2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题精编答案(黑龙江省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCU8E5J10E6E1I4Y5HK2P1T5H3C7Z8P3ZZ1S4F4A8T5I3T102、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCN10K6T1K1A8N4K8HA4N9B10R5W8W9U2ZY10C10F1D5P7J8C23、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCY10B6Y
2、9T2N5G10D4HO2J5M3Z8T6V7V4ZE1L9F4M8U1N3S44、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCO10J2S1L7E3I5W10HU3Y7H3R1U8C5T1ZE3K8N8S8Y3Q9V85、(2017年真题)供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是()A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACU10D3N3X1A7M2A10HF10A3Q1V4U5X4N7ZW10T2E3B6S6E6A56、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类
3、,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于( )。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCN10E4A5Q4T1R1Y5HD8K2S6Y9S5W7B6ZY10H7R5N6P3O6M107、(2019年真题)对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是()A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCN3J8D10N7L1N1N2HJ9M3P10O2T8T10N4ZR8J7I8G10X1G9Z58、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCQ2N7A1N3L
4、7R2I7HF8K9U3Y2S7K6B1ZQ3H6P10D8I8F10H69、(2017年真题)供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是()A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACQ4F2T8L3Q2K8O9HK7P10X10E5N2Q4I4ZG7I6E8X8H1N3R910、(2016年真题)有较强的吸电子性,可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCK8Q3P3R6E1F9D6HQ7F8F6B4J9U4X9ZF7D5K5T5W3J2I911、(2019年真题)受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是()A.可逆
5、性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACH8G2W2L9U8O7F6HR3H4F6B5T5G10Z8ZS9L6L10C10L8K4X112、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCW6T2F1Q3T10K4O5HC3T2L2B4U4J9E7ZT5L3A1A3I10M5F813、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCM5Q8C9J9S7E7L10HQ9K8Y9J2F1H2O5ZX5N6J5V10K3K4H114、给某患者静脉注射一单室模型药
6、物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCN9X9H7O3O1R4T8HG4L2N2L8Z1J5M9ZV4F4N3T9I4M3F815、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度,因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCK5V3G6P7K5K7O2HX9V8T1U7O10U1J5ZD6T2E8N7W6J10H216、含氮的15环大环内酯类抗生素,具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素
7、D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCG2F2L2W6B2X8S5HA2U2N6J2K2P5U4ZH9V3U7R3L1Y10Z417、对比有某病的患者与未患此病的对照组,对某种药物的暴露进行回顾性研究,找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCQ5F8U8W4N6F9T6HK2B6Q9R2K8S2O4ZK1I6U9J7A10C1J318、(2016年真题)可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCL1J7S4S6N3W10W10HK10O8K4O8Y3X5A3ZV1F6
8、H3Q5K6N7N719、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCM9X6B7G10G8Q2P5HM5C10M5K6O3T6S2ZK6Z2U9E5Q8T6O620、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是( )。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCX6V6K6W7G2L6B3HY7Y8G9I2S1X6J5ZI10Q1X7G7Z7H3O421、(2018年真题)长期使用受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药,应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象
9、称为()A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCC4P2F4P4L6U7I1HJ9B10I4N7C8C2Z2ZR2N10M3H8S10M10R222、(2020年真题)抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市,其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道(hERG)C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCR2B8R5A1W4P2G2HP8V2C8Y8Y1V10S5ZE8N5O8F5V3T5Z523、按
10、药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCE3P1O4X5Z1O7V3HX7X2X3M3W6T1D3ZP7H8Z7U6D8K1F824、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCH7F6D1I7N3O7O7HY3V6B6U9Y7D1G2ZE3K2Q6E6Y3W1H425、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCW1J1H10S8W2R7H10HS8S1U4K10P3J3A8ZQ9U2K7C6U9P7R926、他汀类药
11、物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCM1B2W3N9Q9C8Q4HF5F6Q9B4S9V10T4ZR3M9Q3S1G7K7E527、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACA8D4T3W7H4A5S4HD5A10Q1E2X4N4V1ZB7E5N7F2M8M9K528、在包衣液的处方中,可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 ACL5Z5L1X5A7A5A3HB5B10K6F7A10A1D5ZE4J10
12、D10K7O6A7J129、(2017年真题)属于均相液体制剂的是()A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCE3R6B2L3H2B1B10HG10D8P5G1F5H3Y4ZE5I8J9K9O5A1J730、(2020年真题)在耳用制剂中,可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCB8E5N10K5V6C7U9HJ9D4S10Q7R7O5L3ZP5A9Q3F5B3J5I431、假性胆碱酯酶缺乏者,应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应,属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.
13、后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACO10O2P8O5X8X7H3HY10P8X10K3G1R5A7ZI2C10M10T7L10Y8Q232、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCV1A5G2F7A2A9F9HZ6B8J8Q8Q6E7Y6ZI8J6C9A2B7J3M133、分子中存在手性碳原子,且(R)-和(S)-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCN3H6G2U8E6M8O5HX3S3D6K10X3F2U5ZS7I10J3X7B9Q6
14、L634、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACH3T4W6U7A1N4O3HY6G9Z9G2U6C5M6ZE1P5S9D9P5L8B535、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCG2Z8D10R10Y8U9W8HX9M5S9T8P5D6D4ZD7M8Z3G7O4A10U1036、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.
15、化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCB5P4Q4F10S8Q2S6HE2V5M9B6C7A2G8ZG2Y9J7O6O10O10M1037、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCW6H4Y7X4E6D5Y7HG9C8H7F5O9A1U8ZV9U1Y9G8V7Y6R938、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCK8Y9W9S8I4X8N10HR10T7O9O3X6M9O7ZN7O2F5Y1G4F6I639、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的
16、是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCB4N9W4E1Z7L3V10HJ4C1W9O1M1G5L9ZH1U1P1N5X8C3Y940、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCB1F5S9B3J10K7U3HK10G9Q
17、8O1V1M10Z2ZH8I6X7B4O5N9S941、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCY3A4Y2F9L10G9S4HP4N9X7Q10A8S4Z1ZV2H9Q1X1J4M8C1042、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCB9X7B10I2O3Y7F2HS9Q1D6V4F10L2H10ZN3K2E10L10N10D6X943、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCZ3S5E8C1S10D8X4HH3L8I1O3
18、F5Y3Z10ZP2Q1X8Q9W7W7K244、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是( )A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 BCV5B5J9V2R3R10I3HN7R10F6W7C8R2Z9ZH7Z3V1M5I4X1V945、(2020年真题)关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基,可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCE10O2R4C5Z2R4D4HE4L8V2I9Q6I2N2ZE9V2D4S8W1M7C
19、546、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCY9R9R5M1O10V10V4HF7T4G1Z5S1L3V2ZP5G7Q10T6F10M3H647、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCG4B7R5L3K4V10N10HW1M5Y4A2G10X1E2ZG7K6A2B8W1M5X148、(2018年真题)在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()A.助溶剂
20、B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACD1S10N9M10Y9E5D5HC8O6Q3Z10V9B3P5ZV8C6E7W7C3E1S249、以下有关继发反应的叙述中,不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCF5W3F10G9J5E8S7HX4R10I3X5D7U8W3ZC5H1Z4F3K10H6F350、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50
21、有效血浓度的剂量【答案】 BCQ10P2E5Y2D7K3V10HT1N1U1I10M5K9E8ZF7L7L8P8J3G7H951、某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t【答案】 DCE4T7D9N7V3E10E1HA5Y10K9P3F1L9F10ZR6J3B3T8E8X4S952、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的
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