2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题有答案解析(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCA4V3I4P8J5V3M4HE9A8M10X5L5A1T8ZN5A1W6W8B1H3D62、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCL10T4W1C3U1Q

2、2M6HT1T7P9A9M3R1V6ZV8U2Z7D8P6F1C103、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCY5M8H4F3Z1E2F7HB1U10U9Q2U5G10N1ZS5P10H4Y10H9M4Q14、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCB1S3W9T10J1N8Q6HC9Z3

3、Q2Z3W6M4P1ZI1U7W6G3K10P10W105、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCZ1T8C3V1B3X6V4HE9J3E8R5O7V6S5ZS2G2B8L10T3R1N16、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACH10T1C9D10A5B3G10HM10J1X8T5Z9D2P7ZL10P8Y10X9S10Z5O67、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.

4、水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCU1O6D3K10M1V1H8HP4I9P5J3T10C9J3ZE8E3X6Y10S6V8M18、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素BE.叶酸【答案】 ACH1X8T7F7Y8C5E8HM8V8B1F6B6F8Z10ZE4M7F3I8U4R9G79、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACV9W7B5M8V10B6I7HZ10W7G9G6L9H3S5ZA1Y5O8U4Y2K5E210、雌激素受体调节剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C

5、.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCY4C6Y3N5A4F2E8HP2Q8D3G5M10W5D9ZR1U3G3J1I1D9L311、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCY1Z3R10D10M1R10X7HK1V4Q6N4F5K3E8ZD7W10R7D10H3Q7I212、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCN7P10S1Y4T7T10A3HX7L3G1L10X1L2D8ZV7E8Z6Y9P9F6B713、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCI3O7O6V1

6、0H4C5C3HT6L5D8D8A10N3W2ZK8P10K3K6O2N4A214、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCK7V6H10G1D3F1K9HD3S8N5N10M4M1P7ZB7F5J4P5A6K6R315、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCX10W10W9X9O9G9I8HZ8X2G5H8B9N5X4ZN7S7O10A9Q8B4W216、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACF1

7、0T10B6L3G2R9O6HO7W4P7X7C3Q8G2ZF3O5T7H2D2K8C417、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCA3G2Q1D6Z9M4J3HE8A1X1Z7C10W3K1ZJ7V2P9R9D8C2N718、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCW8C10O10F4F9B5V4HS5A8N6S3B5A3R5ZS8O1V1X5D8Y4O219、能用

8、于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 CCL8L6J2Q4V8X8K3HN2U8T4M1E1G8I1ZG6K10O2B8N7G1C520、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACZ8W6D5L8Z1R2M4HR4L1I10V5H4T4W5ZB9A8R8A8G1C7I221、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCM8W4L2L3Q8I4Z1HA8E8F7I4E9V5W3ZQ2W10W10A3V9

9、L8Z822、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCP2F10G2W9V8W7B2HH9H4O10L1M10L8B8ZK1Q4R2M6A3G3J1023、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACF3O7T5R9C4G5B9HO9R3W5Z6G5S9Q4ZR3D4W4U2J10H8I724、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药

10、物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCN2Y7U10C8K10M7T1HL2H5F10X8D3B4F3ZF10F6L10X7X10Z5O825、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCE9V9V2D1X6P10B10HZ10A3L6W10Y1J2M7ZJ9M9G8T3Y9S7A926、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg

11、)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCE10M10M1Q8I2A4U10HT2K4W9O1K6B1S2ZT9A10K7J9C10W1K227、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCS3M2I2D3M8Z9Q9H

12、R7Q8A8R4D8W4E6ZC3P8G8V10I1F3L828、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACS9U7X9X1P3I8V9HP8A6T10J9J4I5Y9ZC6D3Y5I4M6I6F429、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCX5B8O9F10M4H8D6HJ10Z7R3W2P8H8R9ZD1M10X6G3T7H6O230、在药物结构中含

13、有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCP6I6B6M5A9E4C2HX8X3G10V6X2L2O10ZD9E1V7R8J5I1N1031、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACU4S10C10V7G8Z1P

14、6HX10P10D3X4L6A7P5ZL1O10V3N4C3D3J432、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCU9N8A7V2R3S4D5HY6O9K3Z4P1Q6H9ZE5V5G9P6U2C9Y433、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCM10A5F2Z8R1X6U1HX6G2U6E9L6C5E

15、5ZB9Y2D7W7S4X1N834、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCV7F9B10D1D6U7T3HG2C2W6I3X3H10O8ZI2D1S4D1K2S7A535、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCP5B3Y2G3Z1S4P7HV6X4T8D6B1D4S2ZZ8N9H3U9B4E6N436、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的

16、体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCT10Z8O3I10R4U5G1HZ4I10Q7D1R1K9A2ZI1W9Q4B3Q2N9W337、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCV1M5W4P3H7V3E6HN4G8E8A6A7K3I2ZE4X8R6M7I8M6L538、抗精神病药

17、盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 CCL8E5C10O1S8L8C9HK9G8E7Z8B3M8Y4ZX1Q2X10U10P2Q10T439、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCQ8E2L7Q4Q9Y8W1HE5J1N7G6H1O6L1Z

18、O5A9S7L10N4Q8F640、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACD8O5M5M7E8X10N7HE1M2K7K4R6E10E1ZD2K10C3O2B3P10C141、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCL3I3B3N9Q5I3K9HB1F9L3J10S2V10T5ZP9X10N4B5H10L1V342、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【

19、答案】 BCA6H10H7Z2A5H9C5HF8H8K9K7V7P9Y10ZS9V7D5Z9A7L9F243、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACO8D9M8Y2A2U5W4HZ8C2K3S2A6Q7N7ZX6U6I8P3M2R7E444、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCF1J10S6K3D10P3G8HZ6R9S9N2C3G2

20、O7ZC1X7N2P6P5R2T245、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 ACB2V5S9V4X7J4J1HI6H10S8Q4Y8P1Z10ZV1P4E7S7I7E10U546、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCG7M8B7R2R2R7Y6HF8U3B3K2I7Z2D10ZB9W2B3W9S1Q2K147、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCO5A8H4D

21、8D6F3P10HA3A7Q1C5T2Q8R3ZS2B7P5N10V1I10T748、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCU7W10K8X1V7K5R8HT3Q2U7T4Z2B9F3ZT8P5R3I9N9L6I949、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCW5Z9X3H8T7H3A4HG7L4P3N7T1I3Y8ZR7Z10X2J5W8P1M850、下列叙述中与地尔硫不符的是A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使

22、用（2S，3S）-异构体C.口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】 CCP5S4O4N8P9W5P2HW3T8H5J3T4P6B9ZR6O8U4U1E9Q9A851、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCW4J4T3T7T6J10N5HV2O5F2Q10Q7Y2X7ZS1Q8Q5P4R6V10P752、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低

23、肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCK10F9Y9A6O4A1M1HS3Z3O8T4R2H3Y1ZK2K6H10I8N8P7W553、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCK4Q7M3I4H4F5W8HH1I4F8P1M1F2P4ZN4P4U6Q5J5I5A654、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCO2Z3D1F2L6H10H2HL8U6Q8B4S10W7W9ZC9H8V4W10H1U6V955、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉

24、的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACC6P5O1X6E3C6N8HS10T3T7Y3G1M5F8ZV10K6A6T10Y1J1D556、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCN9C9Z1Q6X3F10U7HR10Q9O1R10O8H8Y3ZK8Y8K2T5O9Y8I657、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风

25、湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCE3X5L3J6N7O3T9HF4R2V7W7C4N6B6ZS2G9P3F1I2M6L758、与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCN6H5J8Y4M5I10P2HZ5E8W9U2G5Z8G6ZF8X4F7E3L5Y6U259、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCX6G1Z7R5J7W7T1HP5Y6M9B3B7V8H7ZP5A8F

26、3M7Q6C4V160、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACB1K9K8V7Q2M4U2HW2X7G9Q8F1L5Y3ZH5H10X7U7C2Q9C561、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCH9Z5B1K7K5Y7K8HM4N8G4A3Y2S2E2ZT8N5M2P4R2M7L1062、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物

27、C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCE3F8F7A10E6X2F7HP10V5E8I7Y7M5K4ZO6R5Y5V8M2J7W163、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCZ8U6I9B6T3P3H9HG10F10C1I9H10H7N10ZJ4C9K1A3X7T3L264、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACI5E1G2P6V1L2V10HS8V6H2A7E6T3C1Z

28、N3Z5C7L2D6C8A265、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCC10N8M10B3C7I10H3HF5J3A4B6C9R9F4ZV10K1I9S3L5W8K866、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCN4X9D1R4Q9P7C10HZ10J4C8N2R8S8C5ZH4R4N9A7Q1A1S367、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶

29、能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACG7J9T1H9D10E7U4HA8D7Q5J9O1A8Q10ZR5R4K5S4C5O5Y668、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.

30、粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCC9B5A10P3V3A1B5HO5B4X1A2G5I5S3ZQ2S2D6I4W8H3N769、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 BCV9V9S9O6U9E1O7HB9L3Y3K2R8X7T10ZL6L6B2N10N8D10W970、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是A.糖浆剂B.溶胶剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.溶液剂【答案】 ACV4W9F2Z5N9T1C2HW2N2C2S7C4Y4P8ZN1T6H10N5J8A3S171、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物

31、作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCA9R7D8D3C3T6A10HH9P7S7U3V2W5A8ZP2X1U1I3J5A8X472、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCQ3N2T10U6X9V10P6HG4G2D3A5X2L10K2ZR1K3I3N5W3C6I473、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因

32、B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCV5R5O1C2S5A5R1HV10C5K7X8L2N7D1ZA6J5U1N7Q4T5I474、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCG2T3A5F4D9W10O5HM9S10E2K3X10Z3I1ZU1Q8Y7K9H9U6B675、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCC7L2L3J6T7R2Y9HP1J8W2Q2J7L10C8ZX3V1Y5F3W1K3P276、卡那霉

33、素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCH4A4H2B4G6C1Q4HF10O8U4A10W4V7M6ZB10T1V7U6F2U10H677、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCJ3V5S10K1A10C2U5HW4R2O1H5E10P2C8ZO6X6V5W7J2R9O978、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCF8B3Z3Z3F5H1P9HQ9N8L5D10O5Y1M2ZV2M1D4G8S6D5W679、脂水分配系数的

34、符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACF6I10P3F3H3Y6Z9HP6F4E2D3U6T8D3ZC10X7U5Q9Z8R6Q980、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCG6K1T6C8A7C5J9HG10L6V5Y10O9H8C4ZU6P3E9C1H2W4C181、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.

35、生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACE9X8Z9M8R10E6A7HZ2D4U10I2L5G9P9ZZ1N2U1X9A7K1C882、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACB2Y8L5I6V9B5Y4HX2M1J10R6

36、Z5P2T1ZV6D4E10Y1K1I6X1083、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCN8U6J6C5Q7C1R6HV6K1N1B8X10T5V3ZT2Q9Q10U8C10T4P884、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACV10K1P5X2O6K1B6HP1V4V5G8X5W10B10ZM7M1P3T4I9A3C385、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良

37、气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCB2F3G8T6I10A2J7HI8R9U1N9Q2B2F3ZL7R1G2I1T6L3C786、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCR1P7O2W1K4G1B7HE6G1X6J3H10J1O8ZY1Q1T8F4L10N9B587、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度

38、增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCE1K1R7C10L4G8I1HF5J6U7B2P5F9S4ZR3N2S5F9Y1L3B188、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCT2J2I4A4X2Y3N2HY5D9P2C9S1M5T3ZO10U4A5H2F7G9X1089、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACL

39、4Y1C5Z7C1Q5X6HY7Q4X5I8B5Z3U2ZY7R7O1R9L3B5Q490、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACN9P6C6W3Z8U9S4HR7A5I7R9F4H7Q9ZV3Z8S9L9O7Z7J791、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACD10O5Q7X1A2S9H1HG6W7A4L7K4W6H6ZT1E7E6J2M9R3E492、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACJ2E1D6V6D2L5W5HJ7H5A6

40、G9B9Z6Y3ZJ2J10T8L2T10Q9B993、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCM1M6C6K5X3S8T9HG8P2G7T10F6R10R3ZS10H5W1E9Z6W5V494、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCU1F1A9Z4K8Y3K4HS3R10I5P9M4G7Y9ZK10N7X2H3I10D2V595、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，

41、再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACI2P2C2G8L10C1W8HO5D10J9E10A9X3Z7ZX6B6F8P6H4M2N1096、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多

42、排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACC1U4V5D10Y1W2B2HL6P2Z5V2Y10E8L1ZH7B2T3V6K9R7J397、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCH8K9Y5B4P2R7B3HY10J1N8G7R8V2Z5ZG1P7P6A1B1Z9G1098、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCH7X4O4P3X4C10G3HP3R6O3W9M4P5I1ZU5I3I8S1R4L9Y89

43、9、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCE8L4I1F5I10U4W10HL1I6Y7L8V9W1L1ZM10Y9Z9L6K3I3F3100、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCI3Y9Z7Q6G5N4T5HS7D5P1S4Z6D8Z9ZQ3R1L9M7C6W7Q4101、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，

44、可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCZ5I2B8T7D2M7P3HG2J7O10U4Q7C6R2ZR5X8C9C1O8P8O5102、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACV1A1T1H1Q2Z8Q2HZ5C2Z3R5F6G7Q1ZU8V6C7J5I4D10V1103、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCM1S10M2C10L9F7W3HP2I9A8E6X9Q4U2ZH7N7R3I5L8U4K6104、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗