR2C4Z10D1W8S6W6ZO6S8K3N7X7U7X39、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和Eudr

5、agitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 BCC2B8T7S10V1X1C2HA10Q6S2T5U1R7Q2ZG1W5W9W8F4Z7X810、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCY2E8W1X1L2B8V3HL5Y9Q3M1H4J3P2ZT8M1J5V7D1W2I811、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCU6Z5L3Q10K1J4

6、Q8HI9X8B5R6S1M10T2ZE9V7S1P10Y4R5W712、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCX8C10P7S5F4W5U10HF6J1N8R3G9C1R5ZV10M3B9M1W7J3U113、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCR3N9F10L7Y1A8X9HG7R9J4H4O2U9R6ZY10R5G7A7A7F

7、3W414、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCB7W5V3J7N7Z10L7HI1V1T5Y3X8Y10P5ZN8O4M2U8Z5K8S315、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCY6B3U1K5Y1R3U6HP2V7U4G1O6W10H6ZF6Z3L6L5W7Z5K1016、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCC7A3U8F1D4P

8、2R5HQ1X10L4M10B7X1O3ZZ9L10Z10U9N7J3O417、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCI6W8E7M4R5Y1W5HZ4E8V8Q8F8B6S4ZA10B6P3Z8C9V4A118、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCN10P8A5Y7L8Y10Y10HL9Y5X7O10S1U8C9

9、ZK10Z8J3P7U10H2C219、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCD4R4K7O9F8J7C3HB7Y6U2V10P10K5I3ZV7U5U2C1B2B2L320、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCX1A8K2C6K8K7K4HT1M1F2K8S5K1X10ZG4X8N9Q9H10Y2J221、（2017年真题）国际非专利

10、药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCQ4D10P6G3R10P10P7HG9R10N7F4O10P3Y9ZY9X9M4J5M10T9X822、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACU4E5Y2L10E2S7D4HE6N1Z10G1P2Q5O8ZM10J1J4X4P4A10R523、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素BE.叶酸【答案】 ACP5O3L8D7L10J3V2HI8P5N2G5Q4F4V8ZA1R

11、8Z4U3G8F8U424、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 CCI7S2S9B10Q3J4W8HH9Z10G4A1X7Z10E1ZQ8I6S5M3M3U1H925、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCQ3G10J7Y7G8Q4H8HN10T3L9Q10Y9Z7P7ZJ7C8T7X1R2O10R326、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lg

12、CB.C.D.E.【答案】 DCK9A9C8E8C8B5H5HH5X9C7B3X6C6N3ZQ3P10W5Q5R4O4X327、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCI2Z6N10P7N1F10Z1HI2X5B8M2O9Q7M9ZS5D3W7F10X8F2H128、以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCQ2D9N1S2D10E8Y3HD10B3B5Z9J1O4F8ZW9T9T2F7

13、X6P2M129、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCG6L1K5W9P9C2U4HU4E1W7N7V5J8A10ZN3X1P8O4H9V3T530、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCT9L2K8E7E9D4D6HT7N1R2C1G8V6B8ZV5Y3I4Z3K3Y4Q831、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D

14、.包合物E.脂质体【答案】 BCL8S2S4K3A9H1W7HY1X7A8Q4O8Y4Q3ZW2R1P4G2Z2E8J132、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCF7U4Z10P6M6I8U7HX2Q6T10P1W7O2L3ZK7S8J7I10C10K8N133、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCE9A4S7N10H3M2M5HF4P4A7M5A

15、2H3G9ZC5I8I10T7J2Z7N634、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCM9Z1J2P2X3M1H5HH4G10B6O7J2O3E2ZM2R7L5A4L3K9A935、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCF9E5W4S2A10C4V8HW8O10O10H7R10Q5B1ZX7O9M4I1O2X1Q436、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACW5H5F8O3G1T9W8HV1N10P6A6C7T6X10ZV2H9K3

16、L1Q4D4B937、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCF6Z9H10G3S8X1H3HD6T2C2Y8H3M5X6ZH9U5O6H1Y2B4U538、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应

17、【答案】 DCA2P7E9W7J1P2E6HD6U7X7I10C9O4I10ZC9H5V1U5X1I9U439、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCT5I9M8D8K3J10Z8HI2O5S1T2B2J5H1ZU3Q10O2R5N2Q5V540、关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCQ10I1U5T2Z6V7Q5HT3R2C5O7D2M4Y8ZL8I3

18、W1W2Q7J5A1041、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACM5V1L8U5Y4W6Q9HT9E7G9L4Q6U5I5ZI9O1F4U7W3Z8J442、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACL9T3L9A8J7Y3B6HP4Q3K10V2U4E1D4ZA6U9F2K2B2R5M943、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCU8N2T7G1B8V3Z1HI1P3D8X7C3K3H3ZP4

19、F9R4C10P9O8D344、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACC1Z5Y2U3L5V2O9HS6B1A4H3Z9N7W9ZM1O9F5Y5V2Y8A245、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 BCY5Y8C3G3Q7U2E10HK4O4H3Y8T7Q9M9ZJ5B10O5W2I9F1P1046、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCD10T1P3D2G1O7S6

20、HD9X1R10N10A10K3I2ZQ9G6L7M7O6Z10U247、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCB5I2B2N4K6R7L3HS9M2G4C8X4F5S4ZG5P4Y6O4X6J2X148、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCC4W10M9I6D5G9H6HS9O10R4O8B5E6R2ZJ3V2O9O8F3L9U449、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有

21、活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCM6G7W1Q7R9Y10K7HE6M7F5W8S7M3X6ZZ4E2M9T1Q2K5A350、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCM1P6B5S10N4L8F7HU3S7U1T9Z9J10A3ZW2W2I3N6H1Z6E151、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对

22、抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACR7D5Q3O4D4J5K7HP1J9P4O7P5F3P1ZU4Z8S4O2Z7G4O552、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCE3K2W7F2I1T6M8HM5C5J9G2Z2D10G2ZH10K9N10A6G1S1A453、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗

23、凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCI5H8X6K2H3N6B5HW9L10Y2Q8R8W4K3ZR7M8W8O7Q6N3V654、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACL10P3I3Z8W4C1K2HV4Q7V10L2V8S1G10ZV4G2C8O1P5Y5Y255、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCP3L6P2A4S5S8V2HN9I1D8X

24、1M4V10Q2ZG7Q10R8D3S7E3A256、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCL7P5A7I1J10O5Q2HB4G5F2Q4L2P2T5ZY8Z5E2Q1A10T6H157、药物由于促进某些微生物生长引起的不良反应属于A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCW10I9X7U2F1Y1T10HD7G1L7E5M4B3B6ZB3B5X7S5V2S3Z1058、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方

25、法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCP10R3Y4L8G2T7T4HW3F9P5M3Q9H6E1ZE5U2V8K7T9T9M759、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCG5M1S2A7M5V10C9HV7E8Q7W8P4R1M2ZF1O5S7P7Z2N7X960、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACT1Q8N8T1A2K1K7HF7T8S1L1Q1P3Z2ZY

26、1Z3P4F3O9J3D1061、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCR10J8O10I4J1E7L5HI6S5K7G6N5K5S2ZR4O6B7M2Z2H2T262、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制

27、备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACL3U4U2T3V6W3S4HU9D9D9P2P3V4E7ZX10W6F5N3H3W2I963、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCZ2M9T2B8U9H2P9HO1L2K5U4U7K2N1ZJ8M4J9U8U9F8Z964、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性

28、的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACA7S6Q9B10I8P5X6HS9K9N5X10N9G4C6ZJ1R10O9J1O9U5E165、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCZ8T1Y4P7O5A5X9HP5S4X8P7A9O5I3ZT1I9N10F8B3P4V366、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效

29、应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCM2M8R3E7Y2Q2K4HX1A2T3Q7F3S10X9ZK4Y5S5C9W7P10S467、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCG1C5G7J1S10A10M1HD1R10J2N1J10U7W9ZL6S8A2X7J4H6A268、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACH1G9Y2H4C3L7X10HT

30、8R6L1Y10N6O10A1ZU5K8D7Y10N4A8R369、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCU1Y9M10E9H2J9P3HN5O7F7X1J9V2R5ZX6H9N2I1C6B2T670、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案

31、】 CCA10L3V3O6A2A3Q7HO3O6H9J7M3I1N5ZK4N7N4A5V3U5W1071、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCO8J7T6X9A3L6A4HQ2Q6T1K8T4E4T4ZJ10Q4W6P2X6E10C672、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCK9B9S6A4L5E5Q2HY5T4P6G2B4G9F8ZQ9K5H3F8Q9O7V873、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良

32、反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACK3L10G4A10X9B3M8HG2S5V6U2E6W10G3ZV3X3E6J9U2N9S974、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACX7K7Z7Z2Q8I8L4HD9N4U4Y4R7A4O10ZA1Y8E6R9L1X8Y575、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCC8J10X4M1E4G4

33、L1HB5X3A3S7H5O7Z1ZA9D9D3L5W7A1E276、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CCZ10J7R7Z2H3R1E2HW4R10T10R4D9X5T8ZE5L3U9Q10L9F10K1077、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分

34、子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCA4G5X2A5R4U4S6HL1D4T9H10N10V6J7ZA1L5B5R4U7V10L278、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACV10G1O3S9X4B6N6HY10R3D6H2Z9V6Y5ZW6D3Y9X10M5A3D179、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的

35、铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCX9V3U7Y7Z9V8B7HW1N4Z2F9Y4C7R1ZB10I8P9V7R8M3N380、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 CCF3G2L3C7A9V7X8HI10Z10A3F4N7J6P9ZB5W6L3N2C2L4Q481、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】 CCA10P9K1J6C7Z1I7HH9O

36、6Z1E8E6F8F2ZI1G5I1T6G1T10F1082、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCX6W10X4A3S1L5W4HG1O4M8H2A5E9V3ZD2Q5Q3T1D4K1M1083、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCU4M7T9

37、X10E8X1D1HK6J3F5C2P4J5D7ZO10F4T7I4F4J2U884、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCM8S4Z3J6S3K10Y8HS8L7W3E10Q4X1N8ZG1N7J2E5V9Q6Z185、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCK3A9F4D10V9T10Y10HJ4C8V2L9E1C

38、10M7ZJ8C10E3L3X9D10P386、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCB3F2X3N3G6C4R4HH5P3J7D1X7R9K1ZK7K10X3X4C7I7I987、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCC9G6Z1T4T8I3N9HY1X2V8X2J10M8F4ZC4D10S10H6L1Y9V988、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCH6U1

39、0P9K8X6I8Y3HE2L6L1A4V10V3N1ZE1M5F8L1H8X2J189、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCV4N4G10J7A9U4X9HC1K2M3I7K3L4H2ZW6U8N5Z8M3F6Z290、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACH5F3P7G5I7G8D7HZ8W7V2C6G7J6Y6ZF1U1H9D8J8S5J1091、（201

40、6年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACV7G4I2I3U7O1U6HC10G6R4U2R7W4Y7ZA5U8J6S7R2Q5I692、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCG8P2U4E9Y4R2C10HC10S8N3J3R2K2I6ZU8S6Z5Q4O6C9S993、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属

41、有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCX9B3M9E8Q4J9K4HR3A9Q5J3E4A5O4ZT3N1O3U9A7A8W994、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对

42、药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCR8I6J7U3B8J9I1HM8A3B3B2C10X10L8ZQ10Y5R7W10E2G9L295、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACG3D8W2Q9K4H3F7HB10M3E8F1Y1E7N8ZS10M1Y6B2N1P9B996、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司

43、琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACQ7B7I3X1V7J5B7HC9P7Q1I1D2E3D3ZC6L1L8E9F10X5H297、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCC10I5M10T3O3R7T1HP2C8Z10A5I1G8F6ZJ4N10L7S9Y4S4N198、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACD1O1Z9K2X9W3L5HW6P4N1T3X1M10X5ZO7R5X7N9W9E7F399、药物代谢的主要部位是(

44、)A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCA4U4M9F9O2A10T1HC5S8P7B9I9K10B5ZZ6L1J4W2C4Q5M2100、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCN5F4H10R2Z3R9P1HQ8N9Z1K6C7S5T5ZN1G9A6P6Z3N2C1101、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACI9F9T9S8M8Z2M2HD8K6T5C9Q9O4A6ZN1A6P5P9U4O2Y3102、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 ACF3M9I1D1T7N5G10HV1