2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题含精品答案(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、最适合作片剂崩解剂的是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微粉硅胶D.低取代羟丙基纤维素E.甲基纤维素【答案】 DCX2B3S10O6O3G3S6HB4G4T8R6C5W6J1ZP1V1D7B4H9L3Q62、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素A.光线B.空气C.温度D.金属离子络合剂E.包装材料【答案】 ACT9J2S7V5Z4L6G9HP4X2D4I10I6B4U1ZN4L9U3Q5

2、E2Q2M33、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCH4H10C2W6H4U10V9HT4R3E4O2D9Z7T8ZG10Q10W2Y2N3R5K104、受体能识别周围环境中微量配体，例如510-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】 CCN2E1B3O7D7X10D6HK9N1K3B1R2G7G7ZQ3W5L1F9W6E1C45、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20

3、B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 BCY6I9N4O7W7T9Z3HH8T7J7Y2S10F2X10ZO9Q9X5F1G4C5W56、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱【答案】 ACE9B7B9B3N8S1T7HK5O5Q4P2B5L2D1ZL7R10E7F3R6E9W47、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCC1I3N3L3E5F9S7HK9W10O6O8Z1J7Y3ZV7S2Z8T10K4J5R58

4、、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCY2G9C2Q3C8X8C5HK9W3Z8V1N4O10K7ZE7I4W9Y1Y10P5J49、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCE9V1J8W5G7M9Q9HU5M7T4D9F4Z6N3ZJ7L4L5Z8Q6N3E7

5、10、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCM7Q9L4A10W2Q2Y8HO10Q9I9D3F3B9G8ZT5W4W4J9F6S10I611、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACD5R10F4I2F9N8A6HH7W5J6K8G1Y5S2ZB10U5T2H7X6V1B212、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分

6、类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACT6B1Z9F5D9R7W10HA5O10B5R6O4B8C3ZS7T2K4K3D5P7N813、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCA4C6X4J7Y2S9W8HO3W1K3B7P4G3V2ZD9P9U4K8B1H10T1014、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACV4W7O1C4T3N10V

7、8HJ5O5G3I8G5N6C1ZN7G10V7P5N7P9D415、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCT4Q10U1Y2W8J3P1HB1P7N4L9S5M8X9ZP10M6L10A10F6I5R716、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCV6W9X2P1Y4S5Z4HK6S1V9K1I8W8G1ZR2A2M5K7X6E2I417、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直

8、径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCA3M8X3Q5E8V4H2HO6L3Z6J5U8T8M4ZS9U5I7P5Z6U7Y718、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCY3Y1R7D1P4K1X2HJ9M7L1X3L1C3A7ZY7K4F1R1G3Q10O719、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正

9、确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCZ1Q5V2D2X1U3E2HT8O8X3R10H1Y6P3ZX7P9R1N6F4H7E320、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCX6T6G2N5U5I6R7HF3B9L1O6Y4B4H3ZS2O2T7S10D10D8T621、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙

10、胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCO6B1B5C1W8E2O1HQ3O9Z7K1I2H8M10ZR4A7T8B7U7N8C622、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCP9A8Q2N9G3T10Z6HD8Y6R2E6C4C9H6ZT6Z4N9G10M2X

11、3K423、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCQ9W9J3R3Y10A1L10HQ10I2X2M8Y3A8R4ZT5M5A7A4O10F4K924、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACD7O8X6S5J7P2Z4HF3X3N5S5Q6W8M6ZK3R1R3G3T9N10H1025、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D

12、.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCD7D3O10V5O8F2E10HX1X9Y5M5A7Q1T8ZU8A4X4F2Q2X7U326、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 BCF1F8Y9S5C8P8A9HT8R10T8G10M2C2W9ZE1Y1S9U9Q5P7I127、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCK1K1Z4J6G6Y4Q3HF1

13、K4I3S3U4Q8E2ZF4G7K10P10A3E10M628、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACU5C9T9M6M1T3K8HG8S7Q9R9E2F2U7ZR10C4W10W6W1D10V529、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类

14、型受体激动药的反应不变【答案】 ACK4D6S9B3P5W6L6HX3O6D3R7L6E4M4ZW6T10Q6J5E6A7Y930、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCG8O5A1Y7U7V10E5HV4M1V8Q3Q8W4A9ZO8I2S9H10B1K4P1031、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACE6P8G3A10Y2J1C10HT9K5W3Q10W8B4O3ZH7B6C5D8I6M3B332、二重感染属于A.停药反

15、应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCQ4P10M8L10I9C8W5HR8Q8W1D2U3P6L3ZE1F7F4M6Y9A3T333、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACZ6O1M10X5H5X4T5HY9K5U10M3X2I2V6ZV8Z4F5K7R6B8U834、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACG6P4H7P5N4I2P

16、10HY4L7T7W4B1D4F2ZQ5F2Y8I9P9Z10O335、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCN8C3O6O8H2L7X7HG9N3D4X1Z9O9G5ZR8A2K7O1X8M8D636、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCF3C6G4B1F3O2C8HJ6B4J6I3Y8N3B5ZT5G10N5Z6D2R9S837、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待

17、因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCI6G4C10M10O1T4C5HI7P3W7S5O10L4M2ZE1B3Z3T3B4Y6L738、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCQ1J3R5N5E10M2A7HG10G8Z2H5P8J6T8ZM4W2E7Y6Y5K3E139、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠

18、在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCH5K9Y9L5O8D9G1HY2T2P5E10G7X5C3ZC10U9X1K8Z9U10W340、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCK4L3S10L9X4K6U10HK7V10I6T2U3I6D7ZS10D6X8C1D5E9O841、具有缓释、靶向

19、、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCQ4K2Y5Z7X8L8F3HK4I7F7R1V1M7L2ZB2L6O7S3E10Q2F742、含有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 BCO2E5A6J3V7G5F8HA10F5K5P1V10S6N7ZS5Y9V10F2P3F2K1043、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCZ7A8Q3W1C3I9D8HL5T9V5V9G3L1I5ZN10F10A9

20、V3Y5R2G444、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCX2M3M1S1V3N5D5HV3Z6G9F2O1X2H2ZP6F10P7W6H10K4Q545、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACO7U3E4I7C4P6V7HU9H9T6A2B2D8L3ZU3W1A2J6W10M3T146、阿托品的

21、作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCO8G6C2A8E4J6E7HL3H8G4G9U10Z7H5ZT9X10A4Q1X4T1U447、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCS3M3U10A9G2C9Y10HO8P1P5L5G7K3B5ZW3Q5W2C9L1Q1A748、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 C

22、CY6G6Q4X2S3E6U9HM5A2S8R7X6M6F10ZO3T7N3K2D2G3N849、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCC4I10A6H7H2R9L9HN8D6F9L1D7F9Y8ZR5T6Z9M7G8O1Q150、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACK4F7W5R9J6Y5U5HP7G4M9W6H9F9S1ZY3Z7P7O1Y10M7A1051、关于紫杉醇的说法，错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树

23、皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3，10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCM4E1H2P9F7S9D4HY6A9V9S4X2B7E6ZI8W10V10O1V9S7U252、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCB8U6I1R1N7K4G3HZ4N2T4Q1W8W3P3ZF5M2H10I1R5A9P453、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，

24、内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCS2W2Q3B10O6N6R9HZ4Y10M4S4N8H2X10ZD6O10M7V1X5I6R654、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCJ2T6B9U1K1Z4M2HX6C7I1N9E3N7L3ZB3A10H7U6E6Z4P455、属于口服速释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 BCF4C9P8Z3I10Z5C2HS8J5A10H8J8G7J5ZS10E

25、10A10Y1T8M7R656、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCK6C3G5A6P4M5L1HP1O1J4Z6U5I2I9ZU7M4C10K9I8C4L957、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCO3Q4Y1U1Y1T9B1HH7C3S2P8Y8U5Q3ZT5F8G8T2D4M7C358、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCX7K10H3P2G6U9D1

26、0HQ6W7V10W9A1U6E4ZT7V10C7B3N8Q9T659、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACD1C2I4W9L1S10A8HR5N7W5J2C6I5O3ZG2A10A10U3O5A6R560、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACD2I5F1O10R9W7J9HD4F4M4K5Z3Y1U2ZH6R10F6R1K2R9T161、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCP10P10B

27、8V8M4Y4H4HD3W2V6W4D4N7W4ZI1H10L6O10T4A10I362、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂【答案】 CCX10T10U2N3K7E2B5HL3L9Z6M5S3A6G4ZV8D9F7C10M8D1U963、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCR8C3M4M1V1Q10R1HW9S10I6M6I

28、3I10Z4ZF1N10U2G10O7I3P364、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCD10H4Z3X9V8G10U5HW1V7Y4G7A3U1F8ZL9A2B4N1T5M9W965、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACQ9O8G9A5I1X2E5HR1P10I8W9U4E6R9ZH4I6I3S1R5M5U366、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基

29、哌嗪结构【答案】 DCY9X4I9M1R5V7B2HH7Y1Q10A10M8X6C9ZI7K10E5S5E10X10A1067、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCH10O1D4U8V8O9S4HY6F8T4N1M5P2D8ZC2Q6D6T1V10N6I1068、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓

30、度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCG6Q9M1O4D2Z6C4HJ9Q6E9X1H7L10S5ZN8P10U5E3J4Z10B969、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCN3H4D4F5A5G1X6HC8D4G5X9E5Z8Y10ZF5O5Y9T7P4P4B470、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆

31、C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCY10I9F7D2Z3D10E8HZ5N10B7H6X2X2M1ZZ3R6D3A3S7B4O171、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACW9M9U6W9W10F6F6HI6C1I7A1D6Y8W9ZQ3L7J1F1V10P5V972、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCX6T7A3D8W3L7G1HB7C10Z5J3S6V7C4ZX10R8A6X2O2E3D373、表观分布容积 A.AUCB.t12C.

32、t0.9D.VE.Cl【答案】 DCM7N4O6F8P7Q7Z3HD5K5M5H2R6V5O7ZZ5J4H10K3C2V6D874、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCG2P4D1Q9E3K8Z7HP7H8L6V7L3H4K2ZK6D5V8J8H9E8R375、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACL4B2M1G10L4O5C10HS5Z1B1D6A10R5S7ZJ1R10X5J6Y1V9P476、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存

33、在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCN3R4Q4U9Y10B3Y9HI4M3K3O6D1Q10Y8ZW1N9K8T3R2E8R277、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCT7R2H9X8W2G5W1HD8L2J4J8G6L6R8ZF2K7B9V8Y4R5I178、曲线下的面积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACT6S10N5N4K4A5B9HQ3O3O3T4

34、N5W7M6ZD9N3A7Q3I7P9B479、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCL5W3Y1O9C10I6B2HE6C6R6R3C4S5W7ZG7C2D3K1P8P8G580、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCL4Y4I6P2I6D9C1HL5Q1J5P10E10B3V1ZW4R3M5P8C9P2A981、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.

35、松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCD3U8Q3D6T5X5F2HY9M9T2W2S3N4Q8ZO4I1Z10L9N8F7X482、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCB10T3X6P1I5W6D4HO2F7R10M5M8R5C1ZE7L6X6B10T5K2Z1083、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCI5J3V10Z4W10I3C9HB9V2R

36、6X4M10Z1M6ZQ9D1B7R10P7Y10L484、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCE6K9N1L6F3I10S10HU5P10M8P2C5Z7V10ZW1N5W2E9A6V2I785、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCN7J8K2W1J10S1X6HK7D10K10P1F3Y4S4ZC6R8X2L10H8M2M1086、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】

37、 BCC7N5Y4Z9W3D9K1HR2Q6O1E8A8A4S3ZY8P10V3R3X8E8W287、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCN9P9U6T7D1I8Y10HG10M1B8O6L7X5M1ZX1V2F10T10G4T1U388、效价强度A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 DCS1J1R9P6S1A8T8HA7I10M6F2I6V6C2ZM4R3X8I6G10V1I989、可溶性成分的迁移

38、将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCI10R1G7T4T3I7S10HV2P8E9E6I4F2S6ZJ10G5T1Q1Y2K10Q190、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCV7T4U1Z1V5Z3E1HK9H10L8E8X3N2I1ZY10Q8E3A2R10J9A1091、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACN7U9J6U4E5Q8X9HL4U4N5I9L9L3S10ZL8W1U

39、5L10F7D5W992、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACF9A6A2E7Q3Z4U3HP9S10G10W2F1H10D1ZG8U9Z1W3E6I7A893、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCW7W6Z1H7F4R5B1HK8B3P1B4N7J3F6ZU4X10H7Y4G1U5F1094、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCS9U6M1Q6Z6O6P10HE7Y7R7W4M3U

40、10Q1ZB4F8O7Q7I5P4G895、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCR2H5H3N6W9I9W3HM6U1A9A3B3Z5W6ZV10N1Z2E6E7Z4M296、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCG1V6Y10D10Z1B3Q7HA2Q3A3O9I2J5J3ZI8O1M2Q1B6V1U697、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘

41、屏障E.血眼屏障【答案】 ACF1J5S5Z3W2P2P6HE8B7L6X5N3Y5O2ZL10Z9P10B4B1T8Y698、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCZ3L3G10H8Z3O9C6HJ7V10O6Y5Z8P10U1ZU3U3A2S2E5R9C999、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCH1N1D10E8N9V10I5HM6K1I5W1M5S7W1ZS6U7D4L2W2L5M4100、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按

42、使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCJ7C8F10M3X3O10M3HD6A7L4I7U8V6K8ZI3Y2T9B2P5F2E8101、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCJ5U3A4D7Z8R1C7HN3S4S10R9B4C4F2ZD7P5G1F6H7Z7N3102、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.

43、给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACO10P1S4E5W4V2I10HA8U7S4F7D1V6G3ZR9B2M10M3L6W6D3103、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 BCX5T1M5S8S10O5C9HR3Z9Y9K4D2U10V5ZT1A4C5B3S1L3T10104、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCR6B6B3K10K8K3X5HN2L8G8V10H6K10V1ZU10M8U2D8N10Z2Z2105、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCK9P1K1Q1Z1F9N5HI10P10O3G10M7I9V2ZY8X9L9W1Q1C5E4106、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCO9X6O9U1X3F10P8HS6A9R9R3S2K10X8ZS10U8A4I9Z9I6Y6107、在治疗疾病时，采用日低