2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题加精品答案(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCZ10M10Z5N6Z6F7I4HT7L10N1N5S2O10J8ZL10U6L8F1O2W8G52、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCQ2R2U2M9D1H9Q1HL8O1C10S10F5S5T10ZY1A3X10V1Q4Y2T13、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳

2、膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCQ10J8V6P6E1I2X10HQ4A1A10O10U9Z1F7ZP4F6X4T6A8F6J94、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCU7K4N1E6O3N1Y5HN6J8N1O8V5D4Y3ZN10U8K7G9Q2E3S25、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【

3、答案】 ACJ10N2R9W5Y4V2X1HT1P8W4X7X5U9T3ZQ5G6T10S7H4N2P46、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCQ2O6H2A3T5K4J1HN4Y2X4W4D2W9J9ZT4E3C4Y3E2E3Y97、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCG6T4N3N2E2A1

4、H8HT2T2Z10F3I5G7W8ZQ6Y7O9Y6Q8E9C28、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCP7M1A2P10H8A5O8HB7C2M3V2F1I6M8ZG4V6J10L6N4I6J49、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 DCK7T4L6U10H6L10W2HO6F1G5H10V7Q4X1ZF8Q10T2V9A4C2I110、舌下片的崩解时间是A.3

5、0minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 DCL2M10D2N6M5S7L5HL4U5I5H3W1X4J5ZC7O9P10Z7L5Q5E911、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCA6V10N9M8I1B1F8HM4S5H10U8I7V1L9ZL8B6Q6X7N2U9U312、清洗阴道、尿道的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 DCK3L2N8V8K6U9B8HV1D9G6L1C9V4T3ZX3P4D4N10A4V6Z813、关于给药方案设计的原则

6、表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACJ8T6A5G4G10X8S9HF4Z1Z10J9D9F3F1ZS9W4A8D10E8A9E514、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCT4Z2S4J4E3S7S9HQ2P5G3U8C9F7L9ZZ6G10O8W3Z3U6G31

7、5、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACE4Y10I7F5P8S7D1HL4E9A9C3S4B9I3ZG5Q10I3T3E7R9N1016、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCW1U8Z8K7H10C10I8HF7K6C5X4Q5O4H10ZG1T9I8L4I3B5Y217、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的

8、部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCJ9C3F1I6R7S2G4HG1W9J4Z9S7G8Q5ZV10E2T8L6O5S10N1018、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCU1A8B4C2B10C10R7HB4W8A6G3Z5F3Q6ZV1Q6F9Q3E1H8C919、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺

9、的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCK8B10T6D9O2R4O10HU9B1O3X8P3X6C10ZF2O9Z9U1Q2A1G720、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACF7R8D2X8M6H4G9HC10K3W3R6R2Z5U4ZW9O4X5N5G9X2C221、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCQ3Z2I1N10U6D4L3HD6Y8O4V7M10Z10P5ZS9V9W9E4Y6G10A622、西咪替丁、酮康唑

10、均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCB6S8K5S8F9B6Y5HL10I6T3Z10Y3C5S1ZR5W5W10A7H5T7O123、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCM8B7K6E1Y9S5Y2HR7Z8M1V2N5H1R9ZC5J6U9A1G6P10X424、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定

11、剂E.止痛剂【答案】 DCL3P1C10Z1U5P3D9HJ9T4Y3W10X9W7K4ZQ2G10L5H1K5Q6I625、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCQ8Q7M3Q3K4N10K6HZ8M6J6I10J8T4P9ZX8P10F3L7K4D10N1026、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACO4Y9S9N3A10A9O2HD5P5Y5C10K10N8Q9ZL7B3X2D5N7F

12、2X927、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCQ8L2C2A7Z7S1H9HD1O1O2G7H10S8U4ZI9U2X5M1C10P9U628、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCD6P8B4N5P8L7I2HI7P8C2G8G1Q4D8ZL1U10B1Y1X8M4L929、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口

13、腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCZ8S5J2P7M7F6P3HY8V1V6E1O3G7P6ZH1H5L8O8W8C3R830、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCK3B4Q6Z5W10I5A4HY7V2N6O5E8R2D5ZL4O1U5Z9U3R5X831、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCZ2D10G9R4W10F1V7HA5R2Z1G6V2O

14、6I4ZG1B2T5P9A4V10B232、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCJ1K6V3V8O1G8E1HB3F10J7Y8O7X5G5ZG3N2K9F1Z10X4C833、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCF7B6E2V2H3Y5J4HT1G2Y6D9H6E4W4ZR9I1Y7A2W1C2P634、滴眼剂装量一般不得超过

15、A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCD2I4V1D5Z3C7Q2HU1L1M9T8F8H6I8ZW5M6D5R7K10A1C1035、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACI5L9V5H8C9T1V5HO5R5U1Y10T8E5N10ZY1V2K5H3Q5H6N1036、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACG7B7C4J7K4V

16、8J2HJ4Y7Z7M5U4L8U1ZK6I2E7D1N2D10M1037、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACF1K2A4Z1C1V3H3HA4P1Q7F6N3M9A7ZF6U7U6C3K8X10M838、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACG2V6K7H6P5H9T1HJ2U4A7C3U5A1V6ZM10W10X10X1O1T7U639、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

17、A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACQ8O7A2A6Z3F9X2HB5L5L10M4X10C4P5ZX4L4C4R5E9S4A740、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 CCU3M6C9N10L5H1L6HT4Y8E8T2G1T1K8ZR3G10R9K9K6T8F1041、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCD3K5F8O7F8F7F7HX4Z7H1C2Y1E7I8ZO3Q2W6C5B10L4G642、水杨酸与铁盐配伍，易

18、发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACM1U5Z9V3X3T3E3HH2N9S1U8G7N9G5ZE6H8T9S8W9V2H1043、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCO4Q8G8E1H8S5O3HJ3U10Q4D4V5I5R9ZF2Z10A2F2C10S1O944、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测

19、等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCJ1P3V6I2F2M4S9HB10P2S6F2T4I6T10ZA2F8Q2I10T9K5A645、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCS2F2Z4T9N2F9U2HW4R6W10A7E4W1A7ZT8M7S7H8B4T10Y146、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH改变

20、引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 DCZ10I9N4Y7B2S9G5HJ4A10J6Y3E3C8B1ZT8V2W3R10W3L9C947、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCT7F7X2I7I6H7O4HE8W5H10T1Q5G4I8ZD1H5K1B4L5Y1E448、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCK2H8O7Y8A9H1P10HY7P9G1Q7C8C6W6ZB2X6J3R4P6B3M149、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳

21、环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACZ7Q6O4R1E10O7B1HZ3K6P9L1U10Q5K5ZJ6Q8S4K2A1M6O150、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCV9T4T9M9F10J8B9HM9D1K6B2U3E5B7ZD9K9P7F9C3M9I251、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的

22、附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCV8C1D8F9M9U10Z9HI1R8J5R3W10R8A3ZQ4F7G2C9J9M6W952、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCE4K6X3V4V7D9I2HB4O4U5K10I8S1Y5ZQ6M5V4M8F8I9H453、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂

23、2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCG9D10B7Z6A2W1Y4HE2C4Q9R3Y5W1D7ZA7N2Q9Z3B6S10E1054、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACE6H6O2I7Q9C5Y3HH6O1J10G9J4Z6V9ZS1T5R10E7N4Z2B255、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCH7Z5F5G10A6V9B

24、4HL5W7Z7O4E9V9I8ZS4O1A7A3X8E7Q1056、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCE6T8W4Z3C10H4P6HB1B2B10G10H4M5H7ZV10N1E4Z1Q8D1T157、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监

25、测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACS5F8Y1H10H4W10B3HG6S3X7F2C2C7F7ZI4F10R5D3P7F1Q858、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCM4X8B7Y3I4R9L4HW8S3W8D6U10I3O9ZC8L4X4X1Q6X6T459、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCR4

26、Z2Z4A5O7J5V10HU10L8D2M10K5J2T3ZV2C1R6D8P4A8Q760、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACG9M6V1E6R1U7D1HP8C9T6J2V3N2E8ZI3Q6Q9Q8P8I5N961、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCZ1C4W3Y4V10P5U7HX7C7K3E1K9V10Z7ZW7

27、L5W2B8K9F3M862、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCU2A4A3K4O2F5P3HR1F9U5Y6U6T2E4ZN8O9D5Z6R1D6O463、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCY4D6B4I3H5E9X7HN10Y7K4W4B10L5N1ZK3A6H4U3S5M1Y664、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药

28、物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCK2X5H6T5U7G2W8HT3S9T8I6W6M2X4ZO3V4Q9N8Q9N3I165、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2

29、小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCV6P6D8T10A3M4Y7HW4B5Q8X1M1B10Q9ZO6U9Y4I8I8L3Y366、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACZ7V10Z1V9L9H4U2HY2T7U9Q6I1Q7H8ZC7B2R9H4Z4P10B967、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D

30、.卤原子E.酯键【答案】 ACQ6Q5P1S4X1X8I2HL4O5Z2G8R3W6C3ZQ5Y5Z8A3S8B8U568、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱【答案】 ACC5F5O10Z8D5Z5W3HU1H7H1V9S9M6V2ZG9K7P6C9Y8S6D769、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCB4Y8P9W6I5N8U5HB10T10F8E2G6T6Y1ZL6O1W10T1L8Q1E670、若出

31、现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACR6M8Y5M1U9O4R6HA9B2F2H5U4N1J10ZV7Z4J2Z4L5C10Y571、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCT2E9M1X6T8Q1R2HH4O

32、9O6K9Z9B2O10ZO4G1R6P8G3U4G872、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCQ9M6Y7G5D4P9E1HA5K1F3F8C2N9C4ZW2P8R7W6N5K8T973、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACO1K2F4Z5I7Z10E1HF9J9X7U6T8R7C10ZJ3R9T3K4B10H4L174、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法

33、B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCM6J10I9L4Y4B9S8HH1N5R1B10F6O5M5ZD9Z1U10U3N1M8U675、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】 BCS5C6E7Q4Y8E7A4HC4A2S5F8G6S1E8ZH7C4U4A4H9Q10F1076、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCY3B5V3P3P3B7M9HZ10K3A

34、4V10U1P4P6ZC1B4A2B9Y8A2X877、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCR4X5B10J5A5T10P5HO10C2M5P2I8A1A1ZN6X3F8U2P6D9P778、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCQ6Y9C7B6E3Q5X2HY9D3R2B9W7W5Y8ZV2G5K9W10K9N9K1

35、79、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACM8J2I6X5Y8C7B3HC10J8L4V6Y10P10Y9ZL9J1F1P3J5D7G480、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACS3W10L1W3U4A5O8HV9V1W6W10Y1Q5X5ZO8Y8F4L9G6L3R681、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应

36、的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCM3M5V1S1P4M1U3HK8F6I9X2C1D1C1ZC6G8K8J7Q9Q6V282、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCO3M4R3R4C7C10U9HH9A10R3K3X3H10G8ZO4Y8Z1L2O5K7K883、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山

37、梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCE8Y1W5O3D7I6B8HE10L3I9F8H4W6Q1ZW6N10N3F4U2M6Y984、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCK1Z6V2Z8H10Z6R1HB3P5P6U10X2T1R2ZH7Y7W3H1T6V1R685、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCT3R9K1U9U1D2D10HF3X4V2I8Z3H10M9ZO2W5P4Z7H1P8A108

38、6、属于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCD1R9X9U6J4D5W8HJ7V8L2Q7I7J7B6ZC1L8S7V10M7U8L1087、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCK10B9T6O3V6I9T2HP7G3F7H3D7N7G2ZF6C1O10L7O2B5Q1088、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCY8C4B9O4

39、A2R7X4HC7O3X1D4Y7G4T3ZP9M6L3M2J10O1F689、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCC3F4V8K2N5A10L10HR6B6R6L4D5Y9F7ZB3K6R10E6F9G9F390、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACG1P4C2V10P6U5W7HN5G6G8U7V2J6E5ZE5Y5P5H10

40、C10J3E891、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACW1W2P5J5B10Y10J9HR2L3X5G4Z7B3G4ZT10A6H8A1O3R6B1092、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCY4W7K10V5K2E2S3HK5I2H1X7M7X2S7ZO6L7I8C5I2Y3Z793、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCP8T2B5N2H2F3Q10HP4Q8G5F7H5M9J5ZS4Q8O2B10P6B6D

41、594、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCS4Q3H7M7L3X8K9HM6Q5Y10Y6Q4Q5W1ZA4W4K5L5E6R4H995、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCU9G5J3W5Q7J1P4HK5R3Y1L2U1O7E10ZU2O2I3F7Y6U2L496、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACP8R9

42、Q3N6C4P6A1HC4Z10C8L10B2S1X10ZY5S7O8Z7H7N3V897、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCJ8N10R6X9U10A5Q5HT10M1N1T7T6R7Z3ZX5Z5B4J5A5P1G898、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCD4U3T9J3J3R2U5HO4Y3Z6O

43、10Z2U2W1ZK6T1L5N10E6P3Y799、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCV9I9K2N10F9U6E9HB7B10R9L9Q4G9X8ZV4R8U1S8R2T7Q7100、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCP3Z4E5R3R4V2V6HR8D6P6D9W3B3Y2ZW3G6O4Q6X6C10X1101、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=

44、1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 ACI6V6N4G2V5C4Y6HE5P8I3A10W7I2Q6ZB5M6I2D1B4O3Z4102、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCI9T2S10X2W3F2X4HK5S5B2I9L6W4M4ZI4U3O10J7A9G5U2103、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCD7Z4M1L