2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题(带答案)(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACT3F6J8N9Z5P3O9HU9K1L10L7F10X3H3ZH6N8K4Q5M2D6X42、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCX6J7Q2N10K10I6X1HK6K2U1J5Q4X9R8ZM8H8O2S2Q5O3B13、崩解剂为A.淀粉B

2、.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCE1O6H9D2I5A1M9HI3J7R6U1P10B2Y8ZO3W4J5Z2B2G2X64、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCL3N7M8E9S3H7C4HC8Y7O7T8T2I4M8ZW6G6R6O9N4J5W105、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCA3W2Q5N3I8T6Z2HG5Q7M3

3、E4E3Q10E7ZP2R7R2G5L9R2C66、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACT10E7F7E7B10D7A1HW10S9K10B4K10E1L10ZJ1L6M2B9I8Z10V97、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCC7B3Z3X5F7N4R7HX3H6B3W2S10K5T1ZA7A4D6S1X4X1B68、滴丸的非水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油

4、醚【答案】 DCP5F10G5R7V7J4Z5HR5W7A4Q4K6D10I10ZI1X1Q5M4R1F7V69、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACY8H2Y8H10Q6Q9V7HK9K8U9M2J10S5A2ZK6E5Y8M4L5N4H1010、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCB4R5N9E1B10H9B7HV10A1G3S1G9D3Q10ZA3G4Q1V2B6P2C

5、111、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCD10D10O5Q4M3R7J8HW7Q6J5T6C9G5S8ZI5D3C2S6M10K3A612、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCW10P9Z9K8W2D3W6HU2K6H7D7O4F6C10ZT2F1E4A8B2B3D913、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B

6、.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACH1S3B7V2T8J3E10HZ2I10H10J10L9N2V4ZS4P7J3V3V2V7G114、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCY10J5A10Y4O5B9Y5HC7F5H9T3P4A8Z5ZD10U7O4C5V1X4W915、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCK4H1V3D8I1K1T6HT2B9X6K5Y9Q3U3ZL8U10G10W6W6C4B716、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异

7、议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCR4N2N6S5N3J1S9HV5E4G3V8J7N7H5ZL4X8K5Q2W6M7B217、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于（ ）A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】 BCJ5Z5D6O9D2N2X6HZ3V4H5Z6C10L6Z2ZJ7V1H7U8P4R9G1018、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCY7I3S2Y10X5A7K4HZ2T5U

8、7D7F7F7O1ZB3J8K1T2Z7N9N619、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCC9J3W3M2O2R2V4HV9E6Z10T4F8S6Y9ZL3E5X9K4L7D1R420、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCU2H6A3Q10O7R2L10HG7X6D9V6D3T2U1ZT5B2L1V6G2D8N421、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的

9、无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCU8K7V10G1U7U1P9HT2Q5C6J8C10Z5V7ZW4L4T10M1Y10V4D622、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCO5Q5Q3S7G9E3R6HA7U6X10W2K1G10T5ZG7T

10、3W5Q5E10S2F123、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCU8R6S6S8B5B2Y7HS2V10F1B6Y2U10M7ZX5U3S9V4Q9X9K824、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCR4N2D7K4W1F

11、6X8HL3T10O1X6J6E8X8ZP8Y10M1B10Y8N8K225、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACK3J4Q6L9I8M4Y4HU1N4R8P10E7X6N5ZC6W5D1D4F5R3C326、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效

12、应【答案】 DCE6A7I2A1N9Z5T9HN8W2O10M7S9X8C10ZZ1P8I1L1W2I5D927、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCL8K7Y10O8J7B3E9HT10M5O3A10J8M6B10ZX1H6S9Y3A6V9B628、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发

13、生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】 DCB4N7D6E9B6V7E5HT3H5A2N8J3S6W2ZO10S2B7A6B9S3L729、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCO1K9S1N4D7H5Z5HE1H10G9N9W7H4S8ZX5H7E5Y3A1I3S330、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCP1O1N3N5R6S9N1HD8U3Y5W2Y7Y7V10ZY1O9H

14、3T7W9H3C231、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCT8E10Q8A8U7M9H8HM6Z2A9A8E2L6K7ZI2X8B9D4J3A9I132、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCI9Z2B1D8N5

15、H8X1HZ8C10G4Q6R9F10K1ZL9T8A5N5S5Z1H633、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACU1J6R10C5G2B9K3HD2U6Q9M10Y3S9X8ZY3E4R8S6D6V8W134、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCN1S7H9L7W3M8R2HO10F6D10N5I4M1Y8Z

16、J10P7J8O8S7F3Q735、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCX1B8S5J9S2I5S7HG3F7D8V6O5B6U8ZV1J4S2A1Q5U9Z136、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACJ3R3X3S7A6K4A4HU6Z7C6R2Q10S8W9ZH9W6X7A1L2W7Z737、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外

17、分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCJ1R5H9O9L8D5A2HO6Y7J3B2R4N2P9ZG9I6T2A7K9V2M738、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是A.皮下注射B.植入剂C.口服D.肌内注射E.肺黏膜给药【答案】 ACI10G8B1Y3H8W9D4HO8A9T10T7S4U4E2ZW5W5M5W1K7R9Y139、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCA3J9T6N10F9M5B3HE6Z3B3B4W10M10D4ZX3V8C1R9E2O5Y

18、140、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCJ1J3H9Q7O10N8G6HF3X1R10Y1T5K7Z8ZK6H5J4O7J3R3Y1041、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACU5S4Q5E1Y6Z1S10HD2W6N4A4K9R7W3ZP4A6X2B8L1J9V942、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感

19、染【答案】 BCN8N3B4U1I6E7R3HS7H10R1M10T8Z10B9ZZ3I5K9M3Y1N7N543、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCH8T5D4E2F8S4A10HE4X8H6D8A7W7N6ZC3S8N1M4J1V5H944、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACU6N2O6H9L4J3Y8HP6V3L9H7M10T3U5ZT6S5P8F3K3I2U245、二阶矩A.MRTB

20、.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCF1N1P3I10F6V6N2HN1K6N2S5U3Y7E3ZG9Z4H4F5Y7G1S146、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCB8F7Y2C7M8E3C6HL10V9U1W4M4Z7A4ZI10E4V10S7G1H10E847、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】 CCT7Q5I1X9U9X7Y4HT3F1S2V9P9U9N7ZZ4Y7L6A9Q9B9O648、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要

21、组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCM1A1D4A3E2Q8K10HH5D7O9O9S4H8B8ZL5F7X2R3B8H9V649、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离

22、，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCJ9D4N2O3A10H6H2HQ7L7E10U9S7J4Y1ZF5L8L4Z10R2B1K350、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCA10C2T5V8T6P6J7HH7C4X10J3R3R6N6ZG4N4W2T10Q10F2Y851、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 DCC10G3

23、R4Z4K10R9P4HQ7K2L3E5H8S4S3ZD1H7B2S3O3R4U1052、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCG9A3F8B9I1W8S6HH9P5J2E7Q10K1V5ZN10S5I9H9B9H8B753、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCP1P3V9W1O2R3P2HA9D9I10B8E10D6I6ZV8U7Q1S3U10Y6O754、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCW9D2E8P4

24、R5V8N4HC2T5G5N2N8H1O1ZB8P8Z7K1V6N8S455、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACX8D10A3Q4L5U3Y3HW10H3E3N10J1H4H5ZV2I2R9U5M3S10X956、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACF5Q7I7B7S3U6R6HS9P8G3Y4S4I7N7ZF6C9M10H8I1X8A157、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂

25、B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCE9W4L8Z3F6S3J8HB9C5V10E8N3T10P3ZW10K8V1O8S5T9C1058、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACI5V9L10J7R2A8P7HB2B10Y10X9T9V8C10ZG5S9G7G9D8Q4Z859、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCI3C3P2P5M2F2R8HB6G6W7Y6J4Q2F6ZZ10X4R1X6U4U5M360、清除率的单位是A.1hB.L

26、hC.LD.ghE.h【答案】 BCC7U7F7Z7X10M1E1HK7K9P1A5Q10I2A3ZY3S4O5Z6B3T1O461、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCA5S2I9Q9D9S5L3HT6K5E10J9G8L3Q4ZS3G10D6S5J3R6X1062、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.明胶D.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 ACV5A3Y3F8F7Z8S7HY6I5Y10K4F1V1Z6ZF2R10H3J5P1G6Q1063、关于注射

27、剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCG4G5S8U5V2Q4K4HE2H2O1T6M3G6A5ZF3Q9Q9R4P8U5Z1064、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCB6U10E8N4F8F9H10HD8D10F2E5M5J10U6ZM1C3T2H4K10R7A265、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCP2M4H4U6E3E6P

28、4HL2P2I8L4I5A5R8ZH1Z7S7H8Z6E2N766、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACD3T1G7J3B5J2F3HW2M2V3J8K8Z3X7ZA10U8J8S10T3S8B567、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACS9X1M4K2I7V7B6HZ1L3S1Q5L9Y1L5ZL8U6R7J4J1N10H668、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是A.药物B.药品C.药材D.化学原料E.对照品【答案】 ACA10I9Y1A

29、9U8W2A1HR2X8B3K6T2H2Q1ZG8M7C5S9R1P2W169、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCL2L2O3E1K6C3U3HN3Q2J8B2P6Z7R3ZD10G8L10Z2Y5K10O970、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACZ9P9E7R7J1I10F5HM5A5K7L7S4E3D4ZX8P2M10H4I2V6I371、继发于药物治疗作用后的不良反应，

30、治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACJ8S6W8F1E1K6Q6HU1L8D7M10S9O5E8ZT8S9L7J6R8D10I372、麻黄碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCV8V5L7H5X9O1T4HC1Y7H2U8G4P4D3ZJ6J2F5V6T10P5M673、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCG9G3A3V4S9A3V6HM10R10Y

31、7O6A5E4M6ZQ5N3M4J3M2Q1A774、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 DCO2V3Q1D9Y1X7F9HL9S6T4G6Z9M9H10ZF9S9S6L1R10O4A275、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCH1Y9G1A10A6I9K1HR7Z1K1X2S4Q7T3ZW6F8K6Z3D3J4P776、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.

32、制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCR5M7W10B10D5D7G1HV2E8W1E6I1Q6E8ZD5Z10I8C9K1L8B177、对肺局部作用的喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 DCA8J10I3P5K3Q10G1HA1V4W3I3I5A5P2ZE3D2D5R6H9R4A878、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCD6A4F2O6P5L6G2HJ2N1B8G9P2S6M10ZA1I1I3V1F5G6Q479、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊

33、、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCD9R9Q3W2N4G9Y3HN4Z10D8F5W5S1G3ZI1G7G2P8O3T7C880、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清

34、除率【答案】 BCC5P4N10F3L2Y8G4HV3M8L10C2B5H4A9ZQ2D4E5X10Z2O5W281、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACK4C5M8J3E10L2G4HS6I9Z6L6O2S8T4ZN4H1X10A3P9B7X682、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCG6X7I3Y2V9J8G1HO1O5K2Z4K5L6J8ZE5Q10Q9M5A9K7U483、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在

35、时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCH1U3X6S3Z8A3Y1HK8Z4D8U1X2Q7C3ZK7X5Y9G10N8J3U384、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCS3N5U3I6M1T3Z7HM8G10H10U10P8A3T1ZW10L2H9K3G6F3O1085、乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACG9N8M9Z6S5G2Z7HM4R9X

36、2B10J2J4M8ZE3X6O1Z10D4R4L186、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACM6A4F1M8N2G7B6HM2W10C8U4B5H5A6ZY6J7O1X6L1Z9H787、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCN4R2T7Q3I8P7Z6HU1H8M2U4D1H4B3ZS5G10F4R2A6U2B1088、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性

37、拮抗【答案】 ACS3A1O10J6W4U4E6HH3M1O10N9M7C8O1ZI4S10X2I6Z3P7D1089、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCN1Q7E5F1X10S1T7HY10E2T7E2T4F3I1ZT10V6C5K5C4U6V190、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCR7T4I5R5C3I7F6HT5R9X

38、4S9T2U8I5ZM3D4S5S4Z4I10D791、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCO5M9K6C2Z9U10Q1HB6K10M3E10J7T10L3ZX1Y10N7I2V7J7Z1092、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCL2Q8Z2W6X9M7I5HZ10H9J4A6Q4F3O3ZW8N3F5S7B3B8S393、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度

39、与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCO5Z4Q3W1K6I6U1HC5B5R8I7Y9B1S10ZJ2L9N8L4H3Y8R494、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCV5V6A4G1Z8H6B6HN9X4Y8M8Y3T1O7ZF4N5R1E4J4A2L895、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCD1J7B8J10A7T7G4HW10C10S7X2Y7O5W9ZA10

40、T6D5V10J8B5H696、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCS7V9C2F1R4H1X9HE3P1S9O6K7T8U3ZD4I6M4Y9A3K5A797、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCQ5N8Q8O8P5N3J1HT8B10V4R5Y3X9C10ZE1K5V9D

41、6G8D6Y298、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACT4P8N9Y2A2S9B5HC7X8I3N1H7W10F7ZT5J7F9Z2J7Z3T999、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACZ1I5X8P1Z6H4M8HS8D2E4A9Q2P9R6ZN6H4C1K2E5N10W1100、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCM5B4G8C6Q10O10K2HQ5O1F2N4U9R8X2ZX1P9S4E3I4J5T7101、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基

42、纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACT6J7B9F2S5M8I4HS6C10V5M8N1V7H10ZE10G3E2Q2Q10Q9T10102、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCG7U4Q7W3C5Q7R7HU5J1D5F10A4N4P6ZL5L9B4A9B5G5Y3103、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】

43、 ACO4H6R6B5D2J7X5HT8X5X3O8I3H8N5ZY3P3V3O8J3A5F10104、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCO1C6S1N5F5A3A4HC6L1L10I9B9A10I9ZO9R1Z3J2X6A3G1105、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药

44、C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCD3U2W8E2B9T3E2HA5K2Z9S1Q9X3X7ZL3W1I8K5M7U5A2106、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCM1D10G7S10E6W4R2HY3W8Y3F3R2S6T1ZX3K6F3E9R4H7H8107、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACJ1Z5L5K2R10I3F1HP9V3B9E2X9D2H3