2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题带答案下载(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCY6N5D1O1M5W10D2HC2P6F8R9R10M10E5ZZ10B10A8Q10R1E9I72、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACK7E7S4S7V1G10B3HX2Q2B9F8C10N1K4ZA6B9N10M5R1E3V13、（2018年真题

2、）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCK9M10H7O1J1N3V5HK5F4R6H2P7D5C4ZT6B8Q9A9S6U1C24、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCS10I10V10J4S7T2B9HN9Y1A4C7X8Q2K2ZK5U9K3V10D2R6K105、患者在初次服用

3、哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCC1K7V4K10F1R7O6HH1A10J4P4J1F9J10ZQ3F2J7N8N8B8T46、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCU8W2Y1D9A10G10D3HK4H4I5E7T9M5Y8ZF4K8V5V2M1L5Z97、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【

4、答案】 DCR9R5D5T4N3V2E4HM1W5C9D4C2U3Y1ZP2N6E4S4B3E4S18、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCM9G5F10G1A5Q1Q10HT4P10T6B10M9A7B2ZF6K10P6H5M7R6Z109、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCY4M2U3S9U2I9W7HK8G1T7Y4S9V9E3ZQ10C5X3A2E1H10J1010、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【

5、答案】 ACU5X3B8W2S7H5V5HG4W8W10Z4R9I4M1ZO8X3C9D4M1O5I811、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCA8Y8S5K10M3I10C10HX10I8G8J1C5L1N5ZF9D8Y8Q2K7S3I312、“对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死”显示药源性疾病的原因是A.病人因素B.药品质量C.剂量与疗程D.药物相互作用E.医护人员因素【答案】 CCD1U4Z7Y1J9N10C4HF2B6H3Q5L4A7D3ZR4M1C3D6M2V5V

6、1013、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCG4P5J9N3S2L6N1HL7R10Y2I4V4E1Q7ZQ10X1D5D8N6N3W314、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCI10P5T7I1W3J7I4HM2W8T3B1H10Y6H10ZL8V10L8W10Z9V10Y915、属于孕甾烷类的药物是A.

7、已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCQ1X5C4M4P8J2E2HW4X7T3O9X2U9T1ZJ3U8T9K9A1Q9T116、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCN1L4H2L7W9Z6Y2HS4X1G9P1A5L9B9ZS4C2L5W10U4M2H617、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCI10B7X2S3M7Y3P3HY6I9N1T10Q1L5L4Z

8、J3Y10W5C1M2Q5W218、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACE2N10A9V8J1L7C4HX8H1L6Q3Y8S10X10ZJ4Y8G8Q10S6Z8S619、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】

9、 CCZ4N4N2A9E6B2P7HV4L3G10S8O1X5K7ZN8V9E4W2V4H7W720、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCF4Y9P5D4G1F1H8HW9G6W8E7U9I3F4ZS4Z2Z5G6N1J3K321、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因

10、素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACO7L8P4V6H1T2N4HJ9G4E7P2E8A9A9ZI8A1X5J8U10N6Y622、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCG1E8D8W7Y7X1D5HL8F9K6J3G2V9Z3ZV10L4X2D8U2M8A1023、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACQ4Y3F1D9T1P9J8HO1F10Z8Z4

11、L2D4M1ZQ10Q7A6W2H3L3Y424、属于阴离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCL4W5B10U2F3V9B4HF5C5T5R10P7U10G7ZC3W9S4F5S4D10N725、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本

12、，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCD4V7C4E7K2R5Z3HA4M7N8B7X8W2E3ZG9S9O9Q5S5Q4R726、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCV2Q1N3T9A10I6M2HD4O2Q2A3L10L2O4ZR3F7A8O5H5I2E327、非

13、水碱量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 BCE1S9D10U4Q3J3S1HK4S9L3Y7S4L7B1ZI3R10I8N7B6L9N728、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCA1V2Q9E10Y5I6K9HB6K6V9W4G3I4D10ZA4Y8I7G8B4M9T829、根据生物药剂学分类系统，属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCO3B9C5X5B9G7R5HC7O2P4T7C5X8Y3ZS4F2Y8B7H4

14、U7F630、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACB6H1M9B1E2R1N8HV2P6Z9Z4B2M10Y6ZJ10R9Q2L10Q7T9Q931、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 BCA1K5F8D7U8Y9L10HX4O3S5O8D6K9M8ZY10I1K10J10E4Q9N832、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用(

15、)。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACU4Z1F1L2Q7D7F7HI6G8D2F10X6E3C10ZN10T3A4A2Y6V5O933、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCC6T2S9M3J10A2L5HS6E2C7P10W4P2D4ZN4Q8V6S7U6B8J534、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCL7Z4T6U7K

16、10S9Y5HM5Q9B9T1W7A10G7ZV8O2E1D2Z8Z6X135、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACM1Z8J2N2Q7J8H10HD1R4A3J10Q2C1E5ZH1N7Y8L5I1P5N136、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCY2X3J10Z1R6X2S8HA2E9Q9W7C1L3N5ZX10W9O7A

17、3Y2U7A837、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCE10A3U8M10F6F3B6HQ8G4L9Z1E3Z6N9ZE6N5B1K3G10G8N538、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCB3F5I10R3T7D1R7HW3Y2W6A6F8X5O3ZY9O4W9G7P10V8M639、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑

18、【答案】 DCR7K5B5X4M7G1D1HD4X3B5I4W1M7U6ZV3I5X4B1G9K7Z440、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCT10I4Q1K10M5C2G2HG9F7T2U1Q9O7Y5ZK10L7U1E4D5S2A1041、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的甘油是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCK3W3X10O6L6V10T3

19、HM5O5B4D4N3X10S10ZF1P9Z6P3I7T5O342、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACD7P5Z2D10I8C9Z9HQ8Q4Z2H1R7R7C5ZE4S3B10I6U1G1C743、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCJ9J6U6X3R7D4Y8HQ6J2J5Y6Y2D2P3ZQ1D2V

20、4W2H3Y8D544、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCN1Q7B7I8R2J5E7HB2Z4D10R6T1U4O10ZJ5E3O8Q10V10H4W845、HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 CCL2Z4Z4E7X3U8A5HW3H8P6X9B1D7I9ZM8Q1O4D1T10J1E846、鱼肝油乳剂A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACM5D2F6I9H3O7Z10HO8Y8E2B9M10T1F9ZM3X1X1

21、0K1B8B7O247、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCG2W10K9L5C9Q4U3HM9G4M1H8L4Y1K2ZV6T7C8Z1Y6S10H148、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACG9Y9M10M5D7M9H2HW9H8J2O2I6R1D2ZK3Y5W4O8S6N2V249、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体

22、药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACX10P7W9O10R2C9C9HR5W1Z6J3E2N2H9ZH3A6E6U5H1Y10S150、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCC3G4V9K5V10D4F3HV4Z10K4T4B9D2U10ZF8P7S4R7Y4U1Y851、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCU9E10X6G3Q10L2U4HX3Q8R5Z2R4A

23、9O4ZF9L10N10W6N2L5N152、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCX6U9P7N7F1T4Q2HC4F2S9M4U3T9V4ZM1P1Z7V9C2P10L1053、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCQ8J5P6Q8L5N10P6HA5V7X5P2J1Q10V5ZD1Z8U9S3H1Z3P454、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E

24、.体外研究【答案】 BCE5J7Z4W4G6P2X10HC8V9J10U3V1C10K1ZU5N5Z6P9B3X10R1055、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCV1Y5L5U4W3Q3E10HI6E10N8C4D9C2H3ZJ8L10J2R5M3N6B856、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCV9O8P2A6G10S10O10HE7N7W10Q

25、3B2Y1J7ZP10A2L5M9K2P1V757、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCZ7C3H6D3K5B6K1HB7H8R4A4M10M2G7ZP1P8M2B8Q10T1L958、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCS5Y7O3S6V1I9X9HH3J5N9W1W3T9H2ZR10H9M9S1Y2D5J859、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCE4L9J1N9R6X2L9HA6O3P2A7H9B6G2ZC

26、8Q10A10Z1I6G4O660、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 BCR8U6D10B5L6S3F2HB10A1J9P10E8M4D3ZH9A2M5Y9H3A6I961、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCC3P4D5Y4Q10O4V1HG4O7V8I2A3G1R9ZS6R7R8V9O5S9I1062、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCO4A8Y9S1V2K7G4HO8I7

27、C6S5H1L3W5ZQ5G8U10A10B10T1C363、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCJ5P9I3X6B8I5U3HH10I5B4H5H8K5F9ZA3G8D6O8T5U3L364、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCX5Y10J2E10O4B9O9HK6P1V4C1F1H1F8ZR1B4Q7R4Y7P5S965、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物

28、被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCG4O3H7N3R5T9K7HY6N7S3I2H3W6W8ZI3Y9E10K8L10N7I1066、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCD2M6O6S1G6D5V7HZ1A9Y7G3B

29、8U6O1ZR6L9C9W4N10E4T1067、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCD1R4O10A8D1L1N3HS7Q3E9U10N6D1Z5ZB6A1J3K10E10W1M168、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCF9G8I4C10O6V2J10HA1Y5H4D9G4D5J8ZD6F5J8M6F6N5Z469、关于非无菌液体制剂特点的说

30、法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACQ1B10W2O2K8H5N10HT2R9Y7U7V2P8W6ZY3R10Y2T5F10G7A570、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACQ6W4P2W5H5K5U1HO6G7J7H3H4J9J2ZB7A4F8J10N10D7G471、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在

31、体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCX3E1E4J9K7K3J8HN7H9G6G4G5Y4B7ZK2L2I10Q1I5R3Z272、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACG9V4L3F3R9Y9K7HO3E5E5J10M8W4Z5ZF7A9I7K7A9M

32、9B773、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCH8X1G1P2H7J4H1HD3K9X5G3M9R2K7ZX1Z9J2R6G4I2L674、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCJ8L1M10S10W6U3V1HY6E4W2T3E3G7J1ZW8Q9I1P3L10C7T675、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCK4T1T7O5Z4E2H5HY3U6P2K1T1E

33、7A10ZQ10K5D9D9G6K5M976、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACB6Z2H10O9C1J8P7HZ10X7H5A2V1A4K7ZZ1R3L7G8E10Z7L1077、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCB2V2H9G1I1C2C5HG5E1D6J8K4B4L10ZC1H4D9

34、C4R10V9S1078、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCX6R2D5Z2N5B5I4HJ5N7M5C8L6V10T2ZZ6Q4T6D8B7H3P879、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCI1W6P7E10J1V10Y3HT6V10D4D4X6O7P5ZP8I8H1S5I5Q6F680、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分

35、析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCQ10O6Y9U10R8Z7V10HB6O6Q10E8J7O8R9ZE9C5X4X2X7I7H581、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACL8E2F5Q1N2F7S6HI7A9U2W3W2B1Y8ZL1D2G4J3S6G4V782、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACA7F1J9N8O5Y6U7HL8C

36、2G1B9I3N7N10ZL6W10Q9R2Z6H4Y1083、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCT5P10B5H9X10T7G8HQ6S6U10J3J3X9Y1ZS8N9P8Z5K9J10D1084、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACG9I3W2J4D4O2E5HT3V3W3W9A10E1C4ZX7E4P5R2H6T5J985、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达

37、格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACT2G8Z10O8Y9Y9K1HU5W9B1M2S7W10H2ZD2G7J9V4Z6C3E386、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCG7Y1R7Y8E9R1U7HL6C10I8D3O5Y6A7ZV4P4F9X4Y4J9C187、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACN8L6F3I6K7J8J1HY2P10G5C6Q9R7Z

38、9ZC5F7T3K9V1U2C488、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCK6F7A4Z9S8R1W4HV10D8E6D5O4L7N7ZM4H3Q7V1V9I10M789、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCD1V2S6F3R4B1J3HO2T8R2F7H8D10U6ZF7D3C2A9M3F5I690、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚

39、硫酸钠【答案】 ACR7Y3R6H8L5S8J7HJ1K10E8W4B4E8Q6ZG10J10N10M2Z8R1C191、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCV1K4M9F4K7G1S10HA4J2U1J9C4G9M2ZN6R3K7S6J1D6N692、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCZ5I8V1Q1J6S8W1HP10K10F6I2N3D3G5ZP1V3L9V5F6M1M393、对映异构体之间具有相同的药

40、理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACG10S5P10Y6G5R9V3HY1U8R7O6T8J7E1ZU10P6K2N10E1I5X594、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACY5U5Q1F10D8M3V6HY6E2G9K5J3W2T6ZA9H7V9Y4B9E9S595、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏

41、B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCI6R1X9D1T1D10D1HM2Q1T6M5M4J6U3ZU10A3Q2Y7Z2U7S1096、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCG7R3A2E5I9I10V1HI6P2D1Y4S8Z6G3ZQ10N2Q1E4Q8X1R397、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCC5L6E1G9D4N1J3HP8K6D10L10K9T4A8ZT3N9G5T6A8D5P998、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰

42、基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACA2H7U2N8H2P10R2HL7B8E2M9B7N6D9ZF7C10G5K8F3Y10P699、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACB5Q9P9Q3D4C1D8HY6J4K8Q6P6G10D1ZC4K1I6R7F4Y8I1100、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCQ2E9E9H8B5I7P7HJ1O9C3L

43、8G9E1C3ZL3R1H1L8Z9T7S3101、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACR7R10I3C3E4K8D6HL5W10I3Z8S6N10V2ZO9Z2C9B1F9N9O8102、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACH3J10Q3D5F10O2P3HY1V10C4G9P10P4C8ZH9O7I7Z3Y6A5C6103、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.330

44、03000cm【答案】 ACJ9E7J6T1C2O8Z10HI3L6K4U9Q2P3M10ZA6N2J5E7S1Q2M2104、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCQ9W9P5M4Y4S8N9HA1U9J9C6A9M2W6ZJ7W8L7H6Q5B2G10105、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCB9V