2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精品带答案(国家).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精品带答案(国家).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精品带答案(国家).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCK4G2O6U9P1M8T5HL2K9Z1B6S5Y1T3ZV1H4H1I7Z1E9A12、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACN3K7D10Q1O7O6E7HZ5X9T4T4Q8P4Z7ZL8E8F6Z7U7O2O73、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名

2、E.药品代码【答案】 BCA9K10J6E2H2Z7O5HK7B5E1P9X3A3I3ZK8P3Y6O7J1W10J84、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCQ2T6L6Y8R9R6M10HE9Z1H4V9C8Q10G4ZD8V4T5R5U8G6J65、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】 DCN5P1N9H4A8Z4A3HU10U6Y6K10A3G4R1ZK2H7S1E4O4W7C86、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCV3E5

3、O10Y10J4F9T8HD8Q9G4H10Q9P10J2ZD4X1J5U7S6T8L107、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCN2W6Q7Y10J1M2S10HU8O7P3S10E4C10P1ZN10X2Q4J1Z10W1P68、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCZ7O9A9U5R7B9K5HJ4Z8E4M10B10C1G3ZQ6B1R3

4、G3F1K8N39、药物在脑内的分布说法不正确的是 A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 DCF6E6F4X8F9V5I1HD8D10T9F8V7Y1P7ZV7S5S9X3Y3B1X610、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生

5、理学意义【答案】 ACS1A9T8R3Y4S2M4HF8X7I8W4W5N7V7ZF6Y8A9V8U3Q8F411、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCG7L9Q9S4L6H6X4HP2O10E8H4Y2Y8S5ZA8I10H4A6O1J7B712、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACG6Y4X9M7T9P6D8HO10E2N5A7Y7W2O4ZF5L4

6、E8N7G5Z2U213、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCT10D10B9R7P3P8Q6HE4E6H10E8A8F3Q4ZB2N10N4X6V8

7、L9H414、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCS1J1M2Z9G7C2T8HA6A5M5F9N8G9V7ZQ8I7Z5X7Q3C9K115、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCH9E8F3Q5X2U5S1HQ4A2N2W2I1R9G7ZO7U2P1R2V9L2Y616、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCJ8N2B9O6L9Y7G8HT8Y6X4R10U1R3O6ZM9Q4I9Q8K3T3N5

8、17、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCO1B9A3F4R5C3H8HA3B3U10C2N4X5R7ZN9B2G2P9R8K1H918、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACM8P2B6R8E5U2K8HL5J9W5M10Z5H5H8ZU4Z7R5X7E10D10E819、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.7

9、5g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCF8Z10F4W5F9V7D8HY6D8S2D4M7F2N1ZV9P6F4E6R3B5Q720、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCG1Y5V8I4G4J8G5HS1V1K9R1E7L8Y8ZK5I9I5X9A3L6K721、2012年4月，某药厂生产一批注射用青霉素钠，要进行出厂检验。A.稳定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.性状【答案】 ACQ1L7I4M7D10T9N10HF7G1M2H10G10L2E5ZC2D9F6U3J5T4L1

10、22、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACA7Z10D9X8Y9L7L4HQ9K7D1I1I2O6Y4ZI2B2G8R9A3M2L923、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCO2F2P10W2K7Z6A3HI7C10N1M4Q9T10O3ZA9Q4X5A1C3K9J924、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.

11、普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCR9F3C1D5Z9U8K6HD10M6F6B2K8N1A9ZX2J5A6L1S1Q1X325、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACW10L9W10Z1H8D4Y6HF3A8I2Q6Z6Q2A3ZE1I1L8I5S7X4T126、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCG5E4L8C3I9R7C5HF7Y1L10X1N9P7K1ZP7J3Y4O5A3R1F627、肾小管分泌的过程是A.

12、被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCF7A4K5V5R8O5X7HO2V3U6C2R7A2I2ZR4F3D9N5N9A7O528、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCY8F10W7E8Z1H1B2HG2I6J10G5H3V8Y2ZH8E10N5J6E2J10P129、麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属

13、于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACV2U10S4A4C7V9Z6HG3U6U2D2K1G10W1ZD9F5O10O6Z1X9T630、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACB4H3Y3L8K4A1P8HI9G10B8L2W9U9I3ZS3W9O3D4A9F3Q131、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、

14、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCB1F4S4X10D6M8H1HO3V10S3X9T9U6Z5ZR4A2O6J7W2M2V132、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCX3A4P10X5L3B10V7HL3E9B6J5Z3P8E7ZN3Q4M4N1Q3U9C433、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过

15、膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCX5I9W1Y4N2F4V7HF2I10R2E2I6H9M3ZK9S10C8G2D3D6H734、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCA4X10W1T6J6S1B1HD1A5L6Q2S7B2B6ZL9P9A6Z1E9C7B435、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCY6I4K10J10W10O6Q7HZ9U7B8Y9W

16、3V6U4ZY9P4V10O8R2L4W436、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCM9G2D7L4E6Y2T7HS10A2U8T2E8I2B1ZX7V10T2K5H1D6V437、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACE7L10M5B1M8A8C3HP6O3G8J6S1K10W9ZC5M7K6Z3A3Q6P1038、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合

17、成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCU6Z3I4G9V9Z7T4HM5L8S3K5C10V1K8ZE9M5F5E8U1U1U339、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCJ5O2D8R1U10Z1B6HD7H7K1Z3L10C10Q8ZF1B1L9G5Y4Z3Z240、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCE4T3R5J10I1Q5P7HY10Q2L7V10C10Q4R4ZC6Z8R

18、10I10B3B9M1041、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCD5H3R3S6E3K4M8HB3B1V2Z2R8P3A3ZM4U10Y4V7N8H3U942、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCZ3U4Q8C8P3L8H10HK7K9H8U1N2Q7I6ZS8O7W4N7I9K1P1043、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCZ

19、10Q1P5Y2K8E2W4HO8G10A6H8I7Y4X7ZW2M1U9K8Z5Z10V444、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCN9I4E10F7I7P6C2HA7K2E7P10I7V7C6ZS4R3K1O1D6F10M245、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCJ8A1K7B4G8W1A4HH8X9Z6C10T8H9H10ZN4T3P5

20、I1S6B5L546、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACY8B6O4Z6M3N8X1HS7Q10D8M2V9U9F3ZN10R10N3E9J5K8U847、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCL8S6V2C4G10K5H7HC9Q7W1O1N3Z10X9ZI4E8L7Z8E5B1T348、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂

21、的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCL6O10Q6M5A4U4O8HJ10I2X10Z6H1J4S8ZJ2V8I2H7M10F7G549、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCX6T3J7N3B2W10D2HF1J10X9V10G3T8I6ZT3V4G5S9G2U7R350、平均稳态血药浓度与给药剂量XA.B.C.D.E.【答案】 CCO5V8B10O6G10

22、J3H2HL8J9H5D1D9H1N3ZX8A4B8T5M7M9T151、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACY4X10E9U1S9B5D2HM1B9S1J5L8M6L7ZP7H1V8U7X10P3J352、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCA1Q6A9G1U4S2U9HB3B10Z8D4Q7O4M10ZZ7B5O8A8K4B3A253、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表

23、明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACF1F4U7Q6I1O8V9HV6Z3E4F2I1X8S8ZK5S7U5E7V3K6A154、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACW2Y8X4B5J2S3C6HG1L9V3I10T4Z8O2ZM8A5E8N10J6N6T155、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCG10P5Z2E5X9F

24、2C2HL6W5T2O7V7O5N5ZA6S8Q6W1Y8B4S356、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCR9X8S7L9R2M1J4HV7R4H7I10I8A2V4ZT8N1V1V6N2Z10D857、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCG1C5W5E6U8S2H9HH6O2B4S10B6F3J3ZR5L10H8J9W2B3D958、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价

25、强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCF10O6B2X9B1U5Z2HD1L9Z8Z4F10V6E8ZP9K1D7O4U8A7D459、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCY7E4Q5E4I3H5M3HB9A10Y10A9T5Z3Q2ZR7D3Z4G9G7Y10B660、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇60

26、00【答案】 ACJ8K7M10A4W2J1J10HU10A2N8A10K1U9H7ZZ2A9V10L6G1T9L961、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACE5M3R8S2O9Y9E9HV6S10F3T8Q2E8I4ZG2V5B10V6F5X4G762、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACN5N4L3R7P7M7H2HU2D1B4S7O8N4Q5ZR5O2J5S6U7Y1S863、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E

27、.膜动转运【答案】 BCR7V7E1H6L1L3K2HH7T9G2C6X6T7Z6ZZ8P8Q6Y6N10C10Z464、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACP8R2E4O8Z3A3Z1HY1K9C1W1N5E4E6ZL3C8P10D8A8D8D665、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCN8F6Y6R7H4R4W3HO10S10H1S10P7F9W9ZL5L7K5W8M7X1Y166、依赖性是指A.机体受药物刺

28、激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 CCP7R4P7P7B10Z7W4HM10B3M2H3W6X1D7ZI3E6C10Y7Y4M8O367、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥

29、美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCV2U1A3F5J2S8K9HR4H4S3D3P5M6L5ZI3B9N6C7F2I8D168、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCP7F5H6Y4O3U5C3HV9E8H10Y2L5K8H8ZQ3Q3P9K4C3Z3Y769、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCQ7D8T5Z5R1C2E9HX3V3N8O5N1P10B8ZA1V4D6O4G1B2Q870、以下不属于免疫分析法

30、的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCI5K10J5E4Y4M5M10HD5C4Y3O7N5R10I8ZG8Y6W9X7Q4C10M971、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCR2P8M3M1T10O5B8HW8K2F5T8C6O1L5ZP6F10C1B4X10V5X172、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCD2V5B7Z2P7S2K10HT3D6F2S5D8J7R6

31、ZA8X7O9R2W1A3N273、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACG1J1T2J8X5K8K2HF3I6M6V8Y7O9C10ZO1Y3E2X8Z10Z4V174、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCT1R1P8W8M6Q9U2HE9R2F5H5O1Z3R8ZO9S8D1X5R9W9H975、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇

32、D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCI1H8U2A3O2B4G5HN5C8R5B5R10A7K6ZN6U6T9C8Z5S7Q876、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCF5M5M4J1V3S2C9HR1B5U8U10L10C5C3ZC4S5I4C5X8R6X377、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCE2N10T5A3M6V1X2HF6F4R8N1P10B10K2ZY2X5Q6S8Z10F8A378、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】

33、DCW1J2Q5U9L4H8R8HW6D9W2D1K5X8C8ZY4J5Q9R5K1Y2B279、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCM4E1U10H10S8D1H1HF9I9H10V4Y4M9M6ZO6L7P8F4P6V2P1080、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.

34、递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCD10I3M5I1H9K10F7HO5O6U8N10I2Z6A1ZV4J8I2I8C2I8T981、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACG8U4L8G6P9Z2Z3HQ2S7J9D6X7P1L10ZJ1P1I7F2R8O7L482、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCL8B1A8T

35、3P9E7M8HS10L6D5O5R5O1J9ZD7G2W1H9S9N3K683、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACE8T10J6A10J7X7W4HY5U5N1Q7D1Z5L5ZJ3F6F2Y6F2A3V884、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACC3P9A5L7H2K3U1HJ5B1V10V5V3X3R4ZM3W6G6E4H7S10D685、单

36、室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCU10C2Y4K7O7K9D6HW10G1G5R4M4O2T2ZR3Y1C7X5J1E7Z786、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACL8B7Y4U2Q7Y2W6HU1F6V3W1F4S3O1ZT9T1X1Y1Z2Y8T187、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCR2T8I7

37、B10W1H6L9HH2S4Y4S8U7T1X9ZV6E9R5M10G3J5B288、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 CCO2E5N8Y3E1C4Z5HK9F3C9O3Y6J7K2ZP1F5H8P8F4L5O889、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】

38、DCT10P8G5R8J4U8U1HP2L2E2V3S2I5R7ZI10B5W5B4K3J7F390、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACH1C5I7Z9T7P6D8HR7C4P9G5D6B7H3ZS4Y5M7N10Q1S7U491、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应

39、的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCM8F10Q9P5U9L3S5HM5H2R4U3Y5H8X8ZC10G9D4P2D1P3J1092、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCX5S1H8M6F3A6B8HO6Y4U6Q6Y2J2L5ZY7T2A7A9W7M1V1093、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCW8P3S5T10F7Z5O1HD2R10X6F1Y9M1T6ZC9V

40、7I8A2N3V2C994、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCJ8Q7P3T5A10D5S7HR6S10E1M10K9H3E9ZQ8N7Z8K1K5C5I295、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACH8V5J4W3F9U1J9HQ7N6Q7U4N8Z6G10ZP10R1O9E10F4E4F896、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细

41、胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCG6P4R10V8K5O1Z4HV10O2M8A7U5Y9J3ZW5U3B2M5C2P5K1097、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCI7E8H7O3S2F1R1HF1M3P3U1Q10V1E2ZH2Z9I2A3J10P6Y798、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCI5Z1B1H2I8N3N1HT9C9V4L5A10Z3Y8ZX

42、1W3C7P2N8L1R799、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCA6F1K8W8R9Y9X8HR5T2Z2N2G1G8A10ZS5U5C5X2Y6Z10J4100、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCI6D6Y9N9P2V10H2HI7I3B8P8P6S5I6ZA4Y7H10G5O3W5L1101、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCD1O7C2N1D4O1G3

43、HX6G1C9U10V9Q3Q2ZN10E10V2R4D3A7Q4102、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACU7K3C10B5R1L2F8HV2X4T4M8G9O6Z3ZE1I2E1B10P3A2I10103、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCG4X5N7N8U10N9A7HU3V6T9A4G7I3X3ZK1B6V10E2N9B2W4104、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙

44、二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCD2K10I6U9T5U4A9HH4N8C5G6X1E9K5ZA2D10M2F2Y8W1L7105、温度高于70或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 CCH5Z9J10M3J7K9Z10HA10I6I2I9U6X10J2ZF5J10P10B3P5S2I6106、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCB3A7K7R3S6N5S6