2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题精编答案(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCA9K1Q5L5E6P8O5HT8R6F8Z4G1E4V8ZN8M10J2O1A6L6M82、可待因

2、在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCW3R1H1I6E3P9I9HC10Q2N7T4I7N4M1ZX1E1W1I4F1T2S13、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCO7Y8V7X8H6Y10P5HU7S2Z4J9S7K4S8ZN7Z6Y1O2N4Q3T14、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCY10M1L5Z7I4O6J1HQ1T10I8K2J10S7Q1ZX1L2K4E3G1

3、F5V95、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCP3C5J3H8U3O10L5HI5Q5B4C9G1L3W8ZN5N9C10P9Y6T1X36、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACD3W1P1Y1A7F10D3HF8G6P2U6E3L2H7ZV8O1U4H1A6O2X67、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCQ1J2X7C6

4、J5K8K10HD3D1B3M5X9Q6W3ZZ3W3D6O9T2B4F68、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACI8K4A3V1F9H3Y1HE8W3V10U10U5H8I7ZT6D9J10X8O10M4M49、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACU1O3K2O2C7H3M8HJ6Q6X2R2G4G4Z3ZO8N10M3N3I7V3Y810、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-13

5、4aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCX10S10T1F10Q1J3V4HV4Y9T7E3L10Y10V7ZA2Z4D6C5M5P10C511、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCA1B2A10I10Y3R8R6HI3E10I7N3Y2S1K7ZI8J8N2G4F6L7L512、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACT1Q3V3R9X3C8U7H

6、O7L1Z7H8B1G5J2ZR10V6F2X7V4C9H313、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCJ6S5N2V3V5X8O2HH9A3Q9K9R4F10B9ZO5M7W3G10M6E7P514、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCR5X6E9Z10S9N8G5HJ9O2Z5L9X2T10K1ZW4W4U8T10B3W5I115、下列术语中不与红外分光光度

7、法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCB2Z6Z2I6W8U7Y4HO9A6R10G5Y9X6W9ZQ3O1P5R5M3T6X216、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACY8S8Q2M2V3J10W8HQ10E3S2Q7R7F1W2ZD6K1M2O10I6V9R617、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCS4H6H6R10O9R10N10HV6U1G1R1K9Y1G9ZU1R5A3

8、A10F8U9J118、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCX2I5F1W7V3K3M1HW3M1B10M7A5W2P3ZP3T6C3P4G2R10S919、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCU1Z1K1A6X6I8B9HU5F6P8E10Q10U7R8ZI6I2J1M10B3P10T520、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 DCT4G1E7M

9、3U3E10U1HW9Q7D2C5F7A8T1ZL7H7W9P3A5S8B421、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCI10D7S9K3G5S3E9HJ8K1O2V6H4U5W4ZI10H8O5K6S7D6Y522、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCB5R3L9Y2H8U10P10HH4A1A9J4N6X8X5ZC9W9D3Y9B4Y10

10、M923、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCC5G7W4H6L7V7O4HK4X10V3D10M6Q1T9ZD10E10C6C4N6N2X624、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCN1E8Y10J7P4P9Q10HN3I7O

11、4A4O3E9H1ZF10L7C2D10E8E7B425、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCG2R6O4Q9C4Q10T3HT9I6X5F3S3G1G8ZQ8D3J3U3G3X4N526、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E

12、.烷基【答案】 BCV9J5B9Q8J9B1O8HE3Q8X5G10S10C7M6ZT8J10E10E5I9K3G527、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCY8A9R9H8J3Y9A7HR6G8C2V9T7K1K3ZO8R8Q3V4Z9S8P228、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACR9K8G9F10C2

13、A4Y5HQ10P7R8P6K10G1N9ZH10C1G2Q9R8J2Q329、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACJ1A8G5W6U8Y4R2HM8E3O10O2N8D9N4ZK4E7X10E8Z7F6N430、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCP4N6O2Z1A1Y5V7HB6L1M2L4G8V3P6ZI4R5N3T10G10V4E431、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的

14、原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCC7F5W10Q6J3G1S3HX3A5M2W6N7N5W1ZN8U8B10L3U8T2O1032、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常

15、数k【答案】 BCA1L9J9H5A6E3G10HP5H8O4L6T4J5K3ZB10H10Z6C5M4W7S433、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCG1S3M7U7H2E1N4HE8T5B4L7V6P8Y10ZG9Y10U7N8Y9G1V634、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCU9Z2S6R3I4E10U3HF9S7C

16、2V6N2M8H8ZX3K7U9P2Y3N5X835、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACQ8T6L2U1G7Z7I3HM7Z1W6J2C9Q5M10ZE2Q5X6Q4Y1I2P136、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACF4L5N4I7P7V9M9HL10Q8L10P8K6E4Y7ZW2C10S1O10Q2S7M1037、血管外给药的AUC与静

17、脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCR7I6Y3U10V2M6S9HX6D3H1A5O8X8D4ZQ1O8N7O4E2G2R238、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCW7L6W2U10R9I5X10HC6L8I2K2K8C3L5ZB3J2E3R9T1P10G739、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、

18、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACT7Y4P6S3N9X1L7HB6M3E8N6R6F8U2ZA5F4D5H4U9C10B640、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】 ACU6V1T3G4X7D10C9HY3C1C3I9N6W10M6ZG7I6K9N2H5I9F541、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCG6S1W2Z4X7N8T6HF9M9A10U9A5A8Z4ZQ6K7R5G2A1N5R642、不影响胃肠道

19、吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCO6J1J9S7G7P5X1HR4E3Q5J9O10G8J9ZE9O1S3G2F6V2G343、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCT4E4Q8X9C9E6D7HD3O6N3I2B6Z8P2ZF3D3C2Q7P5T2R144、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.

20、乙酰化结合反应【答案】 CCD3Y4I9K3S6L9F5HY6T5X1G10W3P3E9ZG9Z1U4L4G3N6Q645、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCJ5Y7D8Z2G4V1O3HQ2U9G9H5D5T4S6ZY1H7K5D7X9K7F1046、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACJ8Y2W7D1A8V9C6HJ6W5A1C4S2V4T

21、1ZM3S7X3M2U3H4J547、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCF6X5G1I5S3U1Z2HL1E3X4V10L2C1H8ZI10N7A6L2M8Q3C148、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案

22、】 BCX1N2X8Y5Q1F5N10HF5F2K6A6N7C9H6ZQ6N10E8W4M4Z3A1049、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCX6G8L8X3D3T10H3HC8D8G5F1E9W2K10ZQ3W7U7X6F6Z6G950、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACM3N2T1O6L2G4B5HU9L7P10Z9J8P5V4ZE10T4E10K2H10Z6I10

23、51、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCB4Y1P6A10R10F1U7HZ9P5U5Y2H10V9Q7ZB4P3D7K1W5B9U652、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCV7Q10K6B2E6H2N4HV7W5W9O7Y7I2B3ZR1W10B6M7L8E10X1053、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案

24、】 BCF3X3W10F6M3X9Z2HS1V10F2X10O9H10C1ZD10M10I6J7A4H10B854、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCK8S6W10Q6V4C9A4HV6Q7K3R4R8L9B10ZF1Z4P6N5C8Y10C555、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCY4F7Z10P5Z8W7V10HT5C5L1A2I8R7I5ZX2W7D6E2F7G6U856、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正

25、比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCW5X6Y7V7V9L3X5HB9H9E6X3W2Y5S3ZN5R9G5F5I5G5R857、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCX8J4S1L6L3V5V7HQ5T2D2M3Z2U6Q7ZR6T10W9V2P8C8U758、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCV5E5E8R7Y4P9S5HS7M5C7J2D6C3N1ZS6T4

26、I8A10Q10Y2E659、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACX10M10J10O4B4Z5A6HA8H10M2Z3X9S2X4ZN2L8J3Q8B5Z6B860、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCC7S8H10C10V4T1B8HN10K3C5P8K1H5F10ZO8F7B3Q10E6G1G261、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于

27、制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCF8P4C6D7D8R6X5HT6F10K2Y9O2H4S10ZO7W9T2F1E4K5M862、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCU4J8C3H9U6V8P8HF10L7S10K7H5P2M10ZN7A4Y6E6Q10U9H463、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 CCO9U6G1T7G7C1M3HQ9N8S8G7J7

28、Q5L3ZM7B2S5Q7J4E2X864、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCT7X6R4L8Z6H3G1HW1X8P10T5V8O7N7ZQ6A7B8S5E7G8A1065、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCD2Z4D10M6C6L4N8HT4G9K5T9D7U10H4ZA5X1A2V4N9S6J166、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白

29、结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACO8M10W5X9M2B7B2HY1Y2C5Z8H9V9K3ZJ3A7D10I7H1Q1Q767、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCN4E5K2Q9B5Y6K8HI8I10G6A6Z3P10I2ZS7M8U1E10X9K10V968、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案

30、】 ACP5S9W3M4P7G4B5HG5V10Z2U7O5V6L10ZH8U2R5F5H8V3I969、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACY10P6H4V6H7E8W1HS2X3T2G4G8U3E2ZG10D4U10L3U6M8H570、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACS7W2B8M10Q2U2G5HO3A9D4Y7K6K3Q1ZU7N4W8W9Y7N3T671、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B

31、.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCT9D8X9U3K1N9L5HJ5G5K7K5O4X6U4ZI2D5L5U4X4N8D372、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCN8L9Q10A8T8D5Z8HE6I9E1S3D10D4Q4ZG7Q6M8B3L10L1Z173、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】

32、DCG4A8E3P2T9P10V4HL1L7A7P8C3V8E8ZF4P5S2O9R4M4X374、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACV4S10L7N1T6Q7X4HC4P10S6H5U1R9G9ZX2A5A4G1T3Z3W875、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCS8H6I6M9F6D7Z7HC7A9Y3B6S1W6Y4ZN1D9J10S10Y4U2P276、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对

33、甲酚（BHT）【答案】 ACJ3V4J2Y4W10D3Y3HO9I8F2X10G6D8L5ZV5K2P9V6T5M3A277、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCN6Y5O9G2F6R8A1HE2A10G2Q2L1J4G3ZR6A4V3I6M10E2C878、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E

34、.掩盖药物的不良臭味【答案】 CCU4X8F5U8N2N2G2HG3I8W7U1D1U7X9ZU2U10W8E7S4C4S679、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACN2U4F4N3H5R9G6HX2Z3Z6L6D8X1R4ZJ10W3W2R6J5R9H480、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACI9C3K5B5P8A

35、3J5HD10Q2C2L3F8K2R3ZG1I10Q2N1R4K7A581、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCI5P3K8K1O9D9K3HY5R9K10V2H1R5K1ZY1I7Q7L5L7V10M882、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACH9C9F6A1K7D6X2HE9M4H7G10X9D1L9ZY10R3C2M6R7Q6G183、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它

36、的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】 ACY3N8H3V10U9G1J6HP5U5F10O5H4J5B2ZL2B5R6D10M10V8H384、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCC6Z2S1T3M1C2V5HC9V10B7N4T3H9H10ZR4T7J3T6A2Z7W685、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿

37、性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCD7E10E9V4J9V4P1HL4O10M3U2X5D7B3ZC8K4J9U7S6R4X486、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACZ8Y3R1X3Q5E5C4HJ4P5Q9M9V5Y5H10ZF6A7W6R9W6C9D687、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是

38、不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACP2L1L3W8B7E7W7HK1G6X3C5A8R8L8ZW6V3P2L6X9S9A888、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACT6X7H2S7

39、D10Z5J3HN10J9C3H2G1D5D5ZW9E10F4I7B7W9F589、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACQ7Y7A4L5H7W2W2HC5W1X9C3C9D3O2ZR10F4K8E5E7N5Q190、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACB2H10Z9S6Y9Z10S8HR5C1S2N9H8B6L3ZK8D2V6C5D6C5L691、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品

40、名D.别名E.通用名【答案】 DCK10R9F5B5G7H4X8HE4I2T6S6Q8Y9X5ZR3R9F4V1X3O5E892、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCY7Z10L3B9G10G10G2HJ1G4G1G8S9Q1A5ZX4R8D9L3O4H3K693、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACZ7R3H4S7Y9R8R10HT1C4J3K1Z10I3F4ZO5D9P3B9P9T6F394、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5

41、E.6.5【答案】 CCZ3P9L5O3N6U10S8HJ4J2K10V2J6A8X8ZI8S3D2R8A3O6N495、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCG4Z8N1S9K4N8D8HF7W6H5N8K5C3V4ZM10K10E4I8

42、C10Y4X996、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCA10C8S3Z7G5X5O3HG10S10H8F3Q3N4A3ZZ5V2C6H1Y4E5K897、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCW8G7M7N10I1Z2H3HX6F4X4Q2P9Q4V8ZL4P10Q3L2L3M3O598、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生

43、降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCI7J1S8S7P10G4H4HC2U5Q2B2D2F1G9ZZ8Z1X3Q8M3D3I999、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCT10R6L2B4Y5L9A2HW4I8Z5B1H2L7D10ZD6L6V3H3P5P4U6100、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】 CCQ6X6Y1R9O9Q4D9HL7H2B7C6L7T4Z8ZX4P6C10M7J4

44、X4J7101、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCM3S1U7U10A6W4P1HI4L8C10W9K5U2D7ZG10V8J2B2Q2D4P8102、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACZ6F2N7E7W9R1S5HK5P1Y7Y3L9Q4R1ZF9W3G6U2O2P3L1103、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCT6N1W7Q6V2Y8A3HB8S1F1X9I1Q10R3ZJ10R8U2O5T10H6D1104、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反