2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题完整答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCW6J8H6M10L4V1P9HQ5F9Z3M7Q4P8E6ZE6F6U7K10E9O1M52、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCN9H2Z4T5D1K9A2HS8S3S4Q10K4Z4

2、K5ZD2P1X6Y9K10P1A33、具有硫色素反应的药物为( )。A.维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCJ2G7P10A1M10F7X1HL6J6C3Y10I1B5F1ZJ2Y2G9O2J8F3Q44、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCE10L3Q8K7G5P6G6HT1L1L10L1I4R8B9ZX4O2H8F7O10S9K105、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁

3、卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCJ6D7N3Y1Z6R5O2HT4D4S8G1R9E5W7ZK6I8N2C9D10Y7Q46、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACE7K3L7F5M1R2S3HP8H1W10D2J5B6W10ZA3R1O7R4J5G3X37、将药物注

4、射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCZ6P8P5V8C2I6X6HP6J9G6Y4O3T2K6ZJ2E6E4Q4Y4L4R68、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCR8G5B7M3P7Z8Y8HT10I8B8F2N5G1Q10ZY2L7M8X2H10M8M89、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶

5、性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCA10Z7W6N4U7W2Z3HK3F1F6U8L3M6A10ZL9J9O3G5B2R1C610、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCO6X10B2A8N7U2U3HQ7A3X5J9C9L10G5ZH3E3X3S1A1N4V211、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.

6、NaE.谷胱甘肽【答案】 DCF2O1I1O2I9A1P1HY2B6A7U2Y6C2Z7ZQ10S7J2L1S5C7D712、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCE6S4F8K7O5P1L10HW7Y4U6Z1J6X1B5ZR6N4P7J6U1G2T513、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCN8C9P1A6K8R2A9HZ1U10A8C6Z10I4S5ZN8O2U7L9Y4X8T114、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.0

7、5gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 CCJ5J7P5V4G10X1E8HW3S1M9O9Z7Z3T8ZB9E3R6G4B10W3X215、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCP2G7J9Q6M1H4M1HV7J9O4V10Q5I6V9ZF9X3T3Z10U9S6F716、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCX9G3H1T3I7H9Y1HP8E9O1D1Y2F1R6ZY7P7G9F4L10A10L217、糖衣片的崩解时间A.30分钟B.20分钟

8、C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 DCB10Y6D6A9G3Z5P5HG8N4P3O8S2T9S4ZE5C1T10M2L4Z6A718、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCJ9V6Q7D10X7X1B10HD8H8M8W5U1J1M9ZQ10N4X3N7U6D8F619、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACW9I7A6Y7W9I4R3HS8U5J1I10U1A

9、7W4ZO10N1J2D8Z1A8F1020、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCO6K5H10T5J5X1Y10HF2H3T4P10C6R2I4ZJ6P7T10A3P9I3I321、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCY7S3B8B3Q

10、3O1W8HR6X7S9A8Z2Q7L8ZT1L6G7U5P7N7L322、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACH4S3R8L10C10A2Z9HB4I7P5O9S9C8W6ZB9M7A4S7I8F10R823、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCH2L4Q9H9Q6U6O5HH2W3W10P7X1A7H10ZN9U6A4H2L5A2Z1024、注射后药物可直接输

11、入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCI4S9E1Z1K8O8Q1HD1E8U1P9Q10E5V6ZD5Y5H3Q2N4M3D325、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCV9O3Z9L6Y10V9U3HI2N3H6J1F3W10W6ZE4U5H5J7P10D5C226、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答

12、案】 BCH8Z9K6G1C2P2Q8HD5C7B4Q9L3D4M9ZD5D6V2N4Q4M7J1027、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCT4W10A8V2U7D8F6HG10M6R3W1F1D1M2ZX9U3I9A3M2B1F528、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCS7A10A4A4U4Y2E6HK3C1U2W2Q9A8X5ZT2T7K7J8Q10K4M1029、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 B

13、CW7W2I6Q2K8F2B1HH4S7C9E9Z3E8U10ZU9Z10J3F10V10S7I830、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCA6R5N1P3B10D4M7HJ4U2V4B8G6I10K3ZM8P1W4C7Z5A2P331、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】 BCJ1D6E8B7X6S3N10HQ4M9L1D9C7Y10J3ZB9A5B10L2O8Z3W1032、关于药物的脂水分配系数错

14、误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCN6C7Z1K7Y6T8O7HB5W4F8B2E9H7B3ZE3H9B2R2V6W10J533、以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是A.聚乳酸B.聚丙交酯已交酯C.壳聚糖D.聚己内酯E.聚羟丁酸【答案】 CCU4I7P9I2M6S3S3HA1V4S7U8D6M7N6ZA9H9Y9F9P10P9T434、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合

15、E.脱羧【答案】 CCU1G1Y10D5C5L8R1HV9W5Z7N7M9R10L6ZX7A9Y1N5O7D2E635、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCJ2M6D1P7L10U4L3HC8D6B6Q9P5A1S4ZC10F5B3P2C3G6J936、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCR6W10Z7F8O2X2M4HE5R4W10M5Q9K10F3ZZ6N10J10L2M4M7Y737、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非

16、极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCJ1O5I4U8O8W3Q6HM2B5R6F8M4A9E7ZY5X8Z9P4H2U8N338、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCQ2P1T2I7Z5C2L6HW7Z8S10T2T7O7Z9ZW9G10W9H5K9T2R439、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACB10U4T8

17、V8V8L5D8HH10O6M10G8U2R1B6ZU2Q9Y2M6S10Q4F540、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCU5Z9Q1W2K4Z10O6HC4I2B7R5X5D3J6ZZ5F9W4K9R5Q3Q241、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCA6L4N6D2C

18、4Z10J4HP2D6K3H9N5S1P10ZM7M6U4D2A10H7O442、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCJ4G6D1U3Z5S6M2HW7T6V9Y2Y8L1N8ZD9Z2H2E10A5H10I143、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 CCW3H10H5E2I5A1O10HZ2G3O2P3C5A6B4ZW2N10O7S3K10M6L644、下列抗氧剂

19、适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACL3S6P3N8C8E4G10HP3T2G10V6O3J10F1ZZ6U3T7J3N10X7J445、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCF1O2Y7I4S1I4R7

20、HH8N9E7R7W2B3T5ZO7S9R7I7S5E7A946、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCD1Z9D9M5O1P2G3HU5D2V3L6J5S4E2ZI1X7V2X2G9Z10D647、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCW5O4C3T9X7T1H9HV4V7I9F1R2G9Q3ZU9R10L6K6G1I10E748、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错

21、误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCQ5Z5E7Y5K4I5M4HJ9O3O7K5W3J1F3ZY10R4L9S5A2D9K949、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCV10Z5H3N1R5Z10Q2HC6I3P5G1O1O2M5ZE4L7N3K1S6L3L550、又称定

22、群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACQ6F3F9N10N5P3Q9HJ1B4C4Y3A2T9Q8ZP10Z4F10B6X2K6D251、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCT2K9V2D7A3B8U2HR8O9W8Z8W10G1H8ZQ4O9L2E6X2U8G752、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACJ8C10S6D9P2I9D5HI4H4T5U2

23、F2J3O1ZS3Q3W9Y6H9T3G353、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCL6X6H1R1X3P3P8HI7M9Q6G6F8S7V8ZH7U4S7S5P2D7U154、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACZ8H10R4M4B7W10E6HT2Y3O1I6S2H1S1ZU6E9S2D6O1K7S155、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药

24、物【答案】 ACW9C3J5S4N6D4J10HM5F9J7F1A10B5A1ZK1E6F7I10H9G9G156、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCF7K7M1F2I3D6P6HQ6B9E1I4L10J7H3ZI1G10O5L5T9K2D357、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACX9J1G1P9S6K4C4HU8H3Y3L9V5G5B3ZO5U2R10B6V9U1H658、可

25、作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACP8H6Q3G5X4W3P10HR7J10W1R10M9Z9M9ZE8Q2X9R1V7O2Q759、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACG4V10J9X7O2J9H3HV2N4B2O9O3O9O2ZK3P7D8O7Q4J2Q660、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCY4N5V6Y1J9N9N10HK8R5U

26、7A5G10E3P2ZK2O4M2F1D9J5D861、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACT2Y4F4I2B8H6X4HL7C8F7A4N6U1R5ZQ3Z1P4Q3Q6B9E1062、大于7m的微粒可被摄取进入（）（）A.肝脏B.脾脏C.肺D.淋巴系统E.骨髓【答案】 CCK7F8A1U4N4W10X4HK2E7B5F1T10B4D9ZT5I6E8K2N5M5Z163、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分

27、子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCD7M2S7E2S1D8C2HZ9M9X9Q10K4W5J2ZZ4M3R5E5Z1R2K264、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCH8V9N3O7W5B1P8HI9L5O7P9L3C7G9ZB7D4J8L1P3I9E265、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACB9Q5M5M9U3N3X

28、2HI3K6W8B9S9G4J10ZL6S2V8M5B9X6B366、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCS4D8K10A3M8H5A2HY4I5C6Y1G8Y4R8ZD6O1S4B3J2U2C967、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACY10Q6D8R5V1P2Q2HW7U5M1C9C8A8U5ZK1G7V8M6L5Y6T268、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C

29、.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACC5A1C7O5X1T8T5HZ5J9S9O3J8K6Q1ZQ3X8Y5W7W8C9Z469、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCQ8N8M10G5Z1B7L6HO1F3H3U5B4G8F3ZN3C4I8Y7U8R7Z670、肾小管中，弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACY8P7Q5X7T5G1S4HI2N8Q4U5K1S7V7ZB9T10L9D3L8G3

30、T171、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCL1A7Z10Q1E10P6U8HS4Z9B5N3Q6T1O9ZJ7X4P8A1E4L3A272、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACX10L8R3E4Y10X6L6HN4X2Y2G1V2V6U9ZD5S7Z6O1G10S3R773、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACB6B4K7W2S3U9F5HW

31、3S7E1Z4G9S1S6ZL1M2T9F5P6O9K774、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 BCM9R8V8T6N9N3B4HE6R3L7D9W2C4L3ZR9Y10L6X1N3V3Q775、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACI3C5Q2L1J8M6C9HN8O4Y2L2C10V5K4ZX10I1B1U10E8T2S276、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二

32、酸钠【答案】 CCG1S9Z8C1E4S3D4HF8O4X7L9U8Q5Z9ZV6E10F9S8B2R8S177、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCP3J7I10M10J3R4P7HH7K9M2W8E1P6O9ZV10U2R5T10A2M9O978、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 ACP2P3R8X10B10N1H5HB5X3F3L3Q8Y9I4ZJ10D3I2Y9F9J3S679、某患者，男，

33、67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCX6W5P10Y3J9S3S2HE5T3T8G7E8E4V2ZM6R10G1Z7Y9I4T480、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCE5R8O4S8P3O5U3HK6Q4H4U6A2B

34、4C6ZO7F6S3K10L10E9D281、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACV1T7L6K3R5R6N6HP5J5V9D10N6C2P8ZK5E2A8U6P5O1I682、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCL3Y10O10M4W1R3U8HN9L7E9U2R4V6D3ZR8E1E9L7T7T7P683、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACR7T1U

35、1H6N2Z1B1HG5L1S3I10D1B5F6ZA4H1F10V5Z1R1K1084、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCJ9S10D6N8K3V10T3HK7V3K7H5S10J9J9ZV3R3P8K3E5V6K1085、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 BCE4C7O1S4D1F1V9HH2K10J10Q8N2A7H3ZZ5B2A10U9I2B8U186、阿司匹林遇湿气即

36、缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCE6W2P2R5T9U3I9HE7V6I10U2E6O8F3ZD7O3H5J6H3T3N287、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCM9M2I4L1D5W10N9HU7J6T6C9A3S4N1ZQ2U10G8Z6A2J1M588、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.

37、崩解时限【答案】 ACW2M3D10Q7R9M6Z2HG10F2C8L9O7W3O10ZL2R9T2T5Y5P9T1089、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACY5G7R6V5P1I2T6HD8P1R1J4G8V3Y8ZR2W9G8E6P3C8C490、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCO1R6L6V2W2V9H8HA7Y7T6I9D6K4U9ZP10V5S10T9X4K4M1091、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.

38、HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCA1K6N8J2Z5A1V9HD3P10Q1J10F4C3O4ZY1Y9M4B10Y9W7S292、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCT6M10C9E5K4P5M8HU2J6E10X1K4N2X9ZL10Y9K8V9E4O9P593、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCZ3M6A7R5U4C5J1HH9V8C3P6O8F9Z5ZL5Z2N7P3B8N2Z19

39、4、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCY9P7N7C8V2S6F2HT5Q1F5N5F6N10S6ZB10P7F9T8X7E10V195、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCZ5S7N7P5X7W10B1HJ2G10U9K9Q5Q7Q1ZJ9H2U4I3X8D2D296、液体制剂中，硫柳汞属于 A

40、.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACE6G5W3T5Z6H7B2HE6R5G1L9E6B2W5ZV6U1R9Z6I8K3Q797、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCP3L10Y5W10W8G10M6HH4E8K1B8F8H2L1ZT6D8M5W6U3L10K998、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCB1J7K3M8A9W7E5HR7C4A1M10W4T7P8ZV1E1C6A1U6Q5U59

41、9、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCQ10V4O5U2A7M10J7HI10W4M3I6D8A10I3ZB1P2O5R3K4Z5Y5100、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCP10G3E4T9G6Y3A7HA2K5U1I9E2U1U2ZD9I6H2D9Y6J4U3101、用

42、纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 CCS1B5N4N5S2Z10I4HP9N6E10K4L2M1B6ZN10N1D8D6J3J2S4102、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCK9E6J9V6P1X2W10HE6K8K4C6A6W9B2ZH1E7O1A9X10X6A9103、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCX3V2I5C9A3A4C9HX5B

43、7M8E5P4E1Z7ZJ6R6C4X6J1I8A2104、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 BCM1D3E8P1G1H5Y5HV10M8V10N6R8E6N5ZX6E8T8S4Y4G9U1105、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】 DCD2X1S10V4G10T4X6HA5N5W1M7F10V3K9ZR7H4O3Y4Q7E1H7106、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCP5U6Y4S7E7T9E5HS5S9Q