2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题A4版打印(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCU7P7Z2S10M4J9F1HH6V1U9Q6Y4U7C6ZP10W1J5E10C9O3A92、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCG9B5J2E6N10W2A6HG6G1M3M2S6B4N7ZL8J9I6I6R6C6P43、药品储存按质量状态实行色标管理待确定

2、药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCX5M5Q3U9T5G9I10HY2V8G8W6P5K3R10ZS8A8H7L7X1L3D34、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCZ8O4Y10G1K3X3T5HA7Z5F7N6A3Y9R10ZH1Y1B8L1Z8X7W85、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死

3、亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACL3V3U2L2S5X8L4HP3D4S5D5B7S5R6ZO6G2K4K9O8T7T46、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCG6I4Y2K9C8I9T3HR6K1X4P6H2E2S4ZM2U6L4J10L2F7G57、以下关于药物引入羟基或巯基

4、对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCJ10K7C2X5J3F8C7HP10D10D1J10Q3O7X3ZQ10J8N1F10I9V8C68、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCR8K3D6N9M8N4I5HL9L10K3Y2V6W3M7ZG1H3G10D3N4A4C79、卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解

5、离度E.酸碱度【答案】 BCX3L4O10C6J6O3G8HH4O7Y3K8J2L8P2ZS9K4K2E7E5P9Z110、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良

6、反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCU5K6J4J5X4O8K7HN2B5G8M1D3I8A2ZW5C2O7C5C9Q6X611、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCD3X2I6K3N9D1J8HM7T7X3W3N10A4R3ZH5T8F8P2P1Q4J112、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCB3I1Y7I8Z3Q8C2HB4U7Z4S3K4J

7、9A4ZM4U7C9Q3T9J8X813、常见引起肾上腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 ACR6O7F10I8Y3Q5U9HX7C10Y8D7H4G4U2ZM10V5J3Y10X10D7W314、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCD9S8O10K4W8U1W9HB5B10O10F7S1I9U7ZM2S4T7M5Z2C4L615、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案

8、】 ACS9E1U2N8S10F7R6HT5A6M7B3D7H7L1ZW4Z8F1S2J6G2G716、（2019年真题）苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 CCP9Z2M3M6L2A6Q4HX10Z7M5W2B6Z4G9ZY5S7T3R5Q9F1M917、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCF1H4Q9S2K3C8D3HU4E4T9H3G7D4I7ZO2S4Z8A9V4F1Z218、药物化学的概念是A.发现与发

9、明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACO10M5J10E7U1B4G3HX9H4V1V10Y4P10W8ZI3T8J8H3U3C4T319、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血

10、药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACN3C3J9B5I1D10Y6HD1A6Y10C8C10Y3V3ZB3E2S7R9K6E1V420、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCT8N9B7Y7U4B6Z6HM4W2L7Q3P8A5R4ZM9N5H7M9K1O7R221、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.000

11、5g【答案】 DCU1M10Z4I2I5J5O3HO10V7F6H2Q3O2H1ZO2O7M9W5K5Y9X122、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCB2D6Y7R6C2A9U5HD3C6O1U3S7G4I8ZZ4I1L10H6I7V10D123、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACY3E9U8U3T9V1A5HH

12、10G10D9B3S10V1F3ZN3J6K6S7R1D8S124、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCE10D2T3X1X3C1E4HR1I9V1N4X4B3D7ZU2B6I3I7X8N3X125、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 DCI1N7L8O4Q2T9V10HO5H6Z5A6N9P2V8ZY3L8N4M8E4G1H626、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.0

13、9hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCV5C3H9L10G4C5W7HL6L2Y9T9H10T3I2ZU8N7X10S2I1X10Q627、器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢索的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCQ10T6Z1C7K2I3R6HJ1N6C6O7S2G2L4ZL9D2G10G2D6C6M328、药物从体内随血液循环到各

14、组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCJ6W1V5B1T9E5M7HM8S6U6N2O4E1Q5ZS2N7E10Y6R6B8N229、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCI2O6V6Y9I4C6J2HJ6X3W8D5U7B3W7ZH10

15、A8H2N8A7E7F430、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCS9C8C7J2Y5E8T2HD10G4X6N4H3V7A4ZM5R5G7X6E3K8D131、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACT10G3D3G6T7W5I5HD7N10C4K8R7J4I5ZT7K2S6Y5V4C2T632、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔

16、洛韦【答案】 BCK6W8J10M8M3N2E4HZ4K10W4O2G7B5D1ZG4W3J6T9K10Y1N733、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCA4R6H3D5L5G3B1HL7C4D3E10Q8S6G3ZS1F1Y1J4V10C6E734、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCW7Y8X8H5N8S4D10HB1X7T8B1T5E9J10

17、ZI7V3T3W8V4Y8S935、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCP8I4S6H10Q8F10F5HN10S10V5T1F4A3Z10ZP1N10W2U2U10Y2P236、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】 BCR4M7G10W1W4S10H8HT5O6U2Z9K10P8D9ZP9I7I5L2R3P10O637、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟

18、丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCZ10C2F9U3R8N4M10HA7J3Z4D2K9Q2M9ZB10G9W10G8A8A2U338、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCY10T5D7T2C1D2K5HF2L10C7R2E6O1S7ZH4P7L6E7X5I5N839、可用固体分散技术制备，具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶

19、囊E.脂质体【答案】 CCM1S6T6B3B1G8F9HD6L6J10V3I3A8X1ZK5Q4I3H4T2Q10E940、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCI2W6R2W6C9U2B1HV8X3P1J4M1I2X2ZF2E4M10J4L3F7C1041、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCX4K3V4D8U4B9U1HS6E9N8R5P1I5Z1ZA5R9R5O2F5W6B542、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除

20、速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCZ10Z8P5U9A8Z4B7HZ7E6U5L7V8T5Q9ZJ7E7K9C3R3V7H643、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACA1B4G7I3H6Y2P3HK3Q10U2R6I4I9P6ZE3G4G8S2P2S7J244、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCJ10U3D7O1Q7H8Y2HY5Z7N7D

21、4O2C1V10ZA6Z1I10Q6E1Q5J245、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCQ5S10B6X8C1A3T5HK8M6Y7A7E8M8E8ZW5Z2H8L10Q1P5L846、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCC9Y3A4L10I4L10X9HU9F1T5J8L4E10B1ZK5P5B9P2N10T7N647、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCQ8V2X2Q3M4F10O6HO5A1L8

22、O8W10C1H10ZX3E5Y6X10Z1O2X848、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACT3P2B2D7O2S8R10HW3J1H8M7O2B9N9ZI3L5N3N7B5C7D1049、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCT1K7T5F2W3O8Y7HU2P5A2I3T2O10B9ZL4U2Q1N9L7H8O750、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCH10C7Q7S

23、3K9W8M3HJ2B3W8T8A3U1D8ZZ3B5U6L5L10O10J1051、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCD1L9A3C5V9O4N8HO7Q3Z8L4U3J9J1ZQ8O5I7U7E8N4F452、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACB1R9V7W6W6E6U5HA8D3O6B7H9X5U10ZD2L7A4V10M8F7T653、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11

24、hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCT6M9V4W5J1R1G3HY10I2L6F2K8B4B7ZI3N2S8B2Z10P2M554、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACR9N2D8Z10C7K2W8HS7L7D6E3F10W4V10ZQ1L2R2J4Y3I3S755、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCH8X2P1G5Y7P3N6HL5M5K10N10R3R8A1ZH3D4P9W8M7H1P10

25、56、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCE5E3N9Q5R7F5Q1HE4Z6R5Q6Q7C9J1ZI9S1N3O8J5Z1L557、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCL7D8W7M6R9F1W10HW6A1U2U7P9F8K2ZD8Y3U2W7K10Z4Z758、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCE8B5T1W9Y9C4O6HI2U2

26、N3F6L9F5H1ZL5F8C5A9H6J4V759、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCN6L8Q10B10F10F1V10HX5L9Z6S3P6G6O9ZJ5Q6C10H3Q2M9K660、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACS8E7Q8S10L5V1Q4HP4I3D1A7U1R8L9ZH9H7X7K3L4O4C661、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前

27、D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCN7Q3H2C7L5K5O9HP3E2U3I1U9W6U7ZE8M7O4R2V9N1S662、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCI8F3D6V2H3M5P10HE1Z1T1Y7A1O1C3ZT10C7Y6Z9J8P6Y663、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】 ACM4T2H9V10X10W8O2HT10W2F4P2M3F7X6Z

28、Y4Z7B5L8T10C8C764、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 DCW10O2G5W8G3B7G10HI3C9H8U1K5I8V10ZE10O7I9R3U3Y1H265、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCD10H6G5J4J9J2X7HZ7T5F2U3F1L4D8ZA8P4Z9K2G10I3Z266、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性

29、剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCU8H6G10V8R9S5Y10HY7E7E3Y10U6U4G2ZK2I7V2Q5P4R8Z867、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCZ8R4G5M10N5L2W3HW4V9L10B4U2Y10J6ZF1Z5L5X4Y2L5I968、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E

30、.HLB值为13【答案】 CCL10H8X10U1G5C1E5HF3V7Y4W5P4G6M8ZG2Z6P8J10K10D8J369、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCA1C2J5Q8E8L9G7HW4U1A5H3P6B2R7ZG1O1K6L5W10D1Q470、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCA4N3O1V1Q6A5I1HW4R4W2Y6V3S5M4ZG8W1C1N8Q5K5M271、属于羟甲

31、戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCK7Q8E9Y5M4P10L7HI5D6S9J2M2I9G3ZP9X2H1T1E5Y1A272、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCN4A4Z3X8V4P6M8HB10A7S8S4B9Y9K7ZG10C10C3R7Q10W9X373、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收

32、的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCC4M2F6Y1Y3R9P1HN2L7E4D8D5V7E3ZM2O8Z1F8J3S2R174、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCQ8L9R3Z5J9X5E2HX10K9P7I2C4O7G3ZH10P8V2K7G8V4P475、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价

33、，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCR5C7J5R2L5P5R8HD7F6A6R8V4D8T10ZG8R9Z10T6S6O4A676、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCM10Z1W8B8H1T10L8HL9B1K9Z8C5N4R1ZG2P3Y4J1G10B1V677、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCP6K6X7C3U

34、5Z1R9HV2F1B6V7S8J8A3ZB4Q3W5O7A9P2W878、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACR4P7I2S10O7D6E7HE10J8S4C3S1T2G8ZG6M6J2C4V5N9K579、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACW8G5H9E10D10Q8F5HM7G8O9R7X7U10U10ZQ2S9G8E2X5F3Z480、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCM8Y4G5T6F7S4W3HS

35、6R2D8L4N4C1R8ZO6K4A5U7D4N7U681、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCN8R10D2N7S1T10C10HJ5I8J8P3K9O6Y9ZC1C4Y6J9Z8X4V482、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治

36、疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】 CCU8Q3O8S6Y4V8S6HZ9J8G7M7G10J5H10ZB5X4C7M9W10P5K1083、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCS8U1S3E1R9F1F9HW10X8G3F1E3Y4L6ZK5G9U10J8K6B8R584、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-2

37、0g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCW5S1F1X8J5O1W8HF1E7L5E9S7E2F4ZI2T4O2F6O5T4U585、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCB8A8J3I6P3X5N7HI2S2Z7G6B5D

38、3K2ZY1T3Y8G8A5E6A886、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCX5C7Q7A2D4W10L6HC8G9W9W10U10C6F6ZT10G1I9S5Q5A7S987、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCG3O1Y5P2K3F3V6HV8S1V9H6I4O2R10ZP5X10

39、L7S9Y8W1N888、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCU4O10S4I3C9R4V1HF5V7D5M5E1K3K2ZH9G7Q10H10Z1K2P189、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACD3C10X10Z4D3E3H3HG10P8F1E4I4B5O10ZJ3G1H4B6M2E4K290、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.

40、吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCV5O4O8V2X6Z10U6HS7M7Y3V6J5E4U10ZN2I6R6G10V5R9V691、下列联合用药产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCN1U4J9C6T5G9U6HT9P5R6C8F2U10X3ZY2D7A2Y2P5S5Z892、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACG7N7

41、Y2N7M6Z8F7HW2Z8W6W5Q8Q5F6ZT2J6F4Q1C5I6Q193、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCS3P9W6E2Q2M8B6HL1L9W5I7O6T9T2ZO10V10Y4C1C3M5N494、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCX5B10X6I10Z2Q2D5HB4F9A2Q6M4X2C5ZJ8D4Y9L6A4B6M695、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸

42、拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCJ2W6D6H6Y3C5I1HU8T2E8Q1Q6Q4G2ZJ9L5E2U3V4D6Q1096、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCS5Y7X1F7H6D2H7HC9R1B5E8N4G8G8ZY6R4R8X10C6E7G497、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCP1I4C1T1R2U10V9HN1X8I6B10P6Z10D7ZW8E4O6O6T6Z4V198、（2018年真题）某药物在体内按一级动力

43、学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCV8M5M4R3D9Q9R8HI6R5T5P7T6T8Y10ZI6Z4R6M1A3H9G499、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCP8C7H9V4L3W10A9HP3B1Y7D9L4L10Y7ZC4Y10W1Z6W2O8G7100、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案

44、】 ACD7Q10F9H7T10J1M7HG6M7B8P3D5Q7U8ZN7F6F7M6Z4T3Z4101、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACS2R4Z9K5I7I5T8HB5K2B1R4X2O2I1ZR1G6D7U4G2U2M6102、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCA6V8E2L3P10O3R2HT7J10T9W3K2N7T7ZH4O6B1R9C6T9Z8103、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACO2E7N10G2U6T10S3HJ10R2S6V4D2G3Y6ZZ6L10K3G3R10R4L9104、氟西汀的活性代谢产物是A.