2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题附有答案(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCV8B5H1A2H9X10R10HT5C4A9O6O9W7J8ZG7C2Z10T6T5W7J22、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCU9Q7V6Q8R6Y6Q1HX3K3L5W9L9M3E5ZN3T10W8T5O10L3H83、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处

2、方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACI5B9R9B6R8F5Y8HK5L8Z1U7J6J3D1ZE8K9P10P5V7M2F74、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACX3A2O7F3K7Q8A3HB8B10X1F5Z9N10O3ZM5B7P8G6S

3、8D2H65、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCV7G10K9I10J4H3M9HA3D9Z4T6X7O3G10ZH9Q1A1E5W10R3T36、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCM4G9W2R9N8U9T3HX2I9Y1E7G4D7D4ZF5Z9U5G3S4I8W27、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCY5T1H

4、7D7Z3N4P4HZ5N7J6F7Z10J5L2ZC2L6G9C1S2A8K68、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCB6W9D2A1N2N3J3HQ2A5J7R6N3N9H5ZW8R3P7W3Q1O5Q49、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCF4A2R6Y7K5E9U10HF9N4M2A3L2W3O3ZM7D7O1X9E8T4S310、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷

5、丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCA8P3I7N3K5G2N9HF3Y2B8A4I8X8E6ZQ3K9H2C7N10R7E711、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCP8N7O9V6P8X9G6HK4C1Z4H4Q10A10F2ZX1Q5D9T3D10B1M712、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACS7B3Q4W2A3T4U5HH1H4G8O7G10H3V7ZX8Z4P8N5P5Q10X413、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD

6、.E.tmax【答案】 ACS4N6G3A7G10P6A3HN5I9T2J6N8M7F1ZH7H1L7L1N3E7Z814、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCB10J1T3T3D7P7S10HV4R10I3F5A3B8A4ZG7T2L7S10M10F7Q715、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCE4N2M8J10B7S7U5HF2E8B8R9Q2G10M1ZD7R2S6

7、B1B3Y7B916、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCX10C8F2F8A8C4M8HJ10G6A2R6H6I4I5ZX10K2H5X4O7C2A317、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而

8、影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCO5T5I6G3N8E4D9HU2Z8M4P5K2Q3G8ZN4L1F3Q2L5Z2K918、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCH8W5M5P7Y8K8N9HG5V4S2U7G7X4W1ZX4B2E3I6J9L4H119、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活

9、性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCN3V9L5N4D10A8P6HJ9D5E6P10R3C9S8ZH9L2P2N8N4B5M220、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCQ7X7X4C3C3U1G3HS10C3R7M8X4X2V10ZD9X10G6S2T2B7Z221、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCZ1Q8I9W1L

10、4T2Q5HL5O10Z8W8H4Z5L7ZS10P4E5G9W3D8L522、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACI1L2H8J1H1P6W10HF6L6A1F7T5W7M9ZU2P6E4M10B9M10L1023、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCJ9W10T10O2Q1B3F2HQ9F2Q9I6O4C6I9ZC3L5X5C10F6M5M824、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E

11、.LD5/ED95【答案】 DCJ6T9C7S5N10F4G8HB8V1P5W1O3R4Y8ZY6B5G4Y6G3E10J125、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACE4Y1M2K7T6N5J2HB1V2T8U6R7B3D6ZF1E9P1X5C6X3G726、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACI8N10Q6Q1O3O2B9HQ7W10I4M8R3B2H6ZP8N2P5E6Q10H1B327、聚维酮 ABCDEA.填充

12、剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCT4O4A7W6O8I5R3HD7D8S4G6L9K3W8ZB3K9V6K3A9B1X128、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCT3I4O8Y6M9P3E4HL2A2U2X9G10K3Z8ZF4P6O7C2Z3H2X1029、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCP10U10G9V4W4E8C5HI4R10D7K6Z10E6X8ZY6B1K4M8S2P1B130、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延

13、长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACY9A4B4K2X6E4A9HX1Q9N1F3O5Z5I10ZZ5F1Q6H4N1H6D831、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCJ9A1I8S7I3U1X6HT10K5D7R5I7U10R6ZY1A4G5Q6O4W7A732、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉

14、烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCC3O2L9N5Y6I5H7HR10G9E7K1Z1P5R8ZP9R6Q6B1K7T9Q333、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCT6B9N6P9I6J9D3HI3W4P3M2T8P10C3ZN1V1G10X9G10B10I834、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸

15、乙酯【答案】 CCE10F8C8M2T6R10I5HB2R6P9U9Q2C5X1ZI8D2Y1R9G1J5N935、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCM1J7H10Z4Z6M10L9HF5S1Q3B5E3W4A10ZO7M7B9N8K1Q7P1036、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【

16、答案】 BCU8K9H6H6V4Z3R3HS4Q3M2X1D8H10O9ZU3E8I8P10Q4N5E137、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCB10Z3A5H8C2Q1O7HX6L4P8T9G5D10G5ZI1Z5G4M9T8Z1V238、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACT9N3R9B9S5X6J10HH5D4L3J1R7J4F6ZU9Y8W10L3W7D1I1039、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高

17、氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCP10V9I3U9G8C5Z10HQ1N3K4E9A5H1F2ZD4I6X7I5Y8M6M440、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCS2C4S1Y4F9U6O3HN5K7U5K3I2V2F8ZR2M3N2J9L9C5A741、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性

18、【答案】 CCT9L4X10S4I3I8M9HT7D6L4M3D2Z9E8ZK6N1C5R2P2Z3Y1042、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACO2J10F9U2O2M8N1HV3P4Y7C10Z5U3L5ZE4R5E3C4C10M3G143、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCS3L5W6J9T1I5H5HW9U5V4Q3F4X3Y2ZA2T4H1E1P8U8J844、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-

19、二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCL1K1B5U2G6Q3X1HZ1Y9J2T7C4L7Z1ZN6L2K3G8C10R4P245、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCH10V5P1M4X10W7K2HB4F2L1K5J4E10R7ZK9S2J1C5B1K3K1046、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCP3D2J4H9D7

20、C9B4HA10T9L2G2Y2Z4T3ZP9T7A2N2S9C9U447、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACS4R3S3U2S4L5J7HS2R5Z1N5W8B10T7ZU4T4E3C7R6S5V248、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCT5P10E9W10K5W6X8HL7N9L6Q2N4P2M1ZP4O10O1

21、K10X10X7X249、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCO1I5A1G4S2L5P5HO2U7D8T5B9Z1T3ZN10S8W1U2H2I2P350、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/7

22、0mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCF3T6X1X5N1M8G6HR6K9L3H5G5O6X5ZM10G4Q7A5U7J5I851、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCC2S10Z7S10E7E8C10HG10E5I6I8G5D10F5ZM4M8J10W4C2E10J1052、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACI7F4J6L8A9R9Y

23、9HW6E6C3H10D7J6S1ZQ5W4E9P10I9P9P953、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCR7T3E3Y5D4J7W10HK3J3G4Z5N4K2A3ZH8D5Z2E6N5H5U254、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCQ5F3Y10K2V2H8C6HF7A10U6E5U7T10N10ZD2V8Y10Z8B4B8J355、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。

24、A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCW8L2I8J5O9Z9F9HW10A2G5U4W1P2I5ZE4Y1K9Z6I10O7H1056、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCP9V2O5M8W6N6Z7HT5K2H1E1P2F9X8ZQ10G2W4K8R4G3C557、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCB2E7V5S3X5N8T9HX4W6G10W6M7C5C8ZQ2H9Z3A8Q7T7G658、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生

25、药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCR9X8Z2N9U5B4F7HN1E7W5J6A9M4N7ZC6V4Y6C7Z6C8T159、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCQ10X6T4A4U1S9Z5HO7V9K6V2Z8V6R10ZA3B6B9I5T10E1G860、不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】 BCJ5A6N3A2K6G10V4HU9V10R1K10L6L6D10ZA7U4U9L1N1S7H361、用于类风湿

26、性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCX7V10H1W4T2D1M9HL2A9W10N3R7V5A5ZC1V9D8E6W2T10O1062、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCR8G10I5C10E5Y9F3HA9H3P9I10A3R9X10ZQ9W8M3Z2H8U10D1063、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结

27、合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACP7H4D5W8U6A10N1HE6P1X4C8Q8A7T7ZC1E2F6M6P5Y8I964、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCC5E8D4H5T6I7D1HZ10Z7Y8N10R3M5G8ZL3K5K6F3E6H3W865、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCM2J9W1G1J2K7U9HY1L6

28、F8S2S4T3A4ZX10X5I4X2U7X8C866、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCD6B9G7P6D7Z6P4HQ1T2G10S7T4F4B3ZR1I2I10H1N3S1W767、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 BCA3V10U10B7M10H9K4HH2R10N2H6Q8F1T8ZV6U10F3V6B2H5K768、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛

29、昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACZ6I6H1A9B7L9B2HH5T10Z2B8F4J7V8ZQ8E6J5G8B6U9A669、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCW7P6M2M8W2T4J10HV1D1R4O8N3L6P8ZD8K3Z6Q3J7P3G570、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACJ7A10L4L7I10T7L2HJ4K10X8V4I10Z7O4Z

30、W1Z8B1E8Y8O4N371、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作

31、用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCA4N2N2K6K8A10X4HV10Y10R4O8G7L7C1ZT9J2O3X10C7Z3Q172、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCF7P4T9B3K9Y8T7HL1D10R4P8Z9A2K2ZT6U10C9D8D6R5R573、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答

32、案】 DCO10J5I5T10A7Z4R2HN10N6M10X3Q5V6D8ZB10I3J2C10E5T5K874、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 CCS1D2Z4I9F6H3Z4HA5P6Q3J1W8D2N6ZO3L5S3B4N4N4C175、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACL7E2V3W6J4V2X1HV6N8O10L6I1U2F4ZW6M7Y5Z8D8T6C676、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.

33、弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCV3V9M1V3D8M7T1HK3Z8Y9I4F10A1E6ZW9M8G3S10U6C8W377、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCV3B2C10B4P2W1U7HL4B5O5A8W3F7X8ZU4W6O5Y6U7E10L978、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCU8F9V1B

34、10S2H1F6HH3K6Z5B10Z9E5V8ZZ9Z5V5Y6R5D2G379、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCJ3K7W4C5K2L3U4HK3X3I9O2C3U7Q5ZX7V4G8Z2F3F6G780、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCP5F10T2G6O9D10G1HP2H4E9B1F10E7H5ZN2Z4O8E9E1N8V981、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACX5Z5E8

35、Y4Z7Y6C8HB1U8O10E5S7U1C1ZC7E7N10U5R9B9T982、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCF8N9K7F9C7P4Q6HG6C7E9Z1K5Q7F8ZA9Q9L9P7A1R5T883、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案

36、】 CCC5E9A6M2L6T3J2HS5T4K8J5M5G1G3ZM3E4A4Z5K7Q5D984、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCY5Q10A10B7T7S8W8HG2K2C7K4D10F7G5ZV9A7R6P1I5I3M385、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCK6V1B2W4L5H1L10HF4X8A10Y4C6L10J4ZU9J8

37、D10G10O9E6Z486、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCN10Z10P7A7I6U10I4HN2J3O1N5B2T8X6ZZ8J7N1M6X6M5E1087、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCE3M2R9Y8Z10B2Z3HA8K6B1F1B7B4C10ZS5P4P1I4L7I3T788、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCS5J

38、9Z3M1U8L6O8HS9D3E6U10C10N6R8ZL2Z5Q10V1R8W4S289、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCV10O3G2D4D4B1L4HQ6X1M2Q7R7N1W1ZL6N10R6S1F1F5E690、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕

39、、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCC4Z8P5E1C5F7T4HH2T2U6N4F10J5R8ZP8D8A5G9A4Y10K191、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCQ3T6T2R9Z6S10M9HR1A7G4K7J

40、9A9J10ZY9Q2R8T10Q6R10G1092、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 DCE1Y4K5R1F7O1Q2HY3D10B6B4D2U4X2ZD8A10F5F1L6J3H1093、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACB1A8J8J6W4D5W8HL4K6Y8P4B8U4O9ZM4V8J4K7L8U10X494、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩

41、散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCO8C6V2X6Y8R9U1HK7Y8A3V6I6U1V7ZW7P3A3Z2P7L2L395、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCW1Z3A4Z6K1W9C8HO6Y10D9P2B7W4O2ZH4V6O3I2P1R8V596、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCK7Q6V4X10T8Z2K6HL3P1G1P1F9M2E10ZZ8Q4G1R10V5A5L597、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷

42、瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCF4F5C2C10D5R7E3HU9H4F9D9K9O10P1ZF10C8Y7I1F8X6L498、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACN2I5B3R3E1M7O4HO8I8L4H7X8G1L8ZR8U3B9Y9T7M4K199、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CC

43、B7R8E10B1J4S10E9HD5G2J10D8O4Z9V5ZP4V2R10W5I5D1B8100、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCO10I7E5Q7J7F3O5HQ3Q8W3O9A4J10U7ZW7W7O6S10E2I3Z6101、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶

44、解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCL4Q7I8G10A1Y7N1HW3D2J8E5M5A5X4ZV6H2H4P10Q3Z4H4102、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【答案】 CCN2U10G2Z4Y7B5K2HF3O5I2O10O6R9C9ZQ3C1N1T3Z10F9Q3103、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCH8F9C5P10P2K9P9HC10Y4G4D