2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（必刷）(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACY6K3Q7W5Y1N6F3HD7W3G6E6Y8U1F8ZA7R4Z8E3A8S6R92、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACQ10B8X6J10I9O9K10HW2C2R9Y1X8N10F4ZY7Q3V4U4B3E10A93、体内药量或血药浓度

2、下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCS10P4H4X2C3N10N9HN10N9K7F3M5L1R3ZX7O3E1L2Y3V9Q44、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCQ7R10M5V8E5K5I6HA6D2A9D5C6F3M8ZA7Q8R5V8M1P3L15、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCE3E4D3G3F9T5I9HK3L3U7C6J1K9S6ZH5W5O9O2N8O6J16、关于非无菌液体

3、制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACD2G6Q10V10M3X6I3HU6C1S2K9D2M10N7ZH7F2J3Q8C7S9Y47、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCV2Z4V4G8H1R7R7HU3Q8O2B4U9Z9S7ZA3S1E1I7P7K9G88、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACF7Z6E1

4、K8G6N10H1HE9W7A9T8C6G8V6ZJ6R9M2Q6A4H6G29、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、3

5、5%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCE9Z3D5B5J8Y8Z8HD7Y8Q2G3V2W8K7ZE4X2C6T2D5Y6F210、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCH8J9V1G5D4J4L4

6、HF4W7L2B6L1S2R8ZR4P6F10O10Y8F2Q911、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCC7T2P1L5D9L7U7HS5M10P1F6E5L9S8ZC6Q6Q2W3I4O6T1012、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACK4U4J2R10C5V7G9HD2G5X7U8R2K1G3ZC4Y5T4V8L2P5O113、四环素的降解产物引起严重不良反应，其诱发

7、原因属于A.剂量因素B.环境因素C.病理因素D.药物因素E.饮食因素【答案】 DCJ6C3H1F7G4L9N9HX5Y8H4A7D4C10Z7ZZ1W2L10R4Q10Q5H614、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACV3P4O7T4Z1T6Y8HJ10V9Z7G10W9A4P3ZS3L4O2V2S6H2A915、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACX10A9O4A6Y8P10Q1HP10N6N8M1V3B9F1ZH6F4C2W8X10J6G616、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激

8、素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACC3Y4I6T6A7H7Y9HT7K6U7J10H5Z5R6ZD5B6G7B7Z7C3Y517、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCO7W4T6C9H4D10X10HC2P7A6R4G7K5I8ZQ7M8D9C9Y9R5D218、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACA3N8D2W3Y9Q10

9、U5HS9I1U1V4L5Z6D7ZR7P2Y8H2C1F9U419、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素妥布霉素卡那霉素B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素D.庆大霉素卡那霉素妥布霉素E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素【答案】 ACZ2J10M5X4J6G8G2HZ3Z10J5X4K9K10G1ZI5O3T3Z5W1F3R920、药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACY2P10Z2G3V5L9E7HK7L5T6M4D7U9C3ZG3N1Q5G9H4H3Y521、决定药物是否与受体

10、结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCL2O10I1X5C3Z10L4HE3P4I3B3M4N3W3ZL9C2Q5W6P9R4A122、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCL10R5V7O7J3U4J6HV9S5L9C8J8M3Y3ZI3G10N10Q6W1W2Y623、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺

11、孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACX9H10O10W6N10E1Z7HK3S5O8Y3V5N3U7ZN10M6N5Z6S4T1P824、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACT1Z8E9P4K9G9F6HE1X2C10I4L3F8A2ZR1I9L3D10X6G5L325、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCD7H8G7S1V6B4V8HJ10C7P6H1Q8D9K4ZJ2B9E7Q6N7A4N526、药物的溶解度差会引起

12、 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCD4Y7O1G6Z5G8E7HO3E2G10G3B9Y8Q3ZZ9S9R7T3X1H9H627、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCQ10M4U4F10E8S4U7HG8X3E8X5X4Y1O10ZA8G5L1A5Y10H7W528、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCT3W9I3I7Z5I4I10HP6E8K10K10L7W2T1ZS8B6R9M3Q6W4B729、以下处方所制备的制剂是

13、A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCS7O9C8C4Z3O6W5HB9M1Z2R9P5Z5B3ZZ2L4J3D6I6E10Q230、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCK1D4G10Y10J2O7Y10HJ7Z10B4J1F2G3V1ZO5P5F2H7W6J2R331、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观

14、分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACW7F9V9I9C4S2H8HR4V10E8O8Y3P10P8ZJ10H6T10N7E7X6W732、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCT2Z6F3W7R1J6T5HW3V9P2I4C5X6K4ZD7N6Z6V7X6M10X333、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最

15、大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACR2S10R2E7W4U6J10HS5Y2A1C7F4S8Q5ZU9D6E3F4K1T1W134、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCF4P7R9F6J4T6X1HK9E6J3R2G3A5Y1ZT5F6K8P1H3S10I635、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCC3R9J

16、10A4B7E7A8HP3E3R2D9I4Z4B5ZR5K2R9J2I3V3H1036、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCW6P1C10T4J7J9B7HT10C3M9G1A9Q7L10ZH4X1K8W1D10U4X637、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCE2X3A1C2H10M6P4HM10R8G6Z5H8I3C3ZJ5S3W9O6J1S5J638、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药

17、中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCD6Q10X5S6Z7J3B8HV5P5F9A6V4A2G8ZY4J10T8K9K7M7T839、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCS1X4G10P3S7Q7O4HF1Q3H7M1H5J8D5ZS2L6I5M10A5L4T640、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCQ5A6A1Q9S7I

18、4N1HN5G10X7M2P4Y2L2ZY4D6I3T9T1H6T441、 两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】 CCL5A10W3V9Q4T7W1HZ8M4T8O8K4L5W10ZQ6V2J9N7L2M7U842、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACS5M9S4N10L9S6B6HC10S4J3W7N8P5Y1ZX4X6T8O7Q6O1P943、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACU8N8M5P3J7A5I10HB5E

19、4X2Y3T3H5Z4ZW2I8B5F3A3K5R344、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案】 ACX8E7G10V1W10S3F4HT10Y6U10G7H1F7D1ZI3W4Y6Q10U7Y6Y745、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACH9O4U10A7I2Z6S6HM4W4P5U3V10

20、B2W7ZM6B1Y10N9A8E2V846、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCX3E5H4D7G6L1P10HW10P3O9D7Q6S9N9ZG5L7L8M2B6O9M1047、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCA7V8U8U6I6L4O4HS10M10C4X9U7L2C3ZC1V10Y7G4Y8I7P848、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E

21、.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCU9S10C2A4R5K3K5HH4W1Z2V4Q5R7M7ZM7H8E8Q3D7W10G749、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACI3P3N5K6T8K6T3HR1X6O1H6A1D3S2ZO2H4S8W8S5W1K150、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCU6I1T8V10N6B9N3HH3K3T5L6J7P5B9ZZ2

22、B2G6K9U5R6K951、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCX9B6J9R5X1W8F7HA5W10X3K9P4K2L5ZU7E4E6D2H2L6Y552、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACH8Y8H5B1I6D1R1HL5X6V2Y5B8C7W9ZY4S5M9F5U9A8F853、以下属于对因治疗的是A.铁制

23、剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACB9H8O9Q7Q5J7W9HX4B10H6V10L1I5D2ZY3O7G7W9Q3P8O254、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCU7Q10Q8U6R7I7W2HW3G8K9V7Y3C7G2ZN5C2S9K8E3V3I155、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.

24、增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCW5Y10B9U2T8U8V3HH1S9O2Y3H5F2D10ZQ2X8U1D6E8B9R456、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCJ1P5T2V8T6A8C5HB5N8W6W4V7P4P5ZM9E5C9C2Q1Y9X557、药物从给药部位进入血液循

25、环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACJ10R2Z1H3J5J9D7HO4S1M7O1S8Z7A4ZP2X10D2Y5R2R10G258、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCU7P3S10O4W5A7X9HM6I4S10D5U1H3J9ZP7N7D8Z7L6V4I859、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCV6R6C4L9X3C1P6HH6V2J

26、9Z5M10N2W4ZV3K6Y1D6W8S3E260、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACW6N8O3M4L5I4G3HW5K10W7P4G3V7J4ZW7N2D1S5B10J2Z961、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCQ6Y5I5Q4J10C5W10HG7L4S6I4M6S2V1ZK1L1A8Z3Z2N7L562、在脂质体的质量要求中

27、，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCL5Z4M7L9D6M3I8HS2N10N10D4B7I9O7ZQ4O2C4D5J7B5F863、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCF9A2T4L3T9C1E8HA10K7W8F7U10R2B7ZU10G1N2O1D7Q2I264、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCC3B2H5O3S9J5B7HT3F6W10J7D6X5K5ZW5

28、G10C6D1C10B1H365、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCK4I6U8P1K1H7O2HP8W8H5N6Z9M7N4ZN5B10E1C5P8R10D366、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCL9T7O8O3S4T7A2HN2I4D1N5G5E6H3ZH1L9Z5V3X9D3A367、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCI1A10C10K6J3Y9C8H

29、G1Y7A3B2M6O3O9ZP1X6T6E8N1I9J368、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCG10Z9J1B2P3N9H1HE5D9Z3N4N3Q8I6ZF7Z5O3F4P7Y8Q469、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCB9B6K3V2T7C2F9HJ4I4I4J10N5K10X4ZR8Z10S6Z3J9

30、W7N370、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACC7U3V6G8Q5I1X7HT5S1I1S6T6E6P7ZY4S4H5N4O2S5U1071、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCZ3E5R6S1Y8R8L1HG8N8F7C1Y4U10D2ZB8T8I4G1B2E10W472、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A.0.25L

31、B.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCK8U5Z1U1B8S10C1HV9U9N6R1A10Y10Y7ZL7W3D1J6D3S2W673、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCM8E3C4G10G1B6P5HN1B9X8J3N7D10I3ZD5T9I2G10J6R7F174、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干

32、扰核酸的合成【答案】 CCU7C6O8Y7Z2Q3V7HV7T2Z7Y5O4H6P5ZI8B10A8T2Y6N10V775、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCL10F7I8E10U2R2S2HP2O4Y5C8Y6G1C1ZU3Y6B7Y9W8D10B376、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACX8J6G2J3P7I9P8HL3H10L9X10K8T3J5ZQ10I4M2O8S1A8H277、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除

33、不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCJ2W9J1I8B3G4D7HY3S6R4C9M9Y2B6ZE3W8T7C8M3P6E978、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCU8P10I6K5Z4X6P7HW8T10N2V9S3F3E8ZY4A7R10A7W6R2K179、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇

34、【答案】 DCN10S6R4A6G1T10M8HR5T9U8E6O9M2I1ZO5Z3H9Z8T10Z2C580、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCR7W6C3V6L10E2G2HV8R1P3W7R10N1C9ZB5O9N2S7N5Z8L681、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCJ5O6R3F9D7L4C7HC

35、9E1U9B5X6M7F6ZA2M7J6A2H7Q9B782、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCH1P9P1P10U8J2M5HA9K2V2Y2H8E1I6ZU6I10L4L2F1L5S583、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCT3L8S9Z4S5T2P1HI8A7S4H1L9V6R6ZB5A6T7G5I3H9Z584、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A

36、.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCS2A1T3J10A8W2P2HN8B3P7W10U6F2C6ZN8L6X6Y7Z3B1J485、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCJ7L10F10X2J7U3D3HP5Y6W10M3D10O1I1ZY10B4G4U10L3I8C686、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 BCZ9Y6C8S1J10R3W7HO8X5E3C3O10D5J4ZP10O4N10C2B5Z7F58

37、7、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACV7I10W8U2D7R5U3HX2F7S4Z2E5G9E5ZN1I3W1F1T7D1R888、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCH4B2J8Q4W10M4I10HN9R7Q10J5W3G4I2ZI5A6M1L9Q2C1L989、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 DCN7E5E1H7J9B5Z9

38、HG9N8K10Q8N9N10B4ZQ6T10X5I3P2W8S490、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCA6Q7N6Q2F6A9Q9HC4C7G1O9W8S1L5ZR8A10U4I3L4M6O491、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCQ10V3M1K6M2L6G5HF3C1W2T8D7F9G7ZB3T6I4G

39、7Q1Z6A1092、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACA10P10D1Y6V6R4L9HH9L10E6H5E4M1B5ZB10K3F7T6N4L1B193、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCK9Y6P5A7D4Z1A3HC4M9W1G8G5M5P4ZL1R5S8Z7Q10T5U394、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答

40、案】 BCA7T8B1K7U3E2J9HI2I1P10J3T3A2C6ZV6I1W1L4Z9C9S995、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCB4A1G8N7M1Q6A9HB4Z3R2M8G1J3N8ZQ5N10O5B2E7A5D596、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCF1C8C3W6S3W7Y5HV5S1S8E2F5B3P7ZR9X5X1C5C4H5G897、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.

41、特异质反应【答案】 CCX1B8H8N2A4I8S3HT2C3L7C3D8M1Q8ZM7V9G5H9N5T7Y198、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACM2N9V8D3R6J1T9HH2I10Q3K1I5R9L9ZH4A1Q1T3Y4J7U1099、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCF4P1I9A6R7R7H9HK2D10C2A6F2E

42、1Y9ZP6M3I4D10H1P2Y10100、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCW5G10Z10U8X8T9N10HP10Q1V8G10C4B1W5ZI4J3C2Z10F5E5I9101、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCD5X3G9Z10L1V10N6HE3T5K4N9Z6J10X1ZQ6I7C7W4L5J8W7102、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案

43、】 CCB2O4F5T8X6E2K8HG10K8P5J3T10D10H4ZD1T6K6R7Y5V2E2103、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCZ10J10Z7H5O10V6Z9HG9Z9F4E1V2A4M5ZH2B4C5I6Y2H1A4104、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 DCE5G2C5P3I10X8F6HI8B5P4N4X2M7Y10ZU6X5Y8V7R

44、5Z5Y5105、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCT8M5T9B7S7O9Y9HJ10C9G1W7W9O7V7ZK10T3T4M10Q9G4D8106、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACN4J10E1Y3G5U6N6HW2G10D1D2X9X9L3ZD9U1M5R6V10H7J4107、（2020年真题）某药稳态分布容积（