2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题有答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACM2H9M6P7K1X8H9HM6G10R1B2G9F3N10ZL5S4K10Y1C10N10H22、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACJ4Q6N9W8N9L8B1HQ4B10I5M4E1W3U1ZG5B7Z3R6V2O10T23、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙

2、酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCI3L1Q1U9Y9J7A10HN6Z6C5F5C7J7V2ZE3L1U7F5E9S2G94、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCL1U6J6S10X5G4J7HP2D1L4N8C2I6X10ZL7I1M8X6J5M4Y105、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCF6C1D3D3Y7D10O9HQ

3、8Y6D8Q2G9Q7O9ZG5G3L6X5J4R4C56、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCL9F1H1D7V9A5N2HJ6F9K5G2K4F10E6ZN10Y10V6U5H10B6M97、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DC

4、F2H1M9X1N3F6F9HE8J1S7O2S9I5V9ZL3L10E8F3F8W7Z88、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCK9I8R2Q4J3B4U4HI2U3Z6F1B4X3H9ZV10I2N5R6Z10K9H39、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCL7J6C3X9E8Q10J8HD1A4E3C9W5H7X6ZO7X5Z1V4G8X6K110、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3

5、次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACV10Q1H4D1C4B2I6HL8X7R7K9U9F5B8ZL9G4H1B7F9N6U711、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCN9K3V10P4W9J2X4HN6Z5I6R8N6E10G2ZA10R8R10D6U10T10V412、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCO6T6P8B9E8R2P2HG2B10Z6E6A5W10C8ZP10M2Q10Q3L1R8W91

6、3、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCT3J6D9Z8M7I7P9HV7P6J6Y1M9N2V2ZD1O6N10F10Z8N10D514、（2017年真题）下列有关药物代谢说法错误的是（）A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的清除而使药效减弱【答案】 CCD5C3W8V5X5A9L9HK10T9D4Y6E7V10X2ZK5I8G9C4D3

7、J6N215、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCC4C1R3Z5Q1T1D6HB4O6J8S10F5M4K1ZP

8、8Q5O1F5K2X5Z216、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACT9S8L6M5C10P4Z7HP7Q10H7W4G2R2I9ZH1C1B2I10S10Z2S817、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACG6A7J10G5B1B10P10HB1J6M7X8H2G4I3ZR3Y8Q1L2B7N10B418、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 BC

9、S5A1U3U8Z9E3J1HA5Q9W6A7D2Q10R2ZV3Q2M10P1U10P8X919、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCD7Q9O1M6T4R4H9HL4F6G9I6D4N8J8ZM10V3N1V7B9C2O220、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.

10、精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCC8O1F5X8L2L2A4HW8K8J2Y4F1Q1L10ZU1Q4Y2Q8U8I5R121、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCX9V7R7T3L6Y4O9HM2Y7R5B6X1P6P9ZU6O6K2T3J10C7R322、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计

11、算分光光度法E.比色法【答案】 ACF7D2C7T2F7B4V6HB9E4N8P10Z5C10I9ZA2M3F1H6W1F5X123、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCQ8P1C8Z5H2S3I10HD5F6K2B6R1Y2O10ZV9E6X2N2D10E8L1024、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药

12、酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCJ3K10P7R2M2B8F6HB2L6T5X2C5R5Y8ZB10P8M2L2M10N1L625、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCJ10J1D3P6X8E5Y10HF2P8Y10S1Q1N10T8ZQ10C9W5H2A7Q7O626、（2020年真题）药品出厂放行的标准依

13、据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACN2B8U3T3J4U10V6HI2O2K8B10C1E8F10ZX1X3Q8P6Z4B2V827、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCX2Z3K2M5G7A1G3HH7F10A10X7Q4Z2T7ZQ6F8D4W3Z4N7T328、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACQ8U

14、5L8Y3V1Q1G6HR10Y5P10C10O5N4T9ZM1V5F2B8T5I9X829、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACL8B1M10M2F5L7T4HL2C1V6Z2G5T6P2ZR7A6R2K7C6O6X1030、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCT4Q10W1C8C8H5J10HO5W10O2J2K2T9J9ZP10I5Q2X8V6J3U1031、阿司匹林是常用的

15、解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCU2Z4X4M7D5V5S7HH4I7Q8B5U3Q5N5ZR4U4Z10Y9L2W2R832、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACP3D8F3Q6J4V7O10HJ5D7Q3J7E2X7Z1ZT4Y4G1

16、0L5P3M2S233、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCJ10J10S7J5I9K5Z3HJ10X1R2C9X2P9S5ZC7U6H8N10C1C1E534、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳

17、膏【答案】 DCC4C7C4N7I8G6Y8HF8G8R8E1U2D5C10ZG2P4I3R8Y9L3I435、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCZ2Q10E3T5C4C6T7HE8P7M1E3U9T2I10ZK8K3P7Q1H9D6H536、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCP3R10J2Z1G6B7L7HQ8M2A9G6X3V1Y3ZL6S10T10F10U3V9T337、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对

18、乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】 ACM1D8U5X10X4A2W1HA1A1I2Q2X10Q8U10ZR3O8P2D6O10H6Z238、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基

19、纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCH8G9I2N5P9E6L3HF9D9H2B8Z6O7E4ZC10A3D9N6W6W4F739、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCC3S7T10R6R7L4Y3HR10W4X10B8A10P5W5ZC4U5O1S1F10K9B840、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCR2H9W5Z3K1L10G6HX2E5P7C9F10N7G5ZR9Q8F4H1A5R3A941、一般来说，对于药品

20、的不良反应，女性较男性更为敏感属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCH9Z4F2A10T8Z7T7HV2L5T7L2F7B2F6ZR8X2G2G3X3B1Q242、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCG8B7X5I5Q9Q3Z9HN5S2G9A9Z4E6P5ZC10M1O3W3X10G9H143、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱

21、羧【答案】 DCJ4N1X1C5U4W1T1HO2Y4I4C5K5U6A7ZQ2T9R9U1J6H6Q144、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCL6U9E2R6A4Q4X3HB9I4I7X2F5G7L3ZJ10V5T10G9S5M5J245、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACX5S2V4U10C5E8E6HE2V7B9Y6E7J4Y8ZY10P7I2E4V2L8Y446、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期

22、应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACJ10X2F3O3Y2T7U2HL4G1C3K5L6M9M4ZD4J3Y2J9K2P1J747、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCH4B5B7H1M3H8U5HZ4V1A1C1C2M5H1ZN1P4B3Y9F1M4V948、甲、乙、丙、丁4

23、种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACD3I8W5R7T9H4R8HL9J9Y2M5N10W1M2ZR6E1O8Y10A6J2R449、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACG2S2M9P8G1D2E7HK5W4T9E7J2M10H5ZQ9N6F8G10X4P5L450、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACE6I6L

24、4M2R2N9A8HI8R4V3A10I7Z10P1ZP1N9L10G4A7I2F251、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACL6Z6Q1V1Q8O6R8HQ9W4K4P10D3O4U9ZY7H10M10P1O1O9Y852、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCW3L7I1W9H4G7Y5HL3S9H10V4K9O4T5ZX2E4N6R1H7I3S1053、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光

25、谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCM6H7Q2E10F6Q10X6HB10S3Q6M9H1N3N8ZT2T5K1M8S8B7Y954、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACJ3R6P6D1K9I2I9HY5T9Z2V6X2U7I8ZC6W4W5Y3E1H5A355、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%

26、的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCV10I1N6G2R6F9L4HS10E2E3F8K7X4V5ZG4S7Q8F3K7U3H456、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCF7H8L9K6F3N5P4HL7L4X3H10P4U8Q1ZE10W5W6S8Y3J2X1057、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注

27、射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCO4A5M8R6R2P2J1HN8B10I10W7L3M8I5ZB8P5Z2G8N8N1F758、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACO9U3X8C10P2Y5J4HR7R9F6A8I9T7L4ZC6M10U1O4Y7V4F159、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.

28、氯普噻吨【答案】 BCU8G2R6E3V1V4H5HE6L4O6E3S9J4T6ZY5C8N3V5V5E2A960、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACY3R9L5Q6T3A5M1HQ2U2V5M4J1B5R6ZG7P5H8W4Y10Z7I861、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCU4Y2O7F10Q5G7N10HK4D2O2P5H4Q5Q3ZS3L5Z2Q4L1B6

29、M762、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACI9Z8B6K3J5M4U1HY3Y3X2Q5P8V5Y6ZR4F5O2B9A1T3E1063、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCA9B10B10W4C7D10U4HI2H6R7R2G8F8D7ZE10E3X5A8J9W3Q164、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶

30、胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCA10B7F5N7M4B7Q7HR7R3V10Q3D9Z7F2ZY1Y6A9V7W7B6E465、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCA5W5K2T2M6J9F9HL7V9T9M8M9T4W5ZE9Q7X4F5X6Z8O466、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射

31、安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCZ6J4W3T7P9Y2L5HQ4Y7B3O3Z2L2D4ZG7U3Z8C1

32、0Y7U9U567、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCG3U6S2Z9H9J5P1HZ3U4C10G1Q9G3C7ZG7H4V2S9E2S6B768、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂

33、的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACS3C10C3P1J8J1Q2HJ6Q5A6Z7S10U6R3ZQ3Z9D8J7E8B1P569、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCA2T6H1R7P7L5

34、X1HH10B2P6C2S5R5D4ZZ6V3T1M10M10P5J870、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCQ3K9G7M4P6A3F9HU2Y9E4P10P10N5G1ZT10Z10L8R2G3F5L571、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCN9C2F6I6L1C8H3HS9O5K10X1O7L9Q4ZI

35、1W2Y2D4N5T9M1072、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCW9W3R10U10J6H4A4HE1P7G5N1Q1I10O4ZY5X2E3Z6J3Z2P273、可作为片剂的润湿剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCX4U5A8C5P7L6J1HZ5R4P1F7K9R4M5ZI3J2F7B10H3S3E274、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】

36、 DCH3E6K9A2R1R3G4HL4S8A7U10F3W3U7ZL6E1B5V2U7B5C175、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCX7K5K1R9R4C5H3HH7V1T4F3S7O3T8ZM2F6K5O2C8O9Q776、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCG6Z7Z5I2Y8U3J8

37、HG8D5C9F6H8F5J4ZY5P10X7O5U8Q2Q677、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCM4D6L6F1R9J7J2HJ7F2U1V10Q4P2H4ZW1H5I10U4X10S6T178、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACV6Z10S3F4O9Q3E3HB10Y9J5F10Q9D6W8ZX1Q6R10U3O7W1V779、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40u

38、g.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCJ7O10L8L4U4A6Q5HF8B4E1R8C10Z5I4ZM10W10B4Q1F1I2U980、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCF1S9K3Z8E10G2Q6HA8C4H9H4Y4F4W2ZR10S3J6K3T2Z9J281、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理

39、功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCC3N3O9E7R7G7C10HX2I5D1P3P1F1M5ZO1L6B9T2R4K9I482、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.稳定剂【答案】 BCJ3A5H9W10H2I9A7HN7Y8V1M9I6D10L6ZJ9I5U8G10W4F9B783、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACF10S8J5Q8H6D3O1HX1L4G9J8

40、X6C8A9ZZ2D8E2F3P6U3D684、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCP4L6R3G7H10X10L4HR3G1I6K10C2X3N9ZO5R4L8L6G5N3L1085、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCU8B4B4B8T8K6S10HV3B4R7S7Z1Q9P5ZF2M6D4T5L8G5E386、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大

41、部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACD6R10C6G10L7C2W4HJ4X7L10L4F7P2E10ZL5P2Z2C1H1R5Q287、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCC10I9J3K4M3W1V4HO9Z3G7G6D1U10G1ZG2Q10E

42、10Z6W4V6E388、要求密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 BCE9E7X9R9E10E5Y10HL1M10S10F6A2G6J9ZN5I7I3K7C7J7E489、阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCR8Y1B7S4Q5E1D2HL9Z2M10U6W9Z3I6ZU5Z4J3R9U5O5P1090、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全

43、血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCF3T9R4M5L8N9B10HJ8Q9Q7Q10S3W10J4ZP5M10V9O1Z9U10S1091、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCW4R9Z2Q5F6X9H6HH1Q1G1S6Z1C2J7ZS2K4P3V3R7G3C592、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相

44、与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCO7D2M5I3N4L9I3HK6E10Y9N3Q3V6W4ZS10S10W2V1G6R10X993、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCK2Z5T4Z2L2C1K2HC3C9T3S9U8I3D4ZN1N6T10Y10Y9C4D994、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCH10B2W4J5L5A9X7HJ1F2Q2M5W5S2B5ZB1N2Z4Q7W10G4V495、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCP7L6Z