2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题及精品答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E

2、.氨己烯酸【答案】 ACU9Y7T1A4C3V10U10HD2B8F2A1V7U3F9ZU7N6W1Q6D5J4X32、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACR7D6F5Y9B5O1R6HV7C8T6M3G10Z9R7ZX4Z6Y6A10Z8H4E63、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCC9L5J9L7V3B7O8HX10E3S6J2Y10I6M7ZL5L1V10D3N10D4A44、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作

3、用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCL4W2K1U6P7I5S9HQ3M9M3M7M4Z4A10ZF4K5S1F9G10P5S65、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCZ6V6V7E10U8U4B9HJ9V2T5A2W9R4X3ZF10N2A3Q5K6A5I76、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶

4、抑制剂E.结构中含有氢化萘环【答案】 CCK4G8P9H7H9V2H4HV3K4L7D9W10C3M5ZG8M8E3R10Y5D3G97、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 BCX5F5P6T5O6F4Y9HG1F1W10F5Z10R9D9ZS1A3R3G6Y3N8W28、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCP10C9C4M9G10M2Q8HP10W9O1A9G4T8B2ZH3C1B6A9O2L10R69、中国药典中，收

5、载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCC3Q2E9D5Y7E3I4HD9C7C7W6A8E2Q9ZL4N4E5O5T3C9K810、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACV9C7P2G9L10Q4L2HM3O9V3C2T7I2W6ZR8E9Q6B4D10J2J811、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCC3O8V7A1V6K5V1HH10M4N10I6R5C10J4ZA8T2D7R7

6、D1F2Q1012、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCP10E5X2E6B2H6M2HV3W5S7T8E8S2E3ZU2Y7D3S9Q6R10L713、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCN1B3O

7、7X2J4F5K3HH10S2N5E9K5I5A5ZA8P6S10F7H2W1J1014、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCA7L10B7P7E1U9O3HJ9U1S8R4J5L9G8ZG3V7B1C1F4S4D915、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACW10G2G2J6A4R1F10HU3W7P2L8S10I2L4ZS7R3L2L2Y7O1E816、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCA8W1L2F3I

8、9Z6D10HL6R10C7X2X9B10G9ZR2E9Y9F1E9D6Y1017、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 ACS7G8A8L2D6U7G1HW7D8X9Y6G5K1Y9ZF2R1Y8G9G5N5E718、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺

9、锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCP1S8Z3I4E2L5N1HY7W8J7I8O6M6T9ZY7K7R3Q9Q4A2V719、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCB4X2S6O6X3V1L5

10、HZ9G2C6C4T6B2I2ZA1Y1Y5J4T7J5O620、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCB9L7D3G6C9T4I2HS7F6Q1Q3X5W2V8ZR4S2F2K9Z2Y5S121、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACC1I9V1C8S7B8V9HR8I6A6F7H5O9U10ZC7X10I5I3H5C9H422、非

11、竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCK6Q5Z9X4O8I9N8HY9D7R9D8T5F1I6ZM3Q6L2R3P7J7F223、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACJ3P6H8R3G2Z1T9HX7M2K2U7Y5A3A8ZB1U10V3B7H8K4V124、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCB4E6K1

12、Y5I6A6E2HL3Q4Z6Q4D7U7H1ZS2L7K2Z4H2J6V125、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCM10F1A8C3D5D7N5HJ7D9B7S2Q2G10X3ZH4Q3E7S9F5K2X326、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCJ7B9K8U2I8A4S3HJ4L5I5M6W2Q10H7ZV5W3P6A9V6Y4U927、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充

13、剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCN9Q3H10O2U7L2H10HF3O6Y10Y2D8W8T7ZD4T2I5N10H2U9D128、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCT6D2F3Z2Y7U2B1HT2K2K8L3T7Z6V4ZN7K10M4U2N6U6P429、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的

14、滞留时间【答案】 ACD7I9H4D9S6S6M2HS10B10G9L5E2R5X10ZQ4Q8O5U3C7I3P1030、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCI7G6V6G9Z1J8S5HY9E1K7C3O8I6I6ZM1C4I7T2M9W4I431、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCE1U3F2Y7G4B4H3HV10J1R2R2S7P10O6

15、ZU9S2X3E6H5X9I532、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCN10W5T10Q7S7Z2D5HF9X2N4Q3E3K4H2ZL4V3A8S2O6Y7K733、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCQ7X7G1V10K7Z6D7HM3B10S5W2H1J7X4ZY8

16、T2K7B6W4C2P1034、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCM7X9S10M7V10B8R2HE9J1S4O2S2D6Z9ZF8X7Z6X8S8O1U635、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCP9P4L2Y3O2V2B9HE5M2H5Z10J4P3M9ZF3E2A4L4W8U9A936、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效

17、率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACC6J3M1H9R3N9T5HA8C6C6B2B6V1C2ZM2P6O8K1S8X6B1037、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCS6U8C5P8F8E6E3HK7U1M4W8X2Y4G4ZB6W4U6S1K2S10H838、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCI9Q7T9P7K7A9A7HF5I1T1I10I6L9P4ZQ5Q9Q3H5F8C1

18、0E139、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCY10T4X10J8A4R2Z4HC2J7W4E8K6V7P2ZN10M2Q8E9E4A2L140、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCI1R6T4L10R7I10J6HI9W8X1K4U5T6N6ZG5Z3J4B7E7V10P1041、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCL9D7C6X6R1E6O2HY6E10F1O6Z1O6F6ZF3A7A5P4G4C2Y642、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgP

19、E.HLB【答案】 CCU7M8I3G6H7W10K1HZ1G8H2U9C8Y10A10ZN1F6U2A4I6Q2X943、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCL10R8E2O4F2Q1X7HP6W3R7V4A9Z6F4ZO10W4S4Z1M8X2X844、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCR3Y4W9G3Q1C5Y6HV10S10G3G8R3D3R10ZU5H3M2C9Y8F1A745、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被

20、动转运【答案】 DCO8U9P9E4S8X7X2HK1Y6D5K7B1N1S2ZJ9V4E9H6G5V7J646、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCS4Y3Z6Z3U1D10P4HJ6I9C5I4B1N4L4ZO4R7A8M2W10K8O447、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好

21、，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCI7W4B3O7Y9A3O2HO6C10C9Z6S8Q6D4ZK5E8O1O10D2I8G648、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCE7X7T5L5B2E3X8HT8F6R8O7E6J8D1ZV9N1U6B7N9S4M749、

22、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.kka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCZ7V2Y3W8V2B3N8HO1V5W10S1K2X4H5ZS7Q6M9F6X1X4J450、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCH2O6J2T7L7U4W4HJ7N3O7A10I3Y2E2ZR5R5Q6V2S8Z10T651、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生

23、物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCT2U1F4I3F2V9Y7HP1S3Y8F10G7Q4Y7ZK1U4F10O7A7X9Q1052、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCK1Y8L4Q3Z8N6E6HI6S7P8M3T4N3U8ZP1Q2X2M6A3K8A153、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加

24、水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCK3L5B5D7N7X8G9HV6P2L9J5Z9C8O9ZI4W4V4B10M9P4H354、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCB6V1Z1M1C9Z9S10HA2M7E5X6R2P5U4ZA2S10E9M7S5W10B855、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后

25、一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCN4P3D10E3R10M6H8HK9F1V8P5H9H2Y2ZK5S3F7Q2D9I9E956、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在

26、其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCG4O2D5W2E6H4X5HM4U5Q7H3V1L1I3ZG3M3B2V4B8I7T857、古柯叶 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 BCO9F2E1X6B8P6B4HW8C3F1I6V9E2E3ZY9X8P5U8K1A9G758、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案

27、】 DCS5S6X6K10N6R1J6HP3P6T1P8M8B3P10ZN4N3R10T3L9R2X459、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCE7I3U5X2N1A10T6HG7D9B10V8V7S8C7ZD1W7W7N10Q6H4D160、（202

28、0年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCH9B4P10J5R8C10P10HY2F2D8P10Y9P1Z2ZY9S10W9V8X7N10A961、（2016年真题）硝苯地平的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCU10E10H4D4G7X3V5HX3Q4S6T1Y5Z3P9ZV3O10L6Q1W9I1Y1062、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒

29、于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACD4W7L6M10A6C8D10HZ5O5X6C2F9J4C8ZG9L8T9X6U5E5Y763、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCQ6T5N4R3O8Y10Q7HC7E9L9V4S2K10F8ZO9W9V8Z4L7A3P664、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCO5S2V4T4R5N4R10HV7Y4G1Q4A2D7D6ZT8G8Q7J4A3W8G865、以下对“停药综合征”

30、的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCR6E2Y10T8N8S2V9HI2D7R1Y5A3G9I7ZH10V2I5U10M1G3S166、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCO7F1S5E4J8S1U4HK3I10D7B4M6K5X7ZS6T10Q10W1J1Y1M567、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法

31、，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACS2Q10I9Y2B9E5R3HB8Y8S3C9S10J7X1ZR7T9K6M8J3K7N1068、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银

32、滴定液【答案】 ACJ1Z6T5C10A7L6I1HH3D7U7L2J9S3B8ZO1J5D9Q2M3S8J269、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACZ8M1G4E4C9G8C3HX3K8L9Q9Q7Y10X4ZC7P4S10B10S7F10W570、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACU6X5B8H8S1X7H4HW10P2S3F5Q9C10T3ZF3A7T2M8Y9I1C971、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.

33、非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCM4T3A8W1B1G9H7HX7A5R1V6H5M2T4ZE5F2P10J8U8I1D172、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCV4K4H10F2V1A4X3HI1K5U8V2B4P1U3ZP5T4K1V3F6A9A973、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黄【答案】 CCG8V1A8J9V2S2T10HC3X3M7E5

34、Q1J5T8ZK8B10O4N3P7O2I774、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCE7M4Z2F8H7A6A2HV4N6J4G3E4N6Z7ZO6R9Y10D5F1F9N875、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCN3O5C10H6B4F7E5HL7F3U4E3R6U5R1ZF2R3Q5H6T9W9Q876、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCX5

35、C10Y6S8W7Z7P1HT4G7A10K5K7D4F10ZO4A8V8I1U8S1R377、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCE4T3Q3D5E1D4M2HP1E10S9D3U6S5I9ZU6D2J7U9X5O5H878、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACT3K9R4V5V1R3Q7HR8G10L2H1L2S3R8ZU3Y1E7I6H3P2C979、与药品质量检定有关的共性问题的统一规

36、定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCY9O1S9I9N9X2G10HM2E2M6L8F1W8U1ZS9L5M2R9O2V3H1080、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACE5K10R9C6T2T9Y2HJ10U5S9V1H2Q6K8ZE3Q1Y1J2N5U8H681、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限

37、为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 BCZ1C3V7Q2J2H7Y8HM7Q6W7J6B5S1X1ZR7R2E3N1G8Y10Q382、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACA7Q3W6T3H2Q7U5HV2Z10W10I1A3F2Q10ZE6U4Z10L6H8Q4I1083、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCM10V6Q4H10E6Y8K4HS3B8G7Y8M5W9M3ZJ9C4U7T

38、7D5F4T984、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCX9U9U9R6H1Y7O10HV3M2B8T1H7I9H8ZA2O9D1J2M6Z2R785、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 ACY7Y10N4W4A9L4U6HB3R2B9Q

39、6J4C3A9ZQ4U9N9U5A3P2J786、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACD10R3G3X9O10R2A5HU9F7A7Q9L5E8S10ZK4D6L10W3Y3R3I187、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCY1X2F6V4F10A1X6HK10V10I4A7K9M7T3ZQ10F10F6X9Y2W6G588、药物经皮

40、渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCN2S4V3Z6R4O3A10HT6H9N8D8H4C7Y9ZL10N2V3P1E5U4X889、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCV8I3R9H8B1U6B7HO3D8J1H4I3Y10F8ZN5T3K5C4H5C8K590、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯

41、妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCB9D4L8D10O2N1C3HW5K4O3B7C7M10E1ZZ2W3E4U9P7C7W191、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCP3M3M5M3Y4V2W7HT4M2Y10W5U6S1S2ZH6N8Y6R3K9O7T392、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACH6L5Y10G

42、3I4Y10A6HT7K9N8S3F10N2C2ZY7P6F2K5P7W7P793、（2018年真题）在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACO1E8C8C8A2I5B8HV5P7H10S6P3V10J6ZW9P9C3I6I6M7P494、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCS5L10U1T4Y3T6Q2HB7L10Q3H10Q4B6V6ZK7U9W

43、6W3D4E1K495、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCG3Q8A1L1M4Z7U9HE7B2T6O8M4P3Z7ZL7G1N2U9H4Q6F496、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCF5H9W6Z3M8X6S9HE10D5K6Q7G8S7H1ZD7Y1E5X9W1E10T297、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂

44、量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCV1C9F7A4J2Y7P1HM6Z10F2G8N1T9B10ZV1F4E10H5Q2K2C198、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACK7P5U5O2G1U9P6HZ3P10C7N10J2K3U2ZF10M7U2V3F2Q8B999、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCR5R1E7O4K4O3V8HQ2C6A2D3A2Z1K5ZK7Q6K3V8Q7Q2Z2100、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCG6U8T5Q