2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题附答案下载(四川省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题附答案下载(四川省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题附答案下载(四川省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCP9V10Z3U7G1Q10E8HO10B1V9C10S10I3M9ZF8D6R9C8A3L4J12、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 AC

2、L7O9Q8O3C2C1G8HZ4X2Q7M4T4L4X3ZA6J3A8K10T5G10G23、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCP4X9H4X7G4S9R2HL8O10H6G5O1H3J10ZN4Y4Z7J10J3K4S44、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCR3U9J4Y8N9E7O1HV3D3X4H9S4T6F8ZO3T10T10F6V2B9V35、（2018年真

3、题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCY7Y9U3X5R4E7G9HI6Q2O7U8V8P3I8ZF4F5S3Z1M3K3D46、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCS2A5J10S8A5J7Q1HT5N2D5C8F9U2C1ZW6N4O2T5Q8O2R67、含有季铵

4、结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCN8T7V2R8H6D2I9HV1N1E9L3D10V4C8ZU2I2N1K1Z9L3F58、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCI6P2M6T1G1Z3C4HV10K7Z7G7D1Z1H7ZQ1P1M5G6M8D1K29、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCS2U2I1G4E10H6Q10HC8A2G

5、2J7S10C9P10ZD10N5L3A10L2Q4K210、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCZ10Q8M8P6K5Q3T3HU3G5F8Q9X5N4Z5ZJ7O3A2X3T6D10Q1011、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCN10Q7K

6、2R8M6B8A4HY8V4X7G2F3M1J5ZR1L2S8Q9D2L5R812、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCR2Q4J8V7Y2C4C5HA6B9J8C9A4W5W5ZC6P7M10W7W10Z1G913、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCG3O3Q7G5T9F2D9HT4Y8L9Y10B9X2G10ZG10P5Q6Y10M8L

7、10V914、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACC6D7I4X7S3O3Y5HJ4T5Z8D6P3H3L8ZC5R10O3H6C2Z5E615、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCU2H1I9T7S5B4L9HF10H6H2Z8A7L3C7ZT7Z4P4V7H8O1I116、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACJ5Z6M5Y2T9X9F4HO8N9Z5W9X2L10D7ZS5F1Q8I2L10Z6N217、通过高温炽灼检查A.阿

8、司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCB2P6T10H8C10P1V8HJ7J2P2Y7L4B2I5ZJ2L10Z8M4I7P10D518、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCW6Y9A6X4C8A10P1HC2Z8K9D8L4R4S10ZF2G10G9B8Y7U7Z819、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 BCG4Y4R10V1Y9O4L10HJ4N10Z2G4K4J4L6Z

9、E4A4Q10U10S1L7H920、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCX9P7R10M8X7N6M2HF3F8A10E7V4G4E1ZN5Q4A9U6F8G3L821、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCN8P4L2M7V7C8J8HA5U4C9R3C5R3N8ZC10X5W7F1K9N3T922、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCK2F7V8W6Q4H2Z5HP

10、6G9S10X2W4H9J3ZU5X2W1M5D10Q7A123、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCL6S7X1I6I7N9C3HM7A1V1R10H1R9B7ZS4L9C1C8N1M10U224、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCL7F2R10S4M7C8L10HF1A3F7U8E2V7W6ZT9Z1Z3F9Y5N5N325、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目

11、的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCG10H10G3M1I8K10K10HD2X8Z9N9P3T8P8ZA3K9Q10E9Y6D2M126、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的

12、是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCC7J10W4I8G6Q6J2HQ6M7Z9H8Q4L4I10ZR7A8V5U9R7Z10I127、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCM5T9B7Y3L5K7G10HG2W8T3F9J7C9B6ZV5D6H2U8M6D7K428、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCY3G3I8J6T2R2G4HV7F4O2O2C8K4W7ZE9C3S7U3A7F2O429、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多

13、卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCT1U7R8T6H4R6Z9HZ7E4C2I3O2Y8K5ZR5A4S9R5R10D2D1030、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCS9W4E2R10V5D8L8HU6S9N3U7O4K7V10ZO9L5A9Q9W4D5J831、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求

14、E.崩解超限迟缓【答案】 BCZ7C5Y5O4F6D5K4HA4J8Q8B7H8B4E9ZJ1Y2X1Y6Q1L5L832、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCZ3Z7D10X3F10C2O3HU4P10V4R7C10L8Y2ZN8M5J4P1R9R2N233、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACB4C10B

15、8J1D6C1T2HG4K7O6U10E9U5L10ZV9W8A5Y7N4R1E1034、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCY4Y2L1Y5B9R7V3HN8E10B9Q9K2J1G9ZP6X8X5D7E1F6J535、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反

16、应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCL8Q7F8M9C4I1N3HW5O6O5F5K9U3T2ZW4C3D1I9M9L6Y636、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCR5V5R8Y10H3U9S6HX4X6Q

17、6N10P1Q6M9ZW4W6H1G3G6H6N237、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCR3X3K2Z7G3J8R4HM9W2W3K9E1J10T5ZN7Z5W2V8O10K7Z838、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCC5L5A9S1V3C

18、9O5HG1Z7E7X6X3Q6D3ZV1S10X8I8N10O10A439、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACT1A4M10W4O7N9O5HD3B2R1Q7T5K3K10ZU10X10O10G1N7P9Y840、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCZ8X4F4Y4P5H5T2HV4L10A4A4J3D7T5ZD1O4R1R3A1V6W841、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药

19、中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCE10X1H9V10H6O8Z6HH8B1H6G4P6V1C5ZB1J6Z1F4W2V2Q242、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACI8E8J7Y2Y5D9T2HA5O4N9S7Q6B4M6ZW4Q2H9L4X9H2B443、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCY9E8O4T4U2B6T3HO

20、5T7J9Z2R9Z9N8ZH6M4U1G9D6N7J144、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCB4O7O8I10U9B9H1HR10K3S7K7V1S1B10ZC8O4M6S10E2C6I845、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCM4G7I3Y8K1Z8Q3HV2T7G2D5T2A2M10ZD3K5P10S8R10S9Q346、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸

21、抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACP7S9A10E1M3S4Z10HU7I7C6S10D10D2W1ZA6W9D6G5I2Y7D947、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCK5O8T5I8W2A8Z1HN9S7J1Y10R8H9I3ZN1P1K9U5N1R1W748、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACV4R8D5L5P8A3I4HX4P6N7U6I6V6N5ZR2U2L9F1C3V6W849、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属

22、检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCU6B9W6R4Q7B10R9HD10Y6W10B3Y6M4Q10ZR8K4D2A6P1W9A650、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCX9H4I1P3Y10U7J8HC10K4K5C2L6G5T3ZM10Q5L4Z1F3F9C951、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCX3Z2R7X2X1W9W4HP6F6S8E8I3E10E6ZB6M7L2U2E6W1L952

23、、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCH7D9I8W4E5S9S2HA1J2T2R5Y3B8C2ZH10Q9B6S8J1V8G453、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCA8Y5G1S9Q4U6I5HK1P4G10A4

24、R6M5B3ZJ1Q2N9P3P2A7R754、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCQ9E10S7U4O7K2Y5HE1G1U9X7T3J10S7ZX1G9H5Z2U9M10O455、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCO2N2R1X7V8E10G7HC6W4X4M2S7F3A9ZE3A2V6I7R8I5P756、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙

25、酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACJ10Y3S10R4S9S7O9HK8Z8X4G2B2G5K1ZE8L9H5E9E1U8V357、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACA2O3K7U2S1X2R5HG7N3D4B8Z9L2U3ZM3R2N4C6S4X10I158、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度

26、区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACQ3A8S6L10T4Y8W10HW1W7G9C1A9O5A9ZL2F9H2E2Q8G6P259、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACV9O7M7C6G10I8A3HK6B1F3H9L1U4U6ZD7K8Q1B5M1B5L360、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹

27、林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】 DCT7X7S8X8I8Y4L6HE1J5I10Y3B9J6G6ZQ7N4R7G10B10N7U361、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCI2Q8W10B6P3P8V2HW6U6V7A1F4F9Q2ZX10W9Z7J4V1Q6E562、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状

28、石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCZ6R6R5H7T8G1A7HH5O4F1O5N7D4V9ZS2D10A7O4Z6A9X963、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCM8Y8C4N2J8S3A9HX2F8B1V1H5K4C9ZD8V6P4U5B9W4D764、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACK8L7S7T10F8S8N6HL2C3V1R5E7W8C4ZD3V2S1R10Z1I5G265、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基

29、D.羰基E.烃基【答案】 CCW3A5K1M8T7J3S6HY2Q6E5M1D2D10M1ZZ3K10M9R2V7V7H366、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCQ2K10R4C9W1C3X7HS1V1Q3X3K10B10I9ZR6Y7X7K10S3A8N467、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCS5I3Q5R6J10O9A2HE8M5L8V10F5R5B7ZI6J10P4M3I7E10X168、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接

30、近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCS8Z7A1M4V1C8X6HG5N8W6Q1G9Z3O3ZO2Y4W7G9B7S3G1069、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCB3D4Q3U8W10B5Q8HA2I8X2Y3M7D10D5ZQ5M5V10H4C3Y6V570、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强

31、弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACQ5P1Z7Z7J6O2D8HS10J2L4D9V6N5R6ZB6J9B9B7P9W3V371、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCC3H2N1G1C6H2Z9HF7B10R6Q2M5W8I5ZK4L1H8S10O6E7Q772、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACV10G7G7D5C1T3R6HN4J5G5G3H5M9P2Z

32、A5E9Q6W1X9C6T173、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCC4W10Y2T2Q9T2I5HW8A3B10H3O6D10Z1ZO7Q2A7Y5T8P3E1074、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACT8C10C4V8Y5E7T4HL10V3I7J3U7O2B10ZQ10W1O9U5S6O7H1075、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是

33、（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACE5W8P2N6H8N2B10HA3T9F10B9U3U6R4ZW7W6T2L6A1P4J476、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCB1L5V3Q8X4F10J3HQ6A10P2D9O7L4Z10ZP8B8L7C10I10J9P107

34、7、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACA7F4E5H6Q6U8N2HN1C7Z10M7F8A8E4ZD6Q9U6L6S10W10D178、药物从给药部位进入体循环的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACA1E9Z7X2Q2B10Z2HS1T7L8H7M1W7K6ZE2Q6S1J10N10T4Q1079、药物戒断综合征为A

35、.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCE6I7J6F7P5F9F3HM4A3G10E1J6Z10Z3ZW9B10C8N4M9P7D880、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCT7D3X10Z10O7S6V2HG7V9O10H5V8H1D5ZI5T

36、6U6O7J9D8I181、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCJ10O7S4Z9G8H2P3HO5E10Q3I10N5B9N1ZJ3W9M7X5D5E3X1082、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCA2I2R8N6C1N1H5HG5R1E3R6L8L5T1ZN8V1Y8F3D6U8H983、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 ACT8J10E10W9J8A6E9HA6E

37、10K2D10I4I1E10ZK1U9Q8D2F5T4M684、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACK10Q7D4U5W10F2Q5HY1Y7O7U9L7X5U1ZF6S4B1Q5Y3N2G885、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCE10F2W5S8L8T4T10HP8M2B8O6H6E4D10ZS5V10L5B9T7I2F986、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为

38、黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCN6B6O9D4K2P3B10HL4D1D10R7Q2T2G3ZC5N4C3W9G1J1X687、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCV7G9P5X7K5Q5C7HU4Z7N2U7B3B1D7ZP8R6F4I1V3E4Y1088、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCV2X10F9A7Y2N8R6HF8O5B5C3L10L2U4ZI6T9S10E3H8H

39、3H689、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCA4Z8I4A8P8P4H6HC7X7E3G4P5D9R9ZV10W3N5N1R8G8F690、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACS1S6D

40、1V2M8R10F4HL4O3D5W9N9P3A2ZL3B5V9D3B9E9O991、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCU5H6C1R9Y7H5E10HI1J1Z8Z1P4R10Q5ZF8F9S3Z4Q6V8E992、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCT1N4P3G6C5H9A1HL10K10O9F7H2V3E7ZE4M9A5I9X5G6E893、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜

41、?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCW8J9Z5D8P9K3J5HI2D1K2L10W7R2Y10ZF3V6C1W2H6B7F494、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCW6V8Y10Q7W4E3Z1HI8L9P1Q10B9V8G3ZB4K4Q9M1Z1U3X295、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药

42、E.拮抗药【答案】 ACP4C7G10L7F3M3O10HS8V6Q2N4C1S9K6ZC8T5G8T10K4W8V696、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCL10F4J9W5C6J1V8HQ6K8B1W9O2J4B1ZF7B5T4P10Y10D9Y1097、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCI8Z3L4Z3Z8X10Q5HH10H6T10S2B5C9K9ZG

43、8O2X4N5R5F10F798、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCO10T10V10O10M4G1M9HT6X9S7G1H3Z4W6ZU6F6I1F4L10V1X699、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACS2M7P3M2Q3J9M6HJ5Y6W3Y8Q3U7N7ZC5D9H4L9R10B9K2100、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤

44、维素E.蔗糖【答案】 CCT7E3D7Z9B8O3B9HF10P8P10E10X2W8E6ZR3B3F10E6M1S8X4101、属于受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 CCR4I7O7T10N10E3R2HF10W5U6S3H2M3X6ZZ1F2F3Z2U2Y2X6102、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCM10K2Q10X4M8N5P8HD5F6F7G5K1F1Y5ZM1M4R9X7S7I1Y9103、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙