2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题a4版可打印(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCB1E10W9E3K6Z8F3HH8Y4O2T7W3P10F6ZZ9O2P1K5M7R5R32、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案

2、】 DCK8L2W6Z2F9U10H2HF5N7K7V6E3R7W5ZE7L10Z7D9T6Z4T103、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCR5Y8R9Z6P4X10F3HK7G6L6Z10F5K10R8ZD9W3J2C3A2Z7F64、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCO6T7V2U9Y3K2W6HS9H9O1Q4S9W9A1ZM7U2L9Q2S8K5R65、阿苯达唑

3、服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCW4D2V2H6U6K2Z3HF5B4Z5K8U9X8Z2ZY7K2H8O2I10G5S36、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACJ3I10R6Y4L1F2Y4HV3F5W8P8U5C5N9ZQ7J5N8K5U1C5C97、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注

4、射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACT7T10W10B6E6F4J8HO1D6R5L8J2W9L7ZM5V2P8I2N1V3X28、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCW8P6F3V7T9W6G4HI9F8C5H6X8H8O1ZA8U3A7P10J9O3Q39、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCZ3B4H10A2G4H9P7HK8D6R6R7Y7L2R1ZE8X6B5H5I5X9Y610、

5、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCG8H2F5D8O9F1I5HI2D6X9B1R5M10Z2ZS5H8I4Y3J10L4Q311、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCK4Y8N7V10K9H9Q5HU10C8Q2U10M2A2J10ZQ7T8J4N7L4B8X1012、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACO6U8M2C6F10X6F5HV9G8U10U10F10T10A3ZH1G8K1Y3I2V9N713

6、、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCG4R5I3Q1N1C5I3HK8O6V4O10W10A4C1ZA2P6G7R2A8E1M914、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCM10K3E5X9T10C8F5HV7R3A5R8U4J3L1ZA3J5Q4U3Y8O9D515、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.

7、E.【答案】 DCT7A5Y3G1Y1K6A9HV5Z1H7B10T9I5X5ZA10Q7L1B4K8B8J1016、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCC6H6T1U9T9H1P4HQ6Q7E9Z2L4T6I8ZA4Y7T10P9Q9Z2L1017、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCX3Z1M7O6B2A4Q5HT5G5C1N4U3V4Q4ZC8P2R3F4D7Q9E418、易化扩散和主动转运的

8、共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCI6O7G7Z9U6M10J2HD10I6J6C2K5M10N7ZW6S9H4P4L2F8U419、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACL5K7X8X7A2A3J2HN7G9D6G8U1F3M1ZM3B4V9V6P4W7Q220、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 CCK8U3R2I5M7I4G9HM8Q9S2F10C2

9、O6C5ZN2R10T3B4Y8J9X821、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCK2X6D2G8A10D3I2HE10G8B3Y5A7V10Z10ZW1T5N7A5H1Y5X122、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCT8M10J9X3I3S6T3HH3K9T10V9J7S6F9ZK2H9T6N5N2G10N323、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACD3V8A2K2Y4B10S10HF3F1F9V4

10、N2F2N7ZC4S5S4H10V3Q10E724、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCE9X5Y1W3E7N4R7HY3C5R3L1S5Y1M8ZH9N9I8D5E9W4G825、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACD6A1T7M10Z8T6T1HQ4Z6R7D7C4B2S10ZW9T6X2C5K7J7E226、奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯

11、酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCV6J1S1Z8A10W3Y4HC7N2U10A5B8A5H10ZP3V1Z5J3T2K6S1027、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACY2U7F4H10M1E10M2HD7K1T2E7L7M3S3ZE2V4G9U6H9W1N928、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.

12、5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACF5K9W8N10F4D9H5HP9I9B9Y3O6V4Z1ZA1Q3R9V5S2D6T529、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCZ2J6Q7J1W7V2E9HA2S8A1O7X7L7Q4ZN9U3D10L9U2S1V330、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCC5I4H6R1J1F6Y1HQ3P9E3L7U3Q9R1ZZ6F6F2V8M7D4T131、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林

13、与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCV3C1B2J3I4G1I7HK2Y5R6S3D5B1C3ZL1J9Y10S9M5I8L532、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCV10V7G1C6E4F5K8HR3E5U1K4G2B2T5ZA4C10D7Z8Q5L9Q933、（2019年真题）地西泮与

14、奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCO8J5T4E4N6C5Z7HF8P4C2R8Y4D2C10ZQ2F3L7W9C10D8B1034、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCF4F9O8Z5M1W7M6HO8X7C8J6A7S5Y3ZY6N2R9O10I10J9X835、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行

15、回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCJ5Z6Y1T8A5F4G2HR8N9Y7T4T4R1S6ZS8B8D10L8J9R9M536、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCS7O8T6K4B2U7R1HW3Y1N10N10S6H1E5ZA4H4D1E10A2J1I837、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCP10V1O9

16、I7T9L8J6HR4Z4B9S1V9O3K4ZK7E7A2J1J2Z8E738、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACR4D10A4F6R2L10E3HK3V2B7R8N4I10E8ZH8S2K5O4W1S10C439、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCC8D4N8E6V10P1S10HQ8F5T5Q9E5D1V4ZW7G1

17、0A9B4W8G10L240、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCJ7P1G8O1N3Y9G3HB1L10S6M5O8J3S10ZF6G9M8I8V2G3A741、聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCU3T10H5O7P4T9F4HA8D10I3O10R10F10X5ZF1I2D6P6N6B3T742、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACI6Q3Y6T7

18、H6A10Q8HF7S5Z2T3E8Z3P1ZF9H5Y7N2E6O4O943、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCW8G5U8E1Q9H1M9HA3E10O9L3B3U1T1ZE1B2R8H8R9B7O544、软膏剂中作透皮促进剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 CCJ1I6O3V8O5J6Y3HA6F3R5Q3F1W9E5ZL10X3B2X6T8T7R1045、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D

19、.蛋白质E.磷脂【答案】 CCA7J1K7Z4O7I5M3HG6E10N2Z1X1J5E9ZC2E2D6D6G3G4Z246、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCM9X3P10A8U8U2E3HL10N10E3Y3X2P1J10ZP9E9H3I1U5R5G847、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCN9E5Y3V2P4O10D4HQ1D1C2K8V3Y6W1ZW6Q10Q10M1L2Q2O548、（2017年真题）在经皮给

20、药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCD9Q9O9T3A3I1H2HP1W9X1Y9C8J5R1ZL3V8L5Z5K6R1A549、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCY6U5M10S3K3D6U6HT10C10Q5U7B7G3G6ZE7B9N1Z5V8I1I850、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治

21、疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCH5K2P5X10W4D5L10HQ7X6M5Z7E6I7Q6ZT5S8Z8O9C3Y3K151、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCD8B2L2C10B10V10W4HL5V4Y5F3V9A6Q1ZT2I7M5D6F6R7W852、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.

22、氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCT6X1N1X5N1G6Y5HX9C5J7R8K5D5A10ZQ6Y1K9I1X3M10B253、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACI6X10Q7A6E5S7I2HB1A10M1R7Z1N8O10ZX4G9Q4T8L3X1O854、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCY10C9K8F4C9X2B10HC1F9R7E7X6H3P8ZQ2C7Q9

23、R3B9M7U555、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACM3E9J9Z9F1A8K8HD2W2X10V10Z5D4J5ZC7M1Q7W3E4E6I456、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCC4T4E7N4D4H8X1HN2N9V1R6R3F8N5ZR9X7T6H3N10H9N457、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CC

24、J2I2A1C8O1R9B10HB2H8V8O7A9I10W2ZE2O9H7C1Z7I10J358、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCD8B10J10O6T5L1J7HK9A1K2K6A9D5Y6ZC4R2J1T9R3Z6O459、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCC2L4W9K4U9L4W9HE4P6A9P1F2Z2T4ZP1

25、0Q8I7H7E7O8T1060、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCE6L9N9E6R5K4X6HD9S1H6D3K5W8P4ZP2R3B7Z5B5Y3S661、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCS10W8B5F7W5G9F5HP6W9T4L9S6Q1U1ZM8P7C1W9N7P10N462、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎

26、D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCX3F9D6U1O1F10C10HQ2Y9E3O2D4U4G3ZU1H9B1B4X9P3T163、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCD10M6R8C6C3V5M1HR1H6Z4Y10Y6U1I9ZO5C8O5S8S5H5S964、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCW6G4K7E7L10U8C1HS9B5T5U9W8T10K6ZI7V8C8V4D7J5O565、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A

27、.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACL3R2C6N9T3U2N1HG1Y4A9V10O1U5R7ZQ10S7Z3I7L5X1K666、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCS6Y6P3S5C1T2M7HL10B2J1X4Y10O10U7ZD4W2K3U1C9T7J167、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和

28、辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCT2F4I7Y8M2C8O3HF7Z4F2U9J3Q8N1ZH5H10U8E2X1U10E168、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCS1N10W8G8C10L8M6HL8N3O3M8Q5A8W4ZD8X8C2I5H7M5J669、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACL6U3Q8F4M9E2Z7HP4U3H10S8G2L8B7ZT9S1V6C3H3L7D87

29、0、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACW8T9Y10V3S8C9W3HC10S4V2K2Z6V5I9ZE3E8U1B10A8I4D871、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCA2Y8D9X8F8B3K5HU4T6U4P9O9X8M4ZB6A7A10S2H4D6D772、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCC4Q5Z7C10X10Y2O9

30、HJ3Z7K2L10U2X5J7ZW6H4L5M6R2H2T973、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCH6S6U5K7J6C2K8HD10O8B2A5U9O4T10ZN2O8H8Q7V1M8T574、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）

31、【答案】 CCD5K8C8P3U7H1A4HQ9M8U9W7A8P6J10ZJ4M7H3E4U6Q3D375、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCP5N2L9G7G7S7J3HC8M8P1P6N1D7Q5ZG10T6W6H4H10J2N276、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACA2P2U4A2Y1T1G1HR5K3N6E4Q1V6S6ZF6I5Q2E6Y3B5P477、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静

32、脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCX2Y9K9K1S4X9A3HM6I4Z5N8P8Y9P1ZE5V8I8L9C5X1N878、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCR7S9N8Y1H7B6Z9HZ4T5L7X9O4B3F2ZQ1I10H5H5Z2J8R479、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50

33、D.logPE.HLB【答案】 DCE9X2B5P8W4K4L10HU1J4D8W3R2B3N10ZQ6X2K4W8J5B10B480、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCX3P3X10C4G3O6D4HL5S5Q2K8U9Q2N1ZR2W1I2W7L8L4D1081、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACQ1Y2J3Q3C3B5Y10HC3H9K8P9Q9F9R7ZV7R8B7K3V4C3X882、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸

34、收时间E.平均滞留时间【答案】 ACH4H4S6F9V3J2E2HE6A6B6U3P1Y7D3ZE1N4F8A3N1I4U183、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCU8A3I7L7R4C5H1HO8G5K5Y4L9W5N6ZL6N6A3X9R2P6T984、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCR3F1M4G3U9T8F6HI6B3R3O4R5Y3Q1ZG9H8E7Y3W9Y5G68

35、5、作用机制属于补充体内物质的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 CCQ3B8A5J1O2X7K1HI5C8X8D2X8O1S1ZM6V5X8J4G7F9W686、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACP4E1P7Y7M5E7M7HN6I10S1J7K2D7J10ZY4E4N4G8H7D6L887、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D

36、.植物油E.PEG【答案】 CCA3I10U5F6P6Z8K5HE10N8I2T2U8Z2B1ZK4D9W9R7J6J8J188、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCB7V2J8B2E5B9A7HP6X9N8I8B2C4C10ZZ6G1P9L10S8S4F889、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCU10T4C1A3W2S2Y8HT7W8Z1G10W4C4K7ZU8L10E5Q7U5V3F590、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.

37、控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACK6Y5R3H5L4Y2I2HN6I4E4A10I9X5V1ZX7W8N4R6G6J7U791、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACG9I5B8Q5B1F1I6HP3P1Q8H5Z10V8I7ZV4X2Z8B4K3X5G492、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACO10S7T5P10B2C5P1HE4M5X6U2O3I7L8ZE2M8Y6T10O1V2X493、降低口服药物生物作用

38、度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACW10U4Z7R3G8P3N10HR3W1Z10Y10K3V2Q7ZC8U4P6G2H1I9R994、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCI10K10E6F1K4V2R2HA9J6E8Z3I5F1X7ZW5E2F8T8K3Q3K995、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCQ8M5S6U6X4X9X9HJ4E4X4U5P1T4Z8ZV6I2S10I5V10H10W796、

39、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCV4C7M9B6A9G4V9HE3C3K1W2C10Y5H5ZU2P6Y9I9K9F8B497、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACO6Y3O2I5Q10D1B10HW5I10T4J4R7O7M10ZV1G4U2K2U3R1Y798、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案

40、】 CCF10Y2Z7S8S2H8Z2HB3I5O2G1S4C10E1ZQ5I4L7X10M9R9X499、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACO2H1S7N4Z7D5S3HY5K4S1L9Q2O4Q9ZR5J7A8B1W1E2T10100、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCH8E6H6D8D1K1P7HB7C2G2T4R6C2P9ZV10C9N5W9K7U1L9101、静脉注射某药，X0=60m

41、g，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCS10W8D8Z2O7L7Q1HK8L5U1W9M6A2P3ZL8N3O9C3J6E1A9102、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCH7C3N9W10J9V10O10HT7U2A8B7J7Q9L4ZL1I9U6F2Z4L1U9103、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACV5K3J2P7A3Q7H8HB6F6

42、K8O6W8F2E9ZN10Y8R1A9J8Z6Y5104、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACH7Z5X7F3K1U5F4HD8W9O4Y6J2I5N2ZW1L8Z5C4F4B2E2105、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCC7V4O10K5N8K9K10HU6W8I8N8M9F10Q3ZO1Z5V3S7E7H3M9106、LDA.内在活性B.治疗指数C.半

43、数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 BCT1X5Z2X6T1W5Q5HU3J6N5A3S3W10Z4ZR2C4Q5D5W1Q3E9107、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCM2E4I4X9B10E5J7HY2E2L8J10S7M6J8ZM8Q10N8I2Q9I7A9108、具有促进钙、磷吸收的药物是A.葡萄糖酸钙B.阿仑膦酸钠C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.维生素A【答案】 DCX9X2G7K7M3S3R2HA9S7A10B9L8R9R9ZI5R1N3S10E6P8U2109、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCP10P3K10E5X4T6E9HE6V1I9P3U1P5S6ZI4A9L6Y10A5I5R2110、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而