2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题(答案精准)(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCJ3R5Z5Z1I4Z1Z7HR3L10W2R5S6D7J4ZE9N2J3B1B4J4A72、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACR7I9T2B1M1T9I7HT10B4T6U7P2K3C7ZG7L1F1J10P6H1H33、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯

2、烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCU3J5R6R1N8D7B3HQ2U5O4Z6Z3A1P7ZU2V1Q5T5H8R8V84、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCE5E2E6C4A9G6Y2HC3I7Y1Z4M8Z1V7ZZ1B4T7V3C1G3M85、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACS10F1S1H5G7L7M2HO6R6G8F9H2Y3T1ZK5I7C4V5W

3、10I8U36、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACG10B10J5H1R9S4Z8HS7T7A10C6J8N6T1ZQ1L10L7V7J6V9K57、

4、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACQ6N3Q9O5O4P5X3HS7X1Q10U7N9V8O9ZE4K5Y9F9P6G5Y108、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引

5、起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACK4M10N6T1E8E5B4HC1I9V9Y5N6D2M5ZH7W5Z8D4J4A4V89、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACK7M8B5V6N3D7G5HN8A8P7P7K2Q4H3ZL6R9J3A3V9W9X610、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶

6、B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACM7C6Q3L6S7L7G8HE4C6L8A2J6H5G10ZZ8B7Y3K3Y4O2T411、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCZ1R1N10U7V8X9D10HD4K3U9E2H5R9Q7ZQ4F8M6Q2P7T2B912、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCN3D3A4F1M10U3J7HR9B6Y3I6I4C7I9ZV4G6

7、M6K8Z7X3G413、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACA3Y7Q6I7V2B10D2HC7J1H6W9F9G1U8ZG2L9K9O4G6R8V714、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCY7J8B1R3V9L9L7HD1W5B5T10E9L8B10ZY8Q10O4M8P3F10T115、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCY8F10E3L10B2S3

8、I10HL9L4T7J4X8H9Z5ZZ8Q8M1M6T3K3Y816、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACH2Q7I10N10D9X4G9HB3F9U9Z4A5M8A8ZQ3L5C4Y6B6O7S1017、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACP3Z9M9R1E8V10H1HJ9O7P8Q7E9D10R6ZQ7B3H7H5P6N4U218、链霉素、庆大霉素等抗感

9、染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACT4Q4V8P8K4P6R2HH9K8R9M10V7J5O6ZH6X8J2J3B9J6X419、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小

10、时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCW4B2M7A10L3N1W6HO8M1N10D7L2E9Q2ZX2R2K10G7D8D6R820、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCJ1C10A9T8J2E3M8HY1K4Y3X8Q7O1W2ZW8U1Q5R8Y10L2S1021、奥美拉

11、唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCQ9Q1J4M3D9H10Z6HK9K9W3T1P3D5O1ZS3E7R6E3N1L10O522、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACL6H5T7Y9Z4B8B2HP10Z7V7W1A3X1Q2ZS6P2F7M9T6L7E323、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中

12、t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACF10D6J8N6A9W7J5HQ7I3J7R7I1H4A10ZD2T1Z6E8S1L3J224、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCZ4U6W7K5M6I6W4HW7D4Y3H3E6H10H2ZI3I9G9G9L8G1X525、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地

13、酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCT8K2Q4G2X8M2U3HH5R3Y9A8I6C9U9ZQ3Q6I5I2N7V8V126、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCE9N10Q2K6J9D7A3HV4S4N3J2A3M9F3ZM2N10K3U4H9D7L327、关于芳香水剂的

14、叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCA5W6E7X1H2C10M2HD10O5G7J1D9T4P1ZQ4W3T1N6V7K10M128、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCX10P5B1P2C8V2N5HY4X4P1I2H3G3V9ZV8D10T1O5Q7E8R829、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬

15、作用【答案】 BCV8G1Z6J10L1G10D2HJ8L5G9D1X6O9X10ZN8L3E9W8T8Q2T730、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACD3G9W6R10T3F4T4HG4H4K6L3V8L3V5ZJ9R8X8W10A6I10T931、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCR2Q5M1H4K4C10N2HA1H10K1J7D9T8C2ZQ1

16、W3I2P8O2Y1P132、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCC2P5V1K5Z7Z3Q10HP1Z5W9K7K8F8N4ZH10N2B10K10Y2U8R233、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCT4N3A1Q10E2Z1N7HR1N5F8K3R3T7E9ZZ5C10D6Z3B2O8C234、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 DCH8J8Q2U3X2X6P9HB10T2V8W1B7K8L5ZH1L3

17、D10E7R8F8P535、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCH3B1U6D8S6L5X8HL2B6A7K4N8S4N9ZC8Q8V1D4M6E6D836、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCJ4A9C10W8Z10J5V4HE6U7V5E9E8T9O4ZA5B10H10F8F1X9Q737、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCZ5I6H2U6

18、J5B10C1HR1R7O7Q10V2Q4H5ZZ6I6H4Z3S3J6D938、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACD4L8P3Y5R3M3H6HH8N2H8F1R3R4D5ZZ7M6X10W7V2A1L839、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCE1Q8S4G2

19、Z10I6G4HS1M4V3A10Q2S10Q1ZN6M9N5U2G2N6Z840、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCZ5V5F1R6N6X9Z9HD7I2Q2A1R3F1V3ZG6J5O5L2P8X5T141、阿托伐他汀主要用于治疗A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.慢性心力衰竭E.室性心动过速【答案】 BCT6X2I8X8V2A2G1HK1H3C7N2L7H1K4ZG3Z3Q2C10Y10J7X942、3位甲基上具有巯基杂环取代

20、的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCZ10J10V4A9Y7A10C6HB4K2X10U10Z3A9P3ZL6N3W1G4D5Y5N443、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCC10Y6M4C3M8D8B8HV10J3D8K2W9K8J3ZC9M10L8Q6P3A4K744、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCG7H2Y5M9N8X6Q

21、5HR8M5G10Y8E5Q5N9ZJ8V5O4B8Q2T7T145、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCE2H2C6L1T2D2G3HA2F9C4Q4R9C3D10ZR2J8B3F6T1S2I546、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACL6Y1P1D1N3Z10T2HL9O2O5D4J8T3T1ZZ2L5V3G10W4G1W447、用沉淀反应进行鉴别

22、的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACF6E10X6N3N8D8B5HF7Q4N9C6R9R5T7ZX10X3P2Y10V3C8H748、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACL10I2R10I7C1O10J8HE5F4K5V10T4U5E10ZC6N7P2Q5J6J7M449、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝

23、脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCA2O9X5F8Y6A5X3HC8S6D3Y5I9P8S10ZY7E8Z5Z4V2S5N1050、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCK9J3M10Y2B1X5R8HX4I5F2R6U7H1L3ZX8J5T6B8M8W6J251、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCX8O1H8J3D1A5L4HC3F4Q9Q7J4X7B3ZK4B7U1Z6A8T3E152、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超

24、过20C.252D.1030E.210【答案】 BCL3I4L1S9C2K8B5HZ5R8F8Y2B7C3X2ZS4B9P8A8O6R5D853、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCI10V4D8A10G4G7L8HV7O5N7P2E10H5I7ZM2N2D1W7C6R7G154、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCG2E6B8F3L10B7N1HP8B8O9L3K3G6L8ZK3Q1B7P10K7

25、X6O455、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCC10P9P7W1X6Z2A8HV4B1T5Q6X2J9Z5ZS1T7G5Y6I4Q9O456、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCA2E3J9Q1B9K6I10HL8I1Z6Z1I1M9I9ZQ9S4L6E2A1S10I757、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药

26、反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCV2I6Y10K7U2C5D8HI6U7C1W2P9P2W8ZJ10N3M7L8C7Y1D358、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCR1D5C2S9B7K7T6HL1G9I8Y10U3Z2U1ZX1Z4U6X8G5G10T659、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（

27、如维生素A.D）制剂【答案】 ACX5Q7R5H2S1O5H2HM9Q5W4P7T4E10R5ZL10D4K2E10V6P2Y360、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCZ10O2S2K2G9N3Q4HO5W10W2J6K4M6B7ZG6N5T2L2S4O5B1061、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

28、苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCT8D5R2Z5D10E3S1HK4H10M8E1N4P8H6ZX4B4I5A8Q1B5J262、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCF5P1O2W6P10C10J5HU3U4C7F9Z2F3J6ZX2S2M6Y7O9M1L363、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合

29、部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCW2V7K1D10Q6B4J5HV7O9O4O10V2L3C2ZB9B3G6S9P10Z9A964、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACX8B7P4K6X9D8K5HB2F1W2S5H2G9Q9ZL5N3X5J8F5F7Z865、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯

30、吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCM9B1V7B2S8O6A8HU9I6U1W6L5P3O3ZM9T9E2P2A4H5O866、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 BCG9P5P10A5F4U8F9HD4F8S1E3O9A3V3ZL6X1D10Z6Z10E6E667、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCR8L2G4W6C10G9E2HM1A4I6Q4D6K10M2ZG3X7N4D7E7F9D468、

31、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】 BCS1Z1C4A10J1J2I8HT10T7W10Y8J8I4J1ZR7O3K7F7G2F10L1069、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCC1C4N5I3Y5X4H8HA8G4V7A10R3C2T3ZS4R8E7M9B3F10N570、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于

32、A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCC1R4I7Z7D8W9J7HC9R9F8S7X10W8S7ZD4C10D2A2L6F8K371、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案

33、】 BCX6E9X3B8L4I4F3HF10G6K7R10T6M6B5ZB2L7E3E4W5E1D1072、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCW4E4G6Z9A1J4U6HD4I6O3L5T6C8E7ZK3P2C6H3D7R3N1073、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCJ8H9N9P5F3M1C7HI5F2O9G9O9W6O3ZE2I8H9D1V3E10Z474、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC

34、.WD.hE.【答案】 DCA1X4V10K10G4Y6L8HZ4B4C10Z5H6V1P9ZU2F6T6I5T7A5Y1075、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCR4C5Q8W9F5B4Z1HN4O3N6U7Y2D6R7ZZ3Y7N8O6L8Y7J676、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CA.鉴别项下B.检查项下C.含量测定项下D.有关物质项下E.物理常数项下【答

35、案】 CCA1C10I6N10U2M9L7HC5U8R5U6M4J7U6ZB10P8X4K9T9B2C177、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCC3A10B3Q6J10G9A9HW4B3N3W10Z10I2D10ZM2S10R10T4H9F7D778、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降

36、糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCI3Y6B9Q8H2T2S3HK1R7Q7W7B8C7U6ZS1V9A8C7H10D10I479、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACV10R6N10X2E9B10I7HD2Y7V3D9Q4B8E7ZP4Q3H10O5F4O7I280、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCQ9O8J3G7A3K5S5HB5G2H10P7R6U3I7ZW7V3D6E5I5L3G881、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)

37、、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACO7J9A6J3C6X6D1HS2L8I1H1G10G2N9ZA1Z7A4Q5A2C2H282、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCO6G1D6M2B4D5I10HA5U7V7C10D7J3N10ZS2Q7P8F7P3P6P383、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性

38、E.多样性【答案】 BCB3G7L3A7M1I8Q3HN2L5U8J7B4T7A6ZY4P6U6Y4T9P2F284、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCF6I9S2Z8E9F3Z2HW8V8B2N3J3H3Y9ZW7B7Y5E2U2L2G385、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCI10U4G9K10P5U2R2HD1J1K8S6C6P4C9ZZ4T8C8V6U6J9F386、药物引起的与免疫反

39、应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCB4U10W10A6G5S8I7HP1V3O3P1F2U10L9ZZ5L3O6R10I7F8A987、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCV7I3A3S7U6A4T4HA3A3K1L2K2V3N4ZB8D9J3F4M6O7I788、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCT4C9F2E8T4Y1Z8HJ3K6M2E2E2S4T3ZF6

40、T5Z3J6X4A8K889、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACQ5M1Q4O4J7B5J2HL5V4R9T6M10J6P1ZA8Q1M4N10X7K8W1090、不属于国家基本药物遴选原则的是A.安全有效?B.防治必需?C.疗效最佳?D.价格合理?E.中西药并重?【答案】 CCR5B8Y1R3E6M4M8HB9D9F3K5N5L7T6ZK4O6A9D6J1E5U1091、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结

41、块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACQ4F4T9D9L6M6R6HR4U4W8D9X3B6S3ZM1K2K5E7S2A1W292、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCD3R9L6Y3Y7S9A10HC5M8T8W1X3S7J4ZM10X7Z9V5E9V8N693、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使

42、药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACA5X9Z3V6D6L9X5HZ2V5Y2E6D4H10Q3ZL8C2E5V9T3B7E994、布洛芬混悬剂的特点不包括A.易吸收，与固体制剂相比服用更加方便B.易于分剂量给药，患者顺应性好C.可产生长效作用D.水溶性药物可以制成混悬剂E.混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小【答案】 DCJ2J9J3L9R6V7F7HW1I9S6C3Y5C6V3ZS10V1U6Z1C9Q6Z595、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致

43、畸、致癌和致突变等【答案】 DCS6Z4S2U2V9H9W7HL2H9E3K2Q8R2Z6ZX4X5I2L8Y3L10R596、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACY9I5V7G2F3D8L7HU6Z4K1C9M1O10A9ZP2W2D6U7X2D2H597、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACC8C10J6B5N9D10O8HM3F4X6C1C5N1V5ZW7N1O10G7G5Y5F398、反映激动药与受体的亲和力大

44、小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACU5J1F7T8N3C2U7HO10N8C8V10G9D10X6ZA3W8P3E7I2O6K799、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCZ2I4X9Q8J8C5S4HM9T8Q6U1H9S6Y8ZQ4T6K4N8R5G10L3100、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCM7B6U8G3F6J2L4HO6W4D2C3A1D5X8ZN3W6J5L8V2S2C9101、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓