2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题带答案(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCR8J8L9G6I2L7F3HH2I7Z4W7X5T7I2ZI10Y7V4Y7S10N6Z22、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.因为刺激性大，会产生疼痛E.可用于急慢性紫

2、癜【答案】 CCH2Q2O5T8A6S4S2HT10O6G4I5H10U1S7ZV2U1R1G5T1U5E33、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCC4L1Z7C3G6F3Y8HN3R3R10G1H7M1C4ZQ4F1G9U7R5T10P64、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACL2I3Z6R8K5M1J9HP1Z10P4H10Y1C5Q9ZK10F6P5R6U8Q9G55、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C

3、.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCW5X5K1H4X5S9H6HU1N4S8M3A7B6G3ZK1J5C4E8M10A3S36、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCS6C10G2A4O1M9H7HT4J9T10C1N5H9G8ZQ4S1Q10I2T10M9S107、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCW7W2C7N2V10T2A4HB7Q7T3D9A2X5U3ZN

4、2S2F5Z3E8T6U48、中国药典规定的注射用水应该是（）A.饮用水B.蒸馏水C.无热原的蒸馏水D.去离子水E.纯化水【答案】 CCX3B3E10P5V8M3I8HI4M7N2K2L7U10D8ZA8K1X8Y10D10A3C19、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCZ10M3J6O5F10C9J3HX8H6E10E2G10S10U10ZG5T10S4F7G4S9N610、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1

5、D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCR3S10R9Y2R3U5I4HG4N8Y7Y7A2A10R1ZI8D10A1J1W2E3H311、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCU9T3H6R4D4G5I7HH5T7U2D6B9U9L9ZU10Y5M10G9Q7L1B812、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时

6、服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCQ3E3J4S10M6Z8X9HA8U10F4Y10E7B2G4ZY2F9U5D3E7X4I913、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACG7M8Y5B2U2P8K6HS3R9Z9F2C6Z4R8ZI3D4Y6V4L10O8N814、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B

7、.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCO10C4S8Y10M9U5M5HV6G2K8W9V6G5C1ZC4O5N3V7J6I2X415、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特

8、征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCM5Z2Z8L1E3E4N1HR4J5D3A6G9G9D2ZO6R10F2Y4O3P1F716、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCL6G5S7L7P1C3C4HJ7R8L

9、3N1A8U10M8ZC1L3C1V5E7G10A517、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACQ2T2N5D3S6H5I10HT3K6J4C1P4K10C6ZG10G9Z8O2O10Y8L1018、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCM4H8Y4O3J4I3O10HP4X7G7G10L10L6U1ZA1Y5R5T9F1H10X519、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球

10、、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCK1O7A2W10L6E2W2HL8T8X2P8Q3S10S7ZY9M5E3C8R10O7S620、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯

11、丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCX8H8C3H3W8S9W10HO6K1N10Q4Z8E6G10ZV8V5A6R2P3R8Q1021、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCZ6Q7R10C2E10H3Q5HQ9R7A7V3O5Q1C9ZM3Y6Y10P7W6G5T122、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 AC

12、L5Y10B9H7Q5E2I2HZ4U5F8P3R10W5L9ZL1R6Q8L9U1O9W1023、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCS8R5G6D2O10S9X9HG7F7I2K5X1T10D7ZF5H4L10L3Y10O3X924、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCF10R8I9U1H1F3J3HI9F9E2Y7A9N8F7ZD6W4R9I10M10S10W425、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B

13、.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCH9M3L3M9G7B5T5HC1J3L3G6Q8O4G1ZJ4G1Q5V8Z1B6W126、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCH9O1M8G1Y1L2J3HC4K10L3N6Z7P2J5ZR8I4C7S8E9F6B227、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案

14、】 DCM3A4Y5N8D8V7A5HL8Q1J7W5E8P2J1ZZ8N5Q10U4P4W3P328、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCI10G1Q10N7G3Y9Z8HZ7K4X10D2T9D3B1ZF10W5A8Y10B4A9G729、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCU2J4D8M10X5B1G3HF7D8A1J1V6O1J1ZT1M3M4M7O7T2O330、连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才

15、能出现药效的现象是A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性【答案】 BCY2T2V2I4X4X10R9HS7C6N10D7P5P8K6ZN1R1W8F2B4W7M731、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCU7O4U5V6D2K10A3HH9U6X1T1M2H3S6ZZ1U8G8F7P10H5Q732、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCV1U7B6L4Q9V4

16、L5HK8U9D1X2Q7F6H3ZW10H7D9M8T4R1O333、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCB8M4A9Q6I3A9F6HP9I4M5A9W5P4N7ZO2T6Y2C1U4B6Q634、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水

17、杨酸【答案】 CCD6G8S10V7P3S4R2HP10Z9I4R8O9Q10N1ZG1X1L2T4W1O1J835、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定

18、给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACJ8C1F3B3Y3E3J9HA7P8X7X10R10R3L6ZO4L6P10I5U3T9F136、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCH9C6R3W5U6F8B3HG5H6H7Z1K10V8E2ZI7T3J6Z9L5G7M337、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCV9L4I10M3R2D6A7HY3X4G10B7A6J2I5ZH4D8G10F1

19、0B9B9T238、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCA9K6D9L5S6J5E6HW1G2R8G10W6M6Y2ZL7A6I6S4Q4O7I1039、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCL8G4T3Z5E4L2C3HN3Z9H3D7J9N8W1ZF1P5P8L3P5C10P240、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材

20、料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCZ3K10R3S10J9I10I10HW9O3S10I10B10U10K3ZO4A10V9A6R2Z3M541、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCT6B4U7C9P1W10B4HA8V2H4B6D7N5P10ZV5P3A4B1O1E8X1042、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】 ACM6A4P6V2H8U2X4HH2H8G6W1O6W5M10ZK5C10C1A3Z5T1H143、由10-

21、去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCB3C8I10O7V1P2Q10HI1S9B10J3W3J2D10ZG8T4X3L4G4N2E344、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCS9V2H8M9V2M4B4HL2F10S4H7B8A2G4ZI8K9E8E3T2Q9E445、（2016年真题）

22、普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCR10X5E8M2Z8Y2O6HC4P10V7W6E6E2G6ZC8L5U8P6X8D4S446、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCN5D5I10E10L8C7M8HC2H5T4K2U6U10H5ZI10L6K10S7P5J8R1047、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.

23、微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCX8C9R6D7H6U3U10HW3B8H6E10O2M3B7ZA6E3W3U2U7F7W448、氟伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCQ6D3K9E8N5W8T9HW8K5O8P5K10Z3O7ZX1K7I4L5Q7C8J349、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCR9V3Q2E3M3A3O3HD3G6E8X9F6C7M2ZV10I10F7M3Q9V5V250、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素

24、转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCQ4O2L3X6C5G4C10HB9M1A5G1P2X9P2ZY8Q4P3K8S4G9O1051、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCC1M10W9S3R3I9X3HY3A9B4Q5K10J4M2ZJ3X10R2G4W3Q4T252、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml

25、)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCF8S10L5I8T8N10U10HR6H3U3N4L5K1H5ZW4C3O5S9N10L6U653、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月

26、后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACE2S8U4E7V10F8C8HV3H4W1V5I8V2L4ZA3T1V6G9J9I8X454、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACX4H2P10X2M2D2F8HE5G7J7Z10D2T1A8ZY1Z5V3F8Z7P2P955、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响

27、酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCM2S3M2I4F9Z2A5HK1U8D9S7M5B2P1ZV7C7D4B6M8H6T156、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCP4T3E3X2B1H4R3HU3D7D7U2T7O9L3ZB9Z3S7B3I9X7A157、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCZ1T1L4X8T6G4M5HU10U1E1I8B7G6K3ZP10G5K4W6I6B

28、7N458、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACK10K4Y9S10G8F4A9HA8U8H10S7I3E6L3ZE3O3V8F2Q7X3E959、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACV10C5R5P3A1F2U6HB8Y5W5M5Z1S6K2ZE7I2N3K2Z2K1K160、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【

29、答案】 ACT8U8H6Q5L8Q7U2HR7J2R10M9I7Z10E10ZR6W10U5Z10T9U5H761、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACX6D3Z2T5W1I3O9HQ8G7D2S9T5L2Y9ZQ5B2D5H9A5J9C262、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCU10S8T2Z9H10X5Y9HO1A5N9L5D10Q3A1ZD6R5X6U9U10D2Z663、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药

30、量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACQ10D10C7H4M7G9P2HP9K4S4W5X1N2E4ZJ8R10Y1J4H9C9T164、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种

31、属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACQ9O6P10P10G10V10F9HN4I7J2Q3G7L8Y5ZR8M9D6W7X6N2N765、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】 CCC1V10N2I4J7K3E2HK1L1P4F6R5F5B8ZP5B3I7V10P10U5V966、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 CCR4L8C9B1B7C4D9HR8M9Y4S8O8W2W7

32、ZH1I6O6O8K2J4V367、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCY2T5R3A4W7L1X7HX3N7R5D7Q1I5F1ZH5L1N7U3V1V10E368、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCT9B8G3G10M5W5T8HY4O4M9T8N8R4H10ZV8S4O1I5S7M6R869、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCI7D4W3X8P9P7O7HX6

33、K3D10Q3D6S9Y10ZO7E5C4S8U5I1V1070、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCJ6X4Z5A4Q3T8E4HT4S8D5B5F4D5N6ZD1U4B9B3K7X3R1071、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCU10O9Z3S9N2D7F8HF9U2G1V8S2

34、U7Z2ZB9W10T4Q5D1K2T972、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCJ4T4Q9X5X7D6G10HL3I9Y6W2E10J3Y1ZT8O5Q4Q8C10N3F973、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCV8Q8G4X4D2M8M8HN2Z9V2H4U4B6D1ZP2N5N2S6L1J7X274、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度

35、。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCO10L2W10Z1H1A2Y2HL6P6D10W1R3Y7Q6ZL4P3H2E6S8J1P975、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCF9T6B5X2F7C9Q10HM8I4W3X3A8D1J9ZR6X8H3I2D1W9H576、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专

36、一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCF7B7L10P3Z8S1R9HV7Z9F10L4N7D2D2ZC4R8G7F3J9D5Y177、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCT1J7V9S2P6L8C9HT6Y2U5V4O6K5Q2ZJ9I

37、6N6N2T8H1H1078、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCZ1X8H7E1L8Z10N8HK7J7F4D4F2E8R4ZT1Q2P10O5C1A3L779、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCG1S9E1P4N1X5T6HZ3U5G5H6U1A6N4ZM1B7M2X10T7H1V580、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCW2R1B9T6L1K7P9HU1

38、0K7A10M5W9Q10O2ZC6E2X3N6E2T7O381、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCS9O9G10O9I5C4H4HH10G10P7K7Y10Y5F7ZX1N2Z9I2A7Y3A482、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACL1B3V2E6V3F9Q6HI5Y10W3D8U2V3P7ZA4E9U2T2Q10D2T483、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶

39、剂E.潜溶剂【答案】 ACS2N7N6O1D3Q4U3HC10S8R5I3V1O7G9ZY8X4B6B2F5E5M1084、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCU4D9F8A6K4T8M3HX4J3A9V7R10M7K7ZD3X10F5I1U4K1Q485、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCH5O9S7X5D3G3E5HW5P9A10T6A8Q4L5ZD2V7Q6M7A6X4C286、（2

40、016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCB6X4S6G3C2B7C10HV6S10G2L1X7M1D2ZB5V7M3H1B7U6Q487、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCO10C6O2B1I2Z9V9HT6D9G6A8S5X5L8ZX9D1V9K4M2X6A288、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCA1M8F2U7N5W6J1HO8J4M10D3J2T9R8ZG1D7F5P6A8T3Q48

41、9、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCZ3Y2Y9X3O1P6Y2HT6P9F6N10U9Q8R9ZB9G8C10Z7U10P1M290、与普萘洛尔

42、的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCE2E5K6J2F1G7E3HR10X6O3B6C9A1H8ZY9F7S1J9X1E7R191、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCA9I3I1M10H9T4R6HZ8N2I5S9T3J3G1ZE2B7Q1T7W10A6M1092、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCK2V9W6O3Y8S3V3HD5I4C3O10P1E2N5ZL7A2N10Y6Y

43、5G7X393、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCJ5D9H4I1R10G2W2HK5R1U4U3C6M3K4ZO9S7N8J2A10W4G994、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCC10Z6A3S7X4P2I4HP6F2Q6K9J4R8I6ZD8I2G7X3B5U8U295、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCP6T8M10Q8V4Q1E6H

44、E9A6Q1O7U2L6Y4ZD5O7L10V6T5V1G696、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACF2G4X5V8M10R5B10HE6U1G6H7M5S10T9ZO6W10P1F1E6K4H797、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACN7B1G3N1Y1Z5Q10HQ4E6P2C8O8W3Y8ZJ7G2U1F3J1Q7D498、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重