2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题（各地真题）(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCV7N2U7C1H5C8S3HP6F2D3I3C3M8S6ZO1F10E6A5Z10M1E52、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCZ10F1N5R10R9I1M1HU5R5H7I7X2S4M1ZK5Q7P2H10N5F

2、3M33、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCD8D5E9Y5R9C5Q4HA10F5R2F10X3P3F3ZW2N4B2N7T5Y4Z84、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCB6E8A10O10A10C10K10HK10C7E9W2Z2S1W1ZV1L10O8K2Q10N2N15、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延

3、长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCW6S1M6B2Y10R5C2HF8R8Z10T2Q3H6I2ZA2S10X9K9J2X5Z26、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCP5D2H7V3E3U10V1HV8C1U6T1K2R1M8ZM10B7H3S10L1P10P97、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCL2W5I6E2F1G4Q6HD3K2J2K10P5F7J10ZE2Q9J1A3X

4、5B9B28、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCO8J5O6T5T7K2P4HM1A10E8W1F1E7A9ZZ10G5K1U3P3U4V29、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCR5R10Y7A9D10C8A3HF6U10W3F4R4D9J5ZD9Z4Q9U8Z6P10U210、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注

5、射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACL1C1F1S7B1P6S10HC1M8N4Y7R3K5M6ZF4Q7J4W8A8I7K411、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACG10E8D5W1G9J1Y1HQ6W1P1O9V3P10V8ZB2N8Y1V9H3S1Q512、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mm

6、Hg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCA10Z2Z7Y9P3A3I8HS7Z3Y4Q3L4Q2W3ZY7T8W10V4L6M8L613、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCE7O8O5Z6D6X3A2H

7、T1T9L3G7F9C1D5ZB10E8L5F4O10Q7T414、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCM9V4A1H7F9X9F6HK2R3F9V10J1E6U10ZG9X4V7L2R7I5P115、（2019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACX10O10T6A1R2G10Z5HE9J3L2H5P9L1F3ZS1A2S8Z7P3G3P116、下列给药

8、途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCB8Y9L7R10H9T4V8HC7R5J10W9R2D6U1ZY2S9M4U4O2G1L117、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCM4H9S5Y8L3N10K7HE6X2W9C7X3P6G7ZM9K5N5W10B10J6N418、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCS8R2L2Q4P8X2U3HK

9、4D1G5M7Y8B4I7ZW3W1U9C1U4G1X719、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCA3E7W1Y7A8S4Z9HZ2H3U1S6Q1A5M10ZV6N2H9X9Y5N4U520、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACQ7S1H3F1Q9D9F10HD1C9G4U2K4V6P2ZC3N7K10H5P6T7H621、

10、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCN6M8M6R1V1F9M7HY8I9E9J4C5W8U7ZN4G3K2A7G8I2O722、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCI5Y2N8Y3T8X2J5HO5E1D6G6C5N5M9ZR7Y8N5X10A1Y3X123、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西

11、咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCO8T6I1D7C2Q4H8HO2M6S1W10S10T7H10ZA5I6D1R10Z2V4A324、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCK1W8I1G5X9L2Z7HS5E2R5X7B3P10O4ZZ6B3X2M6F8K9W925、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACK5O4Z7U7D6S6B9HA2W6H4U8A2P4J3ZV6W10V7B6H5K10E126、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.ED

12、TA二钠盐【答案】 ACY7T4D7N8L4X5L5HB6O2H5D2Z8C2L5ZP9J8N7Q3H10Z1J727、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCR4X2C1V9B3N3P1HR7V3Q9D2Q9N2M5ZQ7L3O6B2X2O4Q928、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCE6C5R2G1F9N7D8HD4D2C2X4M9V3M5ZX9U10M6Y

13、8B8O9V629、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCI10Q4K8F10B8X1Q2HX1N2L8O9Z3X8A10ZG10C1F8R1Q6S1R530、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCX9C6V9B6A8C8N5HS4X10Q8K6Q3S3Q7ZA2K9K5N1T4P7U731、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACC8

14、Z4Y4L2B2J9D2HC10O9Y6T1E6P2X7ZI9V9F2E2F10Y6F932、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCJ9Y3S6X8T5W9X3HV6X6M5I4Q10E8K7ZX7F1U5Q5I9Z8E833、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCL10J3M2F1P1M4K7HN5P9A5U1T5V9K1ZJ5I8F2W4N7J5W834、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C

15、.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCX6A7P10A6N10X7F10HS2I6O8Y8T9D2H1ZZ6G5F2T6S4E3B235、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCA8F9V7H7U6K5P6HZ6W3T2H5O9B7J3ZU5V9S7O9I3P3T236、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B

16、.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACG7W3A3E5W9U7S3HL9I9J5B10W4N6C1ZZ10V1M9Q6S2D2U337、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCE6J4X10O10C10P10J3HY9M2M6M2Z4E7G3ZS10Z3K5A8U4O8E938、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACM4Q6I6A1W

17、7Z7W9HI2J10S5N4Y7A1E4ZP4L5O10G10J2U9P539、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACM8M4S7I1Y1O7T10HC7U1N4L9V2O7P6ZS9C1A2F9I7T9K640、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACO7Y8K10B6Y10U8C3HW1S5M1X10Y10J5P4ZR9B7A4A7V5P4Z741、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强

18、C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCI6Q1Q2B6V4W4T3HS6Z7H5F2F4P6P8ZK4X3O7R5O10H7D242、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCV8Y2T2D8A10P7T6HU1O6A7X1K9S7C10ZY6B10W7K8K5H4D243、

19、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACB3W7J1F1T3R6O4HJ6C6D2Z2O9A8F9ZN3H5L4K3Z8U8G644、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCH1I9U7A1J10X4Y8HI10E4F4S10I8N9S10ZF8V7V2

20、U3L4G7W445、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCU6H3W8O9S3P3B3HV4E3U3C6P10V5M7ZS2I1K5Y2T1R2H1046、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCY6W9V6Y10A6U7E4HD3W1R10L4V9F1W10ZK6L4X2H2Z9F9E1047、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCS2C9D6A1X7U1D10HE

21、2O6W2H1P6I6W10ZY10I10F7O2Q7O8Y348、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCR2A7G3I2R5T9F6HT5I8V6V3A4V1S4ZF10Y6P5H2T6I6L849、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于

22、丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCR10O3I6M1C7Y6V5HY9P4O3M2K8I10R7ZI5T1U2G6C1D10B350、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCL5R4J2W5F5Q3K7HC9G6K9W10O9V10U4ZU10K3C2N3D1E3H351、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCK9C9N6D10X4S3D1HF3S7Z9T3F1W6K2ZJ2V9T5G7F2L3F452

23、、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCE1K7C3K3L4J5Q2HV7Z6R7S10G7G6H6ZE7I10W8L10P5N8P1053、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCS10Q5Q9Q4N6A5J3HX2T1F4R7B9K4K2ZH7Q7P3K10J4G3T1054、属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCS9V10W10M6E2S7M9HH9F

24、2W8T2J5E5A2ZL3P8Q3X6S3Y9B755、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCG1B9K9N1W6E2B4HL1F1U4W8T9F5I4ZE2C3A8U10D8R6S356、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCN4C10P3G9C3M6R2HY4A7S2B2B9D2M9ZK1C6Y3F2S7V3V857、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCJ4Z1V9K8R8U2E8

25、HZ4Q8Z4O4T3J2K8ZP3P4L4P2G3I8I358、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCO8Y9I6I6U9P4I8HI10Y9V2Z10X2C3Q1ZU4P1B1P10C6M9W359、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACE4V10H9M5W5D10I4HW7V8J5G10M4V8Y5ZM1A9A6N3S8F7U860、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁

26、基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCJ10G10S8K10X10D3V6HS6P9J8E9R8S9J2ZR2V1N2A9B2G1N761、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCR3I9Z1D2B3P2X5HU9X4L4S10U9J10X7ZJ4Y7X3H9Z10D10A262、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCB7Q1B2M2D7D10R4HH8K3W9Q8K1S7S2ZW10Z6Z6O3H8C1I363、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B

27、.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCI9D3H2K6P5O8T1HU6H4L3N6S2U4W10ZC8J2Q2U6I7M4G964、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACM9S10S4N10G3Q4U2HV10U6U10O3H2J10Z2ZP10F2Q10D2L8P1K1065、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCZ5J3N3P2B1R8R6HW7Z3N3Y3K6A3X8ZK6L8

28、L5S10O2U4M766、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCY6D7C4E6U3F1Z10HP10J2L8N3E1D1B3ZU4C6K7N2A6F9U467、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCO9X1E9O8A10M9S7HS9A7L7O5D3Z7P7ZN4H4F10U1R1T10T968、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCZ4G5C1D2X10A2U6HO7I1Y6I9R7X10

29、H1ZQ3P3J6T5U7L6S769、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACI9D3S2K10Z4X10V10HV10B9B9G8I8H2F7ZH1Y1C5X7R3F4Y370、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCW7P9U10H2Q10N9X5HZ5K9X7U6B3J3K5ZF6J1N2O10K10T4Q671、第相生物结合代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 DCQ4I4V10

30、V4P6N2E10HO9W6V10K9H8F4T9ZQ3V3H1F9R3W10S272、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACV8L5I10X1Z3A2M3HM5R2O8S8X7P10E7ZB7N2N2X4C6K2W273、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCD2Z5D9B6B6A9M2HB4Q10Y9W4I2T3Q3ZR8B3A5Z3B1A9Y774、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工

31、艺对药物吸收的影响【答案】 DCT5S8C9O1S9W1N1HX3U1N9Q10H1J4C5ZW6S4G1R4J7J5E275、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCA1D8I9D5G4E2X8HW1A9S8L8E2Z6K9ZB2F3T5Z1F4U7F976、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACX5X5J9O4T8H10X4HF5Q1Z10B10H4F1B1ZP6T1E10A5J10Y6Q477、将药物或诊断药直接输

32、入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCX10G6S2E10M4G6B6HL1Q6T6A7I10F9Y7ZW2P8T5O8T5K2A478、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCV10M10L5X1C7I4K10HO7B9L3P5Y9S5D4ZN5J8D8V9R4K9O479、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCX8K6L9W8M6B8J1HW4K10F2F4

33、B6O8X10ZL9A3U1O9B5E5D1080、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCV7O9Z2A7U1K8V4HX1S5K5F3K8V3C9ZE5Z5F3G4H3O8N581、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACP4K8M10K5B7X7E7HY2D4I10C9X1D5U10ZH10R1C9O10Z8K4W982、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.

34、离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACV4K7Q7S4W10I7N2HU4L7U3T10K4F9D5ZU6S4W10F9B2W6S483、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只

35、需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACR3C2W6W8L5D3R10HX9N7D3L7O6D4Z8ZB10D8N4P1H9Z3O484、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACG3P7X2Z8Y1C1X6HB7D8J9O3F1I6L10ZC10R6J8Z8U7A7D585、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACD6T10X7P

36、9Z10O10T5HZ6Y7W10C8J1J7E3ZA9Q5U3Y2V2N8X986、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCZ2K6E2I2H5H5Z8HJ9Y8X2Q9I3Z1R8ZE4D6Y4I8P1D5W587、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCR2L8J10G3T9Y1Z10HZ3X1U5R2H1X7J7ZL5M5C5J3O8R5O988、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有

37、紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCO2P9P6I5F8N4D5HZ1Y10G7R10C5W6O1ZV4B7W9W6B7K8Z689、极量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起

38、药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 BCK10T9W2T5Y10J10H5HP6A10E4N8B5T9L3ZM8K5S4K9A7G7U290、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCM3Z3V5D5V5E6S10HD6P2I8Y5W10Y5Q9ZY4Q10V3G7T2R1L791、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845

39、岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCO9E4J7Z2O2T3Y6HP3J3Y8C9G7O7R6ZX3V4F10L10Q9F2S492、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCS4H8V9W1Q8Y10E5HY9V7Z7R8U5A1D5ZW3I10K5D1J8V5O593、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】

40、ACI8B9H9R1S1W5X8HN8L4I1I9S5I1R8ZC1P2P1W2P9B5G1094、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCK9V4U1I10S4B3C2HM9N10M8T5X1G5K10ZO9F9Y2D4X9A4R595、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCH8R4S8Z9S7C5Q1HO1N8I5I2H5C3H5ZA3F1E5F6H6J8F896、关于非线性药物动力学特点的说法，不

41、正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCH1I5Z2P5E8P3W2HJ2W10H9Q5N1Y8X10ZM9F2L5Q6G7F9F897、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCF2X10R3A5W7Y4E6HV8B10U4O10M10Q2Q4ZM4G4S5B5V3X2U198、为

42、提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCP2B2Z6Y8N6K1C1HZ6B10J4V9R3V1P7ZJ4X4T4E3Q6F1V699、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACY10G3T7S2L3Z7Y10HP6O1O4E10U3W10J10ZL3H7R10P2K7M4T9100、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACG1Q8R3E1

43、0V7W3W8HC7K6P1T2R10O7X6ZK1Z8N9Q1M9P7D6101、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCJ1P8B8V10W2H6D10HT9S5Z10Z7W4K5F9ZY3F5H10T4M5J1D4102、在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D3B.维生素C.维生素AD.维生素E.维生素B6【答案】 ACA9C1Y10R3V8X5D5HG2W3H10G5O10X7O6ZH3N10C5J7R9S6M3103、若出现的絮凝现象经振摇后

44、能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACL10Y3J6N5S4R5D4HT3A2A4M1Y7M8X10ZI1E6Y6B1N10S10Z9104、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACR1J7G7P2B3T7R5HE8T8D8Y8I2K10R8ZY5Q7U2U9M6I2Y9105、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 C