2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题及答案参考(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】 DCR3T8C2O2X7H7Y4HJ9B9I1F9J6V1Q10ZF1H6G9X8B2C6Y62、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCU1X4G5I9E7W9A9HO9N10I6O2N4E2P7ZO1R4K6A9W3N4U73、常用于

2、硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACS1L10M5C2G10H4Q9HX9Z1O1D5K9M8P10ZX3Z3I7H3G1N7V94、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACO9G3Z3I1H10U5T3HL1A8U1A10D2S1O2ZC5D7R3O8W4V8X65、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性

3、杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACN1R1W10Q7H2E7A5HY6G8Y4Z4K9D10A10ZJ9A4E5I1J10Z10P36、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCN3O4X3Q1E2O9N10HL7L9I4P1W2Y7L1ZN1C7C8C4B2D9E87、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCZ2J7Z8F8C7C9W3HT8J7R5F3R10I1V6ZL1J8G3J5D10P8B108、临床上使用的H2受体阻断药不

4、包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCS8Z6V2T3H10H4N7HB1U10A6W6O8P2G10ZF10H1F6V4U4W4Q89、滴丸的水溶性基质是A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACR2C10M9K1P6L5P6HW4E9K2G6F4R6V3ZO3N8G8P1O10A5Y310、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消

5、失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACF4Z3O2E2Q8W5Z10HW5Y7J6O7N4T10M3ZS3K7Z6P6Y9C9E1011、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACS10V1C5U1L2V6I9HO10T9V2B3Q4U6H4ZG1W9R6Z10F3O5J912、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCI6B6H5C

6、5P1J2T9HJ1G5L2Q2I8S2N6ZC8Y10I2U10W7K8O913、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACZ1Z2H8X8X8E8E7HZ8V8T9H5H9P9P10ZF4O9S10C10R2X9O814、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACU7S3O5A2F9J2Z5HS7D6B2J10K1S7L10ZQ9B3S1R8T10V2E615、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.

7、含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCH9E3X1N8O10L5R9HI8G2W8I1A7I1U1ZO10E4X4M10N9H6H116、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACH3E1M1V4N6D3R7HV4Z8W2C9P9D7K5ZW8P4J5X9E1G4G217、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCO2G1E1I6M8W4L3HI2P7X2G2G8G10V4ZQ2H2S2P6U9N10H218、细胞膜可以

8、主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCB1E7Z9G9U3T6J3HI10I2V3E1A4U10Z7ZO7R7M10L4D7F4D119、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热E.抗肿瘤【答案】 DCJ8R6I7F8S9C2V10HM5Y1F4K1T6H6X4ZA4R6E10H4D3Y10A420、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACR7N5G4R5M10S4H9HG8E5Z5G10X5Z4S1ZG6D9

9、U5H5A8H7C221、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACN5L5Z1K9G3V1V6HD9F10T6R4W7S10N8ZI9X5R10D3L5N6X922、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACI6E6S6Q7X2C5Y7HH8Q4I3P6C3J3D9ZJ3A7J10L8Q8G10I323、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCJ7B7A5I3N4V10W9HY7F10F3M2H10L3

10、E9ZC3J8N9Q3Z8K4A424、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择乳化剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 CCI5N8R8C8U3U7D1HO10Z6K1J3I9Z6P10ZQ9C5T6G9Y7R1I225、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCW6Q4U7Q2Q1N9T1HV10Y1C3V4I10X10Z5ZY2M10H6Q2Z6J8I426、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACI

11、5A8I10X2E10W10Y9HN5S4I8F10K3C7F6ZG3P2V5N8W8A8B527、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCJ8S6O1W3R3U1T6HU2W10L10W7P1I2V6ZT2Z1M5U10M3T3X528、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCS1K7O4U6X4B2M4HR7P10Q2N6D2R7Y6ZC10O2E6

12、Q7M10P9R929、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCP9U4A2Q9E10I3B6HN6Q7R10Z7P3C6W10ZG9R10W1P9P6C4U130、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCI8K3L3C8C8U7U1HQ7Y5A1X6U6R3F1ZW9M3S8J8S9A9M10

13、31、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACN6Y3T8A6E8A8D6HO10Q10X2U8G6E4H7ZY2N10H9R8P6D3B932、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCD9E6V6F6A3D5P3HD9K8H5U9I8Q3T1ZP4S9Y5F3E3Z5O933、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.

14、头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCX7O8W3I6V9C6N8HR1D9K7P9N10S5O2ZR4R5V5K9C2Y10U1034、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCM8D8T5W4W9P9O5HP3N7C9U9V4I2F8ZS8N8T4E3A8I8T735、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.

15、给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACG9H1O5B7B8H6R10HW9G2B7C8K3O2C1ZT5J4J10C9Q4N5Z236、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCF3D6O7N3L4U9J3HK6R10A3S3W3V5P8ZK10T6O3A8L6D1P537、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCM3R2W4N4X10C

16、7B9HC2D2L7S3K1R9Q3ZG2Y10K2D4W6C8A538、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCA2V5C10H1M3O3G8HS5P4K1X7B6R1S7ZV7Q6D3D3Z7N1V939、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCC7I4X6X3C2Q6B10HB3N7K1S9T8F6N4ZA3C10E5X

17、6M4O9B540、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACH1Q4R8R2F7M8L8HL9U6F1Y3G9E3L10ZH5E7G2K10W9N5G1041、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACL4K4S7I9V3M7Y9HQ3S10A2A6F9J6X8ZH3R10A4U1Q5W8C542、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCD5P7U5R9B6K2I10HG4F1J6F7O1O7T9ZG

18、2C8N4Z3A6N7V943、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCQ3G2K4Y6J5E1K8HH6L6J4J7Q6O8R5ZH2J5Y8F7L1I10F844、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 BCZ5Q3D9K5Z3D9O3HX9X10G5Z5K8F4S1ZA6Z1Y3N4B6A5K745、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.

19、肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCU5L9M8S3Y4C10V8HA7J7E5L4D5A6O5ZT6N4C4B3L1A10E646、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCO10F3F4C6C8B7H1HN3F3H6K7D1O1K9ZL4S3K5M8K1O6P547、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCH8N10W3O7X5S5T1HK6U8I6F6B10P3B3ZT6Y5F1C2L10A4P1048、下列脂质体的质量要

20、求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCH9U5R1H5I4N10G7HM4T2X8U2Q3Y6S5ZI6S5X7W3R3B5L249、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCI1D8N7L5D8G6U1HZ3W1S4H2X10B8D6ZB1D9T10V6O8O6X450、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.5位硫原子B.10位氮原子C.2-氯吩噻嗪D.侧链末端叔胺结构E.哌嗪环【答案】 CCO8P5A1E2A5U1E5HJ1O10K4W4U5V10U

21、6ZY6Z9J8Z6O6K5V851、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCZ4Y5Y2A9I9S3B8HP4K1M3H2Z7B9S7ZK2Q7J7J2Y9B1Z1052、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCT3E7D1C4N7T9T3HO6X9P6H8H3F3T3ZG1

22、0K9E6C6Y1B5C1053、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCK2L2Y4D4J5J6I2HR10Z7K8J4X4C5O5ZW3S5T2O5F3I8B1054、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCS1Z8Z9K10R6Q5C1HD8R6U8Y6H2G2C2ZT5M4W6F1R7R9G355、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCN8M2E5N1Q9N3P6HH8J8K3

23、C9C1O7J7ZR1P8R9V8A6L4P256、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCD7F7F1I10R10E3D5HZ10Y9O10X6K3T6E10ZU6N7N2B4E5S9F857、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCC1D8F8R2L6G3J2HO1J6G3Y6E4Q4A10ZS3B6Z10G9F9A9M958、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚

24、合【答案】 BCD4L9J2C5E7U5R10HE2P4X9L1F1P3Y1ZO7V5N1P7M2W1U159、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCB3X2B5C2C3K6J2HA1T6Y7R5Q3W9P4ZW1W2L7U8A6A2O360、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACE6S8J8G4G9N5C1HQ9H6P6Z4H6H5I9ZF8Z8A3G8V1D3R96

25、1、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 DCE6M10Q9I9S6W10R4HW10P6Q3Z10V9V6P5ZF5M4A7Z2S3K10F662、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCT9C4B10J1H8U8X3HE6A9V8B9D6S4D4ZM1X6J7N4J7G7B563、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝

26、肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCJ2X8W6F2T7P2J1HM4D9Q7T1P6D9T5ZB2C8G4G5Z4H4F764、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCA2F4M6K6N10E10L3HR6Y6Z1Z9V

27、10E10X1ZE8D8P2X7L3Y9T865、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCB5S3M8E7R4F4Z9HV9S5A6B7H4U1L2ZH10G4A4U4G2G3B866、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCJ8K1M2H2T1K9B9HR5Z8N5B3Y1F10Y6ZC10W9A3I3D6N6L867、常见引起垂体毒

28、性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCT5Q9I10S5J8F7L7HX6Z4F8H8J6X1F4ZC7I4I9F2N9O7S368、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCF9D1S5F8F9Z9G8HB7J6O4B8G8B5Y5ZR5G7I1J3D5W10F1069、阈剂量是指( )A.临床常

29、用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCY8W1O4Q6Y7C5G1HX4Q4D10B7M5E4K4ZO7V8T5F3P4C4X770、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACS2M2X7U5M8D3J6HK8L4F10O9C9P4C4ZH1F8N6E9Q7Q2F571、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 DCU10J10A2L6E1W1B10HG5L4S5W1E4H1X9ZJ1S6V

30、9K4G7R9A972、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCV8H1U10G9F3D7I5HS8B7Y5D6Z10D1Q10ZG8V4E8W4K5Q5J973、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACY5J5C4I1W9N4V1HG8X1I1N6L1H5D9ZH8Y3D10G7Y8X9T874、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对

31、速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCM4I4L1F10B1O6L7HU10H2R9R3Y2U7H1ZK9H8S9Q9T6Z4H175、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACI8K7M8N9P1N2S7HK1S3L2O8H5G8S7ZS9Z5Q10S9A2L1B976、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别

32、、检查和含量测定【答案】 DCD2F4N7W9I4H8U8HD2I10K6F8P2L5G5ZU6E2P1K3U6N1O877、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCT2M8L5A7W1K6D10HO4W3U9Z4U7K4I5ZD10A2Q10J1G9I9C378、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转

33、运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCC3L4B5M10J3O10E10HJ4S9C1P10R3M7F6ZZ1G9O3O4C6N7P679、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACY7C2O4O10T1P5B8HK6Z3L6H5M4M10Y6ZU2W6S6Y5F8E3H880、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACH1Y2B3Y6V9

34、Q6V6HO1I7R1U5E8W6O10ZA9P1V6F10T10T1M381、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACD6Z4Z7E7B9U2M1HU8A4O8O10H4F10T1ZN2D10W9Q8W8Y10G982、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCN6H8U4E3M10X6U9HZ4Q7P7D2A6L4A1ZH8K7W7X8Y9B5X383、上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05g

35、C.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 BCV4I2F7V3V9H1M4HR7J3T8F2C6L8P4ZJ5T1A9W10F10E5Y484、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCY3D5G1H5B5P10A2HX8Y6P3B2B10Q9C9ZK4U3K2A7V6D5W185、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCU7F5M4S5A4Y8Q9HV1I5K7G7J1S10Q8ZO6O10C7X3U1I3S686、助悬剂

36、是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCY3C6M4J1O4Z9O4HZ9E3T8B10I4K2Q3ZX3Z8N8X5L4J6Q287、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACR8F10U6D5Y5I1N10HN6X10F9Q4K4Q4I3ZL3Y2R5S4S10P9H788、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环

37、结构的药物【答案】 BCY9F3J8R10I6Z9D4HJ4X1R9M3X8N3U7ZI2X2G3Q2B1R4J589、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCB5M1K6X6E9J6R7HU3T9P9I3Z3R3T1ZM5V4U3P3T8B9R690、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCX6E5I10O9O4R10R9HV1Z9K7C1H6E10C10ZK6W3D9M8Q9H2Y991、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变

38、为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】 ACQ1V7D4N6X10O1V7HP4W10V5A10M5N7Q4ZT2X9K8P3H5S6U192、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCA9V9J6Y2I5U2N4HX1E10M1T4S3N10K10ZM7F4K

39、2H1Q2N5E993、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCL8O3D6G4Z2E3R7HP1R6E9E4Y5B7D5ZT10X4O9K7C2Z5U294、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCQ10G7P3Z6S6H10B9HV4T3J8Y6M4Y2F9ZD3N2O

40、10Z1I4N2X295、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCY1A6Z7T6F6V2H7HB6C1K9I1K7U6V1ZE3N9M8L2Y4Q6V1096、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACZ9U9P6H3P6A10R9HF10Q8M7J8I5C8C5ZH6S4R10L2K6H2P297、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间

41、。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCE5E9S9F5W1Z6Q9HM8J5E4G5I1H3F2ZZ4N9M8F2X9T7Y1098、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCK10W3K4E8H7V4I1HQ4P3W6Y6M2P3I4ZR9R4Z4B10Y6Z10L599、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCF3P10W7P9W

42、8M6H8HQ3Y6U10M4I10P1X2ZM7W7C5E8N8S8B10100、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCR1Y8R8C10A6Q9Z10HV3P7R7C7E10Q5M3ZF5H8P1C3U8B2C3101、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCW3O8B3B4H10G6N7HQ2H6A7Y5I

43、2Y6U2ZQ2T9J6R9O2W3K5102、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】 DCG10H5K8F7Z6B2S5HU6G5S5N9U6Z8M7ZL2R4E1Q10O6L3E9103、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCT6C7A3G2M1N5R1HD7N5B10B2Y7E7F7ZY6T4I8I5F8W1D2104、抗

44、过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCI2J8I7M1M4B6E6HT3O3S7L5U6K6G8ZU4U9V9E9D4F8N4105、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCZ4Y8D9H6O9T5X9HW3B6C4P6F8X10M1ZP10B10N4D10C8T2X7106、单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给