2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题附答案解析(安徽省专用).docx
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题附答案解析(安徽省专用).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题附答案解析(安徽省专用).docx(89页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACS7O4P3P7R4E6R8HU1H7W2T8D4A1I7ZO6L5H4H10O10W8T12、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCI7D8C6A7X8N7K2HC2Q4W10D3Z5R4N6ZL1H2P8N7X9O2Q73、(2016年真题)口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是A.联合用药易导致用药者
2、对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢【答案】 DCT7B7B5Z6R5V5K6HO3U10J9Y2P1E9I6ZU8Z7X7E5L7F1X104、一般来说,对于药品的不良反应,女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCO5H6T2J2C2J1U2HC7D7I8E4F2O3U4ZQ3G9P6C2N9W2E105、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性,适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料
3、是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCX1X6H4G5I10B5W5HV4Z5Q5I1V5J8O6ZX3R5Q5R7Y7N5C36、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCM2D1I3C6O7U8V7HZ1Q4U6D8A1X7V2ZN1U2B6E10G1W7V107、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACY7J6J1J8G6X9S2HG5L10I1Q3V8D4U7ZV6W2H5Y6Y4M3D18、(2015年真题)关于对乙酰氨
4、基酚的说法,错误的是()A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键,正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACA10W3J6O3W10H8T9HH7E9E10D9D10J6C9ZV4H1Y9N4L6U8I79、一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCX7Z7B10W9K2X
5、4I2HJ7S2U10T3L10E2Y10ZM5S5T9Y2Y6E7E1010、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 BCK2M3N9P2B7S7R4HE4N5B6Q7L4P2C4ZR3B10M9F9H6R4J411、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACH7D7T4F7Y3W9E1HK5Y3X9U6V6I7P1ZH2W3H5I9L4U4Z512、多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.
6、B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCX10B5Q8Z3N8E2P6HX10G10L2B8C9H8O6ZB9A5V2Y3T7Y4F913、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时,应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解,产生对氨基酚【答案】 DCL3X10E10R7Y6I10T3HI1
7、K3M7N10R5O7V2ZF7E6E4C4T3G10A414、苏木可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCX1Z8D9S2Y6T7Y2HE8Y2T8I3R2D3Y10ZM10Y4L1Q10W8G6B1015、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACM1Q3N2A8U6E9R7HP7U4K7H9R10V1Z5ZH9O8B1L1S1E7J316、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCB7U1I3O8K8M7B9HB8O10
8、J5P10L2L9J5ZK4L6Q8V10Q9D2O617、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCD10U8X3F6L9F1V6HQ9D10P5C7F7O8A5ZK5G10D4T3X1R8I518、(2018年真题)与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺
9、嘧啶E.氨曲南【答案】 CCH9N9L8L10L9I1O9HA2H9T10Z9M4K2F4ZY1M3B2M10F6L2U619、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物,其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACX7P6P8Z7T6T9R10HX7L5M10S8Z10H1A6ZG9M4U8L6A10B9D1020、属于碳头孢类,具有广谱和长效的特点,该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCR9W10P1N5I10U4K10HO
10、9R10X3V7C2U9I2ZI5T6N6F7L8Q9A721、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACS9A2X9K7A3F6S10HF1J3K4I2J9A7D5ZW9V7B4R5U9S3A122、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACJ3L1E5N1N9O5O7HB4S10D7B8H4A5N4ZN4X4C10N8F8D1J1023、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCP1D2Y6M5U7P5C8HJ1
11、0I10R6Q5Z2W8L8ZV1K7H2V3Q9F1K424、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCW8Q2H4J5G5W3R6HL5T7Y1S8L3D7N3ZV5A8B1B2I6H8X1025、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCI5U9S10R5K10F9L2HQ8X10G2P6U7L1L1ZM4K3Q5J10O6Y4Z526、四环素的降解产物引起严重不良反应,其诱发原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案
12、】 DCD3M4O3E1R10O6I3HW7F2I10Q4B4U4E8ZW8F3V10P3I2N4T627、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(g/ml)h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(g/ml)h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCG2U1P5N1M7U1V1HG4K7C5L1J10B2Q2ZC5I2L8G7D5Z10Y928、(2017年真题)平均滞留时间是()A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.C
13、ss【答案】 DCX10R10W1N10B3A7V3HU7P5I1Z1E9M5J5ZQ5C6C5Q3W1E8Z629、(2018年真题)通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACB6N2T7I4O8B4Y8HU10I3K1R9T6F2W6ZP3V2Y5Y9I9P10K330、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACZ10E3H1V3R10G10Y7HX10G2Q1L3E3C6K8ZV7A4S8X3H8P3V631、酸败,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
14、A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCQ8A1U5C4K10H9H1HA7J10Z6N1B8U2X2ZM2A6K1E1J5A3U932、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCP1T7A5Y8I9O3R10HJ9T10D2N9L1E1B6ZS1X8G7D9C1K7W733、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCE3A1A7D5O1T10J9HR6K2K10R6N1C2M2Z
15、P2I1P9W8D8X4O434、适用于各类高血压,也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACF1C2O3T3O6W6U4HZ10V5V8K4I2R4M7ZY4V8C3H7Y7B6B435、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCJ9N6S7T8R8K7K4HT10F7T6F2Y9R10B2ZU4U6C9A6G5Z7V336、不影响药物分布的因素有()A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】 ACL5P4S4D
16、1B2P1N9HA9Q3C3V7B5Q5T3ZF6W6I3K3L2W8V437、可作为片剂填充剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCA5M6G3Z1L10E10A5HV6F8U10Y10T5W7O4ZG2O3X1L10O9C9Q1038、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】 DCW5W8M3H10E2P8K4HY1P9G6R7K8X7A1ZR6H5E5X5C8U6P139、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮,其主要目的是A.可以口服B.增
17、强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性,使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACN1H2I3D5U1J4L10HZ1L2G7W6S9A5T5ZJ6Q9H5N7N1Z10I740、(2015年真题)受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的()A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCQ7M3M4R2G8D1G7HN3M3M5E3V2X9F4ZN4K8I2E6X4E7P641、靶器官为骨骼,临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACD
18、5S9H3G8R2D4A7HZ3H8P5X5G6W6A8ZH1M7E8D7Z3X5H1042、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCN5P4X3D4U7E5L1HV1M1C1T1C10W4H1ZS1R5N1S2E2V2H543、(2016年真题)可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACR1V3Q6B9I6F7S7HV6W1U1N6V8Q4Q1ZH2J3W4L2E10Y2P844、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素
19、B6【答案】 ACD7U7O1O2H10O7X2HJ9D9M10G5K5V9O5ZO8C5A10S2G1P1L945、(2015年真题)口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACU2R3P5K6T4C1W2HU8W6Z9A4U8P7C4ZJ7D1H2H8G8R1Z346、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCI4J8N3A10X6O9E4HE4L7L7W8Z6Q9O3ZP9K9H3S9K9D2K447、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是 A.溶解度B
20、.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCS5O10C1I1V5D6W3HU10Y10L4P8B5P9K9ZE6C3P4K7A2Y8U548、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka,且t足够大B.kka,且t足够大C.kD.kka,且t足够小E.k【答案】 CCZ10U7E8P1L1V1C9HS1W7U1X9V3V3N4ZQ2J1A6Y2Y4V3N249、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收C.在胃液中易解离,分
21、子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收【答案】 ACN5J2P10Y9B6X8N8HU2V1K6U2W8I10S3ZH8G5S7Q1G10E9R1050、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不
22、良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】 CCZ9N9U2V10H7A9U6HQ10E6K6U5I1M7S9ZZ5T8K3D5F1M2I1051、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=17Lkg,k=046h-1,希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度,请确定:A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCU10I7E7R6N8T6A4HS3L7P10M1M5P1X10ZB9J10A6D4O6H5M252、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利,与利尿药螺内酯合用,临床上会引起A.中毒性精
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022 全国 执业 药师 西药 专业 考试 题库 高分 通关 300 答案 解析 安徽省 专用
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内