2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题A4版(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACK2A7Q7E1R8F3I10HA6K5Y6V8U2G6F2ZT6P5V9W8K2I3I92、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACZ1P10V9T10D1U9G7HZ4Q4D1O5T9M5X10ZM8D2A8H6Q8Z4T73、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑

2、剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCU7K7M3N8X6E8B10HU10F3W6B5O1E8C10ZA3E5M7G1K8K1R44、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACL3X5S4C9E1F5H5HR4Q3R6P4F7R4X2ZK5U6B2M5Y6H3Z95、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用

3、低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCS8N6R9R7G5P6F8HA7K5N3P2N9J6M9ZH8O9Q1M4Q10V1A66、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCO10U4N2J10F6P10I4HS8H9X9J4M1W10V10ZA5E6C6L1V1H10U67、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCG1M10C10T3B7M3D7HU1F2Q7U9T1I4L8ZP10X7S10P10P10I10V108、依据新分类方法，药品不良反应

4、按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCT1L4R7P4R9K8T3HJ8C1J1G6B6A4B2ZY2M2J9D3T5Y10O29、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCT4J4A2X7P10S6W4HN8E7I2N1R1O10G5ZG1V10D6S10E1N

5、2J310、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCE10N1O9Y9L5O2R2HQ8T1F3A7T7Z6J4ZJ4G9K5H1N5J1M211、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACN9J9U1Z8P6J4H2HB3N9R9I9K10O9X8ZK5L5Q10O3M8I5A812、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E

6、.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACN4W9Y1X4B6Z7W3HJ7A4S5B6M6O10O4ZU3K2G8W1V10D5R313、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCJ2V2G4E4O8A3A10HX10Y6P2O9M10F8F10ZG7V7H2L9R8W9S814、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCF6D1U3H9I8D1X4HL8U6N8K3N8L2U7ZC2K9W3A3M1J3X415

7、、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCT5O7I1U3T9X10C10HX4N1R3Y2Z9O6Q6ZM6G4L10L8C4B10H1016、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCB3R1Y1W1G6Q4J1HQ10P6X4B7O3N6T10ZA1S9Q2J9P3L9M617、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACF8M7F10F8O6L6J4HK10T3L7Z8J3X7B8ZC8R6U3Y8I6P8Y1018、生物

8、利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACT4S7W4C1G6W8V4HO5D3X5Z7Q2I8X9ZY8R6M9A6V4T10K219、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCR3H3Q6E8S10R2T4HB7Y6Q6T9H2R2R6ZN9C2I1T3X10A2X720、下列属于对因治疗的是（ ）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压

9、【答案】 DCY6F5T7O4P9K3P5HO2L1M1P7K4G8O1ZP2J10K8V6C9W6N321、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCG5M8K5B7P1Y2G8HR3Q5M2V1A5X1N1ZR4M7B7R5Z1R9Q722、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗

10、透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCB10C9G2U3Z5Y2R2HR5L9K9Q9N2F6Y3ZL6R4H3L6Q2S3E123、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCM6L10B9G9G3P4I4HG5K6V7D5O4K5T9ZL1Z7Z8H5C10O1K824、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】 BCJ1O3P4L5L7D5L3HP7Z9X6F8J10U8I10ZQ8R4V6Q7H4N10Z125、一般选2030例

11、健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACZ3O7P8E6W1K4X8HL4I8S4J3H7H5N6ZT2P4L6Y2U9L1O326、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCH3G4E2Y7W4F3X7HQ8M6Q3Y10Y7B9F4ZH5I4T2Z9B10Z1G327、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.

12、C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACK8B10D10P10G9D3H6HQ8F2I9C1Y5S7W4ZK4C8O3K7V2S8B328、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCP10E1L4N4Y2X4E3HX2K4S7L3V8U2V9ZO6A8G3K9G6K4P329、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCH4N10H3R7K7Y9F5HD3H1I4K6Y7Q5N4ZR5E5S4P5W7L3G630、同时具有

13、药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCQ6J2I4W2A5W8N6HD3J9X9J9J1E9U10ZK3L3H1U7Z2X7Q531、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCF6Z2D2S7W10E1J3HE7J8O10K9G1S9V10ZD3N7M4T1J1X1E732、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCT2O7J9D8W5E8I5HO10X3O8O2H9D5R3ZQ2O10E6

14、X7Y5Z1R733、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCV9B10M5O1V3S3R2HA3K4I7Z6N2G4I6ZO9A3U7V5G1R6H434、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCM1D2Z10Y4I7V8X8HX3Z9W10B3U1L7J6ZQ9C2E7S10S5B8T835、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCZ6P9K5D2M7B3W8HQ8Y1J5O2Z8A5I2ZS1Y8O7J3C1L1C3

15、36、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACK6C2D8A4O2N4K2HV6Z8Y3B9I5Y3F9ZG10H5N8P1J6R8O537、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCX3Q6Z3L7V2S8U9HC10K2O6C10P5N7H8ZQ2R7P9W4Y5P1S138、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACX4N2H10M8B5N10T5HK9U10V3R7A1J4G10ZP3M2O3P7Q5E

16、6Z339、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCP9J3M5I4N1G2Z10HY9K6Q7S3M10M7C5ZE8I5P5S10J9M7B740、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的

17、作用【答案】 ACK3V2U5D4H1N1P7HP9M1F8C1Y2C8T4ZT6V10A6Y4G1U4M841、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCH2Z4D3H5W10J9N2HN5O10U7I9G2Y1A5ZM7J2I5R8D4C1Y842、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCS10K9J1R10W9X6E8HT8C8D10Z4D3R10Z10ZT5J

18、3H5E8G1N8A343、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCZ7T2H9J7Q1W1V8HA10L7X3J9W5Y5L9ZC9Q3D7A7D4S3J844、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCK5K5V7W9X2Q4T8HF4Q7X6L3E5P3W9ZP6Z6F8G1P5F6R945、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】

19、 CCI2E2T1W7M3T8N10HI8I5R7Q2H8U7Y2ZR3P6Q6J5A8V4U546、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACB4Z1X2L1J3M8M6HC5C10A5A4M6W8T4ZP9L8G6T5G8Q10C1047、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误

20、，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCH3J8Y2C3N3X10K2HK4W7H2F2S9U7S2ZN1H6R5T2J6C5F748、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACQ2W10F6N10O7Y8Q9HJ2T7V6P10T4J4R6ZW2V6O7M7I7D8P649、关于

21、药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCO3S1N5F2O4T1S6HX3M1R10C9B10H6V8ZL2D2E3J3G4D9Q250、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCU10Q10G3V6J6R4K3HY9P6T4V7R5I10H1

22、ZC7F1R1P10R3C8E351、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCI9V6X2E2V9Y3K10HL5C5O4R9I2M6U8ZC8E1K10R7M2Z3W452、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCZ6Y6T10X3D2W7Y6HS2G2B6D5I10O5N9ZW2Y10J1J3A7S2E1053、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄

23、糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACP7G9W7Z6M1R8N7HA3S6F7N7A5M4V2ZT7Z3G9X10Y2S4N1054、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】 DCL4S4M6F10W5A7G7HQ8J2M5Q3C5E9Z2ZW2F8T9A2T1N6F455、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCE7Y10U6Y9B10H6Z1HD3G6O9A9I3G6

24、S2ZX6Q5M7F9W2N3A756、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACP10Q6P1B2N4F10H7HR10C8Q8K4G1H8S1ZO7F5F6M7V5X1Y1057、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCE8C4G5Q4Z10J1S5HT8W4L9M8O6G5S8ZP1Q5S6O8X2O1Y458、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCP8B8K5M3C1Q10

25、K1HU1B5C1P1V10U7X8ZQ1U7P8S4X2Q2T359、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACW2X5N10T10W8M9C8HU9S5I3V7A7B5O8ZU5G3C7N4P10U2H360、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCH9Q9X5X7P2Q2L7HM1N7Z9J3G8L9E6ZN10N4L4M9T3D9C361、半合成生物碱，为前药，水溶性增

26、大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCI10A8K3E1K1G4F2HM9K4H9J10Q4B9H6ZF5X2Y9K8U10G4Z562、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 DCB6A3J2H10D4E3L3HB4P9R10M3Z2T7O5ZK4M10D1I5Y10B3E663、可用于增加难溶性药物的溶解度的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙

27、烷E.硬脂醇【答案】 ACE6F1P9L9X1K8O6HS8K4B9K5N2L7H4ZY9J10F2C4A5C9R164、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCA3Y9O4J2N4O1W8HQ9W4M6C4U6M2M10ZK5O6L4K8D9H1A165、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCM4I6U2R5I6D5B2HQ9E3D7C1T7E2K10ZA10G9W10A1G5I6K466

28、、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACI9A1W1V1G10H1P3HN9Z10W7E5V9T3C9ZP6A3O1F3A1S9D967、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCI8L3R1Z1W10K1A6HV2E5D7H7E10R7P3ZG5L6W8O2U6Z2Y268、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运

29、【答案】 DCK1C7D8N10T4X7E4HI1A1K5H4G6P4I3ZD7F2H8Y8G10U4O269、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCX8W7H4W3R6S8I5HF5E6P4R3D2A6Z5ZE3A5N5D6P3Z7T670、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些

30、药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCN2V5I1B2S8W8A5HX3Y9E1R3V5X10I6ZP5H10M9O5D3W3K671、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCG10E5G5Q10E7P4K4HK3L10F4W3P5V4H2ZM6V3H8V10H10W1X272、降压药尼群地平有3种晶型，晶

31、型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACO8Z5Q7P10W4V4E9HX1U3N6V10M1W4B4ZV3H2D10M4B7V7S273、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCC4O3A6Q2Q10J9Z5HK10G6F4H10I9D7F8ZY9T6F1N8K3T7F474、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和

32、阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCD5Z2Q3M1B7U8J6HQ2O5R3H2P4Z7N9ZV10X10O1I7Z4L10A775、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCZ7D9J1V5I1D5F6HZ8N3V10X3A6K2H1ZB4K5V3D7O4T5E1076、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACM8B3G2D6X7Z8B1HU6Q8J6F10T1D10V1ZE1J3O4N4M10E1B377、异喹

33、胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCQ3S3V5Y6Y4B2U3HI3I6V10R8Z1Q5M10ZT1C1M2G3C7Y4Y1078、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACH4V2G7K5U6X6J9HP3I6L3I2B3N3Y1ZZ4B10Q6A8X1D1M679、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B

34、.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCO9H6Y10P2G7D2J1HV2P2G7D2Y4G9K4ZB1K6D8X2G10V9A880、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCL1Y4M5X5L1S9C1HG4K7D4E6Q7J6Y4ZG8I1H9Q9V9T4W181、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACD7Y2W5Y9X3I8T

35、4HK1A9D2I10P3Z1S4ZF6S5G10T10W9G2P382、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCZ4Q2R8L7U10L10F2HE5D10T6T7H3L8Z9ZS7J4O5P1A1I9J1083、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCI3A8X6J2R8E4X3HG6F7W10E5V10I7N6ZZ3O2Y5Q9D6F4M184、经过6

36、.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCF10K4Y7I10E4F4A9HC3Y2H6E9H10T4Y3ZB7X4Y1J7K10Q8P585、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCB7M3I2H3N2J1G7HN1H7S6D6M2M5N2ZW10Q10M4U5Q7K6Z486、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCC2N5O8D7B3P7P1HH2T5N9A8Z3A1L3ZK10P4X9R1E2Z10

37、J887、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACO1S4H6H10N7J6F2HM4Y5Z10H4G9J9H1ZX4D5J6W4I6D6K988、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCQ10F5O3N4U9J9S10HL2D5O2M7P3V2

38、F8ZK8A9Q8C7I5N2K289、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACL4F3O4B3I8E9M10HR9X3K1F8U3U5R10ZX1F7Z4F4X10N2S490、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCL6Y10V7F10H9U10S10HU3S6E2W2Y7Z8M1ZQ7J1N3Z6T2Y1B491、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降

39、压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCJ1I2K3Z1V3Z10R2HN9S2D3B9Z7S6U3ZL3D1E1G3V1Y6E692、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCH9T4A1C2U7L4G5HF7C4I10F5G7Q4H3ZR2A5F2W2V10F9C893、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCT10A10O6P8M7T10G3HW9Z1B2U3D8W10Y8ZI7H2A2W5V6F5P894、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂

40、质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCY5D3R2R1T6G2K5HC5Q6W8O9V4L6O9ZU2X9Z8Y3F3L5Q895、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCE10W1U8C7M8O8V1HW10R2Q10D2X7P2G4ZV4R7D1U6T4N4B996、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCV2I4N7A5F6S

41、2U5HY3V8E9B8H6B1R6ZF7L5A10Z2F6Z10B697、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCM1N7W10B9T2T7J10HA2P8R8N9O3A1U9ZL7K1L2V10S3P2F398、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCX5S7B3I2U7F5J1HB3D4M4F7H3O10Q7ZD7M3C2O1Z1K10Q799、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含

42、有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCU8O2H5M4G6X5N7HV9G4P6S2U8C2F10ZB2M9C5Y8E4Z5A1100、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACK2B7H3R6V4F2J6HE4I2F8L4Z6D3B8ZC10C10D4Q6N6Q5I9101、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACW1O10Z3N10K9C2E2HE6G4I10S1Q7

43、P8C9ZR6A5B6I2G7D8L5102、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCX6O3Q1H10F8B4J4HJ9H6Z4G4H10P8W1ZH7K9N2H2A8P7Z2103、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCW7Q8H5O3U2M9N4HY4L8H2Q6F1Y6O10ZL7T1R5L6V1L2G6104、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCU9Q10Y7B10S3F2M10HS9D2L10S3T2W10L9ZT4S6U3W4K7T4A3105、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCZ6Q4I4M3X7R10L1HF10Q3B3L10L7E1S10ZF7U8G5W7U4F3R2106、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCM8P10B3O4M3I2E10HO5V1P8O9B2