2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题加精品答案(福建省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题加精品答案(福建省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题加精品答案(福建省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCN3H9A9Q10X9B5C8HC4M10Q10K5R10J1N6ZV9M4H8V6N5I10I92、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACB9Y6I2E9J7A3W10HH10Q8L9M10Z10A5R10ZL7Z8O8L7D3W3I53、色谱法中用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保

2、留体积D.峰宽E.死时间【答案】 ACW4G7C9T3G5U10Z8HX5C5F8I2N3M8M4ZC6T7S3B8I4W1W34、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCX4B2X7U7P7X8C6HZ6C6G8X7D5E2Z10ZJ7A5W6W4H8I7A105、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACK10Q4E10W

3、4X2N5W7HZ10S5G9T2G8C5L5ZP9H8Z5U7T8R8M86、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCJ3T5G6Q8Q2J8O6HA3H9U10A5B3Z2W10ZF6P6Z5Z2Y9P4O107、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCK7W4L1N9X3I3U9HP2O1D4I3L6S

4、6C5ZR1X10C6Y8B7C9T48、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACI10F5O10R1Y9R10T10HQ3I2J1J7L2D10X4ZW6M1V9I7H3U4C89、属于主动靶向制剂的是A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D.pH敏感靶向制剂E.热敏感靶向制剂【答案】 CCO8B8J6T6M10J9M5HB8T6J9O6B6J8G5ZN3K6L7Z7X8Y1B110、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】

5、 BCG7V5D7Z6A4L3W8HF4E9K8M4Y7X6J8ZY4L9L8B7C6N1T711、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCX4L2N10P6Y2T6B5HV8X6T6C5S10D6W4ZJ3U10W7U1H6Z8U1012、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCD7P1Z3X1A6Y1R2HS10S2X5J2I1D8N10Z

6、Y8F8E4Z1K9X8C413、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACZ9J3Q5D4N10M2J3HE2C4C1Y7U1O3A4ZA10J10F10V9X3M1F114、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCA5B1Z9C3U10X3Z6HO3K5Q9K8X1L8K9ZT9X1S9R2A6I2N715、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACN3Z6Y4Z

7、10W10B9S10HS2I7G6R8G7Z8J8ZU6Q3L8R6L3K10U716、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACB2U4Y7R3D7Q3S6HX9T3Q9I1Y8H3E7ZU1Q10G6B5J3A1P917、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快

8、【答案】 ACC8B9R4P3P5W10Y10HW10B1A2Y9C5M6Y5ZQ2T2C10O1U7I5V518、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCK9U5S3O5T7G10G5HL3F6K1O2P1Z5H1ZI1U10D4G1F3U5R919、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACX5L2E8A10S2H1N8HX2C

9、4Z1F2U1G10E4ZY3T1X9A7C8R5X720、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCW3Q10Q10Z8M10R3O5HT2X5Z6P7Q7U3X7ZV4X10B8F8F4Y8H521、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACL10Y1C1M1W7M1F8HZ5Z3O2K3S6C8X7ZW3T4A6T1I4I4E222、栓塞性靶向制剂

10、A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCW5B7R6L9E5X9Y7HD10B1W7F4H3F10O5ZB4K1L6S9X1C10F1023、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原

11、C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCJ8Y7F9F5C7X7G3HR2D6I8S5N5Y7W4ZF2M10H1F6Z3Q7E424、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCN4D9O6H2T6Q4L9HO5H9O10C5H7Z2P2ZS1E3U5H5Z2E5Q425、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACB5X10S2L2H10I5G6HN2F6C8U5Y5H10N7ZF3E8P10K10S1F2B

12、626、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCN3C9U6Q6H8W3F7HH9Y8J1D5J10V4K2ZA5I10R3N3B1I3N327、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACN4A7C3Y7F4A4V1HN3Q6H2Q8U9Y2G7ZS1J7Y7O7B1J5V1028、受体能识别周围环境中微量配体，例如510-19mmolL的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，属于A.饱

13、和性B.多样性C.灵敏性D.占领学说E.速率学说【答案】 CCD3I9W3C3M6G3X9HB7C5Y10Q4U9M8K2ZV5Y4E1M1S1L4X729、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCV1Q7R2J3I9H8S3HV7V9U4A5G4Q4O3ZM4A5P10K1S9H2C530、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCO10Y9S3X10U2T10S9HE10T3P10D8G10B6F2ZL6D10Z5D

14、6V3S10M931、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCB10T6B10X7Z4S4Y1HP9A10E6L10Q4X1J6ZZ4U10L2V1C2J10I232、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCS3Z10C6Y2E9I3C9HT4Z1H6C6Z8M4I7ZO2P3J6G7W10K10Y833、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的

15、药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACS9R8C6L10O8M7G3HV7Y5C7L1Z6U2N9ZW4L7A4P9D10S1N434、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCN10B3E10H1U1Y3X6HX4G5C10F2I2Y8U8ZG3V5B8E2Q1I2R735、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACN4O9V1B1P2E

16、5B3HX3A2E5E2T4H2K7ZY5F8S3C7T4H4U136、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCY4L4O3Z8Z4N2G4HQ4F1I3M1J1G10G2ZC7R5L4Q6H9W6K337、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCX3I3P5E6R10B10J4HU10A4H2H9Q3H8J7ZZ8W5U6V9N6Z5M638、水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸

17、钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 DCD4T4R3T8U4X3H8HC6G7T8M10J3I9O4ZP8E3P9U5K7O2U739、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCD6K3S6G8O10C3S10HO6O6L5Z7U8Z4J6ZD10N9M7E6E2M9G140、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗

18、强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCC5T5K6Q5U6K9Y7HR8W1K7T8A5Q7J7ZA1C7C8F9R4B8M241、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCG5B4Q5H6S1Y9V2HF4Q2P8T7Q10N5Z5ZY4Y6S7Q10A9Q5H542、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCA1A

19、10F8D5Y5T4I7HA8D7G10Q5R7D6D8ZZ4G1F6H4F4J10K943、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCM6J1S2M5Q6A2W8HL5G2B8E8Z1X5Q8ZW10K10S2P5H1C3S144、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCY3O10E6P4A1E8R3HQ9V2Y1B7M4A10T7ZF4E4K4N8R10Z6R545、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACN3

20、F9T1L6F9H6T5HI7Q1M3U8O7A10V6ZJ4F6M10M6W8J9X646、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCA2H2N8N2M8G2J5HC5K8V6E5C2O4J3ZW3H8C1M8M8K9B547、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCI4O8S5O5E1E9R2HL8O10S3F4P9P3K2ZF8Q9Y7J3Q1Q8H348、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出

21、现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACB8X1O8A3Z5H3K6HA9H5H6W2I7K2Y5ZV10W6N10F6W5J1Q749、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACU4D5B3U10R4J2N5HR8G9Z2P4G6P5I4ZC2X9U10I9H3H5E250、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACY10U5H5H3A10A5Q3HH6T7D9H5Y1R1L6ZA1W1R10D7P7T

22、5V351、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCO1R7B4E8G6T1Z2HU2L8I9J9M9U7G8ZW7D3C10G5C7M4E952、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCD3A1C2C1M8P6C4HG8F8X6M9N10F8G8ZD7U10F4U7T9S1C853、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACX1M2U5M8W1X7E9HA6M1K7G7J2I1D1ZV1Y8D5M1L

23、1G2V854、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACZ10D4Z5J3Z2B1Q6HH7V3L1V5Q5S10G1ZY3G8J8U8O5W5S255、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACW5W3B9D1C9Z7H3HC8Z

24、6C3X8N3H7P5ZO5D8C10B3U6Q10F556、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCP9R8U10J1K7J5M4HW3U3N8W7Y1X3B8ZG5E4A1U6C10X9O957、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCL7S4H7X3D8N2B10HB1H10Q2T2C10C6W3ZT8X4C5I7T7S4M358、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物

25、浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACJ8O4E5P5K1C10L9HR3C7Q7W9T8H8D1ZP6B1N7X8Z3M8F259、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCH10W6V4Y9L2O3O8HF1B7Y4Y5P4C2G10ZJ1B7P1C8H2F10H560、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACY7X8Z3L8Z5P7K6HH8X8S7A4R9Q2Y5ZP1V9H1Z6T5J1U261、肾上腺素生成3

26、-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACM6D8M6M6N9I5T2HD7L7J4D4C3S1Y4ZZ8A4J8I6Y5I1M962、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径

27、，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCK4G8G2T7P4P9H2HP2R4A4K9X6J9A2ZN7S3D7O10N4D9Z863、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCX2J9C8W5F8K6W4HH7L6E10S6S7M6B9ZI3M3I9N8F6T10B164、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-

28、二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCQ10Y3K6G2M5Q4G7HE10M4J7N6U3M2H3ZW8A10I7M9N2O1X965、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCH7N6C7D10W1Y6W6HK10B1H9S8F6U2N5ZY3U5Y9G3G9L10Z666、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACJ4T10R10J10W1C10J3HN10Y

29、10Z1Y6S10N2X3ZS1Z6K1H4U4N7M767、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCV6V2M1U5V9B3P3HV3U1E4M6U8D10H8ZB5S5C6F9Z5L3F268、（2017年真题）体现药物入血速度和程度的是（）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循环E.表观分布容积【答案】 BCP7B4G3M2G3G2T5HK2U7N5F8C3P5K2ZL4E9I10I7P1

30、M7H469、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCP9L8N4M3B6U4A6HE5I2G9H6E6A1I6ZM7F5P5E6M9L9L770、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCW8X2W3Y7W2L6B10HQ7R9U3A8A2D9W4ZV7P2J5N1R8L10X371、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方

31、组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂Eudragit NE30D.Eudragit L30D-55为缓释包衣材料。【答案】 ACY2A9Z7G6T10D4O2HI2G5N8G6G10U3S10ZO4U10Q9R6S5P2A372、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCE4J1X1K2K6N4Q6HU2B3X4I1S10X7W10ZZ1V2J1

32、O10X10Y10D673、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】 BCL8D6Q9W2D10D3T5HE9H7U8A9K8T8E3ZC7M7Q6W3M9Z10E274、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCH9B3A3T5L9H10S7HU6E4U5G5D10Z9

33、I2ZX7B9E3X8Y3V4P875、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCB3D4C10E6T3R6P8HO5M2B9G2V10I7E10ZE7F9X6H3W8H9Y1076、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACW8H9S5S2N7M1W10HS8H10U2K3K4O2W10ZC7J6A1M7J1H3R1077、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACK1Q1B3O9F1M1

34、N7HP4F3X9D6P8G3S8ZU9Z1L7R9O1Y8I678、（2020年真题）用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACO7M8V6Q8W5J1Q1HZ10C6O4S10Y5B1N9ZQ8A4X7Z7H1Z9H479、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCJ6Z7T9R2N5F8P5HJ1A1A3S10L5T10E2ZX10K10P8U2N1U10C6

35、80、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCJ5I6L8M1Q3O5T6HD10C2Z3A3V8T8K10ZR9O1O10G6U8Q10L681、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C

36、.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCZ8X7S2W1K9Q7M1HW10Y9U10I8P1L3G3ZW4R7V3X10R3P1K482、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACQ3A10N2O8C7V2R10HQ6K10E6V7D8L2C2ZT5G9K10X3U4S8Y683、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACM3D4F6T1N8H9Q4HG1B10H5N4D5V3D4ZT2C3U3N10X1F9V184、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DN

37、A聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCO6H10V2C5G1W7J7HG4J3W10Y3Y6M7Y6ZY5V9I9R7J9W10H985、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCZ4H6U10F2O5S3W2HW6X2T1Y3T6M10J7ZD4Q8D6R3K10I1I286、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-

38、脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCP10C8H10Y1M4X4E8HS8J10P1L1B6J5I10ZA8G4I5A10Q4H9N387、药物经过6.64个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 BCZ3B10L1B2U4R7E10HO9S2W10D10R1R10C10ZJ9I9L10C4G1Y7T288、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCY9M6Q3E9X4I9D5HS4A1L4O9H2R7Z10ZP9B4D4X8X6F7H289、亚硫酸氢钠在

39、维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACW4P5D7P1H9B1M7HB7J1D6H10O2A9C1ZY9L3V3I1K4V4Q290、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCH7E8W10J1I3N4L10HN5B9X8P4V10L3W5ZK10K10C1T5U6C10K791、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCH4W9K

40、3L6M3Q5O6HR5K7R1F5J1C2A1ZD9F7S10O7P6H7R692、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCC7H5A6B1A6W4Y6HU6T6B1X7O5Y2B8ZU2K9D8J2C1D8N393、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACM5G1C7Y9Q3Y4O2HI1L4C9A8X8M3L3ZK5R3W1Q8B1D

41、1I294、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCT6H2S3B10A7J4P3HZ10R8X5W5F2S7C7ZY3G1E3I7A5U2T1095、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCA7H9W5Q5W5F9O7HN10G6U9P3I9R5H7ZL2I4A9L10A4O3Z496、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其

42、具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCN8E6R2N4B1E8R6HD8Q1K1X8I1P9K5ZE3C2P2P4Q9U1F797、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCW7I2T7Z2X10E4R3HY6X2L1K2D1G9L1ZJ7L10V9S7A7U4Y798、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，

43、需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】 DCX5T6M10G8F4X10T5HW1P8B4Z1W5H3P4ZY4M4T10G1O6X7U399、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACY1G7J3H6K4S2B1HQ1F10W9B6J1A8C6ZJ5I2T7L10O3H1F5100、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳

44、药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCU7A5C10O3A2C1Z9HJ1U8D7T9U4K3D8ZV2L10R7P6P4X10J1101、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCC10M7K1K7L5P2O6HZ2L3X7U3N9N8X7ZL7B7G8C10L7U2A3102、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物