2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题A4版(河南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACH8S9T4T2Q8L4N4HO2J4K5L1P3G10Z4ZB3D7V4F3D7M4B102、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCK3X10U6B10T5P1W3HT9I1Q10W9C8U5J8ZC7E9J9R7E8

2、U7A63、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCB6D5E4H3W5R7I7HM6K7J6B2C2J9E6ZM10R2T9P8F8Y9E54、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCX5T1O6H4Q6D6S8HL7C8X1H8I9D10B1ZE5G7K7U1P2F9H65、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效

3、产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCD5K3Z5F9H3G8M6HR8I2L2N2H3D9B3ZO4S1N5A1J1B2M56、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCL9B7S9Z7G8M3V1HB1S5M4O2H5V6D9ZU7R5P6P1G1L7F17、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCX9C9N10B6S8Z5W7HK3E3O5S7E2P6L7ZJ10I4N1W5

4、K1Z10N38、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACI5M7J4V3B3K10D2HT10F7I9V10P5M9A6ZV6H8T9M4H8I5X109、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCJ9M6C5A2N6C4Q3HI6R2G3M2Y1F9K10ZK4H2K1T5D6N6V710、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCF1X7N8W9U5N2A8HB1Z7P7V3K4C3J8ZZ5Z6M

5、7C10Z3C1I311、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCJ8A9P5H4N8W10X3HF8F10L1G6U3N2Y5ZU6D5C5O4Y5R10D612、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACD5F4R5B8V5T8A2HY7O9R4E3E3X3B5ZV7O10I5L4K4L6I1013、核

6、苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCJ3Y7B9T3F9F8D3HK4T10D4O1W10U3L6ZJ2L1A1E4X4C10V314、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCU8L3C8Z1B8H2J2HJ8W5T7J8I10N6V10ZF4L3L2L7D2O2C915、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学

7、科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCJ6Y4Q2N1P8L9L5HH10T7M4N4T2U2V5ZI8V7J4F9D2D4B316、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施

8、防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCS4I10K10X7D6I4U7HI3H6F8L2H1Z9Z2ZA6D9M6O3Y8O1K217、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACO8Q6E4B6B5A1J4HR1S7Y10R7H2N6X5ZP7G1Q3E2T4W3F718、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫

9、酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCS5G3Z2V4C10F8R4HX5W1C9X8Z5A10O5ZM3S7H9D7Y2U7O819、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACH8V9V8T8B8F6J1HE1G10H4O6X1M10B6ZT10L2R7Y3U10P6W320、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCI3T3M6L4V3D1W5HC7Q9E6V10M9K8M5ZH9L3W1R

10、6B9A6B221、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCI9C4X10O10A7J4L1HB3H1C7Q6V9D10Z8ZR1T10F10V5H7R8E722、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCU3S3M1X3F6Z4Y10HC9B1B10Y9O1S3Y8ZC4D6C5R10E4T6K223、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCR1B5T4X7R5C9H5HF5U8

11、D8B7C5O9Y5ZA1O3V8A4E5L10I424、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCV1J4Q1F9U8T1D8HP1O4W10C4O3G3S7ZZ9G8R1X8J6T7I625、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCX6F9Y3V9S4B7Q1HK2E6M8I2P7J1P3ZN2I7I6F4K8Z3W726、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCL5H5

12、R8D6H9A6R1HD3E1V6Z2S3F1Y4ZH4D1S7Q9Q9D7X327、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCD4K2T3K1U1S2P8HK3V9P5G6D1T4B8ZR7D9D3P1L10Q7P128、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家

13、疾病药物的遴选【答案】 ACT3W3Y5F6J5N3T1HN6Q2S6Q3Y6C6R3ZR1S6N5E8Q9N9M229、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCT6P2S10I10O5B2S5HC2J3Q5G6G3H9H10ZK5V5S3U1M10O9Q930、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCA1D3C8A3Y6C10H3HE8H10B4E4E4A9H5ZI5U7U6D7V5P8M9

14、31、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCV2L4O5G8L1V10O10HE8Q5I9V8U2H10S4ZA6G1J7X1O5J5T532、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCN3F10Z8C7R1Q1W2HA1Y6D3H3L3G9K5ZT8P2O4V9P3B10C433、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、

15、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCI7J6T5Z5V7X8Z7HO9K6R8X7S3E4M10ZP7M9T4J1J3X2L834、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCP6G7U2J8X3L7Y7HY8A1G4Y5C5A7O4ZU7U9B9S1U10P1Q835、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂

16、氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACC8H8Z10H1I8I4M7HI8U1L3N8Q8A3H4ZX5N5J6D7D6H8P436、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACB1K7B7R5I10F8J8HO9H7X10J7W6W8A3ZL6A10F4K5W10D9U837、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCB8B9D8Y6F10S9D8

17、HT6B6D1H9E6M10A10ZA8L3Y1M8H6W2J538、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCY1C4D10P9W2W7Y9HV10K5R5I3Q2Z10P4ZL7V4J5P9O4L2Z539、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCB4U7X5K6R9V3X2HI1O10N4G9T3W8L9ZQ10L7W5F9J1I10Y140、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCF9Q6D2J4X9O2Q7HH9

18、B6S6C2P2S8P6ZI4G6E4B4A1M1N741、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCX1A7F9J10Z7F8D1HR4W10N7X2O9Z6Y9ZH5F10V2E9G6E5X642、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACG7P1E2J7P5I6A5HT6G7W1P8W5V4N5ZA2T5B9L1I1Y10U843、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCS1H2I6L8M1Y8D10HW9L5H9B6

19、Q8H10Z1ZU5Y5P10T6W9F4H244、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACF1P5R6L3E4N10I10HU1Z1V3Y9P8U6F8ZW8J9Y7F3Z5U2J945、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACI5R9Q9M1E7W1A7HW3H6L5A5K3Z10Z5ZV4Q7Q1K1Z8S9B546、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案

20、】 ACX2O10M6C8S9B3E3HX7T5M4H8A3O3J10ZG3V2A8M6A7O1I347、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCQ7G2R10B10S1G3A10HG1D5K10G8J1F1S6ZM6S6C4A2N2Q5M548、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCI10Z7U7Z3O1S10R5HE9F3R1U1H2F4L10ZG6F3A1P6M4Q7L249、有

21、关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCY6P6G1J2N3K8Y6HU7A7H10Q10F10L4A3ZH9T5B2O8N3S7H450、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCD7B1V7M2G6I2A10HA1F2K10G5W7S6Y9ZF9E3O1B6J5V9R951、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCG8U6Z7K6D1B2B6HQ

22、8G1S3V9N6N6S2ZF1J6C3Q6L2H5U152、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCH7N6O3M7G7I10I4HE5B7O9Y2K1X5W7ZL8L9B8M6U9T10Q653、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCA8J10G8W3R1F8G1HB7M4L9K2X2O5L1ZF10S8T2Z3V7G10B1054、影响生理活性物质及其转运体的是

23、( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACN2B3T9W6O6E1B7HC10V9A2B9O4R10M4ZF6F6O5L2G9U3O155、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCK2Y3P4V1Z6N7F8HD7U4Z1Q1K1H5H1ZO6X5C3N10N5I10X156、蛋白

24、质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACB10J6B3C10V7W1B2HH4G6N7T10O6C2L8ZS2V2F2R8U2A10O1057、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCG4R9P10Q2E8K3Z6HU1S7T7

25、B1E3Z5J4ZR10P1J10X7C4T4I958、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCF3U5Q2Y4S4P9L4HF1O5I6G6O1Z9J7ZW2B3F8Z1A5F7T859、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCP5V4W9H9K1Q2W6HL8Z5Z6F6T1U10Y1ZX2Q8C4M4H7R8

26、T760、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCZ2Q5M4P1N7M8S9HX9X4R2K2K3C2L7ZE3P1R4C10A6U1Q461、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCX8D7H5K4F4X1K7HI3J7

27、W1V1K6J7L8ZH7P5M6O9C8R7T862、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCU4P10F3K5E1A8A7HK2R4Y3X7K5M5J3ZS1E3K3E10E1F5L363、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 ACO7M5E8M6F3Q3Z3HP10B2B6Q6C2R4X6ZT1C4P5Z4H2Y7U864、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要

28、分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCQ2B7O8L8Z4G7U9HE9O3S2R9Y5J6X5ZO9M2F3I6S6R5D565、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCN9G10U2W8

29、L2B4S6HW6G5T5Q7K1B9X6ZT5H8C4Q6H5V2D166、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCG2O10J7X9U1R1V7HG10R6K10X10E5E7Q2ZS1R5Y5N10K9A10B667、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（

30、BCS）II类药物【答案】 BCF6F8H3G4J2J5R9HE4U9V8V7C2G10R1ZL4P2E1S7Z8V9H868、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCO2U2H2B9J1Y6Z3HX10Z3N4P10B3A8U2ZE10Y7M6D1E9C8X269、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DC

31、H2Q9P6T1R8M4D8HV7U4J9G10X3R7A8ZO8R1K7E3Q7E8H470、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 DCM10C4B10B2M1X6H8HD7R5G10P3E6Q7H4ZU5J8R8L9M1G6F171、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCC9N3Z8E1A6S9E5HE5N5V1Z6Q5Z6C9ZI10A9L7B1I8F9S872、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，

32、电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACF6H2K2W8T10A3W2HY5W2D6S5D10F8U9ZP6K10V7P6A9Q3T273、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACP6D7K10V4N9F8L6HG2E4Z5J8V4W5H3ZQ2M2P4N8N8P4C874、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸

33、钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACG8O5Y4J6P2N6V10HT4P7G2B10G10M4P10ZA4Y1Z8Y1C3P10S475、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCI4P7B4T6V2U4H1HD8O3J1R9U8O4Z1ZC1R5E2R8D7W6T576、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.

34、肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCC7K9K6I3B6I1L6HL6F10I4D4V10T4X9ZD2A10Y4W5L10D7E277、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 ACR1T7T10T5V8U7O6HV8O3Y9L7K1S3A6ZA6Y9D10B7P2Y1L478、碱性药物的解离度与药物的pKA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCT5L8E7T1V2M7R8HM5G4H10C5P9T10A5ZO7T4C1K9S9U1G279、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉

35、维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】 CCD7C2O4E9F9V4O8HA9M5T5N7Z5X8Q8ZL6P8D1M6U3H4A780、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCP3L7H5F1J9R8F5HZ10Q10U8C7D7H1A4ZD1B10Q9M1N5S6X481、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的

36、敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCN8M2R6T4J9P10C8HI2I7Z4N1P3W10A1ZW2Q7X1O8P6R6N482、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCN7Q7D8Y5L3Y8M5HT9O9W1H2J10O9L6ZK3J5I4H10J1U9J383、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人

37、体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACW3F2Y8F9K10E10P4HE6T5C7B5V6F9T7ZP7P10N5Z8H9N1W484、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCT5I2W5S2G6R1L2HL6L7B6G7F7D8L5ZU1T5C1L5R7H4W385、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACW6O6L9T3V6Z8M4HW8E1P5X5B8L5W3ZE2H6Z2R4O

38、4R9X186、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACX1F9K10N5J3A7V9HS2J6R7L2K2O5J10ZT9R8D2M5E9O9X687、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCE2F8Q1W8T8Q2R6HA7T5X5P7G

39、10D2Q10ZK6G10S8R6K5P2Q588、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCT4D9E3P4O6T7D10HR9X2U3B6C3J1Z4ZL7F7I5L1L2Y6M889、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和

40、重吸收的总和【答案】 BCT1D8V1S5U6O6S8HM9X8C8R2M4V2Z3ZV8F6R8V5K2M1A890、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCL2I5C6H7Y10F9T4HF1V10Q6P2Z3A3W1ZY1Q1G3R7N4O8K191、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答

41、案】 CCX3N7W5P8G2N8E8HT1D8C8J4O2H4Y9ZN1V10D9A10N7A3V692、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCX2A2B4A3T2U1C4HR9E5O2R7K1Q5D7ZA9V5C3F8D3P4V593、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.

42、体型E.药物的理化性质【答案】 DCM3K6O9O2F8Y9X10HO3F6A9P2P6T7N6ZR7O5P10N10T1X10G794、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCT8P7A3X2K4P6S4HO1Y9Q5K5I7O5S1ZK1Y6F6G5Q9T6F995、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵

43、重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCO1W1D5G4C9O3Y2HI6X3H6S6Q8R7W5ZE4U4I9A1B8K2K896、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCJ6J8N6Q1T8M7D4HV2U9W7K2I8S6E7ZH8H8A2W2H1M1T697、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCM8K8H8Q6D7V9O5HF3Z2O1C5H10K6Q8

44、ZJ7W8U7Y2N10B8N598、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCV2F9F4P3C10A3Z8HV10Q4I7L6S9Y3V3ZM2E4R1M3T7J1G999、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCV8O8A7V8Q2F3E10HA2C9N2V10J7E8I4ZE8G4M7W2K3G8L7100、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACX5E9Q3L8H3H1X5H