2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（精选题）(青海省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCQ6I6X6Z5O2N10R6HL10J5I5D4M8F2N9ZW5B7S1N6H5W7P32、是一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCJ5H8E2A9S8A6E10HY4G8R10U6W2V2X8ZH2V2E5F9X7Z7W83、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两

2、亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCJ4U10O3Y1E5S7C9HM9T5T1F9E5J7Y2ZG7Z1R8N10G6B3U104、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACK5W6M2E8L3B1I2HU9W3K4R2K4D1O4ZH6F1R5U7O5M2L65、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶

3、合用氯丙嗪【答案】 BCJ9C2Y9C5V6U9B1HA5M1M8C2L9V1N4ZU9U5O10I7J10O1P76、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCT8Z7M7M10I1O2A1HE3W6X10S6W6N4M5ZJ10C10C10S9Z5T8P37、临床上，治疗

4、药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCF8A10O6T2W1M2H8HP7R9T4G1O9C5R9ZN4X10T8T9V4K1W18、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACF6H10I3H10H7E6W10HD10M8O1L8W1B6M10ZX5N2F3F4T1Y10G29、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的

5、肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCR5F1W1T6K3X3Y9HL9L2K10S10B8V9C2ZD2O5O3L9T1I4W210、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCO3Z5A4I2I7V8S2HV4Q2P1C3W6T8B1ZT1S5Y5T9F3Y5O611、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCC10E6X9V8M1K5E6HI4T5E4C10H2T6M7ZC4C7P6B5S5V6J812、（2020

6、年真题）二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCY10S6L3H8Q5X6Z5HE1J6T2B6G5X10K10ZF8Z10N10P9F9A2L513、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACM1H7D2R7U10W9I5HO7W2E6F10J10A7Y8ZC4D8T4R8K7V5G414、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源

7、脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCB9I5C6D10X10O10D2HC10H1G3V2V2L8M7ZD9L6M6G9X6H10I215、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACN9I3Y5Q1Z6L3N2HO6Y7U1P3N7L1Z10ZX8B7M10P3Z10O6T516、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A

8、.B.C.D.E.【答案】 DCK7F3Z5G1W6H3H7HK7J2I8T4X5J9V4ZD4M1S8U7E3R9O117、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCH7S8U1J7E2G3T4HG9W2N5T3L8B3I9ZA4C4G4O5M4L1U518、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCN4M5U10D8A7Y9I5HK9D3I5Y9A4D8G7ZU9Z8Y3J6Z5K4L819、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据

9、此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCT5D7K10J8I5O2V8HZ2W3X7O6J9T4O9ZB1W8G7P6E6P1D720、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACB8E6I8C9W3I7T3HD3R5C3O10L10Z2S6ZC5D7N9W10B6T5S321、若测得某一级降解的药物在

10、25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCX10Y1C2C3Q1E10P7HW8Y10V8R5D4V2D10ZL1E5G5B8Y7X5S722、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCK4C10S4N2E6X7G1HN1Z8N7M9Z1I2J5ZO10V1C6L10T6K6K823、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCF4J5P4K10H1N10X8HL3O6E8W2Z3E10E7ZT8I7U8E5Y7J6F1024、单室模

11、型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCB5P9K3D2Z1S7E10HX2T3V6P3K4M8O5ZR2P10U5R7E10R8H525、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACS1N5T7U4L2Y9U8HV3L4A3A10B3I9J1ZF8F5M7W1O1H2A726、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCB2W1Z5O2C4S1Y4HC9N1M6X1L8I7A8ZI10W4Q2S7N5Y1R927、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V

12、为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCY9L9X4O3P10M9R2HI7W7M5F7U6W7R5ZM4Q7P1B5L9C8Q1028、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCH4U10X7E5A6Q4W6HX1T9J3F8D2P6Z1ZY7X2H4S1E9H7F829、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢

13、吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCJ10O5Z4O2O3I10A5HK8W10J7N6Y7Z4O3ZR10R4Z10P8Z6E8A1030、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCS3I3W8V5Q4L3T2HJ10T3Y8S6M4J10N9ZV6Y7T9H9W9J3T931、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 AC

14、S6A7K3D4M4P1K5HX9Q9U3X6V1T7A8ZT10O6P6A4T9Z3D732、关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCQ2K6D7B2V1V5N7HI2R3Q4K10K2K7H3ZZ8X1E2I9Q9X1I133、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCT3S4F9J7P8X2G8HS8G4Z2A2L10O8Y5ZZ8W5E9W8O10K7T834、（201

15、8年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACM8L10Q8C3U6S7A9HZ1U2J1S2F6B4F4ZU4A5L10N10X3W4P935、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCN5D4G5C10F10I10Q9HL8S5Q3E1W2H4A3ZS9R8L1R1T1O8H436、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l30

16、01000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCI3Q6Y3H5E2G10U7HT3X1H2T7Y4Q2V5ZA4U1F9G2K4Q6O737、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCZ7D9K2H9T8K1R2HY7G10I4C8Y1F4X1ZA5G9R5I2U1I2V1038、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽

17、酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCU2O10S1Z8Z6M9H8HI5U9F9X10S8W1X9ZS8J2Z2B9A6R4G539、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACQ4W1O9R3W3W2Z10HF10V7P6D8Y4I10I10ZQ1H8C3M2T1P7V440、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCN10C1S1U4A9P10W9HG7H6X1T8R2R3Z4ZF4A3I2T4O2O7Q541、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲

18、淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCB7D2I5V10U4Q5J9HN3A1V5P2B4H6K3ZW8T9E6Q2H8L1O242、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 BCK9R1W6T3C10O8D3HZ10U2K3Q3W1X10J9ZU4N6Q6C7N9S3Q743、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCZ3A2G9I7M4Q9W8HY8Y8L5O9N3R1N6ZC5R5B3G10U6Q4B1044、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反

19、应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCV9E5L1I3O3L2D10HF4L8G5C2P8B2J7ZW8V1L6Q5G10B10A345、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACF8Z9L5M10Y3H7J9HX5N4Y10J6I3M9E10ZO1J6H6C6M6H6A1046、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACY10P1I4W8I5E8T3HB7V10R10Y3Z3U6A8ZX8M8A1K6K7U1F74

20、7、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCP6E2X9D3F2B2V6HL8O5C9J8X9W10C2ZX7B9I5W9S3Y4Z1048、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCU6J8M7O10W7G10M9HE8I10M9G2U5A8K7ZM5C9U4Z7N6D5B849、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具

21、有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCA1J6C8D5V8G1X2HZ5A8A2A10Z3H5F6ZC5F6F10C6Y2K6X950、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 DCZ8W3Y9K10Y1V7Q2HR1N10I3V2R2J4V3ZA7P10Q4X4G3J6R551、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCE3O5H8L4T1D6Y9HG4N1G10M3T10W9O5ZG

22、4G8N7I6J8L7H452、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCK6B6P7G4D4P3A4HW6N6T4Y5F8K9W7ZL4F4E5M6V6S7D853、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACL7R4G5F8J8U2J8HZ5X6S7R3J1X8W8ZW7I5S7L7O7L9D754、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D

23、.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCP6C6O5Z3Q5Y9I9HC6O3L2K1H2P2K1ZF8Z7W9V10M8W7X555、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACB4F3U7Z9E9G7Z3HK2B10U2E10Z8M6C5ZO6M5X6B2T1E7W956、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACU6J9I1U6F8H8M9HH5P3T5E8E6H3B1ZW7A3Q5E2N4P9P257、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸

24、酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCS5Q7H5T3V3C6L2HO2E6H2X9C6N7T2ZT3C7I9S4D9Y7Y1058、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACV4J1S7E8R1Z1E8HC9J2S9T9P5H7V1ZP5T7D7U5Z5J2Z659、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂

25、V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCG2J2R4I8P4P8U3HS2T7X5F5J7W8N7ZH9W4I2J7S7Q1G260、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCQ1E1K2S9L6R10J8HB1C5X5Q8D6R1Z2ZE5E10K10P10V8J3T461、注射吸收差，只适用于

26、诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACF4Q2L7K9O8R6T10HG3C10U6L10R4H5P5ZC8B10S8R1Z4F5E262、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACJ6B5B5U6Q4W5P9HM10J7E10A8R9N3H9ZG3R1T6J8E2B4L263、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCK7P8O7G8E3C3Z6HK2W8A9G3U8M4X4ZE5R

27、8P1O6B1U7J764、关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B.经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应【答案】 BCE9R9G7X8U2Z8V4HA1D7T4T10Z10O4M3ZH5C4B10G5Z7N7D165、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶

28、剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACI8W2A9Q4V8H1E4HR10F5J5G4P4I8U2ZX4H3I10G8M10I3D166、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCJ7V9J6D2F4T5I1HY7I6W10I2O7J4V5ZJ10J2H2T1V3J5U267、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度

29、损害【答案】 ACD1V3C8Y5Q8G9C7HD1D10A10L2Y10D4Z5ZM10R9F2A3F5Y1Z1068、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCU2W8X4L4Y1G1N7HY9G4P10A4Q4D1U1ZM6E2S9P8H4P5O169、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACB1W10R7D6T2V2H5HW7V5U8N6K2U8I7ZE5X9H7J5F4I8J770、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCD4D

30、3W5M4T10Y10A3HR2C6C7K7T10F3Z3ZJ7A10U7C1U2Y6Q1071、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACA7F8E1N5Z1F6W2HS10W9T4Y6E10R8Z6ZN5N7J2S3Y7N2E872、又称生理依赖性 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 CCA7Q2V2X3V7K8Y9HC3N10H9C10S10B3F10ZG1J1W8R5M4J1M673、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯

31、甲酸乙酯【答案】 CCG2F4R1R2V1P5D5HD3Z2I1U10G10G3F7ZT10Y6H2W1I10O9W774、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACE6O3L4N1P1A7A3HA5Q8Z8S5F6U3H4ZK5A6W1M4E2L7S975、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCX7M5R9K3Q10K8S5HX6X5F6D7K1E3S5ZY7D2K10P10D9E9T976、（2016年真题）药物从给药部位进入体循

32、环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACQ8X1C8Q9D4F2K4HO10P5W3N6O3M7J1ZP2B7J8O10H6R2B377、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACX10K1Q9S4M7O1L3HD8K3V8U1C3N9Z6ZN4D2Q10Y5L10E9G678、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCK7D7I4J7E2W2X8HH7Z6C4B7H9U7B10ZA3W1D5S8T6M5R179、某患者，男，

33、30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCU3K3J8W8W4P4X6HL7U6U10O8Z7P9Z10ZC2N6U8V8R9Q10K680、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCY9W6H1S10W3K1R1HB1Q1R3Z1U7L10L3ZV4Z6K4G5

34、K8G4T181、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCG8I9P8V4V2K10H6HN2C6T3P1D3U8Y9ZH2J8J10O2J10A9D382、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCI6K2Y1M5Q9O4S3HC10F4V8C4O4L3S5ZL2H9K5Z1P10O8D183、利培酮的半衰期大约为3小时，

35、但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCB9P6W4J3Z10D5U2HQ8U9E5R1W7A9Y2ZI8H8J1H1T10S2A684、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCV1S7P9B5W1S10N7HQ1T6G10S4G7N4W6ZZ2A6A7S10T8Y5E185、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口

36、服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCZ10L5J3Y1E3M9E9HG7G9S1K10G5Y8Q2ZF5A8W7H5V5B5K786、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCR10A8T10M9D9C4W9HY1B8V2T10E9Q2R4ZE4A8Y8L1T9X4T1087、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣

37、及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACR6Q1J6H5V9J5Q1HY8Y5O2U2W4D10A7ZY7V4J8N9U8Y5L588、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCU7O5H4S7I5D9F4HT6J2Y1R1P9Y7P2ZY6O8B10A6V5A8E489、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药

38、酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCU5B9T8C3Y8J8L3HQ5U9C2R6S7L3W4ZK10T6Y4J1H2E4G890、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCU7B9A9Z7V1P7V7HD2E7H6U10P8O1S3ZW8W10M7S5C2F9V1091、肾上腺素缓解

39、组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCQ4E2U4E10V8G3N7HP7G7N5M4U10G7E6ZI8N5C3D7S2P4R392、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCG10X6G7K1Y7M7Q7HK6A5K1Z10I9T2M9ZB6L5Q9M8H10N6R393、半

40、合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCU1L4T7N9A4R9B10HE6A2N6E2Z2Z7F9ZB2D9D10L5Z3N5Y1094、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCL10M5I1S9T10X8F4HT4V3A10V4Q4W4X5ZV2O2X5S2S6L10L295、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCT6L4W3O4R6Q10G

41、2HN9T10L4K7W10A9H5ZI8F4O3V7W3X7D1096、用作乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCC3K10N10P9X2Z4T7HE1U5H7V9M10P9U5ZB10L2N5R7G10F9A397、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCA2G3S9A6M6P6M5HO8N2U4O4T2W10Y9ZA6B3C8O5S7O5P798、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACO4K6T8D5Q4K5L2HI4C4

42、X3U1B9K9J3ZL5B7H2L4T1Y10R1099、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACV7P3Q4H8G7U7V4HR5E1N6J8C10X8A7ZA7J7D9D5G9U10A6100、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCA3C1M4L6Y9P9L3HB9L8E6R9I10U2K4ZU8S2S7A6X10V3R8101、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅

43、速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCP7V10I1M6P4B2Z1HX8S4V6S9Z8T8I9ZV4Z10O5E3A8C4F2102、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCG4R3Z10A2I3U2Z3HA1G3D4M8O6M3A7ZH6X1X1Q5V10K7X9103、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应

44、【答案】 ACM8Z4Q1I8G8T6B10HK3I6A8T7A8U7M2ZJ10P4O8D7S10F6A8104、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACK7J5Z7Q8D7T4X1HT5R1B4S10V9U9V5ZH5U4F1E1X5O6E8105、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCC3V9L2U10S2P5C3HX2W8N5I4B8Z9L2ZD4X6Z8U7L3T7P1106、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACI4T1Y10O6G1C10N10