2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题加答案下载(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCN3I8Y8U6V2U1U9HX10Y6Y7V3V7A10E9ZB2O7W3L2Y5F8B72、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCH6D1H5N1E7N3Z10HL5Y1W8N4Y5G1I10ZC10H6O5H2I9Z2V53、直接进入体循环，不存在吸收过程，

2、可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCX6A10D7R7A2X4U4HU9Y1O3F1D2T1J2ZD4K4Q10A9A3D3S44、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCB3P2T6K7R5Z2C9HS1S9Y3Z5J4N9M9ZA7C1U8A3P9N3U105、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCS6P3X10R6

3、Z4G9B9HZ5Y5H10H5A8H10K1ZT7L9X2L2M5U10A26、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCH6T5S8G6H9K8R2HP9O9T2V4K5I7P6ZL4S1M6U10R9Z9K107、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACP1V9Q10H8A4C10A7HS7I3N2F3X9S6Y5ZH

4、8C2E7D3H8R6K98、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCF10T6W7R6B7X8Z3HS8J8X7Q10D3W10X7ZH5V10A6L1K2L8G109、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCU9T5P3A1E7Q3K5HJ4L9R3E7E10Q9A10ZD9H1Q1T3Y2F6T810、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期

5、B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCW1Z6I7I10F6N4R7HL3C10C3L10Y5J9X9ZF2S4B1T6N1J2W311、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCQ2U4T5S8G7Q2U2HU9A1C6V10J2L4G9ZL7X7P10K9O1U9N812、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释

6、滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCB10P6D9V7P1Q5A7HS9D1J8K10O4E9G10ZY8N6Z8V6V2K7G913、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCA7U10O1B9I9H8A3HZ9Y9U5G9C2D1Q2ZC8N6A4Q1J9Z4U114、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCB8E8J3P3I9L3Q1H

7、M9S8E7S7U6N3J8ZS2O10T9E3J5F6G1015、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCD6H8A4S8D8N4U4HR1L7Y3X6R6R2D7ZB10H5W8U5E1N3C916、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32

8、个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCO6I1E3P1Z1F7I1HD8S1A4J4P6L4U9ZI3K2Y2Q6E8Z8H317、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACM4M2T3G2G1L7F4HT5F5D1V7Z7V7M9ZC10V8W1U4E9S5S518、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACI6E5X10O9Y9J7G5HA2X6V9H8J3H6A6ZH7Q9X6V4Y10D9N219、患

9、者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓

10、释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACM3C2K2Q6D6J8O8HT3I9B10M1K8F1Z4ZH1V8M10O6Q7I5B720、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性10，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCI8F3V2K7I5E7Y8HE2L6V4O6W2K3M3ZU4Y2F5G6F6T2Y421、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCR3

11、E8W2L7X1G2S5HM3D6M10G10U1L8I5ZE4S1M8Q6N5P2H1022、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACV2P9V3P4P3A2O1HA4L4G1M6H3Z1A2ZT3O3C4U9X7T10X1023、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.M

12、RTD.kaE.【答案】 CCA8F6H7W10P4N2R3HL8R8J1V1V3I5V9ZD6C10C7E7Y6K7M824、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCZ10M6A7L2J2H3Z4HU10D3W4K1X2B4X3ZQ5A10H1D5H4D1U825、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCG5V6O10R8I10M1C7HF8R5V4M8C5U4I9ZV5H6N2P8V7R5U826、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性

13、，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCY8K8K10X1K10G3W1HO3C2U7Y10I4O8J7ZO3G5R10I2A9V8V527、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCY9Y1Z9A10T3W7M5HH5K3Q6Z3Z8R5V2ZW10R10V8M10F6I3B128、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCG7N5G3O9U7W2E5HB2T4T4M10A7Y10S9ZC2R6M3E

14、7H2F4K429、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCS9Y1C10W7N10Z8B3HL4R7L10T8G3X1L1ZB9S2Z9H2B7H9L630、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACS8G3B9T10C6H2Z2HA10P1A3U2I2C8O5ZL4Z6S3X2Y9L2K831、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当

15、剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCR4Z8T3G7B10O8K4HG1Z3X8D8P9E10H10ZS8F6O7D10E6Y8D232、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCM2R8Z4A7C5W10T4HQ4Y8F7Q6D5

16、D2O6ZO7A10J3E9Y2E6O733、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCR7W4A8F6F9X7E8HJ9V1G1M9N3P6I3ZV4M9M4M2C6E6Y934、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCP9T2Q4H10K4A6V10HT9C3Y10V8K9O4M2ZC6J1J2K10E3L3M735、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合

17、物D.微晶态E.无定形【答案】 DCL9A3Y5R6F7P10D3HC7W7L2D9Z8W6A1ZE6B5O10S10T1E9K236、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂

18、量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACO8I1X1P6K1U10V4HM10M7A3A3X3Z4O10ZH4J3V2V6G9S5E537、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCN5B1J5D9W6H1X5HR7Q9F8I6L6U7R9ZW10I10Y10Z3Z3Y5M238、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 ACX

19、5U7I2M4N5U2Z10HF3Q4E5H5H2Z3Y1ZP2Q10P6N8A3G4U639、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCO9K7F7G10U1Y9S6HZ10I1X7J7S5W8U9ZK10W2X10R1O2S9L340、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCA4G10D5I10P1G2J1HU5A1N1I1N5K8H10ZB5G5K6Z3L4K2D741、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化

20、钛是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCK5H5X10H6M1V9K3HY1M5X7C3O6A9K2ZF9R9H1I6H8U10A1042、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCW3L9A2G5K1F4W9HD6I1K1I8L8I1A8ZM7L8Y9P9I7L4Q943、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物

21、利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCA5U5Y3N1J4Q2C7HT2J8R8U9O1G9V6ZQ10B7U10E10W6P10W144、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 DCF6E5J2V3H6G7C1HF10L10P3A5P3C3Y5ZT10Z4Z5L2W1O1R745、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCH6L1P8R9O2B4Y1HF4S6X10B9E7U1K5ZJ4Z8M3D8O10W9J346、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分

22、散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCS6H5J6O6D3N7G6HP5E3N9Y3V7O2L7ZV5W3F10Q1A1B1R147、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACE10Y9Y4J8D9S7W1HO7E10F1I8E8P1D5ZX3W3F9B2Y8G4X948、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCM

23、9W4U6H1V8N9L1HL10D10H7A5A6S8P5ZS2A1U3J5Y2M9A349、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCF3Y9Q5U2B9Q6S7HA7Q4M2J6I9B7L6ZJ6X5U4Z9T9R5J850、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACY5D6V1A6O10U5M10HS5E8K4X9S1X9A7ZR6P2W10C4T5U8S1051、关于糖浆剂的错误表

24、述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCT9Q4F6C2R10Y10Z7HO9M5A1T2J4V10G9ZE7J6Q3U6U10K1A1052、洛美沙星结构如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCW6F2B10S8U2C2K7HG2W5V9H7J3O8B1ZO1E6A9H9C6T7Y653、紫杉醇是从美国西海岸的短

25、叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACK3V7J7I8I6P1U3HL3Q6Q7L10S9J7R6ZW9M4U6I10X2B2S154、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCQ1A8B7Z3K7T7T4HQ2N8D9H8S6

26、B6P10ZD7T2T7N5C2W10R655、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCZ4Q6V4J5Z6U6A7HY10T9A3Q7M2C6Z9ZF6C10D6W1L5X7R956、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCQ2F1I3D4A2N1J10HH4B2V2K8J9U4V9ZM3K2J7J9J7O3S657、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降

27、低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCW8L2F6X3W5D1D5HU10B2H6X10V4T5Q8ZK1K9S5P1K1N4J958、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCA8C3T6O6D9F8Y7HS3L2L1Q10J6R1K7ZI9Z3A3X3D6F5R1059、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCI1U7Y7W2D1W5K4HH5I9A3H8C4G10K1ZW3R9W

28、3E4N10H4R760、下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.聚乙烯醇D.棕榈酸酯E.乙基纤维素【答案】 BCK3F10Z7D1T4X8L9HP1R6I1G1V2I8A4ZH8U10L9C7U10L6W461、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCE8H8F9R6W4P4Q2HP6K1K9C9F6W4T4ZV8E8V9Z1H3R2H462、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCU1C4C9K4S5B8Y7

29、HA2Z10K8H10D10U6H10ZF1C8I10X8Z7U6S563、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCF8Q5L4E4N9V8E7HU9E9U5Z1O2N3H5ZF9N1R8I1T8Y6S364、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCO3Q4Z10G1R7R8R1HZ9W2B6M9J8D2Z3ZF10L3I6C6H4Q5J665、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，

30、仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCR4M8A9H3D8C8T2HJ6F6J6B4Z9Q2V2ZC6B6D9C3U7V3K866、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCH4T1I4B6E6I3L3HV1W6D10H1K9I3K5ZB7A6T10N9J9A10I667、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCQ1W2A8O1T8U1I6HX2V4Q5Q7B7J7A2ZG6Y4O1X9K9K1V1068、关于房室划分的叙述，正

31、确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCM3M1W8F9V2R2L5HP9A1J10J7I1M2U5ZI3Q1E5N7S4X6T669、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DC

32、R4L2E6X3K5H7L9HM3U7P6E7M2B8Q8ZY7H9J6X3I2Q1P670、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACZ7V1N6R2J8F6H5HZ5B2W9I1U4Y7X5ZY4N3P5Q5U8A3A271、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCC3K8L2I4V6H1V10HF7C3C9U8H3Y3V8ZJ6N6B8L5C7Q3C872、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的

33、是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCR7S7Y1I2R8O9O8HW7X7W2C10R5R8K2ZX1O8G2X6J10C9L773、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACO4I10C9Q4Y2H1C7HO5W6J5V1R3L5G6ZG7O10E2V10X5C8J974、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲

34、松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCS6P4H1P5Q5G10D7HQ3B3I7W3N6V7J6ZX7E1R9B7R10I1G475、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCZ9L6G3R1C3Z4N9HG2M8W5P8D5L7P1ZJ3B9G5V5D2V8Y576、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACT1R6I8O3N5E10B5HK4T2U7C6P2L2J9ZX8C4Q1

35、0F9I5O8Z977、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACH9Q9V4V9F10J5X7HW7S5R1Z5D4J9L3ZB5H1P1N4N4K1E378、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACD7V7A1V4W5U9K3HE10T10R3H1S1D9R9ZW8W8U5I8Q9H5S179、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药

36、通则E.欧洲药典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】 DCG6F6M3V7W1S7U9HX2B6S4W8D1J3O8ZF3Z1F8X9H10L1Q980、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 ACP4G3R5P5O4A8Q2HU9R10M1X3Q6V1I3ZG7Q7P8U7S8U6U1081、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCW10O3R10E9F1W4K4HV6P1R9W3N6E5B7ZJ4Y6J9

37、M4Q5Q7B582、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACO4R10F3L5J1V1P7HO9O9S2Q8P5H10A9ZI9E7A5O10E1Q4K283、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACK10S2Z6Q6F6N2M7HC3I10P3V8B10B10I8Z

38、J5C9L10D8L8N5W1084、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCR1I10F10X10S9D10U8HX9O8F9T10D2U1P1ZF6X9G5B2R7B6S1085、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACY4C1U9Y9N10K4K5HE9A8U4J7A4W4D5ZJ8E7C7Y7

39、C10N8E786、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCB1W8K8O3Q5P4E3HL6P6W5T1B1J4A9ZB6K5E7Q9X5S10X687、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACM10J7Y6P8J10D9K1HB1C9V1Y7W9H3I3ZC1G10T7U6U1T3J488、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素

40、D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCG2J10R9L1B8Q5S3HT3V10I1K4Q7U3G7ZT3F3A3M10B5E5T189、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACT5N5E9S4M7U5F6HK9L6L4R2A5C10F8ZS4T2A6T10V3P3B690、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCC10O4R9T2P5I10O8HJ8P8X3E8I5X8Z4ZQ3U9T7I7Z10S10J991、渗透性泻药硫

41、酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCW1R7F8U9L8Y9L1HQ3H9E3A8C2C10F2ZW2G4L5D8U9Y4X292、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACX8J4V8Q9K9Z6W5HB5K5A4O2C10B1N4ZL3Z1N6A5Z4V10F293、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCM6O3M5S6S10C5F5HS5

42、K10V4I2O7E7H4ZR6F1J9Q5K8M5K294、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCY1B7P7N1S10G1L1HX6A2E6W10H6U8H8ZO3C6Q5Q6G10X8Q395、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCV10M6B6S10K4H9L9

43、HC8L8P3M5F5O9E9ZU6B10U1J10Z6M7C996、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCZ1K2G4Z10Q6A8D4HN7R3Y8X9L3S4V6ZJ1F4B6A1Q3B8W197、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACH2N6R7E4U7K10Q7HJ7K1N6G1P3G8V6ZN3A5M5W6J5I3X1098、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液

44、中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCV8L8S7Q5H2I7L4HN7B5K5I1C3T1F4ZK1W1E5Q9P8E1Q599、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCJ2T8O2F3M9N6V9HO6O9R4C2S8C2K9ZE4Z6C9U4O2Y4J6100、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCX4W1Z8Z10E6K9A6HV2Z1D1A7G8F8J4ZL5P9S4C6S9H8T2