2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题加答案解析(湖南省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、(2019年真题)关于紫杉醇的说法,错误的是()A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCQ1N2W1S5E2E2A7HF1C4F5Q7S4Z8U4ZO4O8Q1I10K9T2G12、(2020年真题)在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代
2、谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCS10N10Y10N6Y1X6I10HY8A6T6Q9D8Z10X6ZY7F5Z6J6C8S10J43、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高,内在活性强B.亲和力高,无内在活性C.亲和力高,内在活性弱D.亲和力低,无内在活性E.亲和力低,内在活性弱【答案】 ACM2X7P1Y2H8S4S5HY10J3I7M1K6Q2R8ZE4D5T7B8P6E10X104、(2015年真题)片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂致孔剂(释放调节剂)着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【
3、答案】 ACN1K8B9P4D4S8N9HT10E3S10O5S1I9B5ZC10L3A4H2U6C6X25、药物与血浆蛋白结合的特点,正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCZ7E9U3R7B3B7H8HP10Y5T6Q9S8U8X6ZZ10Z7L8W7N8E8R96、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器,才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于
4、靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质,包括生长因子、转化因子等【答案】 DCS3C7S4J6C3V2K8HI8A1I3J10Y6D3U3ZK8A5N8O1P2W4H27、(2018年真题)少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCY8I9I2U1U2D10A8HG4P4M7S3I5O8Q7ZI8R8H5I6A1L1J48、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCM1P9M
5、6A4P7L6C1HX5A7N9J3G2A6D8ZQ6K2D9U5A3K5X19、溶血作用最小的是( )A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCK2U2P4R4N5W1I3HJ4R1B2G4X9Y8M7ZL6V2Q7Z6Z6T2F910、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCV8O1S9Y2W9X5L7HX1W10E4B4B1C3W9ZN1B6X8C6S4T7M211、长期服用中枢性降压药可乐定,停药后出现血压反弹
6、的现象,属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACP10Z5J1U3T3M1G1HA10H6Q8K7H3W3I7ZM10O1S6D7A9F4E612、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCR2U9V10W10A1G10V3HJ3D9C7E5C3N4H6ZL1J8L6Z10I4Z10W413、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCR5C7D4G8Q10S7V8HL1D9J10C10O9H9W3ZQ10O10I2Q4G9P7K114、关于给药方案设计
7、的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物,不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整,常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案【答案】 ACW6O6J3L2X5C3R10HE10Z5K5N3F8G8E3ZB5O10Q3Z8X2J10G315、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCW
8、9U10F9T8H8H1E1HZ1S3R7V1C6T4P8ZN10K8N3Y2K10Q5Y416、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCZ10C8Z5M10G8W8S5HG10G6C6V6N7U3Q7ZR8O7H3W9A5C8Q217、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCC4V7Y3W3P6J7N10HD6Y8Z8U5C10G4O9ZP6M10T6R3P2Y7B618、(2016年真题)关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C
9、.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加,消除速率常数恒定不变【答案】 CCU2P5J1O10L1H9L7HQ4Z7B5N6F2O5S4ZB10O10H1I8I6P7Y1019、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCK7B8N7X7O8X10S10HU9X9O5U4E7D7X3ZG7C6O8D6N6G5C820、有一服用地西泮的女性失眠患者,近期胃溃疡发作,医生开具药物西咪替丁抗溃疡,三天后,患者抱怨上楼两腿乏力,头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应,
10、无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应,建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂,使地西泮代谢减慢,作用增强,建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂,使地西泮代谢减慢,作用增强,建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力,对女性作用强,建议减量【答案】 CCZ8S5G7K9M2A1L6HW4Y7V4V7F7U9F4ZS4M2W7A8V4D1Z1021、患者,男,65岁,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者,排泄加强,地高辛血药浓度减少,作用减弱
11、B.地高辛主要肝脏代谢,肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCU5G7P3X1Z5R2B2HM3G7B6O2J2A5S3ZR7G4I6M3R3G6H222、下列防腐剂中与尼泊金类合用,不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCU3M3V3V7X8Q3I8HS8Q10C1R2B9E6L2ZN4T8N3X10N4W10R523、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACT
12、3I10Y10E8R10P7Z5HC2K2D4I8J1S1I2ZR6V9K4X2R6N3V924、酸败,造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCU6L1Q10W9P6G10P5HT2M7O10H2P3W4N3ZX1A7N10C10Z10O10W1025、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液
13、加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀【答案】 DCA9K6T5Z1T4A4H9HW2K10H8B5P3C6R10ZR3M6I6W3A9H10O226、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACX2E7A1N4I7C6H4HS10P10X4U8L3X8P2ZZ2P9J3K5C9Q3N927、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCQ2R10W3E5L2Y2S1HH5A2H
14、5H10K8C3K9ZV10A1P4Z2A3Z9R928、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACL2X1N8N8C9V4A9HA10R5Y3H7N5U1H5ZX1P1Z1H3N4Z5H229、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCJ5K2V7D7S6H7P1HA7B2M6N5P4B2I6ZS2H10T9L7B3G5J430、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCN2V5S8Y10
15、L9T8Q3HN2I4I1G2Z6A8I3ZU7A3A7Y6A1U6H331、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACP2T7O6N10X6V2N10HV1X4A9T4J1E7X6ZT2Z2D2G7T9S9P1032、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACN1D8T1B4C7U3H2HS3T10K10W1V1C9D5ZK
16、5B9F1S8L8E5D833、侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCG7M2E6O5M6V9F1HD3V1C3Y7T8X7J2ZS6U3Q9I8I3S9V934、(2019年真题)选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是()A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1B.阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TAX2)的生成C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成E.阻断前列环素(PGI2)的生成,同时抑制血栓秦(T
17、AX2)的生成【答案】 BCV3T4F3P8W5Q10C3HD5M9B1U8N4X6I7ZH2D3C2X4O10W8A235、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCJ8Q3R9I3Z5X7O7HA10Q4T3W7V10A3P6ZN8C7S5W4I5G7E636、(2019年真题)关于片剂特点的说法,错误的是()A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮,稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要E.易于
18、机械化、自动化生产【答案】 BCY7N5I7V1B7G5W3HV10S2J7I10S7S6E10ZD1L10K9B4P10D10G837、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCX1B2Y8R4K10O3Y5HM9N6Q1C7B2E3A8ZZ4N6T5A3N5L7W338、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACG2R10U9U8H1Z1X8HF9C2S9A4X5D
19、7H5ZL7Z5L3K4Y4J10G739、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(a=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是( )。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCE6Z2U6D1W10N2D2HW9M6Y1H7Z1N9G10ZI3V2E2M4Z6O7W240、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCD10Y5C7Y10O8T4U5HP8R5V3D2F8K7A1ZH7M5V10E5J2L2I141、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球
20、、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCL5A7P1A5Y5J8K1HK8E6F4Y8A6H5U9ZW10J8T3L8T8O3O542、关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是( )A.分散度大,吸收慢B.给药途径大,可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D
21、.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACD9U1Z4C10T10C5L3HD5C5R5C2N4T4K8ZC1U3V8I3Q2F9P143、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACF1G7W2N8E5T10B8HO8O6A8H9I1F10Z7ZR6H4S8K5P1Y6X444、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCH2Z10N2R3B9O10X7HQ2N3B10Z8F2A7U10ZX8C4G3Q6S2A3K745、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量
22、C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCL2P3L1E2I9J7B2HD2B10I1U10D5F3L9ZR9S7N5M2J2K10F946、靶器官为乳腺,为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂,用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCG6D5P3C8N2R6L2HW4P6X6I9Z3Y2E9ZU10K2I3I1Q2M7M747、(2018年真题)中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCX9E9Z7W5N4P8
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