2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题精品及答案(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCC10J4P8S3S10C6T10HX6B10W8U2N7G8V4ZB3O2M9Y1R6S3S62、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，1：99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml，当AUC为750g.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80

2、:20E.90:10【答案】 CCV7P1K8D7A7P3G2HD5E9U5D5N1D8M10ZJ7D5C1D3R1Y6J63、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCE1H2F4I10P9O2P3HR5O4F6R5X5Y9O4ZY6J2Q8T10H1X3B24、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条

3、件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCT8U10C3C5U10P5I2HX6H6U8Y8Q1O5A9ZJ5C4C4W10Q2V5U65、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 DCK4V10R5M6Q4I3O5HL2V5N5L1C3B10T1ZY4W10E7L7M3A3L46、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效

4、快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCK8A10T3O8Y2K3Z7HC6T2X1V5L9G2W9ZC7S7Q3R1M7C7E67、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACX4S10P6F4G9L8K4HB10C7K9D10S8C3K1ZF1B9P9A5X9J7H68、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【

5、答案】 DCP8F2X8M2Z5L4Q6HI3G6K9T2X8T3H3ZL2T4U5M10N7O1S69、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCK6O10B10Y4J10H5Q1HV6M2H5X1T4I6L3ZT10A8S7R2U9Q1Y110、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCN2N8T8A4N8J3R1HD10J3S10P6R6V10B10ZP3M6M3C6W1P9P711、可以改变或查明

6、机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是A.药物B.药品C.药材D.化学原料E.对照品【答案】 ACX1C4B4C1Q5Z4X10HU8T8A7O4W4B5Q9ZD7G10G7U8F10D10P412、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCL4U1S2K2N10Y10C6HA5S8H3T2C8P5L1ZC4W3V5U6Z1D6K413、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCU5M1H8W9V6U9Y6HU7S8F7I3Z8B

7、10J8ZT1U3C4I1H5F8N314、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCG10F4S4Z1X8P8G9HG5X1K5W3J10O1K2ZV6K10Z6B3C6J4V715、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACO3W5L7R6P3M5Z5HK9N1U9Q10U1N9X7ZA4L3Q6U7M5I1J216、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCV1R8S

8、5E10D3O10F6HL9C6E9H10P9J5A6ZY1G1P1F3Q3N5M117、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素向血管紧张素的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄【答案】 BCQ6W8E2N10H3V3R5HS3R7R9F5W4S6O3ZQ3F6I9Z7T10S6Y1018、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACO5O7X9L1P10X4L9HX1J8F9G8Q4W3S1ZJ10N2N9G4C8S1

9、V919、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCD1H6S8U5G9H8H5HU1C7A3B10G9C2W3ZQ9N6Y2U10Q7L9W220、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCH10Z5J7C3N2Z5Q9HA8O10D6L6C8F9Q8ZX2X8M7S1H5T9A821、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCZ9J3B5T4A10X9I3HE6

10、S5W9M10Y9E8T7ZA4S9O9V6R2J3O222、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCG1U5L4L10T2R8V5HO6O8F10V8A1Q8V2ZB3H1V8Q3Y3R1R623、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACN7H3T4F8G2N8G3HB1U5B2E2S3D1Y1ZC6E8V8O7A4Y6H1024、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大

11、分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCX6H10Q9A8W1V8C7HC3F5L8J9U9Q4N3ZS10M10F2X5U5R8V525、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCG4V6S3H8D6Y5S3HI2H1Z4U6H9U5M1ZV9Y3U8Z2K1O10G126、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应

12、不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCO3Y6N10J1W6E2E3HL1P3K8G4I5F5W8ZJ7L8R10P3P5R4I227、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCX6M5B2F5I8I9Z7HB1H8I10K8T9R9H5ZB6K4T9W6H9G6E628、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保

13、存【答案】 DCU5W8E2S9A10H5Y6HB4W4A2C2L7V8N9ZT2S2R9P8G8Z5I829、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCS9O6S6H5Y9A2X4HS5D10G1K6K6X2Q6ZV2H9Q3X3H10O9J630、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经

14、代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCK2E4M7Y8M7I7W3HE4N4P6R2B9M5F4ZE2I10R10K5U5A7W331、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 BCD5K1L4M9V1U3A1HR9P7K1M6A8C6Z9ZV6R10F3D6Z10L6E932、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACI10C7Q1B5N3W1F5HM5O2P1P9I8X7V1ZM3C7R3D10Y2L3G733、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭

15、前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACD10U5S5C5O5P2H1HZ1A1V2X2Y10J6J10ZH1Q5Z7S8C1V4T734、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCE4Z4Q9K1W2L4Q5HS8Q9U7N3M9M3C5ZZ2R3I6Z2B3O1F335、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACV6X3U1I6Z4T6Y9HY10B2D5L1W8S1V4ZA3N6C2K1J3W9W436、降压药尼

16、群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACH8C7I10T3H3Z9Q5HU3E2U9M7Z3J2P6ZC4H4T7F1Y1P10I837、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCW9G7W6V2Z8H8D2HJ7A1X7H2N8W9S6ZX8W2J3Y3Y2K2A338、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙

17、星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCA2P1C9H8A7K4H9HZ1I6V8D10M9R4J7ZM6V3G4K5W10R1P239、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCQ4E6T6L8M10S1D8HD8L10B5W5A3J7J1ZP6W1A6L2T9N7R140、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CC

18、G10Y7F10K4T7A5E4HJ3T3R9D8D4U8X7ZZ5L5C1Q3S9M7N941、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACU2Y7L7P9E6X10X10HJ4U4E5D4G2D4U7ZX6Y6R9K3T1F1F742、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCK4A2Z7M6N9J5Q2HW8F10J3H10F10Q5F1ZT7D3S5K9C1M10F743、 精神依赖性为A

19、.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACU8S2I5N1S2G6U3HV9S5G3X10Z9V3R1ZC5Q6H2A9H9S2V544、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCQ2W9B3S3R8H3V2HF9R5U4T6J7L5V10ZX1V3X9P3A6X2G845、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-

20、苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCS5V3I8P2J4T6U3HI6I1M10A3H8Z8Z7ZI5I6R9E10F7M2A546、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCB9P6E1M2M7X8P4HH7U4N1S9W9U8Z6ZU7H10S10Z6I7T2I447、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCK6T4Z1

21、0Q5H2N10Q7HF6A3S6F1K4X7Z2ZX1U5G8Z3I2O10T348、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCV4Y5C3U3Y4A6Y2HS6C7Y1G10J7W2X6ZC7I8Z6V2G10C6H349、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCF1H3R7E2S9G5M1HR2L3R4N3Z8E5X7ZF2N3X1Q3V2X3T750、属于阴离子型表

22、面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCB8N10L7X1J9K3I10HO2L2Y4D4L10T5D10ZP8T7R9Z5F3I8P451、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCZ10Y7A8G7A7G9S1HM9I2W6Q2S5I3O7ZU4E4P10P5R8G1S352、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACT7S5C1I5W10X7R2HW6F2K6Z10O3Y

23、10D7ZX6A2U4X5U9U5E453、改变细胞周围环境的理化性质的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCZ1E5W10M3H9S2C5HU8C5I10W3Z8A8W3ZG5M3W7D3B8K10M754、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACB6C10U8T7V8V2Q8HF3B2H9U3G3T6S5Z

24、X9Y5D10X10F10Q2J155、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCS2B4Q1R3Y8G1R4HJ3M8N5B7N9H4W5ZY10S9F5T5T8D7T1056、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACL8C9S4C8T1H5M2HA1H5Z7E10G8K5H6ZJ7B8D5S5M6X1S657、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCP6Z4U7G3R3A3I2HA5S4Y9E10J7W4I3ZT3L6A9X4

25、H8Z2G558、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCQ7W6A8B7N6I3U10HI10Q6B10M9P6D9X7ZN4E10Z2D2O3R10S859、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACB3M4E10R6D4G3S8HA5Z3X9Q3Q1F2P1ZC10G9M10C6H5M2S960、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案

26、】 DCP10Y7B8S8I2A9Q7HI6J9N8D3G8K10I7ZZ7Q6Z3X10N7P10H761、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCO6A9B6A4Q8H2N4HW8E10B1Q10W2V8U4ZN3B5V2K6N7X5E562、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，

27、二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCH9W8O8G7N9I6B2HF6O8J8H1H4E3R5ZZ8P9Z9R1V4B5X663、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCI1G9C1Q9J8E6O9HM4R10Q10M5P4P5W2ZE8Y7K5V6X7O9L764、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.

28、兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCZ6L6X8S2U8Z7H8HN6H3F8J4U7K8M8ZT2F9M10G8B10E10Q765、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCQ2D1V7N2P8P2K9HL7S1Z1G1P7F9Y10ZE10O9F10E9M5F4A466、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCC4D3D8P4J9B8V5HH1V7N2N8U8E6U10ZN4Y7O8S3N10E9G767

29、、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCA7J7W1L9D1D8W4HM2N5Z8O3X6W2H2ZD8S9F9J8P1H9C168、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCA2E1H5E2H3V2L9HI5E2W5G5T5A4O4ZC2C1F10Y9A8T8M469、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCA2Z9I1N8K7I4H4HA2U3B8B6M7V8A7ZR7Z2J10

30、T3Y7H3H1070、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCA8Y4B8P1Z10I4T7HF5D3Q1B1S1V7U4ZJ9Y5W1P3Z3E9S371、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCX1O5A4B1Y3Q2C3HK2B6S6F2C1F2L6ZW6Z8H1R5F5T1Q772、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACA2B7Y4

31、D10L8Z4L10HJ1N9S2P4B6O4J9ZA5Z2K8C9V1N6R873、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCG8M6N8A3X5T5W1HH9B6F6Q3M10H1T3ZK5G5P8X5O6J6J874、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 ACN4M1A4K8R3F5V1HO5J8L6Q2J9V1E8ZB8C7Y7Q9M9I6E875、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCM10X8J2Z7G4N2R6HE

32、7A1P5W1N10W1E9ZU2Q8Y5O7A10B1G1076、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCE3A4N8H7V8X5K7HF5H2A1F1D8C10P7ZJ5J1T8P1C2W4H377、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小

33、时【答案】 DCZ10Z4N8F9P4B6Z9HH1M10N8M8W2N4O8ZZ2H3I5U8Z8B3Y778、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCO10F7V9O3Z5A4K7HE1R5F1L9P6O9S1ZU8I7T1J2W8B1Y179、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCN5Q7I9O5M3J10P3HH2Y3J1F2U2Q9G5ZI8Z9T9G9

34、Y10B4Q480、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCC10A3R3A1P4W10M10HB5R2L10S10I3P6Z9ZF10E10W1C7G2L5B1081、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACM10V1P9C10N6K7I9HK10S9Y2J8H4O5Z10ZO3F9L10T2G7U3B182、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCQ8V1

35、B6F2T2L2Z5HB9W6I5J4M3I1S8ZN8P4V8X2V4U1W983、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCR1E5E1Z10I5V10A2HD1O6B10S3K2I3C9ZZ9A10K3C4Z2Y9Y584、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血

36、药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCK3Z3Z1U10P9M2P8HV6Z6R8C10Y6E3R9ZO10V7A2I4Z7K2Y585、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCI5S2H8J4S10S6F5HZ4V5B4Z8M4R1J3ZN2I5O4U4Q5P2C286、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCZ1Q6Y6M1Q8R9Q3HQ4P3D8E6H4S1F5ZH5V5R6D6C5D6G887、氢氧化铝凝胶属于A.混悬型

37、注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 CCZ1D3A7W5Y1I4F9HB9U3N3G8R7O10J5ZF2X10X1T7E9J2T388、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCQ6L9H2M7X8Y2E4HW2G6L10U6Y3F5M7ZD7D3I1C10X4B9E589、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACV9N1D9O10C10V3G8HK5L1F5K2C1F4J2ZS7W5A3B

38、6F10Y10Q690、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCF9F1G3F10E5J7H7HI4C7J9F2L2H3I7ZE10G2X6T8M9W2P191、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCP2E10Z8V8Z8U7Y7HE3S2R5U5B10I1D8ZI3S5R7X6N9S7T492、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCX5O9H3B5W3Q3U4HX2F7Z8P2P2T10Z2ZG6O9Q10A2

39、S7T7I793、 两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】 CCW9X10R3K10J5Q1D2HT5K3L6O5E1P8E5ZP10P10Z4D3V3J6P194、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCP8X7E1B9K5W4Y10HY4U6Z3W6Y10E2Q3ZX6G5I3P2S8Y10E495、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCF1Z8R6L3

40、I1K8A9HA3P2W5U6R6G3P6ZN9I1D1P5C6J4K296、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCY8H2D1G1I5J8Q6HU5H2F3I2X5L6H7ZR7J5B2H3D7N10H497、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCW8T10Z2I6D6L4E1HX6C8N7R10L3R6O9ZA4C5V2W8W2H7B198、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCH4D8R10F9N9Z

41、3C10HG4F8R5J2B6E4Y7ZH8P2L6J5R3H2B1099、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCT3L9Q5M10E8D5L7HU5U10U8D4Z7F7J5ZG6W9B1A3U5Q3A9100、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACL10W4E9N8X7B5L7HW7D3F3V9O3Y1Q7ZG4X5J2D6Q1T2B9101、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案

42、】 ACX2N7C9W5Q4Q3J6HN7P10O9H1L10Q2L7ZK2A8S9G1S3K3C3102、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCU5T7I3X3G5V8S10HM4H10K8Z8D10Y7R5ZE5S8G2F1K5H6U6103、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCR3X10Q6B3Z4C6A4HO2D8G8A5R1E5U10ZP3B7L8G6J7L1M4104、（2017年真题）胆固醇的合成，阿

43、托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCL8L4O2D10G4E2J1HW2S4V2M3T9R2B5ZJ6D3F9M2J2R10Y4105、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCT1H1F2J8V7U6U7HG4Z5H5X9J1E8E7ZD1M3B9Y5T2C10W1106、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCJ7S8K9K8S2Z4C6HN9L9A10N10W1H2R4ZG10F8I3F4U4R6V2107、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCK5R1S9C1N9B4W2HR7Y4F4O8G10L5U4ZU6G1J10X4Q6S5Z6108、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACR4M1A7Q10V3N7A8HS1R4C8Z9U4