2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题及下载答案(河南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCB8S4Q10Z6R9C8V9HF7Q8I5X8O10T8R4ZJ4Z1B8A5C6C7M22、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACZ4T5L9Y3K7F3K4HT5V5A9E2X6B5N5ZX7I3Y1X7F7A10C83、与阿莫西林合用后，不

2、被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCE4W5D1O6X3U2H10HC1N2Y2J9O3P1B9ZE7F8U8Q3J3M2B24、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCQ7D7Y2U10A5A3J3HC4Z10N1U10Y6G5L7ZS10M8M5Z9W1C10D25、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCT9V8B4Z9W10S

3、3W7HK2W9Q2W9T8O6N3ZF6V2F1B5V4U5Y96、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCE1G7W5P5E1W4F8HZ7V7Z5A8R4F8S5ZP9X4V1K7X3P6H27、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCZ6F4T3O8M4Q4L1HL8Q9H5U3F8H9R4ZH4X6L10K10Z9V3A78、（2020年真题）常用于栓剂基质的

4、水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 BCN6F2H10V5P3X2E8HW10T10B6T4Y3N8M6ZV1A10Z5Q8U9Q1Y49、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACD6E2V8Y8B3W3J2HT9C10Q5I5Z10G1J9ZD4Y2J3O3I5U4X910、（2019年

5、真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCO8M9N4N1N3X4N7HJ9L7T10G3R2L6N7ZX8J8T10R8J7C3P211、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCT7L9E5N3X9N7E10HY7A6Z4C1D10J5P10ZN4

6、Y1L8M7N4D1O912、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCY7I2H9Q10R9X9P1HS6F2T10D3G6B5S2ZQ3T4B8K6H1G9T813、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCU2K9Q8D7Z4U7H4HG5X4P2B7I8T3J6ZQ10T5F10X6X7X1B214、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C

7、.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACH9M8E10Q2L8Z9P7HE1O7Y5Y2K5U3N4ZW3L6S1U10O2I9I115、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCG10G5X2I4S6G2D1HO6X2M5K4N4O10M4ZT2L5U5R5K2P6T216、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACY7Y6Y8L8R4F4D6H

8、M8K3J10V9G4U3H7ZR7Y5S7O4U6P4Q217、黏性力差，压缩压力不足会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 BCA5M5W4E3O4L1Z9HK10J9V2M6J8K5Y3ZY1V5C9I7K8I3H518、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCC4W6F7J6F5M2M4HK6P8N5D4F5P1Z6ZS9J9I7B1Q6M3S419、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACC2R7W10G7U7V10K

9、1HP10N4E3V3F7I1R1ZH2Y2F6B3O2A4I120、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCQ3M6Y2R3H5N6H5HQ1W6T6T7K3C4M1ZU8P5G8X8J7O4B1021、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACZ1Z6D8T1N3Y5Q4HT9P9S6M4M4P8E3ZU

10、9X9Z9D10P4Y9S322、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCO6L5O4T3N9C10B5HP6R9E8H4Q8X5A1ZK8Q7Q4C3A8D7E423、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCC3X8F7B2T2B10V7HN7O7I10M1W8W6C3ZI1Y2C6M1S10S3X124、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第

11、二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCS7F5O5N6I3F7O6HU3M5Z4K2V7G9Q3ZT10N9J3I10K1O3G1025、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCE9O7K5P8F8I5I1HY10L6I10N5N1V4B7ZH1N8E10C6R7M5H826、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩

12、盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCG10O2H6E8G1K6B6HC5L5E8D1L9Q9Q2ZS4W1C1U1I5N3A127、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCG1E5A6Z10H8M6H5HL1O2F10S1M7Y1N1ZN7Q8S10X4B4Z4R628、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACI8M5V2L5D8J5Q9HZ5F5T7M10J8J6J8ZV8G9B8B3G1E9G829、药物滥用造

13、成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCJ8O6W2B2P7G4P9HI7C5M7U6X5P2P9ZY2E2L3X4P6S9K230、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCY2A5X3U10D5G1A8HN8P6M9G10O3T2X7ZS7K10G4E3T7D5S231、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.

14、苯并呋喃【答案】 CCM5C3M6W4G5O1A8HO5I5U8M10V7P8K9ZE6L10Y6Z3V4J8J1032、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACX5E3W8X2X8P8X1HP4W6D8A6V7T2H8ZY2M2W9A2J10W3H933、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACX5Z9O7K2L2B5I7HD8K4X4M4O2I6E3ZK2Y5V9G8G6Y9A234、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴

15、性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCN7U3R6U6C6T1C7HT6K6G3Z1O8H1F9ZF5D4Y2Z6G4G3M335、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACK3J7V2S4O2M10Q8HT9B3W9H8M7Q5H6ZN2J10K7S2W6A7P236、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠

16、【答案】 ACM9L7L3K10Z8O5T9HD10T3Y5B9U5W9V8ZV5R10S9I5B7I10V337、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCI7F1D10O5J10Z2W6HZ10Y7W10Y3O5V1Z4ZO5X9C1X3P3J9V438、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小

17、吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACP9H2P10W9Z5G8A2HP4Q6I1D1A1Z2Q10ZI10H7W5E5G3B6N139、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACZ3S1X10H2F2Z4U3HQ6P5B8N1C6P9P6ZR9P10G10C2C10K5E940、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 A

18、CT5A6N3V2N10Z10T5HG9Y3V2O6M8D3B9ZJ10V1K4M9I9P10H641、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCA9N3F9P10U7I8G9HN2F9K8D3K7I1C6ZV10R6A4A9K3I8J1042、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCV7E8L10M9I5M10L3HK8W6N3P9S4V5U10ZZ9O3X6S8X5B8G343、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱

19、B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCN3I10P9Q5W6V5R8HO3N10C5A10O1B9Y10ZA4K10B8D8S2I3W244、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCG8C1T4V9T5Q5O3HF4W2N8C5P2F7N1ZU3M7D9Y6N9G8V845、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACV8F5T5J9M8Y9G3HU4A2R1M3G8X5Q6ZQ6U8T1E10Q4D1H146、（2019年真题）器官移植患者应用

20、免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCD4R5A8P7D8J4D3HP8T7G2E2Y8B10P2ZL6K9Y1Y6W1Q9E547、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCI1Y2G1M9J6Z8H1HO4K9K7Z2X8R6V5ZL10O6S7N9T3G8V648、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（

21、 ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCE7B1W2V3H8V3X1HP1W5P7U7K10H7V7ZV10Z5C3D5D3Y3V849、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACS6J6L10S2Z5W1L4HR6C10R5N9B5W3F6ZO6O2X2E1O2D9H850、下列叙述中与

22、地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCT2T10V2X9S8C8F10HT3A3H5C5U10V4F7ZH3R6M6I4L9P10O351、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCH6T6C5B8Y2G4F9HT7F9L2R9I8R1G7ZY7R4Q4G1V9W10M152、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答

23、案】 DCD2G8D5V5D8R2N3HK3X2X1W9T8T10C9ZQ5L2A9A9E7R8X753、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCW2Q1B10X4A6E9Q9HK6P3L2T4R7F6O3ZE3L3B9X10W10E10Y254、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 ACX8T5X5R7K5E5I5HJ8O1B3D8W6N7Q4ZD1

24、R4J8O8Q7T5X955、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCJ8P8L5A4C3T7K4HF4Y7D3I7T5Z6G2ZZ6P1P3M6G6K7R456、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。

25、A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCB6M9V8Y5M4I8Z9HZ5S5M2F5G9K8H10ZD4R4U2J7G7M10U857、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCD1C6I9E2E7O6Z5HI1A10Z7J2C1D2R1ZQ7M10A10P2P4F9J558、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCL6T2D3F8H6S7O9HA10R5B8K8G3O1R8ZM4S9G1A3W6K1J459

26、、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCV4U9D5R2M3N1D5HW7L7H5Q4R1J4I4ZH2Q2W3L8L1E2H360、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACE2L7A2Y9O3R1E4HD7I5M7N4S2J4L5ZJ6Q10K3N5J7N6B961、药物吸收人血液

27、由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCZ6U1U4S8U6X6F6HW3G6B5E9M3U4U8ZT3P4W10V7K9Y2Z562、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCK7N3A3M2D3

28、C2L9HO8H3W1X3W4Q10F9ZV5C5T4Q1Y1D3G163、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACT10C6H7O1N5N4H2HM7Q6N3H1N2N3P5ZA10P8Z10Y4I10O2A264、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCK4L6U6Y2F10H2G10HT5M1U3L10K3U1Y9ZL4E10X6G3C5M1X965、磺胺

29、二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCB2C4A3G7P4Z2Y7HE3I4E9L2K7U5D7ZL3G5P5K10G10C10O666、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研

30、究等【答案】 CCO3Y8I3T1A8Y1D2HZ7D5N8U1S5D8T1ZU2M2C2V7U3I6M167、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCN7L9P9G7M8V7R8HX10L4H4L5N5L2I1ZL8N7Z10X1U2Y7D168、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCZ4A1W9Y4C10Z7G2HK1B9J9S2G10C6A2ZR6V8C5F4L2G6C969、

31、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCJ1U4D4Q2V2V6O9HU8F3B2E3J3R5U2ZD6G4T7O10D2R6P470、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCS8S1T9K10B1V5Y10HT2E2X8R8I6T8Y6ZH7D9Z4E6Z6R4C271、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACS2F3D6K2T8O4H1

32、0HI6B5R7M2S9M1K8ZB1D6F6V4M7V1S472、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCW9Z8D3Z6V9A2A6HU5E3F6B10O2Z1R5ZD4R8K1Y3C9J2K673、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCM7W10G5I7I1Q10G9HL6K7B1B3S7K2P1ZR7N4Q1Z8B3A2W674、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/

33、Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCK2W4Y4K5C6Q5D8HT3L10V8G9Z8P1T2ZM1D4E7T5A4M7H175、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCV8X8M10J10D4Q10F10HD3Z6G6N2H10M9A8ZX2Z4D7M3E1X4L976、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚

34、山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCR4X8S3T2Q9A3S4HI2Y6D8N10H3Z3Z2ZQ7A6C7V10A5Q1Q677、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCL8A5T9A2Q8U4E9HW3A8Y7P3E7L1D9ZX5J7N10I1F8N4T478、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCA8U2T9Z9U4W4N10HJ2C5T6Z2A1R9D3ZP1N4J7G7D4R8F279、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚

35、乙二醇【答案】 CCC3U8B4A3K6L3W2HD9G5Q5D8Y8Q5S8ZP1P9T6A2I5A8F380、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACD8E8H10P1Q10V8B5HK1D10B7J3I7U8U2ZP7Y2H9I3I7H10Q781、具有名称拥有者

36、、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACP5X2W8N8C2B6X7HZ7U3U8X7L4R7N2ZZ6M6U8U7A7L2F582、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCR5G5Q2V7Q5Q6L9HQ4L2E6J3Q1T6U4ZU9G1C5J6R5V2B883、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCL2R5U5

37、J4A3S5E10HL3Y7J3X6F2C6Z9ZM7V7I6I10K10J2N584、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCZ10I1W10P2H5P6D6HC8C4E6V3Y10X3O10ZM8F4J6A4S7V4N785、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体

38、D.核酸E.免疫系统【答案】 CCU10K3F4H4C3O9Q9HW1A10D4H7X8W10V3ZJ9Q3P2F10J4Q10F186、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCC1B7S8J9S8L1O6HP1Z4Q2E9U4F4V3ZX6L6K1D6S8L1J887、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCK10K7G4G10K10Q5C5HN1D1M8E7L9G4C6ZG2S4Q9N2G1

39、O10W688、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCS8S3Z8S6B10X7R7HK6I4O8Q5U10Z2S9ZV2M2C7R6F6K2F689、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCX3K7L7X3H3G10L7HP4V4E7Z5J6D2C10ZV1E8E9H1N10L2C290、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为A.10%B.8%C.7.5%D.5%E.3%【答案】 ACU8Z9L4R10L1J5W8HG9L1E10Z5Q9G1T7ZD9D7P6B7A6H1N691、

40、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCQ6J5K6C8R5Y4Z4HT8C8J1P5U1S1B7ZM10J5F3P9R3V1S792、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCH7W9P7Q4Y3N5U8HO8F7X10D7A3R4I5ZN8Y1O9P5O6M3X1093、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCD3K1G10G4D1R5D4HT7A8B8M8B9

41、O6V5ZJ2Q7B2C2I3X9Z994、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCS10K3C3D5T8I3U5HH1W10Z4B6Q1D8J4ZV9V2C6J7X10Z1A595、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACR8D6M1I10I8Q6S10HT8K8H8W6W1Z9B10ZU10H2N3V2E7D1K596、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上

42、没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCK2O5N8F6Y5F10F2HI9S4S3T10P9Y7F5ZQ2E1Z8N2Q7A5D1097、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCJ6I1H6J4R10I5X9HA2S5F7V5A10E1J6ZG1C7H4G2P8C10S398、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半

43、极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCC6T5T6V3S1E1O1HX7E10O6M9N9U6J1ZR8F2B3L9S2Q7N899、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACA10H1E8A2E1Z8T9HU8V10P3J5S9U7L10ZR9R10O10C5G4O3W7100、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCH5U6F6N2A6P6Q2HF7Y9B10O9B2P1M7ZR3S10B7J3Z1L1O6101、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答

44、案】 BCE9P4R2M6M9W6A4HK10T9P8H10A1Y9B10ZB2O10B7C3P8L7P3102、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCU1N10V7Z5T7D6E1HE5J10V2K7K3C3Y8ZL9G7B7Q2M8Y6F10103、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCS8A9Z4M5I4M9L1HH2S5Y3D10V1D7G10ZH7Y9O1A6D5Z9W3104、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】