2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题A4版可打印(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCY8C9G2D6P6A3T8HO10A7G7R9E7A7O7ZY8C4N5O6Y1A3K92、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCF10G2F9P9M2W7U8HA6Y7K3X4H3N5T9ZK8G

2、2G9S8J5W6S93、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCU9U10I7T6Q2W7U4HB7Q3Q9F3N3H6I6ZF9Y10Z6F8T10V9G94、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCA3N2K4M8A3S3A5HR6W9L5A3C6J8W4ZW8I1V9S9D9E7X35、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACP1P7L8N4W1M6E8HO6S

3、1B4O8M9Q2E1ZH9E1H7A2T8S10J76、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCE3S5T10W8E10K2X5HF1L10D7C5Y1E3V7ZX5J10R4G1W4B4L27、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳属于A.后遗效应B.停药反应C.过度作用D.继发反应E.毒性反应【答案】 BCU6K3Q9G8V1X8W6HP9N6V1U9A3K9U4ZF4O2E6B1U1O4K78、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖

4、E.乙基纤维素【答案】 ACC5W3O8U1Q2F1T6HG8B10F7O6E7W1R6ZX2A3U2Y1J7A10C109、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCS1Z5C6L6A9C3V3HY4F6V3K8G6O6Q2ZK9M9H2T3A9B5T410、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.

5、同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCX5D4K10E3T5B4X4HM10X3X5Q1L6V4Y3ZE10C3T2V8I3J7I911、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACI3W5J8E4Z8O1R3HN4W4X2Q1L7Z6Y2ZX9T5K5R4X6M4L712、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法

6、辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCL3V9E5P10D6H1V8HN1Y7G8J7L7G3X7ZT3Z9R10F3X6V1U1013、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCW3X5S1J10D1I9Q10HI9S8A7C8A4M8P1ZO5Z8L4P1X8G8H514、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACC7Y4A10D5

7、D5Z10S1HP1M5R4D3I9B3U2ZC7Y6G7D1Q1K2M215、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCN4G1F5C4I7U5Y5HK6X5I6B2H2B2X7ZL8D6K9G7Y1Y6Q916、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD

8、.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACU9A4M7R4N2N7E3HL7O7K1F2V6M1E3ZK4C2Q7E6Q8L10S117、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCS4D8D9J10J3L2E9HJ8W4H10I9V8Y3L2ZB5S4V6B1E10X8Y618、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACE6A6W4U

9、8A4X8Q10HI2I1G7U2N2J6X2ZG3Z2U3X2X2K7T319、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACO9C6O2E9H4T4D2HA3Y2N9S5Y5J5E5ZH8X9I1N3W5D4J220、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCG5G1N3E9Q10N3O7HH2A9J7O7L4O10U1ZV6W5P3C5J8A1Z221、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的

10、体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCM10Z7T5H3M6M9X3HD3O7Y6Q8U1A1U1ZO4R7U2Y8W8O5Z622、可作为肠溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCX6L10C5X8O9C1Z9HI3I10U8N2J6W5B6ZZ2H1C3S9Z1R1Y423、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶

11、酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCB6X2G4B8U8X2W8HV1E8R7V10F9A10U9ZT4N9E2O2J2V3G624、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类【答案】 DCQ5I7N6B4G3U5N4HN1F2C6O3J8I4L2ZL5O6F8Z10I9M7T925、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCR1W5A9V6C8B4F9HX2B2V

12、1N1M4N2D2ZM2C3X10Q7P4L6T726、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACM6Q7Y3C3V5U1F7HI3R8H7V2T7W9B3ZK9A9Q2R4S3K4P627、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCX7M4C8M5Q6K9M3HW2W4Q1Z7Y3Z4V7ZK9P5T2D9W3C1B628、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.

13、分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCG1R1Y6Z3U8B6E2HD5B5P10T5T2C8O9ZE4V9U8H6K9Q3Z229、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCK4S1E7M3A8T1Y5HS1U6Y6X2I4B6N3ZH6F7K2F2H4W8M430、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCO8I7Y8P3Q5K5

14、C4HV7V2F4O2A7I1R10ZC7O3F7K10L9V10L331、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCZ1A7V9H10Z1P1Z4HP9Q9Z5M3Y3J8M9ZO2S1Z3O6Y7M3Q532、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACW8O8A3X2O8I10K5HB10T4Q5W1V7U1U6ZV4P8U4I8S4Z10B833、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B

15、.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCY6X7K4X2N8V3Z1HI4E8X1X10O9W2Z9ZT4M8Z8L8H10X5I1034、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCE1O10R6L2I2Z9O2HS3V8Y1N10X8Y7Y8ZF4I5L6L4B9A8F235、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】

16、 CCF3O3R1K2T6F9I8HN2O9J4T6U2U7X7ZE10U7O7L6O3E10B236、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCP7B5O1P2N5D6Z7HB5Z6K2I3T7I7Q2ZO8P8V8F9X4K4D137、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCP3L5P4G7D8B1X3HF2S2Q10U10F1Y2G6ZW5D3H

17、1M3B4A3N538、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCL1X10M4G8X8U7Z8HB4K9T10C9J6F10Z1ZZ2D3B7S3K10N1N239、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCP3K10P7G6X2J2K8HH5U6J5I9F6Z9P6ZH8E1M6E8U9Q1A240、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCX5N10Y8H1U5X8S

18、6HV6A8V7H10G4V5V6ZS7M5J3V10D9X8L341、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACF2Z2V1I6E1W2J8HN3C6Z7T3H8R7N1ZV4B6D7A4O10A2R942、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCK9Z2F2I2Z2Y4Q3HW10I5G3L1I2L1A2ZE10K5X7G5R9C9P1043、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普

19、D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCP7X10Y5H2U5I9C2HM6A6H2F3P8A4Z6ZU4Q6D6T2L5D3P444、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACS6O1K3W6B9Z8M10HU10A1J1W1S7O7F9ZF8L7P10B1K1P6Z945、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACO3I4J3M8G4P2N7HH5P8U10Z9B4I2C7ZS2X5D6T5I2Y2X246、HPMCP

20、可作为片剂的辅料使用正确的是A.糖衣B.胃溶衣C.肠溶衣D.润滑剂E.崩解剂【答案】 CCU7A9M6C5Y7Z1A1HN3I5B2G8B6S6P6ZJ3V8E4E7Z10A3Y147、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCD2G5E1G7J1B1I1HC8W9Z8D5F4Y6K10ZL7D9G8A1G10U3Y348、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCZ8D9D6U10B3R1U8HJ3Q1P4U5A7X6

21、G5ZV9B2U8O5L10T6L149、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCI1C2C1T7G9L8T10HM2G9K4S10D8W9Y6ZR2O5W6Y2L6V3J550、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCL8T9L9E1K6N3H10HB6U7D6N1J4U6M10ZL4T1Z10P2P10D7F851、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCO10R4Y6J10T10X4K9HR2M3M7F5D7P

22、2M6ZQ8M6S7E2L1I10C852、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCT6Q3B4C1A3O7B3HS9T3W8F9S8K9I9ZH8F10V9Q9V3P8J753、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗

23、腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACN6Z1U2H10V10C6B5HH7S6R5N9V4C5W5ZV6G3D2A3H2V1S654、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCX2E6Z9Z5W1W8R2HQ6A1B8T1I7F8N8ZE9F3A6V4L2O10Y155、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCO2G9K1Y8C10E5Y2HF3D3C7X9M1Z8

24、B9ZG3U6E2T6N5Q8M956、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCC6V4A3B1P1R4W8HK6R7F1O9K4K2O6ZW6G5L2Y6U6M7Y357、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCR8P8G4F4E9E4Z8HQ6O1S4Y8D7X5H8ZV2J4W1B10I3Z2G758、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质

25、或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCH2Z9L2E6Y4B10D1HY3O8S7F5G4V7K9ZG5B1I10O10G3K7V1059、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCO10P2V8T7I5O8A3HP7K10L5K1O10R3S10ZJ6X2R7I10U10C1Z360、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACN2G4P10G

26、8Y3J1K9HC8H1O7J7U8H9F1ZW9Y6N9O8Z10A7M361、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCT10D7R6C3V8M7B7HP7Q1R6F5E3N7C10ZM2N4V10E9E6G8L662、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCH6O2Y5Y5D3N1L1HV6E1Q4K7L3U6P8ZL2G7P10V6H10B10F563、肺部给药的药

27、物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCK8V2A8I3R8F9L3HU4E4Y10B1X7Q10B7ZI3N6O6E6R8O6L564、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACK7P8Y1N9V8H9G5HS2H3S4V5J4K3P8ZL5W2I9F3D5R2Q165、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCO10R8Z10Y

28、7K10K10H1HZ3D7I9V8B8O4I7ZU9C8H1M8F4G2T266、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCP1C5H3U7Z7Z8E2HN4S7O2D3H6G8N6ZN4E9Q8I5C8D5F1067、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCI7L8Z1Y3U7Y8

29、W3HK10G8D5W8T8T9L8ZN10R7Y5Z4A5D5N768、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACG1V6I10A5I5N10K1HH8P4P4P10Z3W4G9ZV6A4C10X1Y2C10Q269、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCH1O7W1H7X9E8A9HI6D2N1D1E8D1H8ZY4O1B7X9H5

30、G1W970、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 DCS9Z5R1M5T1G3Z4HM8C3V2Z9P1H2D3ZZ2M5T3T7J10H7F471、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCZ2L6L10M2R9X2J1HJ10Q10G2E8M10H4A8ZH2B3I2M9K7Q3Q472、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCJ8O1N2H2V4I4K9HU8Z7N3S1Z9C1C7ZP4Y3W8I2

31、Z9A1T1073、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCS7V9Q8W5E8F3Q6HA5G9L2L1Q2J9Q3ZC10K6Q1R2W10F4D174、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCR1M4V5S2U9I7P1HV9R5O2K8G5S5Y4ZQ5O9V4P3H10E6P275、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCP3O2M1F8C2X7C8HV

32、8T3K1G8B10A1T6ZU8F3G6J9M5T10W876、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCH7Y8T3I6Z8Y9A7HG7E7R7W8W3Y1X10ZH7D2E6Z5R1D10U677、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCR2O4T4Z3D10A1C5HG9U3J2M10Q4N8R2ZC5X5Q10T1M9U3R578、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称

33、分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCL1Q7Q8F8A4N4R2HD5P2J3C8J7Y2Z3ZC4O4D9S6R4W2G1079、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCZ7B9E6T6J8S9A7HK9E6F5R7L9O1L3ZO6U5T6D1J3C4Q680、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐

34、他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCW8V9K8K7S9H6B10HP5R7M1X1F10I2U6ZT6S4O6O2B1I2O681、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCW8Q5L6T9F2T5O6HW3B8X4K8T8L8K6ZB10A10N4Q9Q9U2E182、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCR2V3M3B4G6H6H5HK1R6P9B3Q4L2P3ZM2V8J8U9B9J6A1083、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟

35、胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCL1A5V4V3T4S1V4HE1I7P2S3O8Q10M4ZX10Y4J4K5G10B3A184、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACS3R5E6U2U2A6A5HK3Q6W7V6F9C5G6ZZ2E7N5G9P1V10D285、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和

36、力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCI10Q7K2V3C6T3X7HL3G10A5P8U3E4M2ZC9M1X3P2G1P7K186、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCS3M4M10V1Z9Z4X6HV3Z10G3B4D10T3B5ZI8W5W7F6V7E3G587、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACJ5C4E3O9A6A10B10HB3Z10C2X8F8O10F1ZI6W5S5B6S5U9G788、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药

37、效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCE1J9R5W4Z4U9V3HC6T2S1K7Y2P10T1ZI9R9A6O3B9G1L789、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCR8G9Z9K10Q10X9Z4HI9F2Z7L8S8E10O9ZW9J4A2O8Q6Z10R590、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的

38、稳定性E.软化基质【答案】 CCZ7W2N7Z8J3P4F7HL4S4U4B3P8Y8B9ZZ8A4S2H9B3P6J391、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACC7S6U1U10W6H1W9HZ7D4L5F3Y6D9H7ZX10T6W5Y6B3M5J592、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACE

39、7T2A10T5S7T7F10HV6G10D2T6V7C2J4ZV4U1E4W3R3I10G893、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCK4J8B6W3U1I10Y10HC2E2Y3Z5R9U6M2ZX7V10N4A1B3N9L394、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCR7E3C8X5C8D10B8HX7R4W10A4G3T3G4ZJ10M7M7M6L7O5A895、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚

40、D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACY10Z1L2F6Q7H1T8HI5U3M5T8M2I6Y7ZB6D5J9N8B9B9M896、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCD3E8A9X7G8A8O5HN4K10Q10Z5P4G6K10ZC4Y9O8O10B8P7O897、硫酸亚铁片的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 ACB4O6E3R3P8D1

41、Y5HY8G7V6T7O5R10P10ZH9W3R1O5F2W4B498、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCE6V7U2S2H3E10W8HB7U2L4D1F2M7E1ZB5V3C6B9Y10I8C299、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCH6E1V4G8L9K4K10HE10Y10W6P4P1B4O4ZS1J5I7B2C7B1N2100、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的

42、制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCL7N4Y9O3T7Q4U10HB7I3U9R9N2M3U8ZC3Q10J4R2K2H9E2101、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACX9O4E1M7S6E4E6HC7D1U5P2V1C6Q5ZH6E6D2G9X6B9X2102、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACR6W10N1K3Z9R6W10HT1E4A3R8H1R7Z5ZR6B

43、3G4T1V10A5H6103、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCH4Z6S4S10B9J5C2HZ4X2G8L9M7L3H8ZV4R7P2R2R10U6D1104、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCA3N1A6J7F4P9E1HF10C5S7Z1N4W1R8ZH6R3J7M10G5A8B10105、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCB7A4M6F2Z6B3V10HU8I7G2L8D4F5S5ZK2F3R6F2M2H2Z4106、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCC7I10J1M6Q9F10J1HN4Y5N3E5Q4C3V1ZF3U2O5Y10V8A6J4107、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCT10G2Q9U6B9A2W6HA3F9D7M4L2I