2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题及一套完整答案(山东省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACF8C1Y10P6V5U4S7HN8P1V7B2Y3V4X8ZI2X7E10K4Y3P4B42、注射吸收差,只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCS10D1O7T3K1T9N4HA7Q9R4I9P10W1L9ZS7G9A4Z7L2T6J63、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCS9G1C4
2、I1T1Z4J1HU9L5O8J10N6V8N8ZE10M2F5J7D1W5I54、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCA2F7F1Q2B8F3H3HG4B4V9U7R3S3L1ZP5H2Q10C2O8K6R45、(2017年真题)关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是()A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCA10H6A10X5Y4
3、P7Q9HC4F6S5W1O7U7G1ZP8I10J7A4T3B7R106、当一种药物与另一种药物合用时,其作用小于单用时的作用,此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACK10E5H10J9D10T9Z2HT9H1B4M10S1N2U4ZB2P2S9Q5R6D8H77、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 DCH7T1S8S8D6L9Y4HK10Q9V9H8N10V7M8ZD9V1Q2J8Z6Z9E68、属于靶向制剂的是( )A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质
4、体E.水杨酸乳膏【答案】 DCY4S8D2M3E8M1P3HU4N10O7I3L5I2I3ZD1E10X7I2O6Q3K39、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCO1O1W6A1B7N6T3HJ8A7C6W3E3A5H3ZP6Q3G5F7M5X4D510、中国药典规定的熔点测定法,测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACY9P7E3X1F3O6A5HZ6M4F4R4
5、F6I10D4ZF10Y8L8P9I3I7M811、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCY7L2O4E4G9N10Y2HZ8K9Y3I3O2G10J3ZZ9N8V4B5F2K1Q912、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCO8L5T7M5L6H9Y10HY4W9O8C2E8P6Q9ZH9Q5Y10R7I4O6N613、(2017年真题)关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的
6、说法,错误的是()A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCG3Z4O5Z8M2X4I5HE9Z1H7S4M6L1I4ZD3U8O9G7K2K3F314、经蒸馏所得的无热原水,为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCC10W9L10L5B2I6Z1HD9A1V6K3M8N5J7ZH1L9B4O5K1N8G815、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACF10U8U4A
7、1F9S6Z1HV3L5A1I8T4G3F2ZB8M9J2X10T2K2L216、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCO8R3R2D2Y4D7O1HJ2U9M6S5K1H3J4ZV3D3O8Q8C9S7T717、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A.均匀细腻,无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCO5H4H7Z2K10O8D10HR3U9M3M2L8B2X3ZQ2R1J4A2P9I4K718、作用性质相同药物之间达到等效反应(
8、一般采用50的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCA7X4R2P4W6U1T10HH2S3C7G5V9I7U1ZG10P6Z1F9R6T4Q219、(2016年真题)含有喹啉酮环母核结构的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCB6F8T5M10Z4L10K10HJ3P3X4X8F2K4B6ZE3A1N5P7U10G3Y520、一种对映异构体具有药理活性,另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCL6T4Z6P9
9、B6Q2A2HT6K3K6E5T1O2C2ZB8P10H7U10Z8M10G421、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCM4Q8I2G9E5K5T10HW9I1V5E4T10Q6I3ZP7Z6O6V9R7Q5O922、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCJ9T5P7S9G2U2X1HS4P9U1O9F5K9P7ZI1K5F6A2G9H3W123、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCV10H7B9J6Z10J10F10HN7
10、V1A6Y1J3E2Z4ZL7W7J3R2B8Q3D724、完全激动药的特点是A.既有亲和力,又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 ACK2X3T5Z4H7C4O9HS6R5W7H4C3D1W1ZK4G5O1P4N9N10R525、肾小管中,弱碱在酸性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】 ACI1V9D4H3D7S6P6HI5K6I4Z10H8B6
11、M9ZT2N2X6Y6N9C5J726、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCF8V7J9Z2I5W2L8HR10Q2D4R4Z6L8I7ZW6X7U7A6R4J4T327、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCI9W4F6W6C5F2H8HF7Z8V5C5V2E4Y5ZC6G2L2R5K3I9O628、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊
12、D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCD5P7O9P2D3T8Q6HJ10R6L5C3Q2L1H7ZG9A4L1K3S4Y1B929、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本结构为氨基酸,决定了该药毒性很低,降糖作用良好【答案】 DCP9Q7N7M7H6C10D3HR1X8G3M6D2S7J8ZW8V5K5D8M3E4G530、呼吸道感染患
13、者服用复方新诺明出现荨麻疹,药师给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者此现象为新诺明的不良反应,建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史及饮食情况,建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗,同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药,如症状消失,建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜,认定为海鲜过敏,建议不理会并继续用药【答案】 BCA9Z5C5D4P9Z1F4HW6Z7C5F2X6Z6F3ZV7M5H4R2I2W3S131、(2016年真题)根据生理效应,肾上腺素受体分为受体和受体,受体分为1、2等亚型,受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血
14、管平滑肌,增强心肌收缩力;2受体的功能主要为抑制心血管活动,抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放,同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等;2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药,具有较强的抑制心肌收缩力作用,同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药,具有较强扩张支气管作用,可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药,比同时作用和受体的激动药具有更强的收
15、缩外周血管作用,可用于抗休克【答案】 ACH6K10I5E2B5C8Y1HC4N8J3E7K9J6N2ZF10A3D1S2F8E3G832、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCY9M6G8W2X9L5W5HG10D2G4J4X3C8R5ZY10N9Z10L6W7V1T333、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCL4W6U6Q5L3D5B2HV5V7X9X4E3L2K3ZP3L3B5Q9B4R9S534
16、、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCP7A5N3F2A6M1S7HW7C5R9Z1S7P6S10ZI3B7R1M3N10V9J835、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCR1F6Q6C4Z8E2I10HQ4N2P2S1M3I5T3ZJ2Y1J7G1V9B7L336、肾小管中,弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离
17、多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多,排泄快【答案】 BCW5X3P3C6Z10G4Y1HX8H2V8V2B4Q3G7ZZ6Y10O1M10Q4J7O437、单室静脉滴注给药,达稳态时稳态血药浓度为A.Css=CkB.Css=kVtC.Css=k0kVD.Css=k0kVE.Css=XCk【答案】 CCU9S10M4C4L6W2V9HP1H8V8Z6O7O5W6ZK4J6Z5V10Q1I4H838、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCG4G3G2F1K5F8X2
18、HB7R6X7D5Z5F3L1ZY1C1U2L4F9B10J939、肾小管中,弱酸在碱性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】 ACL2J3O1K4F4N3I10HH3B3I2L3Q9J10T3ZA6H8V2M8K3X1E440、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCL10R10K2I6A5J2O1HJ9I3P7E8G
19、8J8I9ZS4U3N2C8A8Y8M941、温度高于70或降至冷冻温度,造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCP10W10V3A10O6T6N5HQ10W7D3J6Z3K2H2ZW1X3H9S4M10X6X742、下列药物合用时,具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCQ5U7A8N8C2O5P4HF8S9A4B5N9O10C2ZG4L4N5E2D2A7G343、(20
20、16年真题)硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCQ10Q4G10S9Q10K8X6HV4R2M8T8Y9S8Y1ZX6X7S10R4Y10U8V144、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACB9K2V10C8W9M4Z1HR5Z6X5K4S8Z8D7ZL4G1N5E2K8A8H545、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCW
21、6F9P2U4Z4Y2U6HD1D8Y7L1V10R4J10ZW5V1K9F5R10L2L646、影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCA9J7E7K6U7P8A7HY4L5M5Q4X8V6N1ZJ8W7Q1S3M6P2C147、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量(或效价)、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长;药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长,引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应,胶体制剂的老化【答案】 DCN3D2
22、D2R3G9D2W1HD4J4C10L1O7T4H4ZW4Y7D3P2C5I9M848、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCA1V3U4N6A7S8V1HZ7L6F6M8L6I3B1ZC2W1O1A1L2P7D749、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCQ7B7H4N10D9J8A9HY8U1K7F6X3B8B2ZL3X8N4Q6W10O7O850、 与机体
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