2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题附有答案(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCB9A5L7M10H7Y3G9HN8R9W3Y9M2M3K7ZB6U6C5C8W5N5I52、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCZ8C5Y6U4U3E6D6HT5D6R2A2N9N6E3Z

2、L9X6A9A2W5D2W23、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动

3、力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCM5F2Y6L9D7W8N5HZ5W8C9I6Q2Y10P7ZB8I3C2A4U4N3A34、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACC2A3J8H7V6C7N3HF7S1Z9G1E2T7K10ZB3J7M9M9S6G7H75、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCO5P8A1N6M6B3G4HN10J2D5Y10M9Z1E6ZF1Z4S2O2M8D7C86

4、、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCS5S3H3U6J10J10O8HM10Y2R5U6X6K8G7ZN7K7U8Y1H9X4B17、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCB5M1U5T8S5N10A7HD9S10C3N3E8H1Q9ZS5G7Z6T8Y

5、7H4O108、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCD3N2H6J4U2X3K2HI7S6V5U9D4C3G4ZH9W6R5S9E3Z6U59、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCQ5N7P8D6L9K4F8HT3Z1Z8F1D9B10A9ZH5C10E3Q8O1W8O910、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害

6、反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCT3U9I10Z1R9O7L5HC7X5C8I9F7A6Y1ZD1D10C4D10Z9D3A811、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCE10S3E1B6Z9O2C4HR1E7C9K2Q1E1M9ZZ7W3P5V2C4J10W612、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACK9I4B6R2X8K5X8HU10S7E6B9N

7、5X6Y8ZV3V9D7X4I10T6L813、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCC5R2H5D7Q9B3W2HO3E8A3P5C7U4V8ZG9H7D7T6V7C7D514、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 ACA1D5A7E6U4D4O5HV6B6Z9I4Q5F6I9ZG9Z2S10T4L3S2D915、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.

8、舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCV8K4X4U6X4M6N9HT3O3O8F3U6G5N2ZD9I10A4A4E4F3U416、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCE4Q9Y4P9L9P10S4HH7K9K6D9M8C5G8ZM7U5K3T1G4Q10H417、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCI7L6E7L1R9F1P3HV6G9R3C2E3Y7V1ZW7I6Y4Q10H6R2A1018、规定在20左右的水中3分钟内崩

9、解的片剂是（ ）A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCP3O2G1R4E8E10I6HG3H4C9I3S6Q8B7ZS6R5H7U5Z4T4B419、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCT1R4T1I3S3I3M5HB7H10M6M4K8C8P9ZV5Y2O7O6D10Z10R1020、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩

10、散【答案】 CCB10B5K5F10G7W1N4HJ2I4W7D1I10M10L8ZE1M6J1J4B6Q4S121、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCC1K9J6D3E1I1G9HR10C4W7Y6U5C8A1ZT1Q3M6V1O6K10N122、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCZ1N2G6J8L

11、10X8U9HI8P8Z2J10H2T6V6ZT8X10K7N2D9U4U623、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCJ6G10Z4G1L9H1L8HT3K3T3S5T5J8X6ZX3Q4E2T1O8J4X324、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCN4E8A6K8Q9H1O6HG1Y6U5X9Y7H9J1ZB6D10P5B10K5B4F625、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 AC

12、W2F4C6T6C8C10J6HN10D5N5F10Y9G6D5ZE2V5K9W4O7Z6T326、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCX6J8Z2F8K3X4I4HS8K9W1Q2K9N5L7ZN4V8D9M4W9G8R227、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCA7W3H9G3N6E7N7HD4V3Y10T8K3S8U6ZN2Y9O3H7L2R5L728、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时

13、间E.平均滞留时间【答案】 ACZ5Q5P9U5I6Z7R4HN4G6F5V10C7U3O8ZF9S2V7C5Z2F1M229、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACJ10S4N3D6M1L6P3HY4E3Z6U2S3N7R4ZC2K3E10B9C2J7Z930、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCW4E9C7Y

14、9N8O9B6HK7B10Y5R2Z8A7K3ZF7N1P10B4H3J3P1031、（2019年真题）脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度转运药物的方式是（）。A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCP10I3F5H5N2I4B5HX10K6X10X5M6R10L10ZX4Y1F7A1E9N5S1032、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCG2S6X2N3B7S3P6HG7L3Y4H3M1W10D7ZU5A1O7A3J2L7H933、卡马西平属于第类，

15、是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCD1Y4J10U6P10D10C4HI8Z9C3W6N9U8C2ZG3Z5F6N9R4A5D634、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCP6I8W3V5S8A10K3HZ2C6F5W4J8L4A1ZR7X5G8K6E7M7A535、关于药物的治疗作用，正确的是A.符合用药目的的作用B.补充治疗不能纠正的病因C.与用药目的无关的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用

16、【答案】 ACR1R3U1T9W5Z6H5HC7G5G6P10R7T6W10ZQ6W6F5X4D9V1V836、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCT6I10L2M3W1I4S4HO5X4Y7Y2U6O10A9ZG5L1H6C4D3G6K937、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCZ8V4Z10F6X9H6F5HF9U6R9T1Q7T5A4ZR3I6M1M2D1K8V938、药物吸收入

17、血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCF8B7U1H9K1L5W3HT10C9P2X10X1I2K1ZR10Z7B1H10T2D8D1039、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含

18、有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCB8A6Y10L7C4L7A5HA9B10X10G10N5P1H6ZW7B8G9L9C8B1R840、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCN4W7T5H4V7E1Q2HL9R6T6G6I7G10H9ZU7W3Z9D3Z9E4D141、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案

19、】 CCW6Q3L7M4C4N3J3HG5I7M2T4N7Q7O9ZE3D9V7A9W7B9C1042、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCA6C5P1O8E4T5S1HA1Y1H1V6U8K3L1ZK4S8C9E9H1C2V743、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D

20、.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCU4R5C3C4N10G9Y7HO4S9N4R10O6F6I10ZH10H3U4F2V8B3D344、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACO8S3L4O1R9Y1G5HG10U9C6T9S8F1I5ZY10T2F6V10H3Y5L145、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大

21、增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCJ4C2F1H10M8T9D4HU3U9I8W2L4X7M3ZG3Z2N5C5X3X3D346、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCR10P6S4F9Y2Q1Z5HJ8J6C4N7V10R4M4ZK2C2Y4K2V4A7F247、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCQ10E8D10B2K1R1C2HA5I5T3Q9R3Z4L8ZN10W2N5A2Y4W9

22、A248、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCX2X7C6X9Y5Q2P9HC9E2S8B6A4O9O4ZD5Y3M8Z1Y8B9S849、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCQ6D10W3W3A4R2L8HS3E1S6U7C5F7D10ZG6I8A2H6Z1A7M550、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟

23、基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCZ1S4P2G10A9T2Y6HH9Z10H1T6X10Q7V2ZU7K9Q8S1D5Q8L451、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCJ7O1I3F10E8H7M1HT6J5K9A2Y9R4S6ZD3V2U8N9H9N10Z752、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCH5I3Q6R10E4Z2L3HZ10

24、I9Z1U7D2V5O4ZT10R4X5K2R2O2E753、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCJ4Z6Q4G8J6H4Z1HP8N10P3K5M6M6S4ZK8K4R10M2P2E5V1054、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACH6C1P4Z4E1F4P6HI8P8O9M6E1H4Q8ZY3P8J1N6L2U7U655、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.

25、按药理作用及致病机制分类【答案】 BCT1B8Y10U6A5X9B8HA1Z8W8G2Y1I2Y6ZB4P8M10A4R9C2X556、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCU8Y6B8E4N2M5R1HC4V8F1J10H6E1P1ZW8P3Y6E5S8X6O257、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACF2X3K10S4I4N6A9HA9S8W8S5K4W1C4

26、ZN8O9M5U3O10D5S1058、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCY6X1O9I6B8R8N1HY10D3Q9V2S7V4K8ZO5K2V6N4B10X1Y1059、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCC4Q4V5E5W10O10B6HV8C6K10R5C10V3I7ZX4D9U3Y10S6D3W760、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主

27、要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCT1I5U8X8D2J3M7HH10S9J5Q8U5C1L3ZU9O7A4V6B6X10V961、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCB9C7G8A9Y1Q6J10HQ9Y8P9V3I4G7D4ZP10F10Y3U5V7A8H662、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量B.缩短给药间隔时间C.每次用药量减半D.延长给药间隔时间E.每次用药量加倍【答案】 ACD5Z8

28、H9O6R9I2F1HB7N5T3H5Q1R8R4ZP2D2E3E7W2F3O1063、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCC1Y1K9N4Z10J1L9HJ1A6I7F1D10O7V7ZQ8A9Y7C3Z1Q10L564、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【

29、答案】 CCW4N5T6F7L8U3Q7HX10V7W4Y5P3X1B4ZT9J10T3P5J5E1P765、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 ACD3I10R8B4K3T6P8HY9R1A6I2H5Z10Y9ZN9R8C6R5J4I6I766、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACY10F10E4M7I1L6F8HW1

30、0H8L10S3G10G10F5ZH4D6E1I8B5G9C467、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCV9Y10C4T5R1V8O4HG7N3Y10F4T5C9F4ZS7P9G8J4M7A7X868、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCW2X9S3K5N1L6E4HG7X3Y7A7C

31、4X8L3ZQ3O10Z4N7M10V6S269、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCU6M1X9C6O6N10X9HU4A5U2Y1C9D6L2ZK6B10H2P10E9P3G970、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCP2L4A10U6F6Q5B10HL6T10G9S5X7O4H5ZL2E8D4C5Z5K4J871、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧

32、化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCN2M9P2K4N9O10N2HI8G7M10R1K6H7M2ZK10D7M4V4D10K8D172、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCK9U3S4W3A5X1N6HY1T2D5Y5I4B7M6ZW6V3A6T3S3V7H673、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,

33、可小心存放,供下次使用【答案】 CCJ5T1R9P4M7T10I6HB2N9A9B4Q8I8Q10ZG10U2K5T6T7C9E274、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCP5R1Z4L6S3V4A9HE3M7N1O10X5G2N8ZZ9R4F9B9G4O9A175、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACI4W6C9V1T9L1L6HP6A1F2Y6N4J8V8ZB1B4N8R6M5R2I476、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注

34、射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCJ3X8P9O10J10P2V5HG9W1D6F2J3Y3E3ZR6B1J8V5Z8H10T877、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 CCE9F3P1F3M8S3L8HU10Z10X7Z9V3R6Y3ZE2Y10G8J4U6K7X1078、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCK6G10Y8Y4N7Z3S3HM

35、7Q3F7N6E7S6X4ZR3L3I6V6R10F6I779、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACJ10F8E9H3A8D1Z10HW10C10Q6T2T2M9Z7ZH8G3Y1I4Q8P3S680、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACL9J3E7Z6S3A10B9HR2G9N8U4K10I6L5ZT1L6N1Z8L8X1

36、W1081、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCI5R2N5H10B3N1D1HJ5P8L2E5S10Y1F9ZM6A6Z10V9K8I4O882、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACH9J10M7B4Q9Q9Q3HZ6A8E3D2L1C10U9ZG2B4B3A5R2K9E1083、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E

37、.蛋白结合有置换现象【答案】 CCY10L9O5N7F3U3F3HB3V10M8X7S2L10Z1ZQ5Y8V1H4T9G5B884、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCY4T10B7J6F7D8N7HB3K10A1U7N8Q3Y7ZK10L2R8K8D6C7G885、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素D.庆大霉素卡那霉素妥布霉素E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素【答案】 ACG7X8C1X6P8J2X3HQ9Z7Q8M1F4I3H

38、2ZO4A1L4O2W8F5N986、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCM8W1F4R10Z7D3U6HO8W5M7A8N9U7X8ZZ9P5Y1H7O10V7E587、（2020年真题）关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁

39、平苔藓的治疗【答案】 ACG1B2S5B3E3O8V2HK7Y5J4Q5H7N3N9ZK7Z10B4G8K4R6P188、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCB6H6J9I4V3C2K9HQ9N6S6R5U3J10V9ZW5M8O7V4S3E7Z1089、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于

40、（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCJ8L5B6H10X6T2J3HJ7G5Z5Z10T6M2V10ZC7W4M1P4T2I9M190、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCI4M7T9J9K10W6J4HJ9A3O5P1T6O10S4ZQ1P5M5S8P9X10A991、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系

41、统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCD6B10S10Y3W10Y2Z7HH4P5K4S5Q7E10P5ZG3X9K10Y9T5L4I792、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCH2V7J3S1W6Z7M6HC2I10A9Z10V6Z10V10ZT2S7S8F6L4R5B593、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安

42、全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACT3Q2L3O3D3Q5L5HG6K7M1I8S6N3D7ZH8X4G4W10A3O1M694、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCZ4D9R5F6Z6G1J4HG3I1A3X3M2N1B8ZU7G6C2A7O5K2X795、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCV5A7Y6Z3L2O4J

43、2HD7Q6L7R2M7P3E8ZT5G4B7V8Q7K9H596、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCA5A9D6H10C6W1M1HW2C10U4H8B9B1E2ZH3O7F3G3E4W2J897、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCZ8Q7S4N6G9M6S5HH5B10P4O10N8O6G5ZG10R4E9I5F2G6Y598、反映药物

44、安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCV6T7K8S6T10Q6B1HN9G4A7A1H8H2F3ZV7S5C4T8E3S2H999、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCG1U10P4C2D1L8T6HJ2X3A7Z5F4A4A5ZE6Q8Y3Z3X9N6V7100、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACD8Q6V7H6F10X6E9HU7X1Z7N4L8Y10W6ZF7I7Y7G3O5G4D4101、患者男，1