2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题(附答案)(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACM2J3Y8S8P5G2Z1HR3I5C1U1B2S6N10ZE2U2R8D3X8U6Y102、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】 BCH9S4T10I4G8W10J7HX1Q7U2I7Y3K1O10ZR10V8Q1I3W5V4G33、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.

2、药物强化作用【答案】 ACR3Y4N10M10J2C4F10HC6L4L8X8S7T5W1ZS6L6D6T6H8G1H34、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCH9N2J4M6Z4W1A7HF8M10H2E1Q2S3M8ZQ10P2K3X4V6W10V65、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACF10G8L6R3O9C8X9HZ4Q9X4H6A1K3W1ZR8Z4Q3E1E9P5H96、输液质量要求不

3、包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCK10E10E7C10J5V8R9HQ9W5C3L3E8P7F2ZE5R3M5P4D3V3T107、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCO6Z10I7T9Z6H4G8HF3P9H1X10D1B7N2ZL2Z5J7J5S7Q4J18、使微粒表面由固-气二相结合状

4、态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCQ7Q4P2J2L3W9V5HT5H1R5F1Q3L3M7ZG7W3Q3Z1X6A6M79、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCS3P3T5Y3J4Y5W5HP7G6V6H2U5N6X8ZN8Y1U10K2H1E8Q910、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACO8G7U6P9Y9F5K9HA3E7Y10I9Z7I8J6ZC3A6B7S10P6Q3Q

5、511、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACA1X6C5M5J2G2D7HT2P9T6F1S2A6P2ZJ1W9K3W4Y6P1R512、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCR1J10N2V9C8Y4U9HP3U6I6H10H8L8L8ZE6J10A8W4N7S6H713、碘量法中常用的

6、指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCL10Z8J7F1Z10T2R6HO10A3V5N5D5Z9V1ZH4H5I10Y2Z8G2T914、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂

7、型都会影响代谢【答案】 CCB7A4A2L8E5E3W4HG3V3P8A10G4Z6S3ZN9K7Q3G3T3C10C415、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCK2T10J3K2U5I5L5HA10F5T9U10F8W4A9ZZ8R1D3Q9J7C7W416、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞

8、。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCF3O3K9U6N3G6A6HF7Q6W10F1G3T6R2ZU5B10L4I7G1V6F1017、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 BCN6H6Y7N4U5P1B10HD7Q3C8Y4S9D3S7ZV9S10B4W7S9J9A118、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【

9、答案】 ACL7O2Y6M3W5Y7M9HU10T9Z10V3Y6Y8B10ZE5N2G6Y2U3L10D919、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCC9F6N5S6X9Y1S1HT9X10Z9K10Z9V8Z2ZD9I3E3Z10F2T10U520、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCJ4C4A5F4O6W8V7

10、HU9M2D8B1E1O3E3ZB7B2V7U5Z1G7M321、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACB3M9G5R5Q1B10P3HS6G10X3Q5S3B3L8ZC7H6T3Z10X10V10J722、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCS6T5M10B6W3N4L7HR4G3C9F6X4Y4Q2ZD9K2Y2L3V1B4C623、直接进入体循环，不存在吸收

11、过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCJ8J8D8I10C4I5F4HR1E5C6R2X9C4X5ZP5B9R9M2S4M9G824、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACT6U2W1G4L1F3A5HV2L1X4F8T10G4L1ZE1S6T4N5F2Z10Y425、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确

12、定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCE4D10Z2Z8G8Y9Q4HC7D6O7V6J1M5B7ZK10A4U1J2E5C6V526、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCC7R3R8J5M6T6K1HG2G8F2K2W5Y10Y4ZA4S2G7K9G8P5H527、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACA2D7L6

13、Y6D7E4G9HY3W7V9S8B4X8R1ZJ1N10K9R10O9C2A428、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACR7N9O1G6D7V6T6HL10Y3B1D9O9R6I7ZN8O2H4I10L9V5J629、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCU9T1M9A7D10E7K9HC9W5B3R8K8H3H5ZJ6A6Z

14、2P10V1E4J430、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCS6C7P5Q1I6S10K9HY1G7M6S3Z10O10R7ZG6L4X4Q5N5R2X431、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACB3R7T3L9Z2B8A9HE4Q8H9N8O7W6C10ZW1Q6U5K1U5Q5G432、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 AC

15、O5K9K2Z6F4Z8V2HD4Z2Y9X6Q6Q10T10ZE4B7C9O7N7X2F733、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCK9V7C9F10Q3C4Q6HY10Y2A5M10Z10D3E7ZF10X10F6N10S10N3Q534、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACK4M1F5E1M9K10M2HM4C7A8E9W4T7X6ZH7P3E6C7N10D5A235、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一

16、种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCO3Y8G7R6W4H5U5HY4R10C5H7F1F2Y8ZT7V1N1C5I10U1L336、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCX2D3G8A8F5I8C5HS10F3D4M2B7R5M5ZE5O1U

17、7V2J8N2A737、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCY1X8G1U3Q8Z1R4HI1T3N8Q6K1G3C8ZM8T2Z3I9G1R7Z738、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACK4I1S1K7X9V1K6HD3H4H5V7Y7L6T8ZH1

18、R1C2P10F10G5U239、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCP1Y6W2G4J5A6D5HO7M5R3A8T9C9I8ZM6Q7M9M3G6A7H640、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACY6M5L4J8W6W10L3HO2A8Q8E9Z6M9L4ZR6L2B8F4N10H3Q541、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCC2W3G7W7L2W10E9HX6A10A8T7G10Q4Q5ZX8V8N8Z6X1L3

19、T142、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCF8J6C8T7N9G6E4HG10Q9S10O8P5M8X1ZW10S7D10Q10H8B9E443、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCN10P9P3U2X2B1F7HD1R4Y2F9K1T1D4ZG6X1N2P5B3N9R544、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反

20、应E.依赖性【答案】 BCD1E2X9A8X8G3F5HS7Z9B9R9I10G7D6ZN9C10D8X9Y4R3C945、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCZ1Y8U1F2D4L1Z6HE10Z6I3H6R5S5Z1ZD8Y6K5I8G1U7A746、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCH10J7M3D10D10X1A1HK1N7X2B4B4Q3X6Z

21、S9U4X2R10M6Q4V947、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCY2G8O9H5M1X7G7HS9L2I3X8G8F10C4ZM7U8J8K7U6Y7C148、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCH9W6A9E3C7C5W6HJ10D8F1X8K9P7Z8ZB2R9G1I2D7W9N1049、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓

22、度【答案】 BCB5A9K3Z2S9T8R1HQ5O7O7I7D8N6K3ZB1V3R3L4C10B1C850、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCD9A9R2U5X1M4O7HF9I8F5A9E4W1J4ZY6M7U10D7F6C2H751、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生

23、成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCX1M6G4Y1Y1E8J8HW10P7H4R10J1S8E4ZW7E2J2F4Q10I1M152、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗

24、溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCI7O9L3R5W10B7Q4HP4L5E7I8Y5Y1Q9ZN5J8K6R6V7K1I853、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCJ10W1F5A2Y8J9Z6HA9G4F1J4X4U4G3ZF7M5A6T7F3E6I754、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵

25、敏性【答案】 ACS4S1W3P8Y6A9Z8HU10C10L2X4P9H6U4ZD2T5T8Z5T8S6U155、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCV10F7G10Y5W2V3Y1HL5M1V7K4D2Z9V8ZL7P1P6S2A6S5T256、具有氨

26、基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCA7K9G10W3T6D4K3HN4H1Y8R3A3B8H9ZH6X8B4T9N5Q3N757、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACQ2K4N3H3S8M2M2HY4S4M3Q9E5Z3O1ZN10X6G10C4N8A7B758、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCU6A3Q2C1Y6F2F2HE7K5M1F10F8A5Y7ZS1K10J4P6Z1N

27、3Y959、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCB6B8D2L4E5B9O5HR7F7O2I8X10G3O6ZY8O3I10D4M1Q10S260、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCJ9Z3S7H5M7Y8D8HG4G6J3P3J10W10B3ZE4O1A7Y5Z4M6H761、环孢素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶

28、解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACI10B6P5O10L2G9B8HH6O7J6Z2Y8L10N6ZB1B10N7D4H7A4S162、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACD5X9H4R5P4R9P2HT2Z7A5X6L6Z7Z3ZT2T10F3V6X8D7W563、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCL2L3F1M10K1E1H5HY7K2E2Z5B6G1G8ZB2S5J7Y4A6U9Z364、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,

29、很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACA9Y2A3W4U4U9G6HF9Z2F3V3S2Z6I4ZM3J8B8D4E9B10G765、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCJ8H1M6V10T7G8H10HM1D9A4K8P8Y6U4ZY9F1O1D3W10W9Z566、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘

30、量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACP4U7F9F8N4F1X10HE3N7Q8I2Q4Q2Y3ZP9X2H3Z9V1G4E867、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCK1Z1U2Z6V1P2C9HS3J6O1S2A10U10H1ZS5D3S9K7H4S2D668、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACB3V2Q2Z9O4G8I2HK1B2K6B9V7O3J8ZV1I

31、3M9Q3X6G5M669、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】 DCH7X1M7O7L2R8Q1HM9W7F9A7Z8J9N4ZQ7B5C3J6U4T3K770、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACB7I10V5Z9M8G7X8HE7P3P2Y1H2M6U10ZY5E5D1D10Q10A9I771、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACK1K1E4C4V10K8P9HK6F7Q3Y9J10G5D8ZS5B8

32、Y2M8L6X7Q372、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCR5U7I7T8W4P8A8HI9S4E1T9D3G3G4ZS10E5Q4U10I1W3W573、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCV7I8B6S1A2U9R9HC2R7L8K8U4D8R4ZD10C8T5E6E9V7A274、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素

33、C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCP2Z3R7R10L10E4L1HI7A2R9G4Y7I8P2ZJ10U10K2D3A7O8M675、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACK3A4V8B4A10E9V5HS4E1K1C5X8Z9O5ZU7T10H8Q3P3U6Z876、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡

34、诺鼻腔给药制剂【答案】 BCZ2Y9O1G3L10I3L4HE9X9M10X3K8F4F3ZL3W10D10M9K7I2S577、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCV4L1U6N6Y6O3A4HX3C3W7S1O10F1Y2ZR1Z1Z1R5P8Y5N578、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用

35、，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCS9P7O5S2Y10H5Y6HN7F2I6X9S7W5D3ZD9F5X4X7Y2X1F379、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCW8R2J8U10L1I8H8HU2A5Y6I10H2E8Q7ZT7Q6P9D3L3A6X680、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（910

36、00）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACA5M3M2W7N7H3K7HO5F4N10P5N1E7Z4ZN5T8J10N6D3J5F681、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCC8V4T1X5U3F5K4HJ5J9C5F7P5I5J7ZZ8L8C3B9X2A3J882、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】

37、BCF10X8Z5M9P9G10S10HQ4Z10X1F1D4J7Z10ZM3A8C2H3G10L8S383、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCK1F5Q5Z6Z9G10Q2HR5P10L5K5E2T9V7ZT10N5Y8I10R2O8E1084、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACI7L7E6H7K7L2R5HY6M8M4R2P10X10R7ZK9K2K3K10G6D4O885、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%

38、D.90%E.99%【答案】 BCA6X9D10Q7K3P1K3HH6S9N10W2X9H7Z6ZL8R5U8Y7A5I2V986、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCZ2U5S6G1L7W6J5HP10V2C2B7O6I1D3ZY6V8Z5C6H4E3Q187、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACO1J9F3O10B3K6A3HA3F6U4Q1I10W2K7ZF8D8C6Y3P6C1D488、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.E

39、ur【答案】 ACX9H6U9I5W6I5U2HJ7X1Y3P1Z10Q3C1ZN1W4G4E9F5R7J1089、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCM8Y6S10U10L8B3G1HZ7X3J2N4I8E4O8ZE5N10A7D9K8B4L990、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCZ1D10X10M9T5R7D10HO4G3I1Q7H1X7K2ZB10M5D2Z2L2L2G291、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水

40、溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCO9Q6K2K3D9V1Q5HB9R9R4C6Q9D10H9ZV3R6H6X5I8I6N392、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCK2I9V10X7F9S2I10HP8Q9Q9H4E6J3S10ZM6H1J6X6S8Q4V193、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCP5R8L3Y2T10M3I5HQ8Q10I2F7L1M1Q10ZH5K4

41、K2L5B10F10O294、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C

42、.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACG2M3R9D2L1X3O6HZ6T2M8D9Q9R2I10ZZ6E4E4R1D3P10D895、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACS8I7J10W5R6E9F7HH4Q8O9O8F10L9I9ZK3X7J1A6A7W5I596、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCB8X7F9B4O1U8M6HU9L10R10O6Q7A8A5ZV8M10I5X5C2E6Y397、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B

43、.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCL1M3N2G1I10F4L1HV3Z1W3E3S8V2B4ZP7F7R8C1C2R5O898、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCG2O9G5J7M6W5R9HH2Y7I10H5I8Z8W5ZW6E5L2L6T9U10O399、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCQ8O4Q8H10O7U7K6HJ7Z5H1W8U10E1V6ZZ3E8O8D8V10E2R3100、

44、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCQ9C1T5B1S8W6A2HG4J7Z3M4I7U5L1ZV5Y7Z1T10C8Y4X10101、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCM2S5T4T3R6Y5H1HN5D1R5I8E5E2C7ZY10U3W4W1B4R10E1102、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACZ4W10Q4X9S5L3W2HX8Y