2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题（必刷）(国家).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题（必刷）(国家).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题（必刷）(国家).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCY1M9K4L7U4L1U1HX2K9S5P3T9S3R3ZB5W2D9R1H3V4P42、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCT5L3I5Z7H10P6M6HO4Q4E7P7T6K8D1ZX6S8T8A6N3Q10Q43、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药

2、物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCJ3A10S10B8U4R6R2HN10J5M1I10O4U2P7ZH1H6Z9C7Q4A5K104、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCW7B3T5J1E3I1D1HO2I8Y6G2X10Q8W7ZB7Y3J7A1K4M9Z85、

3、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCC2K7C6J1W4E5Q1HP4N8E9G1R1L4U9ZC2K2V1Q1G7S8H46、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACA9V3W6E4G1X9B7HW5X10G2E9U4P10N1ZM7N3N7P5B7B5W57、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸

4、催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACB5K5B4R1H5J4W5HA4K6E3Y3N4O5R1ZV7B9E6C8S5S9C18、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCN1R9D6C9Y1T8L6HC7N9V2O7X2U9O3ZS1F8B1Z10G2J6M99、对中国药典规定的项目与要求的理解，错

5、误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCM9Y5E3C1C3L8Y8HL6P3G3N8O3Z10N3ZL4S5P10I5I8E2C710、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCC3S3U10R6X1E10P8HL2Q8S

6、6J10I8D9L2ZY9O8O8Q8H3V3E611、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCT7O3S4X3N10C4P9HR5R8C3E5D4Z5P5ZQ8T10T5F2Z4X7L812、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCA5Z4F6N6Q3Z2M4HM7J1J3B10C5O4J3ZJ6B10J7I2O2L3

7、G713、靶器官为骨骼，临床主要治疗女性绝经后骨质疏松症的雌激素受体调节剂是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 ACK6B1K5R4H1A5X1HA6N3R2E8K8N8C7ZY5A6Y9P8F7K5F214、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACH1H6R7Z5V10C10C5HC6X6D6V6N3U7L3ZK3M5A1E5J3V3F515、布洛芬口服混悬液的处方组

8、成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCB1J3J1U5X1O9F7HX10V1N6T9R3M7I6ZJ4D6Y1M6X6S7Q216、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCO6V6V4O1F1R2W1HN4K1D7N6L5O8W7ZH5N7Y9X10R8F4M617、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮

9、B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCD1Y5I5V6G9G10Y1HB9H9W4G2Y3I5I7ZI6B8K6G9S2M3R918、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCS5O4H7M7Z8V4W1HD5Z8Z5O7M2G10E9ZP2Z8M1T6H8M8W319、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCX8M2J2B2F5I3N2HM10U2D8V10K5V2H10ZI3M3J9A4H3N3E220、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，

10、静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCJ9K5Z10H4A6G8V4HM3I9H1Y4I9H5Z5ZA1Z10G6W6W7M6Y321、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACI10W9W6M9H2N5O8HL5D5J1Q4C4A9A1ZR1V7M7M1J6I5G522、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【

11、答案】 ACS10A7X8W10A10E10S10HN1S3W8X10G4W7G5ZI9M10P2P2A7Z1L923、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACN4O4Y7L2U4A5J4HF8O8H2S10W5G10Y2ZD5S1E7P2M7Y8Z224、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCA5M1U7H9T9M1Y4H

12、L9M10O4O2A2L1T3ZA2I1F2O1F3N8D525、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACC9Y8B1L4N10G6P10HD1M2S9G10U3V9B10ZV9V1N10Q6E7A10O626、下列辅料

13、中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCW6F4L6N4D1P8S4HC2H1O9K3P8C1G2ZF4M8W8V9I9Q5H927、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCE9Z1E9L4X10O4Q6HH4D1U7V5P6E3M8ZN10H3O3N5Y6Z2L328、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCC2I8U5O6Y4I2A8HR4

14、N6B3Z5X4D6C7ZX1Z3C2X3N10G7V129、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACA1Y8I7I4D7V4P9HQ5N1B6O7G4A2V6ZG9C8M6P10W8O6S630、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 CCY7D8F6D5B2T6R3HL1T3I5L2Q7K6K1ZQ1S9X2D2L7C8O231、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCH9I7K4G9X4

15、K6N3HT10N7C4N5I8F1W6ZQ10C1B5N2O9W5E732、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACL7S3I3T7V5V7H4HN1W7B6Y5K9Q7P4ZV3I4E3Q6W2M9Z833、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCF7R4U3C8J5C10C7HC7K1P5B6E2H8J10ZT1G3O2S1F7I3O234、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCR9I10I2H9A2L5T8HV8R5

16、Y5P6H4O6R5ZF2X7A4J2A10Q7T1035、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCG2Y3I3P2D7C5P6HQ2H6P8G5O8E7N7ZU8S8N5Q7D2G8W336、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACI10K5L5B10W1O1L7HD2T5V5M4I5N1

17、0Y3ZK6U8C2P6V6W4F137、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCN4K1W9A4L10Y7F5HP5G6V3X5F2F8Z8ZG2M6Z3M1T2X5E1038、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制

18、的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCC7T6N1D7Z4D1H2HT3E7J3J8N1M9W9ZU2R7Q1H5G3M5M439、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCX6V2V1V9C8T3Q6HK4K9T8I8E7A5M4ZB6E10F10D8C8A9S1040、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑

19、剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCX2E9T6G10F1E2I4HJ1G8P4C9L9P7C5ZE2G2Q10Y6J3V1T841、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCW4G5E4J3K3S2I7HH5E5M5Y5C7C7B10ZW6V4K1C4Y10C9T842、（2020年真题）关于药品质量标准中

20、检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCB10P7W8I3K7I10T4HI10M3S5H7J10I5G6ZR1Z4F4Q6R3J2T943、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCP3H6X

21、5O10H3Y5E8HB6O7D9Q6J7F8F8ZA1G9M7J2M5X2S1044、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACM3Z3Q1T7V1X10N1HY3C7X2K2P1V7P10ZV3D3B2J5D7V8E845、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCB8E4A5P4H4V4O8HT4Y6T2D1H8X7V10ZW8W7P1F5Y1

22、W7O746、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCT6C5M6Y3C9D2X3HB3B5R10J9N7B10T9ZE6O1B10F5M10G3T247、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACC6V6P3D9C10S4T10HV10T6F8L4M3T7J6ZW9Z1H8K1Y5L1J948、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCU7U3H10J3

23、X6Y1D9HF4L3R4Z9T6T5U1ZT6W6N2O4P10P9N649、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCY3Y10P5D6G4Y1P1HV6X7J2N7M5S8Q4ZT7E10A9P5U6R3P1050、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCM9U10Q9R9Z3W2K5HQ2E3V1F9G

24、3R1A2ZR3D10C4Z9B8A2Y551、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACM7N1Z7T7X3O5Y5HF7A8P2R4J5V6E2ZU1Q6H8Z10O2X4J752、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCJ10E1L1W3L3N1P4HP1V8M1L8X4R5W6ZN3Y10I3N3D8X2L553、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心

25、律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACY3W9D7L8W8M8D7HG5S7W9D4H10N8X8ZO1D7U3E7H1G7R954、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCU4X9E6P10B8O8J9HI9G1L5M7T6X3R2ZW4Y4M1W10E7C3S655、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物

26、阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACE1E6I4U7V10P7U3HB8Z9I5P3U4P7Z1ZG2K5O8F10B8B3C656、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCV5M4N5J5W1K1E8HA8W8Q2P1P4R10P2ZT10G2W7A2I1C10W157、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCO6F3U1I3J5C8G6HQ10U4T4J8C8R8B3ZJ7P2B6D

27、7I2M5F558、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACJ1J4S5G1Z2N5I6HN4W5H7L5T4P6I6ZD4K2B10I3D3S4V159、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCA3I2W3Y3Q4W9P7HG3F6G1D10I9G4S9ZB5B1A8V1F2I4Y560、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药

28、反应E.继发反应【答案】 DCO5B4C7M2J4E1Y8HL2Z1G4X4Z7E1M6ZT7W6C7V7I8D1C1061、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCK1Z3K2Q1J10F3H10HC7W2M2B2M1G1G6ZK3I6U1W1M1T4F562、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACB8T8X7S4A3L5G7HN5N3S3P2N9C3F8ZQ3O5H7B3Y8P8F763、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环

29、D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 BCL1E5X3H3F5V2K7HY5C10O2B6V8B7H10ZM4D7G4R7M2E8C664、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCV2J6H6F3E10L1Q6HV9N6O10A8L5A6L4ZW6H9X2U9W1V3N565、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCC8K5W6R5U1B7Z1HB7J2D7Y6M6K5Z9ZV2W1J6O9H10L4I666、（

30、2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCP8M5A4O4A10W10O9HE2L6C5K8L8S10P2ZH1X4D2G1J3D1G567、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCX5L8F3W2S9Z9V4HN10L10U6K1B6

31、E8A10ZK1R9P6N10K9A8T268、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCD3D2M6N8I3Z3M9HC10B2Y10Y3F6T2T5ZO6W5K8Y5S4Q1B569、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.

32、单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCB2M6U1C4P9K2Z3HX4T2Q4E1O10W9V1ZM10Y4M3B6Y1M2L270、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCN4B6J5I1T4A6A8HS10H3T10A7N2Z7N6ZP7V7L5A1I10Y3X1071、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCO3V1B6

33、P7B4I7L4HI7Z4J3U10T7S5X3ZJ6P8B1W4Y10Q9D372、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCV4U9G4Z5V6Y3D2HU10J7W8T4L5W4I2ZT5S6M6K9I5I3X273、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCU5N9L3L10D8F9Z7HP7Y8V3P4U9G8H9ZH5S7W8R6R8D1F574、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石

34、酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCX8X5Y6L5K4Y1Y9HF7Q9H8T10Q6I7K4ZC2H5L10I10V4C4J275、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】 ACM7D10X3U9N2H6P6HP6S4G7Z10M1T9M4ZG6X5Y1Q9J10H10L176、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如

35、未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCB2E1H2M6U9Y10O10HQ6V6R8F6J2S6E9ZR7A3W3V7O8D6L677、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCE10Y6K3N10Z7H9R2HH3I6J6V1H1X10F9ZN9S7G7N2N10Z10A1078、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西

36、律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCK6U1J3Z1S9K3J7HV4Z7B8Y4E9Z1L10ZA7D7A1E2I7F2F879、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCK10O8F2R3G8H7R9HG7L3K10K2I9Y5J9ZG8A8Z1S6H4D5L580、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCE3L3R8U2L7M8H4HW10V2R10H6N6A4W10ZN10V6J2X4J5J5M381、（2018年真题）

37、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCT2F5J1Z9F9Z10H7HQ4U3B3D5B3U6N3ZM5Q3Q9L2B1K4D882、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCP1I7F2Z1I9L10J9HA3G10J2I9O10G8F7ZO7C1Y4K2S8O7V983、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30L

38、D.4LE.15L【答案】 DCT10V7Z5E6K6W4B3HB3K5J8X2S2M6U5ZL7E9C5F7W10K10Z284、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCL2F8B1A1U5S3B10HV1S1Q7Q4R6K4O1ZW5L5Q9A7F1T1P1085、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACB2E9S6S5Y8Y4M9HV1J4Z10W4O6O4V

39、1ZC4Q2D2E8Z6L3T386、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCL10K5Y9E1E7Q7E1HK3H8E8Z1T5M2J1ZU3W1Z1W9G7X10M987、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCB6T1T9A5V8C1S6HK6K9X9E10N1F2G7ZY8V4B3B6V10N6T388、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 ACQ4L5U3W2W7G1E3HX10H9R5T

40、2J4J7Z9ZE3Y3C2L9U10U3P689、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCV6V7R7K5F10Y10S9HA6P5T3A10V1E8H5ZS2Y6A1M3S3X5W190、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCW9K4K7B9N5K5E7HY7G7N5K9E10T9J3ZB2R3H4N6C10U5U191、口服吸收好，生物利用度高，属

41、于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACM5E7N3R2G7H2L10HM2K7D4E4S4L6E5ZW5M9F6V6V9T9I692、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCT10W3D6H6G9I5O2HB2L6A1C9P6M4F3ZG7I7I9H1N8M8A793、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCV4Q1

42、0U8K6L4P10Z6HZ10D10Q7H9Y1T1W5ZA2P3T9C2K9H1G794、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACU2Y1C1L9C4D6B9HB10V5V8P10O9F7O3ZY4N3X3C9K3U8Q895、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（ ）A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACM2C7L1W10T7T4C

43、2HL3V1F4O6D7X6Y1ZP6J10G4V7I5H6V796、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCW6Q9L3A3X2Z3W7HL3T5G1E8Q4A8R6ZS9W7S7U6F8W8L597、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCQ3N1F2H1R7A10L8HR3W1S5K4O3M5G7ZP4K5M10D2I6P9M398、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.

44、静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACR8L7G6Z2F9O7V8HI3M3V2S5F8H1L4ZH1D7K8M7Z3W1L499、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCU10Z2F3K9H6Z9N7HK7Z5M4S10U7B3X7ZN2F2L5O7V10Q6Y1100、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤生物碱C.抗代谢抗肿瘤药D.烷化剂E.抗肿瘤金属配合物【答案】 CCN4D6K10