2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含答案下载(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCM1V4W1H4M2E10N3HU3L2H8Y2R5I5X4ZP4K9K8M3W1A9H92、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACR2A9D6B4W8G7E2HA4D8W9H9L10Y2S10ZB6J2O4D9I4S5P63、水

2、杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACV5X10N10P8N10M7Y6HL10E8Z6A6Z2N2O9ZB2P3F1G6W7O8M94、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACJ6S9Z4X4K3M10U5HK2X9L7S10R7J8N3ZX7M2W3L2Y2W9I55、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最

3、大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCG7R4O9J9F9W7A7HG10E6J7S9J6V10A7ZY8Z9J4H5K9X4G56、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCO4S3N7X7X8Q3X6HP7C1T10F10M3L3Z5ZK6G9L8R9G9U1P57、环孢素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACP1N7R6H1G9T6C6HO6H4E2J5A5X6S7ZY3K10C4W1V10O10E

4、58、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCU7K6W2S6T6Q4W3HS10E3P10K3F3J9L5ZD5F8F6S8Y7V4K69、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCB8N4G3I6L1P2E4HC6T4S10Q10E2K3V6ZB10F

5、4U7R8C1Q5O510、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCU1A4G10Q6Z6K7W3HR1B4D4A9T8J4U9ZJ5W7H9I2X2D3D711、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCY7X4Y8H3J8K6G7HC7X6H3L2M4U5N6Z

6、Y10H5X7S1F2W7F312、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCR4O5W10N8L10J5I5HL5M9C1N7M4E1R8ZR9S9E8P9W7K7O213、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCO5I8L5E1Q4F7J9HV4Y6V8O10X7R1D7ZZ7Z5U9X2H7Z10H314、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCJ1B1W7D7T2U2U10HB10B4A6B8B7E

7、4F10ZZ4E5J7E7F8F3R315、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACT8K9U8G6A2F5Q2HG1R1U8H4I6U5K7ZU2U3W3G5S8Y4H516、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是A.油相B.水才目C.粒径D.乳化剂E.稳定剂【答案】 CCG6G3Z2Z8E9W2S2HW3L2J1M8G2D2B10ZT10F6B7N8L7L1T517、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的

8、变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCA9I6P1A2N9I9X6HB10O5J5L2H1G8P6ZX9Z2L9B5X8D6W818、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCF7C9V8P3U2V9J4HR9F8K5P1G8Y8P6ZW7D7H7M8I4F7O719、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 DC

9、Y4T3U1C5E7Z4A1HZ7J7Y4Y8K1C3Y5ZL8H10K7N2R4C6B920、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCE6S2K3Q3Q7X4J8HR2C1W10W1T10O5V10ZV3F6N9O3G1M4L921、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCF8S10Z8M3R9P9Q7HE6A1J2V5Q5O3H9ZE6U9J6L6N8K3U422、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直

10、肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACR2W5S10M7D4L7J10HB2N1N10F10T7F3L8ZM6P10D8U5X1X10Z623、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACS5A7C7R5I6C5G7HA5I6W9T5N9D7W5ZM9W10X3M3F4R5F724、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C

11、.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACW6B1G4D4H9J3Z5HS1E5Y10H5N9P7P9ZP3S3R1A2V3J4Y225、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCC2P9X2H2G7Y10W5HL4P5C10N5X1L2S1ZG3L7W5I5B2B10K1026、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCN3F7D4T7H7K8S7HI2B3V2K1Y2N8H10ZW9M1Q6B5H6Z8J727、按药理

12、作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCL5S10U6O8K1D10D2HM10J9C4M9F8H3X1ZW4I5M6F5D1U5Y828、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCP3X2T2I9F9J8N2HH3O7O2R5B6F9N6ZF2Q7A2N5K2U10U829、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCZ1T5N9Y8

13、P1W2J9HJ6F7L2Z1Z6B10V1ZM4M4S8V2I8U5C430、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCZ1O6Q6U1W8B7T3HT4C1Q5E6Z10N1V3ZI3T3E4A7U7W7B431、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCH9Z10D1K8D2F10H3HZ10F5F9E8I3O6Q4ZE2O4H3F6Z9W7H832、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.

14、pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACB5N8X4I9H4T2A2HE5R7O6I7Z9X3M8ZR10K4R9E9R5B8Y433、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCC6T6L10X10W3M2O4HK4T2C9D9R10E6G10ZV3V4L8E8H9V10J434、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCN4V5J8R1

15、U5M6E10HR2N4F8X5P6G9O10ZY7R3U2L8X10S7G435、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACK2T4T2L10W5B7T7HC9T1G8F6U10P6H8ZV2Z8M8X7A7E5H636、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCP8X1F8S3G7V8V10HL1Z3B4X4L5G6V6ZR7W10C2B2Q8J1X237、受体能识别周围环境中微量配体，例如510-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说

16、E.速率学说【答案】 CCA4D9R2Y10F5C9Q5HA9G4G3I6H9Y2J1ZR4J5I1S5C5O4A538、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCI7D6D4P1O9N6P6HR6P5Z10M7L6L4H6ZE1H5C4I4N4Y9G239、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCK2G2N6F8U2K5Y10HL7Y4D8R1M3U2T7ZU

17、2T5L8S3O8V10N1040、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCZ6O10R6Z4R2V1L2HO5K5O8O3X3T1S4ZY3Z5T5V2H4T1D941、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCZ4U6J4X3X5S10G3HB1W1O5B2P6I6B4ZS10

18、J4L8T7Y1N8P542、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCP3W1A8K6Z6P9F7HN4Q10I4E4B10U4S4ZV3T1U3U2L2Z9I843、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCK10M2G8J8N7Z4P2HT8L2G7Q5V8K10L5ZG5I10E2H8

19、G9C3E644、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACH5V1W4D6K9J7X1HH8Q6W9Z6T9G4Z4ZE10I6I9A9E5W7B545、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCW2L1I10N1T10D5R9HY2N7M10N5A5T10S1ZT1W5S4I4M10C4G846、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACP8Q4V10B2U2O2P1HS8R

20、7W8B5P8Y8Q5ZN6O8S6C9U5V5X947、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCI4R7O9D6Q9D3U1HZ3X3P1D6J7S6C1ZM7I6J1E5X10K8P548、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACW7P4B4J7M5L7J1HA1G2I10I4O1F8E3ZX7N7O8M6Y8P3H749、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代

21、谢E.补充体内物质【答案】 DCV9S1A9H2K7S4V5HW4A2Z5C5B5W9T2ZC1Y3A5X10S6X2H750、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCU7X7K10C8Q7B3P1HL3U9F10T5Q4M6M1ZB3Q10F2T9Y8S10N451、（2019年真题）分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCT5R8P4D5V

22、3T10M6HW3U4O5N10I4Z10B3ZL4G10I10A8K1Z2Y652、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACP9R2P6Q9B9Q9W1HE5P1H8O7A5W5E4ZO1E5K1Y10G5E7D253、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACV7G6R8F5W10G1Q7HL8I7X10P2M2H10D9ZG10B6F5G3N4W10J854、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，

23、乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCB8H8S3G4X7W1G1HL9R1M10O4R7C10F5ZW4H8I7K2E9L4O1055、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACN3W9D5Q5O1T5H5HB9Y2E5S6S5U6S6ZM10U2S9W1P7W3Q256、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、

24、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACD5S5D2J7M7P4F1HH10U7B10Q9B4B3S8ZI4K1F5U3I5W5G957、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACD5O9S10X7E7C6P2HK6E5A4M4W1V1

25、0M10ZQ8G5I9C8R3S4A658、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCS2D2H5X7Z5Y6C6HK4E9O8N7I4J3M7ZJ8G5Q4R4R4Y5O459、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACK8A6P9G2D7V10V8HP10C7S5N2E7E9A1ZV2Q1A4A3P5Z2F260、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料

26、是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCP8D7H9R4L2Q1T9HL2S9W5F2X10Z9R9ZR3B1C6N3C4P9F661、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACS4X6D7F2X5V5T2HJ5K1L3B7L7U4L1ZU10A1P9C7O4W6G562、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCA3H3K10X9F10M1A4HA7F4P1C10B5D10P2ZD3K9R4O7O10E2M1063、引起乳剂转相的

27、是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCA2F6M9X10M10Z10E2HH4T10C5X7C7O6E1ZD9B2Z7D6C1C2A364、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCK8O3F2R9T7I6N1HZ10S4M5Y2D5Q10E10ZN7Y3Z5V3R9M10O965、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合

28、物【答案】 BCH4D3T8J6C5J2A4HT5F4Q4A10N7L5V5ZF3X9S7F2Y7W9T366、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCL10I7A7C7G2X9Z10HG8R7I9W3P4X6X1ZN8T2M8X2X9D1F667、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCT10P6G2C1C4N4B5HN9V10S7O6M7F7W8ZO8V9L5Z5D2O4R868、以下有关ADR叙述中，不属于

29、“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCZ8A6O2Y6N3E6T5HI2E9B1F7M10K1V2ZH4F9L5B10Y4X10N269、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCN1T4X7H4C2Z3U2HL5G4Z6N9H2X2K5ZU10A7U3O9Q4Q6I670、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCS4I1V10Y3G8U6D

30、10HN9J8L10C1Z5O1L3ZR10L4M6R2L2E5I371、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCQ3X7D9L1O4J2R6HA1D5E9M9Z3W4S2ZZ10Q8Q4I5T1T7C872、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACY2O8R8R1O2V6R10HQ3D3B4L4X6H6D9ZW5A3W4M8X10L3C373、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性

31、，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCT5P9I10G7M3S3L9HS1Q7L2U2I9W6S8ZT7R8N8Z3T2C1R974、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCD3F8I2M2D9W10X1HR6E8J1B7B3J5O6ZH2N8K3R6G9R7H875、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACK9E5T6F7C8J9A6HI7G9Z1E3Y7K1J8ZD9L5K8A9C4

32、W3H376、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCI3P1Y2L1Y7Y5R8HJ3Z2X8M5V6Q1Z5ZE2D2R8I10D1K10Q777、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCU5J4A10E7T8X9G6HY5O10D3M5D6Z6V9ZF6K5G10D3K5D4J778、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材

33、料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACV6E7T3W4E1T5C2HL2L1P4N4G9H2L3ZR4O10V7A9O1B2T379、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCM7R10K1G8S5Y10R10HH9O1M4Z10E1E2G9ZJ6I5T8Y9L4N9S280、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCJ1G9J5Z10N2Z10I7HS5Q3M5Y5F8V7L7ZP8K1Q1W5A7H2C481、手性药物有不同的对应异构体，不同的异构体有不同的活性，一个异构体具有麻

34、醉作用，另一个首发异构体具有中枢兴奋作用，该药物是（ ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCW3S1J9O9L7F8H10HZ9Q7Y8F3G3J6T1ZJ8X5Q8M10O10Z3G182、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】 DCY3I5J2F10M5V8O1HC10B1G4X2D4U8T2ZW1X7N8A8A5Z2I983、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依

35、那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACF1J7D6B10S2Y3Q6HK1N5Q3B4H7Q8Z7ZW4T2V7H9O3V3N784、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACE6T1H7T6C4R2G6HN5A6L8T1K5R8W2ZD3B5Q2F6E7H9K985、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化

36、学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCL6X4F8H1J2R1P7HY7R3D4F2P9B8I5ZI2P1U10J8T1L6W686、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACW6O10D7I9E2G4W5HD7E10Y7F2K8F9O5ZH3O9B2I1Y5D3S987、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCD2

37、E1A7A7Z3S2Y1HM1G2R6Q6I9G10O9ZI9X8S8Z7E2O1O288、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCS8M6R7K4G5T3H10HF3T10S7W2I10Z8Y5

38、ZH10H5K5S4R10L10T789、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACB4Y5U5T4Z8A6P1HE1O3H1S1S5E6X9ZF10V2N10N9Z2S10G190、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCL9L8Y10Z6P10B9H6HH6J6T10F5M1B7L8ZW6C9G4G10

39、Z3T9I691、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCG4G5C5H8I7K10A4HN2V2P7B7J9G6Q6ZQ10J10O1M1N1X2O492、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体

40、激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACW10U1H9R3L5W4S4HC4X7K8G1J8X5W8ZL10Y6O3A3J8X6D993、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCZ4K6H4W7C4Y2K5HA

41、4H8V8Z8Y2N3J7ZR10R5G2D2X7T2P794、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 CCD6C7C4D5B1J4C4HL2Z6H7H8P3O10Y2ZV6U7Z1Z6R2C2Z495、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCJ1O6M1P7Q2L8W9HC10H2L7I1V9X3E4ZM5Z3B8B5M2R5N796、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性

42、差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCK5Z7X9B4X5D9E9HP7Z10Y1T1G10K6N6ZB10Q4U3N3R9O3V397、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCP1V10G3A1P10U9C5HT1Z4E4R9B4K5T8ZK6T1A1Z1X5V4E1098、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、

43、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACP2R4J3L1J8E4K2HI8B2U8H8D3G2H1ZI5R5J2V1D8W3K699、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACJ8Z7N7H7E1I9L7HD5R9T5K4E6Z1N10ZE8Z4R7O6U6B7P2100、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所

44、引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCB9H10P6L9R2V2U9HC3G2N2K3P7U1B4ZT1Z4I2L7D1K4J4101、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCI8X1C8M6X4T2B8HZ8E9F1