2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题A4版(河南省专用)89.docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACH6H2A6A8U4U9H2HV3F2W7Z6F10B3X3ZB7H4L6L5J1S2U92、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCG5G10G2V8R7C6X2HG1K10K7V1M8E10S8ZQ4I2E5E6K9D8C33、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂

2、肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCA4C6M4K9Q10V1O1HQ7C3F2F5I6A5P2ZD10C8X8Z4Z4R7F54、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCR3X3A6D5R10Q3C3HC8C9F9Z8S1F10J6ZI7Q8K3W3F1O4A35、（2020年

3、真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCK6Y10X8Q6L10X3Y1HL4P4A8D10H6R6T1ZN4B7V7Q9F7N5Y36、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACE9F5Z4D7P7T10K8HZ1O10E2V6E4C8M9ZH6E7M3F10J4M9I27、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C

4、.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCT3C9J7K9T10L10L1HW2K7C2W7K7L10X7ZT2V6O6W10M5S3H88、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACD9E10U1J8F9V4V10HJ7M2M6C5F8V7L2ZN7M10F7D6I7N5I99、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCH5U3I2N8G7B6T10HN2W3T3L6S7M6

5、T9ZG8C4Z3E9D1E4F510、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCE8D5U7O8L7P3B8HG7E8M8B4P2E9P4ZL3C2T1P3O10J6E211、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACO1C10V9V4B4R8R2HE10M6E9X1N6G5L5ZV10C1U8Q7C6J9V412、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCD5M4B4P2B6M1W

6、4HZ8U1U4N3D10T5Z4ZK8S8H3Y2P3E8X513、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCP6I2Q6T8X1X9I10HU5X10T4O8S2D10P1ZF8T8N8B3F3B9Q214、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 B

7、CB4G6Y3R4A7S3J8HF7L9K4C5Q2T3Q9ZX9B3V6H5R5F8B215、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环【答案】 CCQ1Z7D3F1E9Q6L3HS9Y7E4V1W9R4W5ZS10I2A9U8M5F1E1016、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCE1M3F3Z7H6P1C3HE2P7X6D7C2E3G6ZC6A4D1U10R2W5X617、属于

8、天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACB9F2B10X7B7J7F9HW8F3J2T10V9G10H8ZM5M2J1B2B5F7Q718、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACN9B2H8U9F6M2A4HK1F7F6X2N10W1Z4ZV6P2M4G10A1S6J919、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCA3B7O3E6A10F4D10HO6X5Q4L6A7L8V6ZQ4K2Q6R2B8T6A820、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C

9、.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCM8V4E9B8T9D10J7HV3H8M4M10K6E5P6ZE5R4M1E9S3P6H721、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCD5K9O6Q6I3F6H9HN8O3I6L6Y9B8L4ZZ8X8B2U5V4E7K122、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCV7R3I10A4F1K2X2HO5E2S

10、1I9K2M3O5ZV7M9B4M4F6C4C323、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCN8E10N10Z5R5Y1H10HV7Z5T7E10C4B1T1ZT2L7E2C1G6Y4A224、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACZ6F4N1H3R7E5W1HZ10W3D1S10W1E8F10ZB3V2R1S7L10Z5H125、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCJ5J10E4D

11、9D10G7T5HN9Q8S10H4M7K8F1ZI3C10V1F8X8T5C526、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCV7N8A5G5M2O5T10HX2S9T3L9J4I10U6ZW3O5W1L5A4H8P127、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度

12、-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCB8J1E6Z6W9V8D6HS1N7B10E9A10I8M10ZD7P7S3P1N6R7K1028、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCL3P5I6T1K6G4R6HL5B7E4O8C10O7W2ZQ7P1Z6I6F4J9A429、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A

13、.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACN7O8Y4W8S9W5C8HK2G4Y7Z1R6J5J6ZB6C10S5B1V6M6Z430、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCF4Y9M6B2I6Q6P2HQ3Z3L10U3V8Z5C6ZO2J4H8B9K2I1O1031、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACP4A6V7U2N9J8M3HX4L8S4X4Q6N5Y5ZW9A4Z3P7U10Y7D1032、

14、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCB6X10Y2L7K8I4B7HW5E9G6L4R1D9F9ZK1O5M10D4H5E8T1033、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCR7D1S2V10D4N8E7HM8T7Z1Z6G6M5A2ZJ3L3O1D2F5M4C134、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACT1B1P8R10A4A3H3HH2B4D5M2T2Q7A4ZS7B1C5N7F8Y10Q1035、用作

15、乳剂的乳化剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 BCG9D3O8F6K6F1E5HN6M6C10E2I7K5E8ZI1L10E10H9H4Z7J936、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCG1S7Y10W1T4H1R7HY6E8J2I7P9S8Y3ZT9L9K7G6E4W2H537、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACO6G10B6K4Z

16、7W9R5HV8G4N9C5U8M1O5ZI6L6K1Y9G10W9Y1038、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCW3H7S8K9X10Q3W6HD8S10I5J10C6L10L4ZO5U5C2K7W4D9W339、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCU3E2O10I10J4B8T4HN7Q8T3P1T9U9D9ZL4G3E5L10M10A1V140、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.

17、PLAE.CAP【答案】 DCB4R4T8I9E10V5J4HP8Y10W10G1L8I6O2ZO8Y2V4S2G2H6X441、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCA2X10O9N2E5Q5C6HW6O9U1E7P5L3G3ZG4E1Q3G3V8K9W642、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 BCZ8V6I10S7V1Y8I5HK7A6U7Y2A7Q4T1ZN5J7

18、O10V3U10Q3T1043、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCD6Y6Q3K3F4H4I7HB5C10S1X10A4R3J9ZO5S1N10F6O2Y5W144、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCC1K8H7B8A2L5Y9HZ1G3N5J6L1H1K10ZJ2V9S8L1D9R3H645、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 AC

19、E6H9G10U6Q5U6O3HO9D5U1H2T10A5U8ZX7N1A10N10W2N7U946、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCS10N2U9R1G1F6C9HS8L9X6L5L10B1V8ZY2E4E8M1D6J1U947、既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCE7B7H1H6A10B6T5HE7T6T4F2F4Z9G1ZS5H5J6J5G7K4H448、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米

20、普利【答案】 ACA6K2H8G6C2U1L7HD8A9K5G3S1T4N9ZY7M2C3F9Y3W10X649、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACR8E5I3F6C8E1M5HA1X7F2D6P10R6U9ZS6I9E9L1Y4H9A850、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCJ8K4U10E5A2M5E3HT3S9Z7U7E9B4C8ZA7O2G5J8I7Z3U251、与

21、药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCY7B1J3K2J8W6K8HN4R3U4V3G2V6Z5ZZ8C9A1E1I9I1T152、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCW6O5Z5G7T8P5D10HL8I4B10Q4X2N4Q9ZA7W1C5T7N7O10E453、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCE3T9E9P2

22、F1K5J1HU6B6G6J3W5M10P3ZU8L9E2M9E7D4U454、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACT5N3T1W7O5D6N2HU4C1S6X6F7O6I5ZD8X9J6T4N10H8S755、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCV2Z8L9V2D2V8H2HL1K9T8Y3P8K2M4ZV4K9M5H7A10W6I856、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填

23、充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCY10W6J10Q8C6F7Q8HJ5N3O4Z3G9C10X1ZA8S2J9E4V10J8G157、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCV4V7P4T10E1K1N3HU9O4V9F4Q5B3Y2ZR7Z3L1D7Z4Y6R258、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCM5G10I5S4K4F3K1HO3V5F9G9E1Y4E9ZE1V7C

24、8O3L8E6F959、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCZ8T8Y6H9H5K4W7HO9U2A3S4T8P6E4ZA2A6V8C3J6V2R260、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCT7I2B6C6A10R2P4HF10B9X8F5Q4G2B1ZS5O10E4I7Q2U7M761、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D

25、.增塑剂E.着色剂【答案】 BCE4Q2C7V5Y1N8Y3HE6J4G10G2C10J2G6ZV4G1V7Q5D3D5Q262、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 DCI10L6W3A9T5P8K4HO8X8Q8G8O8B10Z2ZF10G6X9X3V9E9F963、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCO7C4Y7P6W5R10P2HI8B7D10P9Y3U9T10ZA8Q4N10Q6J9U6H564、是

26、一种以反复发作为特征的慢性脑病 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCB3W10K1Q3T3F10S3HX9R2V6H2A1M5J5ZP3A10J1E4D4R2Q865、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCV10M1C7Q9V4E6I5HQ1Z1B7U1P10W5W8ZY8R1I2G7S9U7S1066、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应

27、用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCZ2Y1Q5H3R8A2G3HW9C7W3U1I10G8M9ZF2L7K9D1W7P10I467、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCX1V7Z10W10E6D6Q2HJ8V4T2B8L2X4F8ZF5M1X9Z4L2H8F468、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药

28、物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACO9Q7N10P1I7V10M9HK6E1A8W10F2H6D6ZR4X2L8S5X6V10M969、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCH10S3M10B6D2M9B3HB8J1T4U4E8Y2V7ZY7T1C4V1W7E8H170、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCG3Y7G2Z9A8U8E2HZ6A8K8S4P5W4U10ZL7A8M6Y4F1K4I67

29、1、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACA9O10C7A7E7U5J3HB2V10J10U7K4G7V3ZM4H8F6K8P8E6H172、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCZ8R1T9M10O5D3A8HM1U8O6R7C1K8U6ZO9P2T9A1U9B7B973、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCS10M8Y2W1E9L2S7HG9G1E9X5Z9L2F7ZV10V5U10C8

30、B8L6S374、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCI2Q1U10A3L2E10T8HG7W1C9V2C7S6E2ZL3O6H7X8X5M3N875、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCS3F2K7F9K6W10X6HS8H8A2X4I2J8A9ZD4C9O5Y9I4U4V776、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【

31、答案】 ACB8J8G5H2E1T6Q2HS6S9V9Z5O6F1K4ZU7D1F8Y2S1V10Q277、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCT6Y9Z10H3J2Z1Z8HB7R9A1

32、E3Q3I5U1ZS7T10M2O9E3P9Y1078、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACE9W10P8S10C1J6S1HG3U7D6P8E6U10T3ZC4L10Y2L10A8I5A579、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACH4U9Q7D6K9Q1T10HL8N4H10E7L6A8S9ZC5M9O3G5F10D4T480、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCG3B6H5E10B5L7P8HF9P3Q9Z9J

33、5G7W4ZO1R10M2G10W4E6E981、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCQ4G2M4U7D1V5Y8HW9S4T10W2V10B3H10ZR6I7M10O2P7D2F882、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCQ8U3W2A7T2E6N2HW5O10B6M2W7O9D9ZQ10R7G10E2I10P2A783、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCE

34、6W2R3X6N4E8F9HR4B2Q6T4I3C7N10ZO5X3W5M1N1F2L684、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCE9P4C6U4S5H9Q6HU2L5B9S9K8A9M7ZA10F9E9S2B2X1G385、受体部分激动

35、药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCR8P5Q5K2G2R4A6HS2B7Y6B7U3W2O9ZA6Q7L9I3Q10C7Q786、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACK10Y3Q1F8V9I1J7HK4H2F9T9N9D3D7ZY2W4D3B1Q3M9J187、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热

36、、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCY1Z4M1T5Y5N6A3HP1S10O10R4I3F2M9ZQ2L9J7H4Q10P10E588、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCP9S5B4N3I9J9G3HD7O1U4D4S6X6F7ZM9H8Z1A7T9V2R589、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】

37、 CCZ6R10Q5I4T3L3I3HI2A7J4B3R2J2K5ZC9G4T7C9B5W6W590、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACA8I1P9O6V9T4H5HJ6T7U2R7N5X2Q9ZM1Y8P2G2X3O9N591、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美

38、脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACU5Z4C9W8B4M10S8HR6P9W5H9S6R4B5ZP9E6V10K5S5U6Z892、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCS5B5X9V1U10S5U3HP2T5O1R9B7I3W3ZA10Q8S5I3F6F7E793、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCT8A10B3M7P9M10S9HT4

39、N5W4O10M5H7U8ZZ4Y3W8U9M4Z8L494、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCY5O9X1Y4R1S5G1HM3L10T2X9C6X9P8ZY9I8D6P8K2Z3I595、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D

40、.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACF1F4F7R8C3U1T6HO10O1F6X4P8J10X10ZZ7R2K1U10D1L4O696、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCI3Z9O5U1E5Q5I3HG5S9B4K3T5L10L2ZP8O10T7I5F7S9A897、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACZ1C5I2F1E6P3C4HG9E5C10S2P5G5B10ZS8R4V4M7J2H4H998、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

41、B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACC5J4Y6D7V5F1S3HR8R4D1L4L10D1J5ZJ4Y3R3C9B8U6V299、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCR8C6R6J2P4T9J10HW2J2V10K2M1M9V10ZC5V4W10X4N4D6P6100、洛美沙星结构

42、如下：A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCM2B1V10G7X3G9A3HQ8C4A9M7N10U10U7ZR10I9W10O7L7Q2Y5101、（2015年真题）受体脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受

43、体激动药的反应不变【答案】 ACE3W5A5U6X6J1D6HI3J3D9Z8W6S7E5ZP4R6U5A3H6F3B2102、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于A.种族差别B.性别C.年龄D.个体差异E.用药者的病理状况【答案】 ACB3Z7J5O2V5R1M6HH7A4Q4X4C1X2T10ZD10Y2Y3U3A1O9W6103、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位

44、引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCL10X4I2U4T3U2Z3HH4B4N10U4O7H4L8ZQ7J7R4I8U7R7I2104、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCO8E5Y7B10P8E5U7HH8L6Z7K4B2B10X7ZX9Q5P2P6M6I5P7105、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCL4