2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题带解析答案(海南省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题带解析答案(海南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题带解析答案(海南省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCV5B8D1N3I1Z10Y7HC5T8I2D6D3P5P5ZI5A10V3P3J8A8L92、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，

2、通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCM8V7P4A6F8G1X5HI8U8A10G3G5U3N3ZC1H8V2A9G1W2D93、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 CCH1Y7Y7X3S10E8X3HN3I9K1J5Q1T5F1ZU9C2P8K1X3R2B64、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACI10H3T1W5U9X4G7

3、HD8F5P1V2J6S10V7ZC5V1S3N9T9J5I105、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACV5N1L6C5G6S1W1HH4G10H2Z6G7D10N5ZD10A1X5L3L7R6B66、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCT6E10K6T9T3U3F8HC2X5X10G2Y1

4、0D8D9ZC5R10O8H4R9R6J27、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCN5L8D7G5Q1W9U2HO10Y9Z10H3X1R7D1ZE4B3W8G9L9H10F98、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCC4E8H8A10O2J1W6HB10K2D6C4W9X1K5ZF8R4V9S1Z5Z4V49、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构

5、B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】 BCW7J6H6C4C1G6H10HD6S3O6A10P7J5M4ZD4C3B7R4T8K9E210、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCO1O2C4Z4R10I1T2HF4A8E6C8A1X2H3ZZ9X1T4D9Q10Y4O411、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACH8C7C5O7J2L8H9HK5U10Q1Y8O10H3J9ZG

6、10H8R5J5B9S5P812、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACR4I4B2E2H4C9L6HM8T8L2V2J10T1R6ZB5W9N6N3C5K2U313、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCD5F6Y3B3L9I2I4HF8O2X1L8M2Y7I5ZU10O8R3S5E1Q9D214、乳膏剂中常用的防腐剂 A

7、.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACR1M9P9L5F7T8G1HB4H9M6M8B10X10B3ZC9U5A6V2Y3C2V215、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCQ10A7J5W8X10P4K6HX3P3J5L5I2B9M3ZY6I9C5W10L5N2L316、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCO8I1X5F8Q2G8U10HM3X2E9S4X5V6I10ZB6Z9F6T5T6T9N917、硝苯地平的特

8、点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACE4Q6H6U3X9P3A10HQ8T2D10M1G1J2K6ZX9U1V6X1V9M1H618、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCM4F2R6B10U3H9M6HN4J5R5F7C3Z4L5ZX9R3G4K8L9E5U519

9、、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCO4U6X4C9H5Q10P8HZ3K9X7D3E6Q3F5ZL4V5W9Y2A6T6I620、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCS9E10O3I4J5Y6H3HM4G10H9L6G4R4P4ZH7Y7P9F2R2S1O52

10、1、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCJ10W7Z3I6L4A7J3HO10B3W1U9L10O3M4ZF8W7K10G1K10X5R322、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACI2P4K10H1Y1J10O10HD6J3I10G8G2Q5N7ZO10P10G5D4R8U1Z823、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主

11、要任务不包括（ ）A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACJ6K8P2X10G9E8A2HO2D5G4Q7O10K8W5ZC9Z10B6Z4L9W1R124、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCO9K4M10A8Q2S4W3HE2B2K7H5S4D2R7ZI8T1M1J4D6P1S725、

12、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCM2X1X2R3X8M5H2HQ3B9P1W8U8L4K8ZF8G7Q6K8C7C4S226、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCB5W4A4R1T5E1P7HH6U5G6X2T8Z6P9ZS5F6N5Y9A9S8F827、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说

13、法都不对【答案】 CCL9B8T4I1P4C4F9HX7O7C7A2I5Q10I10ZM3P2F3T8H5O2K928、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCE7Y1Y5Q3L9Z10R1HU5L6J9N1C4B10X10ZB7C7Q2E5X7W4A1029、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCD7R5P4V6B7U9D1HO2K2Z2Y2W10A10D5ZF9H3Z4Z2P5M4O430、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是

14、( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCW3F4B4R8G4B4H2HC2F1P3X8M8F5O6ZM8V6W9H4O9C2C231、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCE5B8R8S9P3U7M2HH7Z9N7I10U1M1B10ZI6N2O3F3H8W2N632、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注

15、射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACE8O9U5G5O8B7D10HV3R7W2Q6P1Q9D9ZC5T8D3Q5T7H4I833、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACN9C7R5J6C1L4Q1HT3J6F7A7B5M9S6ZC8T3X3V3N8K2O734、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%

16、)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCJ5W8K4U6U9X2G1HN6O3H2F9J4B4J10ZK3V7E8B10I4W8G335、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACP1N5V4F5F6C7C7HM3H10P9B10M6A2J7ZI3O9U8P4I10L3W936、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCR6R1T4M2Y10T5X2HE10V1

17、K1O6L3A4E8ZE2K3Z4M3W5O4O637、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCU5D4A7P4A2Z8B5HX8K8N10H9C7S2H1ZR2K3U1G8L4E10P138、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCN9Y2P4B1N8J6P1HE9Q4F1V5L6D6B6ZU8P9F9R10H8G1R139、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D

18、.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACE7L1J3K9Z6X2Q7HY5S9D9H1I5C2K2ZA3E6O7W1A1T2H1040、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACS3J2V8F7A7S8D10HM7H4K4G10R9R10A9ZE8P10A1Q8S3X6V441、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCU9A6S7S2A8L8Q

19、7HF6L9G8I1Q5B8A6ZU1U4Z2J3C8Y9O942、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACU4Z1D7X6J2C7Z9HL8O1P6Z6Z8B2O7ZL8V2M2Q6P5X8D743、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCG2R3I4X9N7A6S8HA6J10M5E1J8B7Z7ZT7A1E3O6P8Q10T544、祛痰药溴己新的活性代谢物是A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸【答案】 CCM7Y7D5K1N3K2J6HY

20、6F5F8C9S4U10C1ZH9T1O2L8A7Q2U445、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACH1Y6N2H8A8Q2J9HM9J10S4R5U5G1V6ZB7M10V3H2R5D2D146、格列本脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCN5V2G7H9C5I6T1HR4F6F8U10J1P10W2ZC10X6H7J4I7S6Z847、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCR4O9L5N8Z6T5E5HG

21、9T10L5O1D3D9G10ZY9V3F2V4X1R1J448、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACX1K7B8F1A8D8G2HU8Z2S7G2I4J9E10ZB1Y2K4J8J5S10H349、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCY3M10E1O8A8B7W3HG10N9B10C3Y2W4F2ZG7B5N2G8R7I3W950、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器

22、之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCO7J3S2T2Z6G8R8HQ7A8Y4S7V4O2B10ZQ3N10T10F8H1K3R951、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCY8G5Y8F8M5M5Q6HE7P9A8G7X1E10D6ZO6V8U10B9L8E1B452、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCI10H4J3S2M6Z

23、1X2HI5Q4Q7W1A8U6Q10ZR5D10S6Q5M4E6Q353、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCV5K8J7M9J6H2K8HE9Z4B10N5Y2A4C4ZK8A9M2Q1O9U7F654、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCV7A2R10X6F3W7X1HQ2T1P7S3V8W5G2ZR6Q8D9O3U4A9Z455、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C

24、.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCY7B7G7J1U3T1T8HQ9V10C7F2F8B10Q10ZR2P8G1W7K8H9C856、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCA2F7R1V6B1N8Z8HR1S1U6U1Q1B9Q2ZP3G8N7D10G1A6T357、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂

25、【答案】 DCL3N6X2T4V8G6N1HZ8A8F3P3N4N10B5ZC8Y2J10B1H8V5V958、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCU6X3P4Y5N5Y2D1HE1S5A3R2I5M2A7ZW5Z10R5Q2S10L9L959、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCZ2E9R1E10M6D5O3HK10C8L9H3J

26、5E3C9ZK10D5L9N8W2D1Y160、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACE7F10P7Q9U8M7N2HD1V4A1Y8A5A7F1ZV1R3F1G8K2M8U861、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCB5F6W6A2V7S6R6HW7K6P6Q7V6R3Y10ZF9M9M9Y7Q5P3X1062、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障

27、【答案】 ACS9F10W5L3N7V3L5HD5C1K3J7R6G8J7ZN7M4M1U10V5F2R763、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCY3I5J4M2S4C7J9HG10L4D3I4I1M10C5ZV5E5H2H5L5T5L464、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCO8K3Y2D9A1Z5M7HW4Y7M6T8H2V7Z4ZZ2G7U6B4X7X10J36

28、5、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACV3B2F3W8L7I1J9HA10K10X2P10H8W6J8ZO10N8H1Z9H9Q4C166、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCC3D6W7P9H5P10O7HN2O3N1Z5X9X7C5ZZ6H2R3B6N10C2O367、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCL3B10F2G5H8J10N8HL7X1B6

29、S1D9L4U1ZJ6W4U7X5I1E4V168、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACF2Z1H9Q9N10T1C8HO4H8F3P9V2F2Y9ZM3Z10W4I6F2I10C369、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCX10A10G1J5M8B10V4HH10G9P5S8H8L5U8ZX8X9B4X4Q2F10C870、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下

30、灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCV8H6F7Z1V4K9B4HI7C4I2B5N7Q1U4ZW1O3J8W4N1R10R1071、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCR2B8U4Q6P5P5L7HC5P10A9O5X2Q4N9ZL1J9B8H8L3N5F172、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCD3L5C4M8Q6J4B5HT1F5O3L7V2B10I2ZG7Z4Q1K3P7V2I373、肾上腺素缓解

31、组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCF4M2B5O5H6M7S9HQ10O5A5X4N4I10S10ZK6Y1V2W6Y7A6H274、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCH9O4U4Z9Y2F1U1HU5A7B5U4V4J3F5ZV1A9L8S7Y5M9Y375、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻

32、嗪【答案】 ACN7C2I10L9E3O3G9HW5M7Z3J7B9N5S1ZC3F5O6Y5F10S8L776、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCT2K3U7P9N5C9S2HH5D9Q2F8L7M7Q10ZM5F5X9S10K10A9E777、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCC9N2H7U7X2T10Z8HX8C3F7U10J8H

33、3F4ZM3J8O10T9D5F3S578、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCA3N8I6O1B5J10P1HG2D9W1Z1P7E3O3ZR2F3S9I3D2H5B479、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCW5N1J9T10B9U5L5HB6F3F3P6W1I5H7ZJ3O3J6Q10N7W8V180、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACF4S4Y3L5U10J6X3HZ5E8H7L8Z2F3O5

34、ZC2C1D3V3X1X1J981、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCA7V5L9Q2V3W3Y10HF1U10N9S1S6C2K10ZE8B6D8G2T10N4I482、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCW2A4I7S4L6A3Z1HI10Z1Q7H10A4Y2A1ZW5R10I9J6C5C7L1083、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.

35、释放度E.包封率【答案】 CCQ1P6D4I3P1R9K3HK10H7P10C10S3S4X5ZF10N8X8W7O7B3S1084、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCF5B5Q2E8P6R10E6HC5F1O10S6M3N6Z10ZV10E2V6T9V9V9D585、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCG9L1A3E5C4K8B2HH4W4M3X9U6Y4S1ZN5A4G3I8P9Z9B886、注射用无菌粉

36、末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCB8D3L3R10K6M7P8HE5I6T5L10T8Q9F3ZJ1P4X2A6G1L4T987、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCK6B4K1Z7Y7S3J5HA6S8I2V5M5G5B3ZS1O10F9S4M3K10W988、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶

37、液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACV4B5I6L10H6T5D5HK7L10I9V5I10X8T3ZY1V10V5B6W1X10E789、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】 CCI9G1W6Q6Z3R6C8HJ5T2A9O3S10W10C6ZU8Z3K10D5W4G7Z390、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用

38、药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCX4U6J4N4I9T9J7HQ6L7R9I2L1X4J7ZW9X3H10R1L8G8U391、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCN2J8W6O3X8M1P3HS5E3E10E8V1A6A9ZX4Q3P2T8Q3Y4F292、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCF7X2G1C1

39、0D2H1C9HM9X7I4B5T9E8D2ZP7K9J9C9C3W3J293、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACA10V5A3J6A4U3U4HZ10J9Q8I6N3S5O9ZX6U7L6U5S6V2V294、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCP2T7E7Z5K4V8Z7HD10N7X10E5V5

40、U7L6ZW8Z6N9J8T7Y8Y395、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCE7T5C9Q6D3K5R9HJ6X7O3X6O10W2C8ZM3Y9X8W5M9S8U796、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACT4A10E8G9P2G8W3HB5P9U3P3U4P2M10ZZ2W4J7U10S6Y7B997、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 B

41、CC10W4G4V4A4K4X7HY7R2P6X2X10L10H9ZQ2I2J4J7A9S3J798、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCJ8S8Z6Z10E8O9B6HG1K8R4X7N2R5K10ZO8V2R7Q2F5Z9R999、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】 CCN10L5K10O3E3T7C9HD4D9L1H4H8C5V3ZZ8D1K5T1C10M10V7100、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材

42、的类型与组成【答案】 ACH9I7O10F3Z6E6D8HJ7R6D3B10P9O1L7ZK1S5O2H1G5J6H2101、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCJ4T7I6G8T10U1K7HV6N5Y8S9Y10M2N1ZN5R8P8Y6J10B3U9102、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCE5W2Q4H1Y1K5Z10HG6X3N3M8N6A3Q5ZB3O3W5V7X6M7M4103、关于皮肤给药制剂的叙述不正确

43、的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCP1G10L10J8D4J8B8HV6Z7N1K2M3W8G2ZM3K9I4L10K9V7D9104、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCY1L7Q1M3A9J6R7HO8X6E1L2G7R8Q5ZV6A6C8Q4C1U7T4105、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名

44、B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACY3D1H3C8Y4C5C5HJ8C1X5V10U10R9E3ZS6C7J10N7H3R5Q6106、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCC8G5Q3W6B5Q1O5HD10E3M5A4B7C4L2ZU5V5J7U9D4C1O6107、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCX10P2M1M9G10X