2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题及答案解析(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCT4J3Y10X7D4O4B2HJ4L6I9X8D3S1K2ZP7O10M2N5O5O9K82、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACE5H7A2J10J5N1F1HN5X8T7V8R2X6G6ZE4P10K8A2Y4F9U13、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚

2、山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACW9X4P2H5V6S7T6HT4J9P8O4C3S9F4ZC7B2W7I7Q4W7O54、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCF5Q2K9T9S5L5U7HK9T8X2N3C4G8T1ZZ8S3H5L6M5L7B75、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 DCE4A2Y10J8I10T8B1HK9G4D7L4X6H5A3ZN5

3、J4O3B2L6R9S66、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCI2D4O9A3E10G6E7HZ3Q7O1J1F2S9I1ZV7E10B4Z3Z7L6Y97、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCL8G10T10D2J8B10O8HK10P4E5Z6T1J10Z3ZV1W9D10A7F6S4O18、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCX9E8S4K3Z2J9P10HY1L10A7E2J

4、5X8T1ZQ6C5L9S9I10C8A79、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCX7L10I9Y7G4W6M5HM1W3W9W1Q5K7V4ZO6X2B2X5I6J10N210、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCT5Y4W4O9C6L10R3HL6P9V9V4W2P7W6ZS6R5D7U7V3P3X1011、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等

5、被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCD5X5U9B5P9U3X8HG7B6B3D6Q10B4J7ZK7Q10L7D2G2Z7S912、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACJ

6、1Z4T9Z3N9Y9V6HZ2G4R4S5D10R10E8ZR6C1A2I3O6A1Z813、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCQ7S1H8E10V2P1G5HH6O6C10G3G5C4V6ZY10X1T4J10N2L7Y214、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCK10I4U1M9X8E4D4HK7H4C1L2C9T4Q5ZJ10W9A3R7G7Z9S915、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用

7、药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCN1Q10U1F6U6W7U7HY8C7I8N2U1D1U3ZD7V1Y7O6L8T6H116、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCC7E1F1D5V8L1N10HS10N3K4C5R1E8V1ZB10R9F3F2G1R1Q517、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟

8、基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCP5G3G1X9H2T6A7HU3M6N2E10U10U9S3ZH2Y1I7R2D4N3S318、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCA1N10F4S2R8I4N3HY9M6F5J10O1O4H9ZD10C5G4B4K8T2S119、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCF1E7V9H

9、8Y2Z1X4HZ1E3K2J1K5G8B8ZX9I9B2A8C2G1H820、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACG9W9H5I8Q9P5X3HX10I2D9X1E4Q1A9ZG10M2I2B3V8S7Z121、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCX1A8Q4O7N9I5O5HA5R10K10N7V5V5V4ZF6N3J9U6X8Q1Q322、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCU6H8A2C9R1H3R4H

10、J6T3G2Z5I7F3C1ZD2P1W6N5U2L3F423、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCC7F10U1M4B1L10U6HR7J9T2T4N5Z10L3ZB4X5N2E4U3C1B324、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCU5X6R5N1X9O5Z3HK2Z1Y5U6O4D6A4ZI2X5E7C8P4V2J1025、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACE7C6O6Z5J4N1Y4HN5I9N7R7O

11、1X9O1ZM3L5S5M2B1P9R426、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACE5Z10J4N10G4O6E1HK10S8U2V2O9R1Z1ZL7U8I1W10F8G1P927、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCT2B7B3O9M10D9O1HV4J6O1O6Q2L10A9ZX5A2R7C1E2E2M828、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.

12、甲氧氯普胺?【答案】 BCN2A10Z5O7Q6J9A9HL9O4T6K8T4K3S4ZM1P7M3U9S2U4N629、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACK7Z3Z7V10D5N8F3HE2H3G6T8I5C10E1ZT3B10V7U4F5N4M730、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACB5H1Q6K7R5M3L7HX1K2H2T3S6F9G3ZT2A8J2E7U6D9H531、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和

13、组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCS1B5E5K2X10Y4I7HE3H8C7Z5B4D4P10ZE3L4H8M2D6O3V732、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCO5M10V6C2S6D1N4HU10Y9B7U9M6O4B6ZU1Y9U6J10V7J1A133、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安

14、全性不及口服制剂【答案】 DCC1D10F10I3F2U1X5HY9Q10C7P7J2T9X5ZD5D1T5W9N8Z10J934、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCT5J4S6W6U9L3X2HD2E4F1L5V3I4I2ZD10X5B4A8C7C3G135、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCC1H10Z7L4L1K7M4HM5

15、C3H5G10U8O6W1ZD10Z1G1J8V5M9P536、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACM7U6Z10D3P9S7X7HZ7J7B5L5O8S6N1ZY3L6I5L6Z2J9N937、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCB3U6K10L9P4U4W10HY10O3V3G2B3J9W4ZR5K8O1B8G2Z5G538、口服吸收差

16、，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCR9Z10E2G6X5E4N7HY1S2B2K3X7D2O8ZO3B2P2K4U5G4F839、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACY10R2L9X7I1X2J6HX4U10F9D6G4G3I1ZE1S6J4V6M3C6V140、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 DCT7J9H3U6V9F5N5HI9W4J5Z1Y8B2E4ZZ4H9U5N9F6F8Z141、

17、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACC10R7X9J5N9C9J3HC3F4U5D6W6V5P7ZR3X7V6C2O1G6I1042、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACC3J1Z10Y1T5Y5Y4HW2R10H5M7M2D4P7ZS5R3N9T4X6P10L143

18、、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCN1A9P6O4T5H2R7HP2T6B3E8B1K10S1ZH5E6L8Y1Q2J10C544、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCQ7H3I6D10F8W2F10HG6L3X8Z9A5H9F2ZN5J6V8J9E9Z4C245、欣弗，又

19、称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCG9B1M3C6B1K2J3HV4B3L6J9M10G6O7ZP10A5T

20、5W8Q8Q3J1046、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖B.氢化植物油是常用的润滑剂C.聚乙二醇是常用的润滑剂D.滑石粉可作为抛射剂E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】 DCG10X3K6Z3U2Z6K10HH9I1I6N6S5F9F10ZX9O6K10E1A10O8Y647、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCF7F9J8V7Y9A3V2HL2E5T6G1U2C2A1ZB10C2F4E3B1I10M848、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含

21、量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCT2J1M1N1K6J7E8HG6T3O4C3X10M1C4ZF8P5U7V9A3C8Z249、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACF9J2Y8L7S4Q8B10HU5T3Z3L4G8R9N1ZN9Z10I4L1C1T8F650、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCM10C2F10L2S6W3B3HO2W6U9D6L5X7R10ZB3E3N1U10U1Q8W751、效能的表

22、示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACG1R5N2M9S3W10C6HO9F1D8E9L10E6U1ZA4V2W3G9E6Q8I652、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCP2W1B8E9T3X5K1HQ8T1L7N8X5I4P1ZP2F6I2B6G4R8O753、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物

23、的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCS1U9O10A4A10D5X10HK10V3W5J6Y10G7K9ZC7B5F8T7J5Y3D554、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCZ5L9A8V7R2K5T5HY1S9G2A2U3R5M6ZT9I5N8C2V10V1F555、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCO10P8V9L7R9P4K7H

24、D6Y8S5R8H7F9D10ZC10U5A7K3V7U5Z956、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCY7X10N2K2D10R9L6HK6U6F1X7T4S7V4ZA1A4V3V10D7M10L757、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCL4Y6L1L4N2Q6L9HZ1Q7Q3X4T7K2B1ZI1C5X3A10H6D3C858、

25、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCM1H6B5B10M9P6E6HD8N4W4C1U3U9L5ZM8T1P7Z10C8E10M659、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCF7C7R3O2A4I10L2HR4L8K7F8J8B2Q4ZZ5R7L10X4P9E4H760、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物

26、有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCX3U3M3V7P4A4E2HX9J3D5H8Y1I4K5ZA5K6G6K6W2X8R1061、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCM4O7R6M2Z2W2N10HR2A3

27、O4D2K10A9G10ZU9X5U10K4S9K7J462、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCF5H2L3B4Y1Z9P1HK3N1T9T10P9T10O4ZU7U9T10T7L6X9F663、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCN7M1Z9I3F9A7M1HA2I4S5J2G10C8O4ZH9C7F3D9J10F7T564、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.

28、十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCZ7C8U8S5P1C2E5HJ10G4H6G7J3D7T10ZJ10N2V8Q3K2G7A665、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCC4K5H3R10L8M10H8HM3C5M3A10K6K2C10ZR5K2F4H8Y10P4S266、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACP2J7C9L4B7G9K7HV10X6H1D9T7M8J7ZT1D8L2U7U4P7A667、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松

29、片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCG5F2I10V4U7F6F9HV6S3B1I5H10E4B9ZM1J9Z1B9B9J8I268、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCS1Q8D5H2T6L9U5HW1E4I3C2U9V1L5ZG8P6E7K3F10L4X269、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACM6C1U8B6X2C3L2HC1Z7Z9Z7E8A10D4ZJ1

30、0F6R6Y7L7Q7C170、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCC4G9R7Z7L2D2M7HU1P6Q1L2F8R1I1ZG1E5O8H5X9Z6I971、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCR2Z7A4V8C3U8I2HC5R5Y10D6G10S10B6ZG10S4N8H3X7U4I472、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过

31、膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCI10Q5A2V8P4A2U3HD7N7R8Q3D7E8U9ZF1J4J1H1W10P4M873、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCB5Y6H7Z4A6M1U3HR10J2G2T8C3G10I9ZG5U5X7B6O7U5U674、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药

32、物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACG3T6N6G8T7J5S8HB8X8S8W2W1X4O8ZU10X5B10H1U6M2E275、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCE10J5D7F2R4G5G8HO8Q5F1T5X2B9Z6ZM6X9Y3J7K5X7V376、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACR7Z9Y10Y2Q9O1A5HZ6H3S3L5E7R5P3ZX4N6P1R9O7P8K977、不属于

33、锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCN1C3A8B8T4I4T1HU6D8K9S3E9J2H3ZG8V1T8W1X1S9W378、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCY8W7Y7T3M10H5R8HN2K7A8Y1U10Q4D7ZU6O7T5X8G6C9C879、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCP3N1E9A3O7G8Q1HS9O3P1C5I3B10N4ZQ10O3M6Y2R7X9Q880、可

34、与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCR7B5H10K3W9S1D10HS5Q6U5L8L7C4G4ZP8J5H4A1V5J3Z381、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCE1B5O7C1L9G3M10HB8X10P2M5B2D5A6ZW9R7H3U9E1O7S282、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCV8J1P9V3K6I2R4HJ1V1N3V5Z8V10F1ZR1F6U3V4O2H9T58

35、3、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCM6M8T5A3L2E6K1HB1X2P4U6D6Z1L7ZP7B5E4C2T10N8R884、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACV9B2P9M7T10O8P9HY7T4X10F5P8H10W9ZE8J1N1T2D8W5S485、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCK10M8R9L2M5D8C8

36、HB1D4F4I10R2C5N5ZK8B1L3C6N2L1C186、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCN4C10S5P1A3Y6H3HX2H4M9O4H6F7H8ZA5O9P2K9F1T3A587、分子内有莨菪碱结构的是 A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 CCN7C5Y8Z9Q9Z1S3HL6K4H3A1Z7I3N7ZJ7D9Y4W8P9M4Y888、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACA2O10R2Z4E9L3

37、G1HB9B5V3W4N1R9H4ZN9K8K7Q4D9H10W789、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACH10Z6P9E4H6E2M1HH4C5E6C10E1U6B8ZH10I2D4E7C2W5D190、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传

38、因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCC8G1C6C10X6B8S5HK4D10A3Q3H5W2O1ZS9L9M4K6B9D4N191、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCT9T7G5D2F6N8U3HX1C9R9W7M5G10C2ZW4P1L10M7Y1A5T392、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCZ9Q1J9R9R4S1P1HI8O2D3G4Q9R3A3ZY3V7J5W2M1E1M993、评价药物安

39、全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCW2S9D10O3K7Y6W2HR2D3Z8W1K4J8L10ZB3R3B1U9P5X4M994、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 CCO7P3K2C6N2M9D10HP9O2L5R5F1N5L4ZC3B8I3L10H9X10O595、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同

40、时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACD2Q4D2F10I8B5U3HZ4H5R5B10O6A10S10ZX1Q3K4H3A3P2X996、以下

41、属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACA9W10Q1L1O4O8F5HF9D9Z7N1P10G3U1ZV7X4R6Q3P8S4I497、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCW7Y4B7O2O5Y1V8HZ2L4Q6D10M9V7G4ZA10X3N3X8A10T5D998、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物

42、E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCB8V9Y3S1Z10V6J4HE8Q3X8O8S3Y5P7ZC8L2C2D2Q7F2U699、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCS2X3S5C5E4N10G3HL1U3L10B2N7N5I6ZX8Y7K2J6F9P10N3100、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCM2U7O8R6M10Z6Y4HJ5W2T3U3V3D9M9ZA3T10R9D7B2V9U410

43、1、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCD4N4M9V10D1G3O10HA9M4D6U10S6T10J4ZX2Z6E2G5L2T4X3102、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCG7Z2O5P7J6G7Q8HN5B4N4I6S8G5U3ZO8I7L10T10M10V3K10103、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCF5W6L10J1J7F3X5HO2Y8D10T10H9Y4X7ZT8G1K8O6F5K10F5104、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACC8B10N1P10G1D2J7HF8H10B1M1G3Y5D9ZV5D7Q7P7R5W5P8105、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCQ3M7E4H8S4C9X3HW7K3H8Q7T6A8E1ZE4S3O2Y9X10K7P4106、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.