2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题a4版可打印(河南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCP1S6M8A6P10A7S1HS7Z6I7G1W3N7X9ZM9N8C8N7S2W9S42、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCG2T8R4U10C7E8P3HY3Y2Q3C1K9R8I5ZX2N3G10V4R4O3K13、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗

2、透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCI3B2R6F3L6E10K4HT1S10R2N2E6V8A3ZU8Q8W9G9D3V9U74、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

3、【答案】 ACP1R9C3Q6M6P6Z4HS5J4J8Y10D7F7F9ZY6F1S9F6N1Y6O85、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCW5K8V9X4R10X3Q8HS10Y3R2Y1K7D3O4ZQ4G1E8K1F6P7X76、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCE7G1S5M2Q7E2M2HM5H10Q5W3D2R6T6ZR1N7F5T2I3S10E87、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，

4、称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACQ10P10S6B10A5E5O5HQ3G2W4P1R8H9T5ZY4C9L6J7T10X7T48、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACN1N1J6R10D7L8Z4HM6D9K6E10W3P9N9ZM8F2S2G3Q5F4V39、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACI10A4W1S1O8P5Z7HA7Z9W3Z2B2V8E10ZI5F7Q1H2Y9B2E310、根据

5、生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCG10W3A1X9I7Y6T1HY3J3F5L9R3P6E6ZM6Q10W1U6C4I7C611、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCQ4E5V8N9T7L6V6HL3C3H4B6L8G9L5ZL6H8J7X7A4X6K912、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCO8A10C7L4V10D10T10HA5W8W5D5D

6、10D6Y9ZT4Z5T1D9W5R3N1013、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为（ ）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCH6I1X7D10S3L3B5HO5K5Q3M6P7V9J6ZV4N6B3P10L6E7F914、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶

7、解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCB9B8M10E8Z7S8L6HI6X6J2K3U10H5I7ZK3X9K3O10U8M3R915、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCI6J6N1Q4C2F7C4HI6X5A8P1B4O5G3ZE8Q2E8I6W7F2E516、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCX10T1K6X6

8、B10H5O7HY2C10I7W2V10V1V1ZB3D10X8K4A5M9K117、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCT10V5K6X7X2M6H1HS10A1C4H6N2J2T4ZO1A1L6J8M4G1O318、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCT2K10F9Y8M5F4M7HZ1B1H3A8A7X9O9ZC1I2C5E2G8Q7C519、药物对人体呈剂量相关的反

9、应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACW3L5J10P9P7D9F8HN3F6U8N5Y4Z4B6ZA2L8E4Z3P7B1Z220、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCP1K5Q3P5L3Y2U2HF8H7U5C8M9

10、U9F5ZS9Q4D1A3G2J3Y621、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCF1N2D10U10R5I6S1HA8N7M10V4F1N3U2ZI9L4Y9L8R9J9Q522、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACB7T1G7A8V4Q1M7HL7L3V8X4P10T7H3ZX8P9C3O1E9

11、O6X123、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCB10Q6A3K3D3V6M5HZ9V8Q9E5A1L6N3ZL1U10E1O5Y2Y1F924、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCT7M1V2V10N1S7D4HQ5F3K7A3S4Y4U7ZL5J9I7L2L3F7A125、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度

12、-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCQ4K4R1P1G10P10L5HJ7F5D4M8K8B1E3ZJ1Q6L3B10Y8Q4P826、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCX3U6Q2Q8D9M4R7HJ3M7F5B1O1M4R8ZU1F6T9F3D2Q9H627、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCG5L3P7C9F2D7G3HF9Q7R4X1

13、Z8Q9E1ZS10W4G7Q2Y8C2V428、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCZ3B4W1R6O6N9C6HU4T7P4F9H4A2R2ZL9N9X5O4S7R4Z429、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 DCV3R5V10Y3J4Z4P5HW9I6N8V9K3G10R8ZG9R7I3R4H2Y9Y630、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ）A.有首过效应B.便携、耐用、方便C.比雾化器容易准备D.良好的剂量均一性E.无首过效应

14、【答案】 ACZ9W7E6S4D10I7M4HN8V3D8L9T3K10V9ZS3K6A4C1T4F5X831、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCJ10C4C7A10S6J10V4HY4O1B9Q9S8D9S2ZK1G9Y8X5R6T7C332、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCX4L4Q5L3B3T5N6HY6L10I7S8W6H4K10ZF9P4Y3Q5X6M2F433、磺胺甲噁唑与甲氧

15、苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCH9C10R6L5G9B2U1HR8T9H7N4I8P9L2ZF2W10Y8F9U7G10K634、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACU2K8R2J10P1B9I10HM9H10G3Z4X5L6S6ZU1L8I9F8M5T10F1035、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCT10T7O10F4H2B3I9HJ7Z9Q1Y9E

16、2Z10X2ZQ2B1X9T6P7Q10B836、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACR5A9I5D5X9B1W1HL1K10Z7K10I8U6I2ZE2V1G7O4Y6R8R1037、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCE10D7U4S5U9T7E4HN6C6I10S8O2B7O4ZE1X2K6Q5U4M7I538、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选

17、择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 CCR5Q4T10T3U7B7O9HJ1H9L9J8X2L1K5ZF9M3I8F5H1H2Y939、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCT2A8W2W5Q3M5V3HG8H6L6R9M6B9F10ZN4V5T5A4T6T9D140、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50

18、%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCQ7G9W8H6D10H9C3HK3S8G8U8B9W2H10ZN9G4I9D6K5D8A641、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药，具有

19、较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】 ACT2Q10T6K9I1D3N7HR7C4V8L7H10O10N1ZB7Q5K3Q7E3X7A1042、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCW6S3Z6B3X8

20、A6X6HM7A3I9C4U1F10E10ZA6F5E4S7G1Z9I243、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCQ10R1V3S7J3U4I2HA9T8N2K3Z3X7Z8ZQ3A5Y10O4K9N7E844、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCD7L4W5Y4W10H7W8HD5N2G5Y6Q7D4B8ZD6A2B1R1T5Y10P145、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCJ3C3I6I1W1F9G3HG5

21、D2K10L4J2D10G10ZV6R9C4S6L1R6J946、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCM9L1Y3V4H8E5O1HL1B4D2J2X2A6U4ZE1T10E4W5J10P10W647、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程

22、不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACI8C8D8C10J6C5H9HE4B6K7Z9V9J3R7ZM2I1D6P9U2A1I848、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCO10A8Z5P4S2M7P2HF7U5J7M3H2P7L8ZU5I4J8Z1E10K4E349、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄

23、E.乳汁排泄【答案】 DCH3I3P9F5T7U1L3HY6F10H1X9A5L7F2ZO10M7G6Y6R9X2X950、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCT3E6U7R6H9K3S6HM10W5L4L6W2G3N10ZP6A10G2P9A1Q3T251、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCQ10Q3O3P3B9B3J10HX4X7T3D1Y6W8D3ZC7D3T7H4X6C9J852、关于药物动力学中房室模型的

24、说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACF9H10G4A6R5D5O2HW5P5R7P9M9K9N8ZU1N7D3R6O1O7C353、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACJ1Y7Y1N8A1N1L9HW5X4Y5D3V3M10N10ZR3W5J4X3H5H7F8

25、54、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACD3D4F10A3Y9G7E6HZ4Z7E5M10B2B6C4ZQ3C10L9Q1K8M10Q555、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 CCY3D7K5X4X6P1V3HW5D5N4Q6O3C6A3ZE1

26、I7C9W6H5I4R356、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCN8X10W7B5H8W6E2HJ10Q5S5Z7S7V6K3ZQ8K7U1V7N8M10O357、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACG7R10E6A6M4Q7B4HE1V4P6G6S9M10Z6ZS4N10C2B9Y3S1T458、亚稳定型(A)与稳定型(B)符合线性动力学，在相同剂量下，A型/B型分别为99：1,10：90，

27、1：99对应的AUC为1000g.h/ml、550g.h/ml，当AUC为750g.h/ml，则此时A/B为（ ）A.25:75B.50:50C.75:25D.80:20E.90:10【答案】 CCD7K1T4T1V10S8H2HI2D1I10R6H7C10A6ZM9Q8S8Q5F4A5S1059、氢氧化铝凝胶属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 CCP5J8E10T7K8Q8I9HQ2F10U9N10H6U2V2ZK4N2U4T9F4V8B260、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.

28、附录部分E.索引部分【答案】 BCV7K9F10W8F8G1A5HJ6B5K5C2N8K5G10ZA10U5R8D9C6G6B461、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCC4V1L9A7Y2C2K9HS2R4Z3E5I9F8X10ZR8U10M6D2X7M4G362、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密

29、封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCK5K1A8V9O8H10U10HN10X2L2K2J8G10B8ZC6P1N10S5G10H2B163、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACQ3G4A6K10E5S3B4HI2E1W10L3H6H10T7ZD3H4J10Z2J7O6E464、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCA8N8S5I9I8U10N

30、5HF6T4O10S6B1S5B2ZU1D7V9J1G10D4W365、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCQ9W9I4N5M10B10M4HS1E9L7B6Q8V3R7ZW10N3L1T1W9D4R466、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCB4L3V1A1K5D3A7HS10W5H8C5N4O8H5ZU6I3Y5T4Y3V1T967、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市

31、场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCD2E1B3G4L10T4E10HC3T1Z3D10U9J7O5ZW10H3L1V1O6R4V568、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.

32、由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCN6C9G1L8A3C2Z6HZ10T7X3T5H8R9Z5ZB9H5B7V4K7Z5E269、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 CCE3I8S1N3F6G2B3HN10G1D8D2W1F7Q6ZC2Q3D1A3T10T7Q870、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A

33、.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCD2W2U2T3L1Y10G4HO7L2Y6B4E3N6P9ZJ10A1F10T5W6P8K971、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCH5B3H1L3R3C4T7HF3F5O5Q3D8Y5X1Z

34、P6H4N9M10H2E5S572、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCC1E9W4P2Q1Y9I8HF3B10R6W5K10T5Q9ZJ2R5E5S4W3C9Q1073、药物被吸收进入血液循环的速度与程度( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 ACO3G5B4M5A9A9R4HO5H1I1L5E10J4Z4ZJ10A10G1Q9L5S2D774、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过

35、肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCX6O7H6E5C9T2W5HQ9Z4F10U1P4S10W10ZI5Q2O8H2Z9O9L975、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCG9M4F4B9L2Q3N10HY7F3S8T2I9W1B9ZL9K7Z1V2C1F6N676、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相

36、分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACG6H3J4W5E2P2Y7HD9T3E4F10S3U10C2ZS10B7J8G8K2W3R1077、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCV2T6P3P8W1K2S1HP4X4Y4X6Q3N4H4ZE9C9H1W3B2Q5L278、以下属于对因治疗的是A

37、.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACP6D3F1N1O2M6B6HR5N7Q3T10D7O2W8ZB2L1A3C4L3O1C1079、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCT6U4D10J7K10Z9H3HD5G2N5F10W4R9U3ZL8H6K9B9D6P7V1080、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成

38、本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCN3G8P9P9R5W10A3HF4U2B2J8I3K7O9ZF2M4R2T1G3Y9S681、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCF2P10K3S8Q4W6Q1HI9Q8P5I1M4V6T4ZU7R2R6T6D3Y3G782、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】 BCF8T3D

39、5Z4A7I7F6HV3U10I9A6C3G5F4ZY3D4I3T1S4G7E683、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCY8C1Z7U2X1C3C1HX1E6S4Z9N10J9B2ZJ10R6G8I8A6Y5R684、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCM2D8K9W1L9Z6Y4HK6N2L1L9H4Y6A7ZL1W10E7R8L9B3V785、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案

40、】 BCU3L8L5O8X2F1W5HR9S3K9C9O4K9M7ZU2N10E4R2T4J1J486、属于-内酰胺酶抑制剂的药物是A.阿莫西林B.头孢噻吩钠C.克拉维酸D.盐酸米诺环素E.阿米卡星【答案】 CCU10J8X9S8C10G5W10HK6G2K9K6P7C3S1ZQ6M7X4T1R10D4U687、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACT4I3B3C7J1V6J10HI6A8J7K4F5C8J1ZW1S5E6R4G5I8M988、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 AC

41、B5Z5B9F7E9U10E5HF6R2Q2M9K2J5Q6ZS8V7P3H9F9B2K789、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCB2H8U8I8W10J6L5HY9P7Q8A6S5H1O1ZZ8F6S5R8Y6E9B290、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCG3T10D1O8R8S1L6HQ7F8M10U3L9T7Q8ZI9C2W5W1U9O8K991、半数致死量的表示方式为

42、A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCC10S6X2G6H5G8L9HE5K4F4Y1J10F6G10ZA3Z10C1L10T7H6N992、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCK7L8E8N6H7W8L10HM7T8N8E2V7X4T9ZC8O8E1P7F8L1L893、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACW4G6K3Z2C10Z4W9HH7E3D4T3W6X3Q6ZX

43、4A10L5S4X4R8S594、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACZ8Q8B2P6R5P5U2HM7U3A10F1Z2N6G10ZD8Y3N4A5E8U2W195、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACW4C4R4J7A9Q2A2HK1N10F8D3I7J1J7ZD8H3X3C6M8W2G496、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACL1J6P7B10P1X1L8HB2M8I3T8H6F7Y6ZF10K2C9C10V3P5T897、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCD6T7C1N1H7O10B10HH10P2A4I7L5X1T7ZQ5R2I2J7W4L4U698、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCR4Y2R2Z1R5R7J3HX9U3A2P9V4S9H4ZF6D6R8W4W10O10G599、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突