2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题精品带答案(湖南省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、胃排空速率加快时,药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCY6W3I8W6E1N1G3HR1N9M10G4W7G3D6ZU9H2Q4R9P8W3N82、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACV8K4K7I5I2N4F8HU6G8F6L9L10F3B2ZS5A3G1I5E1T9X43、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0
2、%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACD8D5Y9N10L5W3Y6HK9R3O4U1E7X1G3ZI1W8X1D2U5Y3Y54、需要进行溶化性检查的剂型是( )A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCC8Y9U8L10D2Z2W9HH3O5V6X4E1H6O10ZQ4M6T6A6W8B3E55、与受体有亲和力,内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCH2K8A2P2X1Y2D2HU6Q7G5Q5V1Q5X4ZW4S10J8E1D9Y6O96、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该
3、药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应,不考虑其理化性质的情况下,可以考虑将其制成( )A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCH6T4Z7F4W7N9U6HX8K2C8C7N5Q7E3ZQ1J6E5J1E7S1L27、(2017年真题)下列属于肝药酶诱导剂的是()A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCB7B5A6I9P1V9A5HI3O4T5Z3H6N8F4Z
4、X2G8M6V1C1G5I98、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCR10H9J7V7L1R9L4HS3Q5N10D9M9D3L6ZY1K10J4Y8W5M9N99、能增加药物脂溶性和亲核性,可与重金属离子发生结合,含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCO4T5V7N1N9B3N8HE6X8T7M2T7L5L9ZK6K2I2M2T10F8H410、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙
5、基E.丁烯基【答案】 BCR2U9C10F6W9W6O5HI7S10N7T3L10E4O4ZI5M5G9Z2L9L6I911、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACF1U2P5H5P9W9C8HP1J9C5V4L2F9E4ZY3U5J9X8H3Q4G512、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCD1I9Q2O6C4J8Z8HN6D10Q10Z7L3G5S9ZY9J3V4W3H6C10E413、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用
6、可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCN8C7L4V2U2J8G8HG3H10T3Q6X4C3Y1ZH7I2D4W9L1A5M314、分层,造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCT7Q9A8U10S2F7S8HF10L8X8S8U9P2G9ZT2P9U8H10Z5S1O115、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体
7、【答案】 ACF9Z1H9W4E10F3K4HM1S5A2T4A4H5N10ZU6I7N10E3F2D7D316、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCH1E6F10H10W6J1O3HJ7B7L1C5Q5H10W2ZX4P9S5N10N3Q5B117、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACX8Y8G5N6E3X1L2HP8H5L9V1V8M3D5ZI8P7T10D9T10Z
8、7Y318、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACT2N3Z2O1B9Z8N7HD8N9L8J7Z7U1X7ZL2Y6L7N10J7H5M919、(2018年真题)用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCL1B10N10K7S10R9Q2HP3L6N9Z7M7X5Y8ZF10H6Y8Q1E4R1D220、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案
9、都不对【答案】 BCR9H1H10Q10X10G5T10HY5P5S3F5P2N6E8ZL4S1I9N8N8Z1F221、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCV4G4G4H2L2U6T8HO9B1E1M5S1W8E7ZC4P4A5C10L5H1N222、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACT10T9Z2O5K10W2R7HY10X1F2L10F9Y8C10ZV10A10B3M3Y1R10E123、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光
10、度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCM3D2F6A5J1X1K3HY9J1V3Z5B7V6Y5ZB1U5H9P1U7I2V624、药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCJ7P10E4Y9I1V6F10HI7I3A10R1K2V10P1ZQ6R4I1N9N10J5O925、分子中存在手性碳原子,且(R)-和(S)-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【
11、答案】 DCS3W7B6Q8X1F10X4HX2S6P8W5L3J8Z4ZL4Y5J3J5J2R2T926、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCF7V3M8L6W4S1C3HV4I7Y6K2R3K1W2ZB2N3J7Z9T1X8R627、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCV5U2H9G2Y8D6A6HS6P7X6E8W5C10D6ZH4G8P3W10L3C9V728、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCP
12、2X8S7P6B6F7K5HR7A6Z8T1I3L2E4ZC4V10F3U2W1C8B129、在临床使用中,用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCO5A3E7Y6F7Z4W4HA10O10U7M1X7W7I4ZY3R9E2H8D4K5E130、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACP1B6J2S10S7C9G3HV5L4R8C9X10G2S3ZW2O4Y10Q2L8P4A131、借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一
13、侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCX1Q7W6K4G2D4C4HP7I2D4G6S3L5F4ZG3Y8H5I2W7N1Y932、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率( )A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCJ7T3Q8I9S3Q1J10HH3Y10M
14、9A4R4S10D1ZN3V1S6G4J6I5F433、为了使产生的泡沫持久,乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACG5B5M4V7L2A8F4HB9O3H8B5Z5C5U2ZB1L2O3U1L4J8K834、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCJ10B4R4U1I6X1J6HW1D3E10J3N9K7B4ZL3V3D2U1P3I7B835、在药
15、品质量标准中,属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCB9C6J6F9U2I3Z3HZ4X10Y5Y8Z7J1B6ZT9O2K7M4Z3K6G436、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCD8X9G9F7P5V4R4HE10A1E4W8U6C2V1ZG6F4I2Q9L5A6I337、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种
16、球蛋白【答案】 CCT6S2B8S9Y9G9T4HO7V1J2W3H1X4F7ZT6X4U3C3X8C4K438、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强,无内在活性(=0)B.对受体亲和力强,内在活性弱(1)C.对受体亲和力强,内在活性强(=1)D.对受无体亲和力,无内在活性(=0)E.对受体亲和力弱,内在活性弱(1)【答案】 CCN5S10J3S3U3D6A5HS7T8V9M2F1P4D5ZN6D5P1R5T7V10U739、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCV4O7Y1M5P6
17、M5O1HL4F3I10A4V8C5C4ZP7L10N5A9E8A6Y640、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACH4X2W5O5S6L5Y9HQ6D4T7G5L8K8O1ZK2M8X7Y10T5B10O841、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACK2B5D3V10D3O4N1HG8Y5T2P4L9I5Z1ZR6W4L6E1F10M8H142、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷
18、酸二酯酶抑制剂【答案】 DCY5J3W7C8U4F5O9HO2X9I7G2O3D5X4ZG7I1K3T1S1Q8Z943、某药物的生物半衰期是693h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h,将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCH1L7W1P10I5O
19、2R9HI1V6F1W1Z2N1H7ZX7H10D10X5U8G10A744、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCN2A7W6C6G4I1B2HO4S9Q5Z6T7Q3L7ZX6O9T2G1M2F7J245、上述维生素C注射液处方中,抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCC5Q10G5N2F3O7F10HA4Y7Y1P2Z9P8Z10ZB4Q4W6A9F6N7S746、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACW
20、4A9N9K5O4L4E10HA5W7K4W3P3M5W3ZO6F10A4B7K10B3M947、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCV7P7P6F2N1L2L2HX4A10Z2K4N7L7S3ZH4M2O7R5E7L9Y648、在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCB4H7Y6M1R5N2K5HI10Y1R9I8E2Q2S1ZG9K5N4I10G8R8J549、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状,其原
21、因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACF7J4F4V2E1G6M9HB4X3G4W4O8B3G1ZQ10K8C8U5C4Q3E950、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCA8A2X7C3L8T9D3HS1C7M10W10L10G10B8ZG10B4G7L6Q3D6C751、下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.
22、异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCG2G5V2N4G3P9O6HG10T10C7W6C6K3V10ZD4T9V3L10P3J1C552、关于散剂特点的说法,错误的是( )。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【答案】 CCW9M6M7E6S7Q7U6HA8R5Y2V7R2C10S6ZO9T5A9X7F2H5K653、关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维
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