2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题精细答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCI4R10C6L1P1N6I4HV10J9X2Z6C9Y1A7ZX8D2M5Q4A3U8P82、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCA4O10D10Z4Z10M8G10HP5Z6O2C2J10S4T8ZY4U1C7M4I2L5O73、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环

2、羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACP2B10O10G9F5O9N3HY10K6V2U4R2I1F7ZN4D3O2D9K1C9V64、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACF5E1V3V7E2I5C6HA9Y9X1S4P5V10S9ZT1Z10Q5N1X5T10T25、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCZ7X7H6

3、Y8L8G4W2HT2A6K9G3E4J8U2ZY6O1C4I8H6I5R106、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCA8R10E8D8Z3W7J6HS5M9I10W8H3X5Y5ZI2D8H7X7L7H4M47、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCX2A7T6G3G2O8C5HT2O10J3H3J1I3O9ZV8I7P4N3C3E9B98、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重

4、吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACU2Y8A3B6E9W8G8HS4U2M3G5C4A7Y8ZZ5U8S5D4F5B10K49、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACL2W4R5R8Q4G10L8HR3P6T4G4P2I3G9ZA7L2A6U3K6J2L910、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受

5、体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACV9O4I10R9B1I1L6HI2E7P8A5G4L6L2ZH3I2S5B7C7T8W811、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACY1W7M1S4U5H3S4HQ8V4U6X10D1B6L8ZD9Y6E8X8F3A1A512、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCV8Y4L1Q9S8V8W3HD1I6Q5X5W6C4N6ZU1W1K2Q5J9Q9C1013

6、、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCB4P2G7T1B6T7Q1HY8W1A9A9T4Q6K2ZD8M7O10A10F3K10Y814、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACS4I7J2Q8M6P1P1HN1A1R8Q7G1R6B2ZG8N10D2B4X10L4S815、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯

7、巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACD10K4R7E3O2Y9I7HF10I9J8G6H1P8R6ZM1N2M8P4M5C4B216、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变【答案】 DCR2M8I6J9E10E5N7HQ1E7Q5H10Z6O8M6ZG7M10C9S8O7E6P117、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力

8、及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCP3O5J2U10A4J1K4HT9T3X8M2J3H1A6ZT6T5M2N1N9F2V118、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCM9N1K5Y10A6U1Z8HR5B8X6C4X2S1G1ZL10K8M4E2U1O3H419、CYP2C19弱

9、代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCE4U2I9R2T5L5A6HG8L8F2C9R6Q3U8ZP10J2D3Q1J1B3H720、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCO5C6Q5C4Y2B7R8HO6F10B8Q4G4D9E6ZD7D1N6G5H10W4N721、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCA2X4G10E4B7N9J10HZ10A4B8L10E9U2Z1ZA9

10、K2T10V2V8F4D722、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCD6O2J9J9Q8E1L6HG4F3U2M10N4M5J8ZC1W4Q7Q3Q2E8J523、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司

11、匹林可能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCF9T6P1X9R8Q10D10HG6J6A4A6L1K10Z8ZK5I5F8C1I10W9I424、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCV8O9X8O6G5X3E4HC4F8L8U10A9S2M2ZX1Q5I8O10B9K3R425、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCW9Y10L8P10L4O3W1HX7G7V2A6N7H1D1ZI2S1F7R8

12、A10Z1C426、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCK3H5R4V2S4D3M5HR8H9G9N5J1U5I10ZY8F6A3E4K3A9V627、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCD10S6L3D7M1Y7A7HX4C4K2T2Z9F2Z5ZH7Q5Y3H3A6Y8X1028、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCI8Z2T8V6U6E7W1

13、HN2V8R8G5I1T10I6ZL8B8Y4N10Z9V8J829、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCX4T4C8C2H4A10E4HL5C8N9Y8M5A7H4ZV6E6G1T4E4H8H630、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCT4C9C8I6Y2W8U3HJ1W1V2B8W2T1D6ZQ1Q8C8B3M8L2F131、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5

14、-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCO7S8A7F7B9E5D8HH9S6X3U2B4Q9L7ZL7P1Z9Y5O8G1K732、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCM10J5P8R7W7K6X10HA8H1P6G5L1A1Y5ZQ3S9P7F6P2Z6J733、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCM7U4B3V10L5J2B7HU7F10M1Y7D2D7H3ZH1Z5B1D5F2D9A734、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微

15、粒分散型【答案】 ACL5Q1Q6W2H5G10E1HM1U10R5G1U3Q6K3ZC2G9W2H5C8I7J1035、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCF9C7O7W6X10J2K5HP8O1L3S2P9P5R5ZK4Y10D3B8T5K3U836、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCR5V10T1F3P2N5U8HY1X1C6W2Z6Q10D3ZX4J4G10D5J4F10J237、影响药物在体

16、内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACW3Z7K2Z10Y2J10T9HF9G10S4F1O5S9S8ZI6U10M8E6U10D3H138、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACJ10I6H4Q1H8Q2V2HA6V9X8W8K7C3Z9ZP3Y2B1U1W1P1U939、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACM3B6V5I3V2G1B6HG7C1S5L5

17、A1H9C7ZB8L2P6X6J2M9H740、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCI6V8H10V6Z10F4S8HJ2J4S8X6E9K1O6ZY9Y3V10E1Y5G6N1041、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCW10R6Z5O4R1P10S4HD4P7O5B2P4P7U4ZR3X6N2O4X7X4E542、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用

18、对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.糖浆剂为高分子溶液D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45(g/ml)【答案】 CCF2V7X7M10R4V3M3HM7B4X2G6J6I7Q9ZV2E5N10K3D8Z3S243、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCO4

19、X10P2W10D5Y4C2HE5B10F3F3S8X2I10ZE10D3B3P6Z6U3C944、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCU8B9T3O7K1A6U4HK2X5D3W10W1G3R6ZN1X1J1X7Q7H6S445、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCK4W4P6T5S2A7L1HY2P9P5Q10V10B6S7ZC1F6L9O2Y8I3I346、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACV10B4I1Y5I1

20、Z7U5HJ1M2B5U9W1J10I6ZB6I10O6J2N2Y10S547、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACF3I3R9P6L5M8K3HO2Z1H6G8I1Y6R7ZV7M6M8J2G8Z6X248、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药

21、物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCR10Z2N6P7S6N8G9HR7I8V7U6L8Y8O3ZC6E1G9X9D9A8C349、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCK2F4I9D1L9N9Y4HO1D6I9A1H2B1S10ZG1C9A8G9E6H7X550、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCL4V7I5K10I3M6I10HQ4I7Z1B1Y4A3M8ZK6C2I5O2M3F10Y751、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D

22、.解离度E.溶解度【答案】 ACE3H8T3Z1S5C5F3HY5U10F2N1B3O9V3ZC2N7N1M10O3N3S952、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCZ10R8D9I3C5Q5Q8HV6S2A1Z3J2O5S7ZS1U10G5P8Y6N9H253、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维

23、素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCT1E4Z7V6P2E2N7HX3O9L6E8E8R5P5ZZ4R6V7M6M5D3V354、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCI5P8O2I5Q9A1D6HX8E10R4Z7R3I6N3ZI5J1L10P2I2W10I1055、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏

24、度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCY5W7F7X9E8E4S8HQ1Q1M5B3C7H4F4ZM10O5F7O4O8G4J156、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCX5F9P3Z3W9E3U5HF1B7A4S7B9T10R7ZK6W10W4Y10W9E8Y657、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCZ7H7A7R3R3

25、H1S9HA10B4Q1O1Z10K10J1ZO10O5K4A3N7F7K658、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACK5W7C2G9A7Z3C3HZ5E9R2O8L1Z3J4ZF4A6E6E1G7S7Z659、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCA4J1C8U4O3J3C7HF3C8N7G4J7X

26、8D4ZG10C7S5Q8M2U4K760、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCC6F5D4Z10O9G1I10HR8T2X2F1B7A4C4ZZ3N8D9Z4S6D5I961、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCF9S10M10F8L9U2X2HR10A6Q6P7N7J7O2ZT10O3P10I3O6M7K862、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACF3Y10R2H10

27、O2F1I9HF1N10I1H4O2V3W8ZQ8M3R7W10C1R3D263、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCD9Y5P8Y3R7H2Q7HV4J8J5U7I5E8W2ZO7K2J8S3A10G8F964、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACO3U3K4A3J9W7J10HR6E7Y6D5N8K9X8ZU8N10U6C6D6T2T665、经皮吸收制剂

28、的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCM5D9W4P7H9F3G1HA7K9X8O3E8A5T7ZK3Q3D8T4V3G1L766、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCD9L10Q5R1M9Q3N1HF10H6K1N9E3A5U6ZB2N7F7V6G7C5T767、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACU6

29、X4K10L4O9P10X10HS2W1R1Z8Z2W9Y5ZA8G10N4Y7A2G3I968、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCD10E6F3N10P10Z8S1HL2Y9Y1L6N6A3O2ZY8U2E5P5A7Q6J969、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液

30、中的药物【答案】 ACM10D6U8S4L8G1R3HQ3U8B5N1T9X3U6ZX8K2O4U9M6I9V370、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCQ8R1Y8D4M4Z3J9HS4E6W5T5G3O2K7ZL2O7S10X8H9M9K371、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCV1H5M7H2M10R6N7HC3N9E1U4Q2X1X6

31、ZF5P8S7X6D8N7H372、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCD2U2B3K9P3L10L1HN5E4F5P9F7R9B7ZA3R2I2Z4X7F6T373、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCU10I2D6V8

32、I3C9F8HY10H1P2L9K5G9W4ZC1X9R1U1Z3K7S374、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCT2D6Q6M9D10E9U5HQ6H6N3E4A2W8E3ZD1D7G5L2L7U8E375、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACP9W5U5S10J8U2B7HB7O3X6N8H7P6P8ZP3N5Y10Y2A6Q10Y976、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放

33、B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCL7X10K6P10H5W2I7HC2K1F1U10Q4Q1Y10ZL4E10Z8R9Y5J5R477、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCY10K3H4N5Y2Y3L7HA9G7L9O9T6M1X9ZX1F3K7H6J1E2X278、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-

34、1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCB1B4S3G5U2B9F9HV1U5H10O9Q7H3W9ZP2H9L5S10A6A9J979、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药

35、的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCJ3W8U7D3D6T4T3HC2H10L6K10Q10K9P2ZN3Q9K6O9I10X6K1080、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】 ACA5E8B7U4M6A2H9HM4X7G4R3W2Q9B1ZH1B3V9Y9L7B7U281、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACI9X7S9N7O10C4J3HB3E5J2I4D10T10S10ZB8Z8X2Z3H7K8U

36、282、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCX7Y7I3W5P5W1Z3HR6B5M10S7S4P1B3ZJ9Q1H3L9U3U10K183、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACZ2G7W1X10Y6Z1I4HD4O6K3F3U6R6U6ZT4J6E2K3E10R4O384、（20

37、20年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCV5E6R3P8M3F5D5HT1Y2S3L2Y2K10L2ZZ2O1R2W5E4M8G385、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCT4L4U2B4C4L6H6HL6D3F5U2Z6V7E5ZB

38、7T8Z4P8H10O10H486、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCD9U5S2E7V2S3C8HF5E7V2N3G6K8X10ZM1H10L6M5B3M3M1087、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCU5Z1N5K3G6C3N2HL4E5P7V4F8L10S8ZZ8M7Y9S4P9P7E988、

39、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACX7K3L6E10N7Y3R4HL10B10A10L6Y3D5M6ZZ7D7T10O9Z3O9M589、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCR6D7H10P7J5V1J6HN3A10K2F7F7Z9N2ZR4V10N9Q4C7A3J1090、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性

40、肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCL8T8N4V8V3O4S4HE3L10G2D2P2X5O3ZJ2Z3O1I7F9W10E591、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCX8J2U1L5T7B7I8HD7K4D7F1X8N1O3ZX8F10M7Q8L5D5X592、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨

41、架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 DCS1P6U7G6J1J7W2HY3N5C2R5K4P3I9ZD6S1B5L2S2G5R493、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCF9G4F8N1H4X1E2HX9Z10S10H3R4F8Q3ZY5X3F10X7F8C9S594、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCB5K3L6U9H9O3E9HX7C6X2I6K5Z4E1ZT6A4I8O8J9S10H1095、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C

42、.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACB7X3O2S9M10X4P8HE5R5A1F10A8N7P10ZI9L3V3N6C8X5F596、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACF5C3W3N7G1Z7T1HE7R6N10T9E6S2A6ZN5Y10E7S6A10T3G197、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-

43、2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCJ10J3F7Y8G7Y7C4HE3S7M8Q10C2T2D9ZC3I8F7Q1E3D4C1098、氢氧化铝凝胶属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 CCW9U2E7M1W4D3H10HR9I3J1A7I2E7N3ZH1R3U5C5G9O4Y1099、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）

44、-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCH5X10K5Y6K7V8F2HI6Z4H10S6H1A2B5ZY9M5U7V4V2S2G5100、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCU6Y6S5N10S4U6D8HZ10H7D3Z6G9W1U5ZU2I9Z5K8Z4S9H1101、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCI10W5L7L1S9K10A2HM9K5J2U1M6S1Q10ZW5O4M5P8M10Z5G2102、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重