2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含答案解析(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCJ7D7B5F1U1W10X4HT10Y5Y4L10M9O1G10ZZ9K5O2U6G2U5W92、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCP5O5Q9N10E5V6X1HR3A6L1U2A6N6J10ZR8J9T5E9F2U5W7

2、3、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACN7Z6I9R9U9C10O8HX10C9A8T4A4R6G6ZD5F1V10Y8O1R1J64、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCH3S5E3B3O2Y7O4HY6A8S9G2M5E5Z7ZE2M1E3Y10R6X3K15、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCY1G2V8P4

3、T1G1O3HP6I10D10V10R8Z8A9ZM6G6Q2H1A9B8P56、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCX8K2N2O3E5G8O3HA7Z2E4R3W9T8G6ZU4G7B1Z9H1L9Y107、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACZ1C2E10Z3A6S9G4HO9Q9E2P1C5P1W6ZG9Y4H5C4E9K9C98、评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为A.VB.ClC.CD

4、.AUCE.C【答案】 DCH7W9F6J4Z3R8V5HC7Y3I4I4W3X3F7ZQ10R8U4Y5S9H4L69、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCI8Z2K6S7Z8R2L2HM6H3H7U4O2L10S2ZZ7D10I5I3H8N7S710、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCX10N8W6D9C1M2K7HC7S10U1S2C5K7Q6ZD10I3I2P7G6C7U811、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米

5、呋啶【答案】 DCZ2L4Z8M8K5T9C1HB3B8P6N4Z4P2A9ZK6L5C4C3N4X3Q1012、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCJ5C10K8U4N8U7G9HR8B2A6Y2D5F8T6ZV9A7X3C4C6P3M513、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCH7R2W6R2T10A8X6HQ1V2C1R1H7Z2J4ZG6M6S9K9D1E5Q71

6、4、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCZ1H6L7X2J9W5Y8HF6F1A8T1O9T5Y8ZS2D10U8S9X4L10K915、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙

7、醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACK7J1M9G5D2G6U10HN10Y9I6T9P6Z7K1ZH1Z2V1P7G7W7Q816、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCN8N9V10Z2P7E5S8HT6L7X10B2P7N4F7ZF3H5N9K6L4Y3E317、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/

8、2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCC1F6U2O5C6K6R4HB3C8X7G3C4C9F9ZZ5Y6U3G6H6Q9D518、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】 BCU5B8T5O7Z8O6X9HQ10R5E6R6W1O9K2ZK8W1R4G6U10Z3Y119、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACW4Z7I10U5O9M9C4HV8Q5O2C1A1U3P5ZL2M9X9T9C7H8T920、受体与配体

9、结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACA6L1V3Q6C10J4I6HA5G2W9F6O7M5G8ZC1Q2C2S7Q9M2X1021、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCI3Y8Q8F7W3K2U9HX3C4C8E7I3S5R3ZJ8T5X9J6M10K4K622、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有

10、效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】 ACZ4N8E7B8I1F7H9HZ6G2C1G6Z2O2M9ZA6M8D5W9Q2K1Y323、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCG9L7W6T4R4K9T10HR8G4N2W2R1U1A10ZJ9O9I10A8Q10O5Z824、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.

11、在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCW8A8Y4Q6W4G1B9HA8O2L7I1I5Z2R10ZO6Q4N5V7R4Q10P625、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCI5O6E4Y5O5H7G8HS1E2S9W6H7R6V9ZH8Q6X10J7M4P8K126、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCA9

12、I2A9T4U7S3I3HH4K6M2B1D4Z8O6ZV6Z2I7K3K8U7N327、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCW5E10N8D9M10G8C9HR3Q1I8A6U3C8G10ZC4T9B8N3Q5S7F928、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 DCF1E3H3A9I4M10I1HI3O7L8P6A6P9F10ZF5I10L7B10V1A9E129、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VC

13、H【答案】 ACZ5T2A6I6X2D8G1HM9E1H1B8U1B6K8ZB1I5D9H9E7Z1E630、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCF1W1H2G9R7A3E9HW7J1I9U10Y8R2U4ZI3I7I1M3X4R6R1031、可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（ ）A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯【答案】 DCR2Q1E3T4K5M7U6HM4A2C8L4C8M6X10ZY1V6K8H6W1W10B832、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的

14、生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCR4N3Z9R5N6H9I2HB2P3P2H7H4V8G1ZH5Z3L1D5U8D6T833、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCL3B9J7A4J4S10L10HS6L4Q10C8U1J7A5ZO1Q9L4V10I8M6J334、分散片的崩解时

15、限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCR2J2X10B1D4Y4S7HE3Y3F3E10M6W8H7ZE8F5D3E9Q2G7Y635、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCN7A4P10R6T6H2C10HK9P10M5N1R4Z

16、3A6ZN4E10O2O5R8C10M1036、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACS9X9E4R4G6R1P3HD8Z10K5L3D7S6Q9ZU8U8B9B2H3I8Q937、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACY5W6N3K5H5N1Q8HV10I8R6K2S7Q2O9ZA3G1Q10R9H1D6D538、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水

17、杨酸乳膏【答案】 BCX9K9E4N6U6U7M7HT1I7R3W9M9M6P3ZJ9Q3D6B10D4H2Q439、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCC6Q2P7Y9M8P7K4HZ2K8Q7L9Q6Q3H10ZI9I5M1Z1P4U2T140、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCF6S8M7W10G4L2R2HJ7N9W6P9Q2R8R7ZM5O8E9O1H5A7B141、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红

18、豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCY2C10S8E6C5I9C8HC9G7Z6E3M4R10N2ZA8A6Z2U2D8U10L442、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类

19、药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCA2V8Q1J7R4Z1J1HA10Z2N6A5E7A5Y6ZN3H9F9Q2V9I3T843、下列属于经皮给药制剂缺点的是A.可以避免肝脏的首过效应B.存在皮肤代谢与储库作用C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】 BCO1A9L5M10D2M10N9HX4S10B8W10U3Y10L3ZV6V10N8W6F8U10S144、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给

20、药【答案】 CCO2W3I1A5S7I9Y1HT2T1Y4Z2T10M4H5ZU7R9T7F4O5M5P245、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCD1Z5D3N7Z7J1G3HW4D7W3S9G3B10R2ZP6E4E7T8I7W2V346、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCA5B4P8F7H5Q3H7HZ9Q7M6A5I2Y3P4ZZ5A1E4Z4H2Q6Q847、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD

21、1ED99E.LD5ED95【答案】 ACX8F7P7T5J9R7J9HM9I1S2S3Z5I5G2ZL3X1J5W9G5C2E748、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCD2T7Q8W9X4W6D9HC5Y5J7Q9H1C8W6ZK6V10X6T7J10T6B549、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACR3W2W9S9W1U8E4HK7G6F6W2M1F2I5ZU8E7K9W6X2I6I750、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.

22、药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCL2E10H2K10S6N5C7HT3R1B4V9O10C3D9ZC8M8Z1C8Q9W10M451、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCM5B8S8T6E3C6I2HZ1D8K2X3J4G7B8ZT5H3Y5C3I8V4H152、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCT9C3P6N

23、6G6W5J5HT10R6S9S2F6W10R8ZY7Z9Z3Z7O7O1P253、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCT10M6E2B5Q7V2E5HY1R8P2C9G10K4L5ZV4W4Y9R9R3H3K954、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCR4K2B1G8Z1H4G6HF4N4A3E4B6W10S7ZE4E2V8D1T1C6C355、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床

24、常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】 DCQ10W10R2Z6A9F5X4HD9A8L3K9F5G1U9ZQ7G4T9T8Z10X2H656、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCB1H1Q3T5J7L7P9HG6W10Q1R4N4H8C6ZT2A1O4N3K9V1G557、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 DCE5I4E5S8B3I9S6HF3G5N5O5F7H4P1ZF2B4E8R5Y5H3R358、某药使组织或受体对另一

25、药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCK9T4M4M5Q9X1U9HR4V1E1K5V9E2Z5ZV8T4G7J8A3A8K159、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCU3S8E5W6G7H10X2HN6N8Z6W3Z4N7Y5ZD3U2W8X3N2P7D560、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCV3B8D4G6C3H3R10HO7B6L4E3C1Y10U9ZR2L4T10S10K9I8X7

26、61、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCN1S3V9K6V7D10T3HP10W1R5Y10X3B7N3ZD3A7M3H2M1R1P1062、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACA10G6O1F9I5L1I10HU3B2P4A7A8K8P5ZF4Z3O7T5M7J4S

27、963、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCG7F7F3E9D8L2F6HS5K7Y9B10P8B7J7ZD6C5O3Q7M7D7W364、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCK8Y4P7S6J6Z5S1HT6L4I10B2E9A7L2ZS8H2F9T9Q9N8A465、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B

28、.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCB5V4M10J1C7D9V8HK9V6D2C7G4T9Z4ZO9U4C4D1F6A4B666、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCZ8P3Z2M2W10X4D7HO3Y4C10Y5F1C5N4ZU5H1K6W7C7S5H167、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时

29、吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCI6L4E1T1G1Z6W7HA5A4D9Q5U7L1H9ZS4L4V2L2L6P7W1068、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCF10E6K10B10M2P9Q5HF8D4J6Y1B4A2U6ZT10E3B10C3A2O10U469、酸碱滴定法中所用的指示液

30、为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACS9R1B4L9Q9N10E8HQ9Y9E10Z2Z3Z6Z2ZR6F6R7N4Q10P5I370、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACZ2M2D6C4G10J5Y6HO8I9O6N1B4P5K6ZN4R5D6D6F8H2Q471、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACS6I8J9U1G7O9X1HU3C9L4C1W9M6X9ZB1U6L5C10M9H8B872、药物经皮吸收是指A.药物通过表

31、皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCQ8A7T9O10W2W1C4HJ5I3J10I8W6U2E10ZH5K1L1E1C2T5N273、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCV7K6K8B6U10Q3G6HU6H3B9G9H1J1F5ZW2F2S9C3U6P7V274、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处

32、【答案】 CCT3X1P2V2G3M6B8HQ9R1R2D3R4O2E2ZZ6F9U5V10P5Y4Q575、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACL8N8M9B5R3N5J5HC7W3Y6V6T8U10Z5ZD3J4M6E9O4B6R976、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACC3C7Z10K3N9Q1X9HW6F3X8C4B1U4W7ZB2A6A9A2P1E6M477、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊

33、二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACG9S5G8R7H10X8P1HN5T7N2R4P1B2I10ZK9M5Z2T7I10Y10B578、辛伐他汀的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 DCR8D10L4D9L2Y9V4HV6Z7S8H4K7O5S2ZF8B3F5W7U2A9Q379、可作为肠溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCQ4O2U8L8Q9Q5X2HT2B9Z9W10L5D7F6ZH5K1A7K1Q1U8K480、被动靶向制

34、剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACH5B7S5I2U9O5U2HL7G5V10S7U9M3W5ZG8K3F5U8Y1J6U481、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCQ9M7R3C2I7R2I6HT5W8A3M4B7R7M1ZL2X4R8J1S10A10D882、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACV7T5W6Y10K3A1H2HS2D1W2E8H5I7G4ZQ9R2Z9T1P6R6

35、C983、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCU5R8D7L9D2S9U7HB1Y4Q2Y8O8E4C2ZO9H4C8K9C6R6D984、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】 ACE2O5U9H5J3H5Q5HZ10Z3Z6P7Z8K3D3ZI9P10N10M3R10V3A785、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCO2Y7S7Z4X3Y7R3HZ8J1N5G10M8F8H8ZS8N9Y10U7

36、U7W9Q686、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCL10S9L5L5T10W1S9HG2F9R4Z9W8K9J10ZV4O3P6P7N9H3A187、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCV9K8C5R2D1F10G4HF9W4Q3L8V10E7Z2ZT10M10T10P7M7M4D588、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，

37、对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACH8B5N10N10Q10R3E4HH6D8W1U3T1I6L10ZS8Y8P9T5S6C4X289、结构中含有2个手性中心，用（-）-

38、 (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCX10U3N4M6R2F5U2HC4W7S10K1Y4M8O3ZX2A4Z2B5N2U4G190、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCE1F7A3B2A9K9W10HC8L10B3A2K2P2U2ZH9Y7T

39、7X8G4P3N791、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACR6S1S7G3K4D10A9HB1W8X7A1K8A4B4ZQ9M7Z2N4D3R10R992、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCM10O3C5G9L10V8A10HJ5C6U5X7Z8A10W9ZF1Y4W2T10P1V1G193、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细

40、胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACO8P2M5S4N4E8Q9HK3J4S6L10T6T9H8ZW3O1K4S3Z2B1F294、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACS1K5C10E1S10V5O1HP5Y2D9D4N8N3J1ZN8R10B6N9Y10R7Y895、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCM9B10V8J9F3D7X7HM4A8X4P5W10L5Q3ZV8I10I6T7E7X

41、4Z896、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCY4S5Z1J5X5U4I5HM10U4C3Z3V9O6Y10ZN4C6P7Z4P10C6G197、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCD7O9N5J7J4N3E6HQ4B7N2N6X6B3A5ZD6M7E3N6H8T3V498、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCZ1A6L7I10Y9T3D9HT

42、2L5J4W10R7F7J8ZC5Y7A4I1O2W3Z899、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCX2F6C1A7L10F9M9HV6L1Q3W3P10G6M2ZX1T6Z4V2F4R10L2100、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】 ACE1S4P4R3G5Y6B3HJ1R7H5U4V9V6D9ZF3N3K9P2M10B7Z3101、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离

43、少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACO6J7L4R2F8D3T10HU6Y3A6D2Q5I2C7ZC5I3Q4S8Q7A4H6102、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCJ6W10X6G2I1H2T7HL6B9S4Y6L3I8F1ZU10M5V7K8D4V10Y1103、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪

44、链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCN6Y10U4C8F8J5X6HL3X3Y9S3Q8T4W6ZE5L1F5V2W6K5P5104、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACK7M7L3U3T7F1N8HC9Q7Q2T2T7Z4L1ZT2Z9N4N5V4D7R10105、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCB2E1Z8P10M8I8P8HK2V2K1V4J7U10F8ZQ9C1G8O7C2V4H9106、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的